Детекторы плотномер

Детектор-плотномер дает информацию о молекулярной массе разделяемых компонентов. Сущность метода сводится к следующему. К анализируемому компоненту добавляют внутренний стандарт с известной молекулярной массой. Затем проводят двукратное хроматографирование анализируемой смеси при одних и тех же условиях, но с различными газами-носителями. Молекулярную [c.221]

Определение молекулярного веса и числа углеродных атомов в молекуле. Молекулярный вес органических соединений можно определить с помощью детектора-плотномера, предложенного Мартином (см. [9]). При этом плотность исследуемого вещества в газообразном состоянии сравнивается с плотностью стандарта с известным молекулярным весом. Область применения метода ограничена летучими веществами, устойчивыми в условиях газо-хрома-тографического анализа. Ошибка определения, по опубликованным данным, равна 4—5% [10]. [c.6]

Наиболее удобный для количественного анализа детектор — плотномер, поскольку при его использовании площадь пика зависит практически лишь от количества (q) и молекулярного веса (Mt) компонента [c.254]

Детектор-плотномер (весы Мартина) был впервые описан Мартином и Джеймсом [96]. Этот детектор измеряет разность плотности газа сравнения (чистого газа-носителя) и смеси [c.463]

XI. И. Определить массовые поправочные коэффициенты к площадям пиков спиртов Сг — Сз (относительно ацетона) при использовании в качестве газов-носителей водорода и гелия. Детектор — плотномер. [c.167]

XII. 9. Определить молекулярную массу вещества, если при анализе его смеси с ацетоном (стандарт) при использовании в качестве детектора плотномера, а в качестве газа-носителя — гелия получены пики неизвестного вещества и ацетона, площади которых соответственно равны Qx— 1304 мм , Рст = 203 мм при работе с азотом площади пиков равны Q x = 968 мм , а = 676 мм . [c.189]

Выделяют газы по методу вакуум-плавления используют ионизационный детектор, плотномер [801, 1001, 1223, 1224, 1308] [c.251]

Диафрагменный детектор (плотномер) [c.116]

Рассмотрены основные параметры пиков (высота, ширина, площадь и т. д.) и теория методов расчета этих параметров при полном и неполном разделении компонентов. Обсуждаются преимущества и недостатки важнейших методов расчета состава смеси по параметрам хроматограммы (методы абс. калибровки, внутренней нормализации и внутреннего стандарта). Приведены ф-лы расчета поправочных коэфф. для кол-венной интерпретации хроматограмм при применении катарометра, пламенно-ионизационного детектора, плотномера и др. В форме таблиц представлены мол. поправочные коэфф. для различных органич. в-в (более 300) при применении катарометра в качестве детектора и различных газов-носителей, а также для меньшего числа в-в при применении др. детекторов. [c.61]

Показано, что использование в качестве детектора плотномера (газовых весов) и SFb в качестве газа-носителя увеличивает чувствительность в 3—5 раз по сравнению с Nj и повышает точность кол-венного анализа. Значительно облегчается анализ инертных газов (На, Не, воздух, N2, NO2, СО, СО2 и легких углеводородов). [c.191]

Детектор плотномер для газовой хроматографии. [c.192]

Газовая хроматография в металлургическом анализе. (Смесь Н,, Nj и СО, детектор плотномер.) [c.234]

Условия опыта. Хроматограф Цвет-100 с дополнительным блоком детектора по плотиости. Длина колонки 100 см, внутренний диаметр 0,4 см. Детектор— плотномер, ток моста 120 мА, множитель шкалы 1 1. Расход газа-носителя в сравнительной линии 130 мл/мин. Температура термостата колонок 90°С. Температура термостата детектора 100°С. Температура испарителя 150°С. Газ-носитель азот или аргон, его скорость 40 мл/мин. Твердый носитель сферохром-1 или сферохром-2. Жидкая фаза трибутилфосфат или трикрезилфосфат (20% от массы носителя). Скроость диаграммной ленты 600 мм/ч. Объем пробы 3 мкл. [c.275]

Разработана методика непрерывного анализа газовых смесей SO2 и SO3 в малых концентрациях [6651. Используют тефлоновую колонку, заполненную твердым полимером трифтормонохлорэти-лена. Применение в качестве детектора плотномера позволяет определять 0,1 % SO2 и SO3 с ошибкой 1,2% при объеме пробы 5— [c.149]

Хроматограф универсальный со сменными детекторами ХТ-63 250 + + + Аргоновый детектор, плотномер имеется вариант прибора с программи-рованиед температуры [c.452]

Хроматографические установки с денситометрическим детектором (плотномером) пригодны для определения молекулярной массы как индивидуальных веществ, так и компонентов сложных смесей [43 — 48]. Схема плотномера, впервые предложенного Мартином и Джемсом [49], приведена на рис. 23, а. Чувствительным элементом здесь является анемометр, включающий два отрезка медной и один отрезок константаповой проволоки и два спая между ними. Если потоки 1 ш 2, поступающие в детектор (один из них — чистый газ-носитель, другой — элюат, выходяш.ий из колонки), имеют одинаковый состав, то температура обоих спаев одинакова. В том случае, когда из [c.83]

Детекторы-плотномеры могут давать сведения о молекулярном весе разделяемых компонентов. В этом случае к йеизвестному компоненту добавляется внутренний стандарт с известным молекулярным весом и записываются две хроматограммы при одних и тех же условиях с различными газами-носителями, что позволяет вычисли гь молекулярный вес неизвестного компонента по следующей формуле [c.203]

Определение молекулярного веса. Для успешной идентификации веществ весьма важно знать их молекулярный вес. В связи с этим значительный интерес представляют методы его определения. Использование газовой хроматографии50"53 дает возможность определять молекулярный вес быстро и достаточно точно, причем, как и в случае определения элементарного состава, имеется возможность непрерывной идентификации компонентов сложной смеси, разделяемой на хроматографической колонке. Метод основан на использовании в качестве детектора плотномера, в котором сравниваются плотности газовых потоков, выходящих из рабочей и сравнительной колонок. Разность плотностей преобразуется чувствительной термопарой в электродвижущую силу. [c.204]

Характеристика Катарометр Ионизационно- пламенный детектор Электроннозахватный детектор Плотномер Ультразвуковой детектор [c.11]

Использование этой методики позволило авторам работы [15] детально исс.тсдовать легкие фракции различных нефтей на содержание 35 компонентов и выявить ряд закономерностей распределения углеводородов. В частности, было установлено присутствие в нефтях небольших количеств 2,2,3-триметилбутана и 2,2,4-триметилпентана. а также неопентана и неогексана. Средняя погрешность анализа составляла 2% (детектор — плотномер). [c.92]

Самые распространенные детекторы (катарометр, ионизационно-пламенный, Р-ионизационный) не могут быть использованы для идентификации. Однако описаны также и такие детектирующие устройства, которые позволяют идентифицировать неизвестные компоненты непосредственно на выходе из колонки. Показания таких детекторов дают информацию о природе разделяемых компонентов. Это прежде всего времяпролетный масс-спектрометр, который регистрирует масс-спектр любого выходящего из колонки компонента [228]. Некоторые понизациопные детекторы, в частности детектор поперечного сечения, также могут дать определенную информацию о природе вещества [229]. Детекторы-плотномеры могут давать сведения о величине молекулярного веса разделяемых комионентов[230]. Наконец, использование инфракрасных п ультрафиолетовых [231] спектрометров и прибора, измеряющего скорость ультразвука у выхода из хроматографической колонки [232], позволяет также непосредственно идентифицировать компоненты. [c.203]