Определение содержания влаги

Определение содержания влаги [c.239]

Для определения содержания влаги в суперфосфате смешали 10 г суперфосфата с карбидом кальция. Выделившийся в результате реакции газ при температуре 15 °С и давлении 0,98-10 Па имел объем 40 мл. Какова массовая доля (%) воды в образце суперфосфата [c.164]

Определение содержания влаги —w [c.320]

Предприятию, работающему на дровах, необходимо знать их теплотворную способность — для расчета удельных расходов условного топлива на единицу продукции. Проба дров поступает в лабораторию, постоянно обслуживающую данное предприятие, например в его собственную. Предприятие получает дрова всегда определенной породы, например осиновые, или смесь пород с более или менее постоянным участием в смеси каждой породы всегда сухопутной доставки или, наоборот, всегда сплавные произведенные ранее анализы дали близкие между собой и к данным общепринятых справочников результаты по содержанию золы и теплотворной способности горючей массы. В этом случае целесообразно производить анализ только на определение содержания влаги и при вычислении принять величины и по средним данным прежних анализов или по справочнику (см. вклейку табл. 22, клетка 1—4). [c.280]

Выдаваемый кокс. После тушения и сортировки кокс погружают в вагонетки и хранят в закрытом помещении до полного охлаждения (в течение нескольких часов). Каждый гранулометрический класс тогда взвешивают, затем отбирают из него пробу с целью определения содержания влаги. После этого легко рассчитать массу полученного сухого кокса. [c.495]

Технический анализ — определение содержания влаги, летучих веществ, золы и общей серы — дает первое, хотя и не совсем точное, представление о составе и технических качествах твердого топлива. Этот анализ применяется во всех лабораториях для предварительного исследования угля на предмет его практического использования. Понятие технический анализ претерпело изменения в связи с расширением применения твердого топлива в различных отраслях народного хозяйства. [c.89]

Для определения содержания влаги навеску катализатора 2—3 г взвешивают на аналитических весах в фарфоровом тигле. Затем тигель с навеской прокаливают в муфеле при 800° до постоянного веса. Прокаленную навеску катализатора охлаждают в эксикаторе с хлористым кальцием, который должен прокаливаться не реже чем через двое суток. Разность в весе тигля до и после прокаливания, выран енная в процентах к взятой павеске, дает содержание влаги в катализаторе (в %). [c.803]

Для определения содержания влаги в органических веществах их смешивают с амальгамой (раствором в ртути) натрия можно-использовать также металлический Са или его гидрид СаНз. В результате взаимодействия с НгО выделяется эквивалентное количество Н2, по объему которого находят содержание влаги во взятой пробе. [c.302]

Классическим и, в сущности, единственным методом определения содержания влаги в нефтепродуктах является дистил- [c.82]

Двуокись марганца, пиролюзит и ГАП обычно содержат разное количество влаги. Предварительная сушка до определенного содержания влаги проводится ло нескольким причинам. Основные из них заключаются- в том, что, во-первых, излишне влажная двуокись марганца плохо размалывается в применяемом оборудовании и налипает на стенки, во-вторых, содержание влаги в агломератной массе влияет на механические и электрические параметры положительных электродов. [c.95]

Для определения содержания влаги в слое осушителя вычисляем модуль времени Ь1 и модуль высоты ах для различных зон по высоте слоя, после чего отношение влагосодержаний находим из рис. 7 [c.39]

Применяемые для контроля стандартные методы анализа сырьевых углеродистых материалов /определение содержания влаги, золы, летучих веществ, серы, температуры размягчения каменноугольного пека/ и некоторые другие в основном характеризуют постоянство качества твердого сырья и связующего, но не отражают многообразие и различие их состава, [c.1]

Определение содержания влаги. Влажность препарата опреде-яют двумя методами арбитражным и в приборе типа ВЧ. [c.281]

Метод прямого определения содержания влаги путем улавливания воды, выделяющейся при сушке навески в токе азота, в приборах с различными поглотителями [c.75]

Долговечность полиамидов уменьшается при поглощении влаги. При растяжении увлажненного полиамида в образце образуется шейка и чаще всего он перестает разрушаться. Разрушение вследствие динамической усталости легче происходит в полиамидах с определенным содержанием влаги, чем в высушенных. В особенности это заметно при высоких частотах нагружения, поскольку повышение интенсивности тепловыделений при деформации увлажненных полиамидов приводит к их более раннему усталостному разрушению. Это положение иллюстрирует рис. 3.42 [16], на котором приведены зависимости усталостного разрушения при изгибе (характеризуемого уровнем напряжений, при котором испытуемый образец выдерживается 10" циклов без разрушения) для сухого ПА 66 и ПА 66, находящегося на воздухе с 50% относительной влажностью. [c.146]

Определение содержания влаги и лету чих вешеств в тротиле характеризует взрывчатые свойства его, так как повышенное содержание влаги уменьшает восприимчивость тротила к детонации. Повышение содержания нерастворимых примесей может изменить чувствительность тротнла так, примесь песка увеличивает чувствительность тротнла к удару и трению. Маслянистость тротнла в первую очередь характеризует восприимчивость его к капсюлю-детонатору. [c.125]

Для более жирных углеводородных газов (попутные газы, газы с газоперерабатывающих заводов) существуют другие методы определения содержания влаги и точки росы по ГОСТ 20060-83 - конденсационный метод, электролитический и абсорбционный. [c.147]

Формула (3.14) может быть использована для определения времени, необходимого для достижения определенного содержания влаги в пластинках полиамида различной толщины, при разных температурах. Соотношения, графически представленные на рис. 3.33 [c.137]

Определение содержания влаги в пентакарбониле железа основано на взаимодействии ее с гидридом кальция, которое сопровождается выделением водорода. При этом по количеству выделившегося водорода судят о наличии воды в пентакарбониле железа. Для производства анализа пользуются прибором, изображенным на рис. 94. [c.241]

Определение содержания влаги в полиамидах высушиванием может быть осупхествлено в термошкафу нагреванием навес ки образца полиамида при 125 в течение 4 ч. [c.198]

Определение содержания влаги. Существующие аналитические методы определения содержания влаги в газообразном хлористом водороде отличаются сложностью методики и длительностью проведения анализа. [c.123]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ [c.22]

ГОСТ 14180-80. Руды и концентраты цветных металлов, методы отбора и подготовки проб для химического анализа и определения содержания влаги. М. Изд-во стандартов, 1985. 16 с. [c.434]

Наиболее распространенным методом определения воды, содержащейся в органических растворителях, твердых веществах и даже газах, является титриметрический метод с использованием реагента Карла Фишера. Измерение производят обычным электрометрическим методом, применяемым во многих исследованиях. Принимая во внимание очень большую экзотермическую теплоту реакции воды с реагентом Карла Фишера (—16,1 ккал/моль воды), до некоторой степени удивительно, что первое сообщение об использовании теплоты этой реакции к определению содержания влаги было сделано только в 1966 г. [c.107]

Для определения содержания влаги берут навеску катализатора (2—3 г] на аналитических весах и в фарфоровом тигле прокаливают в муфельной нечи при 800° С до постоянной массы. Затем охлаждают прокаленную навеску в эксикаторе с хлористым кальцием. Разность массы тигля до и после нрокалнва-нпя. выраженная в % к взятой навеске, дает содержание влаги в катализаторе [c.158]

Диэлектрическая постоянная е (рис. 3) спекающихся, хорошо высушенных углей составляет менее 5 для обычных частот. Она немного больше в углях малометаморфизованных, вероятно, из-за содержания в них сравнительно большого числа функциональных полярных групп, таких как —ОН, и особенно в антрацитах из-за явления заметной полу-проводимости. Однако величины диэлектрической постоянной для углей остаются все же ниже, чем для воды (евад = 80), что позволяет использовать диэлектрическую постоянную для определения содержания влаги в угольной мелочи в непрерывном ее потоке при транспортировке последней [8]. Отметим, что влага, называемая конституционной , остающаяся после высушивания угля до воздушносухого состояния при обычной температуре, отличается по электрическим свойствам от свободной (удаляющейся) влаги, так как она находится в адсорбированном состоянии. [c.21]

Первым аналитическим применением измерений диэлектрической проницаемости было определение содержания влаги (Берлинер, Рютер, 1929) в органических соединениях. Позднее были разработаны методы определения чистоты органических соединений, методы анализа бинарных органических систем и, наконец, в 1950— 1960 гг. впервые были опубликованы методы диэлектрометрическо-го титрования органических систем. [c.246]

Достоинства этих Г. низкий предел обнаружения влаги (точка росы - 100°С, что отвечает концентрации 10 %) погрешность лучших образцов от 0.3 до 0,5 °С, и, как правило, не выше 1 °С. Длительность измерения от иеск. секунд при высокой влажности до десятков мин при ниж. пределе измерения. Недостаток невозможность определения содержания влаги в газах (парах), т-ра конденсации к-рых выше, чем измеряемая точка росы (иапр., в пропилене). Эти Г. широко применяют в заводских лабораториях. [c.390]

В большинстве случаев при разделке расчетных проб угля приготовляют две лабораторные пробы — одну измельченную до 13 мм для определ ения влажности и вторую, измельченную до 1 мм, на общий анализ. Наиболее простым путем для определения влажности угля в специальной пробе на влагу было бы непосредстненное определение содержания влаги в лаборатор1нон пробе. В этом случае отпала бы необходимость ее переработки в аналитическую, так как лабораторная проба использовалась бы как аналитическая. Однако, для угля, вес специальной пробы которого на влагу достигает при измель- [c.52]

При ВЗЯТИИ навесок для определения содержания влаги и золы В очаговых остатках доведение проб до воздушно-сухого состо яния не является обязательным. При приготовления проб очаговых остатков для полного анализа во избежание изменения влажности при цродолжительной работе с пробой последнюю следует довести до вовдушно-сухого состояния путем выдерживания пробы ка воздухе при комнатной температуре в течение суток. [c.62]

Нередко подсчет теплотворной способности углей пытаются произвести по данным определения содержания влаги и золы, иногда дополненными определением выхода летучих. Большинство предложенных для этой цели формул есть не что иное, как формулы пересчета высшей теплотворной способности с горючей массы на рабочую, причем величина QI принята постоялиой — разиая в формулах разньк авторов. Величина высшей теплотворной способности горючей массы ископаемых углей колеблется, грубо говоря, от 5 500 до 8 800 кал, поэтому подсчет по этим формулам МОжет дать ошибку в несколько сот и даже тысяч калорий. [c.214]

Схема приготовления катализатора приведена на рис. 70. Сульфат алюминия (кристаллогидрат) загружают на металлических противнях в печь 1 с электрообогревом, где его сушат и прокаливают. Температуру в печи поднимают плавно, чтобы избежать комкования сульфата алюминия вследствие резкого выделения большого количества влаги. Сульфат алюминия выдерживают 5 ч при 75 °С, 10 ч при 100 °С и 10 ч при 150 °С и затем прокаливают не менее 30 мин при 400 °С. После охлаждения в печи до 60 °С сульфат алюминия высыпают в бидоны, взвешивают и измельчают в конической мельнице 2. Измельченную соль после определения содержания влаги и степени помола подают в смеситель 3. Туда же из мерника-дозатора 4 поступают диметилциклосилоксаны и подается серная [c.191]

Оптические влагомеры и гигрометры. Действие этих приборов основано на поглощении влагой ИК-излучення, преим. в коротковолновой области (длина волны 0,8-4,0 мкм). В этом диапазоне спектр воды содержит ряд интенсивных полос поглощения с центрами, соответствующими длинам волн 0,94 1,1 1,38 1,87 2,7 3,2 3,6 мкм. Источники излучения-лампы накаливания, лазеры, а прн зондировании атмосферы - солнечная радиапия. Приемники излучения избирательные-оптико-акустические, интегральные - фоторезисторы (наиб. чувствительны), а также термометры и болометры. Область применения аб-сорбц. разновидности метода-определение содержания влаги в жидкостях (напр., в метаноле и уксусной к-те) и твердых пленочных материалах. Диапазон измерения 10 -20%, предел погрешности не выше неск. %. [c.390]

Определение содержания влаги в газе до и после осушки производилось по точке росы — температуре появления рссы — с помощью прибора, показанного на рис. 2. Восстановление адсорб- [c.297]

Содержание влаги и золы в каучуках определяют различными термическими методами в соответствии с ГОСТ на каждую марку каучука. Фирмой Sartorius Instruments разработан прибор МА-50 для быстрого и точного (до 100 млн ) определения содержания влаги и примесей методом термогравиметрического анализа [35]. [c.418]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Манометрический метод определения содержания влаги в [иамиде основан на измерении давления паров воды, выде-1ЩИХСЯ из образца при нагревании в вакууме. Давление па-воды прямо пропорционально содержанию влаги в образце. Аппаратура и реактивы — см. гл. 1, разд. Определение (жности манометрическим методом . [c.197]

При определении содержания влаги отгонкой с растворителем в виде азеотропной смеси используют ксилол, толуол, трихлоэт н. Отогнанная вода конденсируется и собирается в градуированной ловушке, но для получения достаточного для измерения количества воды требуется большая навеска древесины. [c.22]

Терглические методы успешно используются для анализа металлургических материалов, минералов, силикатов, а также полимеров, для фазового анализа почв, определения содержания влаги в пробах. [c.387]

При взаимодействии растворов силиката натрия и легко гидролизующихся солей происходит мгновенное выпадение хлопьевидного осадка — коагеля кремневой кислоты и нерастворимого гидрата окиси металла. Осадок отфильтровывают, подсушивают до определенного содержания влаги, удаляют из него гидрат окиси металла кипячением в кислоте, отмывают от солей и сушат. Полученные таким путем ксерогели кремневой кислоты, в отличие от рассмотренных ранее стекловидных силикагелей, непрозрачны. Их принято называть меловидными. В процессе осаждения меловидного силикагеля, в связи с непрерывным изменением pH смеси, образующийся гель неоднороден как по составу, так и по дисперсности, что, несомненно, должно отразиться на конечной пористой структуре ксерогеля. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология