Стандарты для измерения плотности

Международный стандарт ИСО 12185 устанавливает метод определения плотности с использованием прибора с и-образной трубкой для измерения плотности сырой нефти и подобных продуктов в диапазоне 600-1100 кг/м с которыми можно обращаться как с однофазными жидкостями при температуре и давлении испытания. [c.150]

ГОСТ P 8.610-2004. Государственная система обеспечения единства измерений. Плотность нефти Таблицы пересчета. — М. ИПК Изд-во стандартов, 2005. [c.1018]

Когда выбран внутренний стандарт и установлена методика возбуждения, обычно возникает проблема выбора некоторого параметра, пропорционального относительным интенсивностям линий пробы и внутреннего стандарта сфотографированного спектра. Первой стадией любого метода является измерение плотностей линий на пластинке. Это выполняется с помощью микрофотометра (или денситометра). Узкий пучок света проходит сначала сквозь чистую часть пластинки, затем через линию и надает на фотоэлемент. Сиг- [c.178]

СТАНДАРТЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ПЛОТНОСТИ [c.19]

Поверка шкалы пропускания спектрофотометров по действующей в СССР системе стандартизации производится по наборам нейтральных светофильтров, аттестованных на образцовом приборе. Пропускание этих фильтров мало зависит от длины волны, поэтому такая поверка характеризует лишь линейность шкалы пропускания прибора и не обеспечивает единства результатов измерений объектов с селективным поглощением. Из-за отсутствия стандартов оптической плотности шкала оптических плотностей в отечественных приборах органами Госстандарта не поверяется. [c.11]

Плотность жидкого гексафторида урана. Наиболее ранние измерения плотности жидкого гексафторида дали значение 3,667 0,05 г/сж при 65,1° [67]. В Национальном бюро стандартов [68] отношение удельных объемов жидкого гексафторида при 65,1° и твердого при 63,5° определено в 1,343 + 0,002 там же выведено уравнение для отношения объема при температуре t к объему при температуре тройной точки ixp (64,052°) [c.343]

В некоторых спектрофотометрах невозможно регулировать калибровку фотометрического блока, и линейность показаний лишь предполагается. Поэтому, по крайней мере для одного спектрофотометра, нужно провести калибровку с помощью прилагаемых стандартов с известной величиной оптической плотности. В любом случае следует определить точность и линейность измерения оптической плотности и, если необходимо, составить таблицу погрешностей. В тех приборах, которые позволяют проводить калибровку шкалы оптической плотности, для ее настройки можно использовать набор нейтральных стандартных светофильтров с известными значениями оптической плотности при определенных длинах волн. Если показания фотометра линейно зависят от оптической плотности светофильтров, то прибор считается откалиброванным. Национальное бюро стандартов и некоторые компании поставляют стандартные стеклянные светофильтры или дают инструкции по приготовлению жидкостных стандартов оптической плотности [3, 7]. [c.172]

В жидкой культуре (посевная и рабочая из ферментеров) определяют титр клубеньковых бактерий а) методом подсчета в камере Горяева б) измерением плотности по отношению к стандарту с известной концентрацией клеток или методом серийны)с. разведений (Ю —10 ) с последующим высевом на чашки Петри с гороховым отваром. [c.596]

В технологии огнеупоров наибольшее распространение получил метод определения кажущейся плотности путем взвешивания сухого образца, его пропитки, вторичного взвешивания образца с заполненными жидкостью порами, и, наконец, гидростатического взвешивания пропитанного образца в жидкости по соответствующему стандарту [48, ГОСТ]. Точность измерений оценивают [48, ГОСТ] в 0,5—1,0%. Стандарт разработан для относительно крупных образцов ( 50 см ), но, видимо, годится и для более мелких зерен. [c.49]

Согласно ряду зарубежных стандартов при измерении кажущейся плотности применяют методику, предусматривающую определение объёма навески кокса (массой 100 или 200 г) в вакууме с помощью ртути на зернах крупностью 2,0-6,3 мм. Международная организация по стандартизации ИСО также рекомендует указанную методику (ИСО 481) в качестве международного стандарта. Методом ртутной порометрии можно определить и распределение пор по диаметру. [c.34]

Поэтому всегда указывают температуру, при которой делали определение, и температуру воды, объем которой взят за единицу. Это показывают при помощи соответствующих индексов. Например ( 1" означает, что относительная плотность определена при 20° С II за единицу для сравнения взята плотность воды при 4° С. В СССР принята стандартная температура 20° С все общесоюзные стандарты основаны на измерениях при этой температуре. [c.82]

При качественном анализе проводят относительное измерение длин волн. Положение искомой линии определяют чаще всего сравнением со спектром железа I15]. Отсутствие линии надежно свидетельствует об отсутствии элемента. Уверенный вывод о присутствии данного элемента (ввиду возможного наложения линий) делают при наличии по крайней мере двух линий обнаруживаемого элемента. При количественном анализе измеряемой величиной является почернение фотопластинки, описываемое уравнением (5.2.9). Необходимыми предпосылками количественного определения являются съемка всех спектров при одинаковых условиях и калибровка прибора по пробам известного состава. Особенно часто спектрографический анализ выполняют в полуколичественном варианте. При визуальном сравнении плотности почернений для стандарта и анализируемой пробы можно оценить порядок содержания определяемого элемента (например, 10 , [c.195]

Исследование вещества непосредственно на слое сорбента проводят измерением площади пятна (лучше интегрированной площади пятна) и плотности пятна на проявленной и обнаруженной хроматограммах или на их фотокопии (фотографии). Эти величины связывают с количеством вещества в пятне, используя стандарты и калибровочные кривые. [c.139]

Равным образом все методы, в которых используются градуировочные графики, эталоны и стандарты, приводят в конечном счете к косвенной оценке количеств определяемого компонента, хотя на первый взгляд оценка может носить как бы абсолютный характер. Таковы, например, стандартизованные методики, где результаты измерения оптической плотности, высоты полярографической волны или расхода титранта непосредственно соотнесены с содержанием компонента в пробе (марганца — в стали, жесткости—в воде и т. д.). На самом деле конечный результат анализа всегда определяется через соотношение вида [c.116]

Погрешность измерения этих чувствительностей связана главным образом с неопределенностью поверхностной плотности этих стандартов (мкг-см ) и составляет по оценке 5% (относительное стандартное отклонение). [c.86]

Определение концентрации плутония. Анализируемый раствор помещают в кювету и измеряют его оптическую плотность при длине волны 565 ммк относительно стандарта i, содержащего плутоний с близкой и несколько меньшей концентрацией. Затем определяют оптическую плотность двух более концентрированных стандартных растворов Са и Сз против того же стандарта С]. В произведенные измерения вносят поправку, получающуюся за счет различия в характеристиках кювет. Для этого наполняют обе кюветы раствором i и определяют разницу оптических плотностей. [c.154]

Очевидно, что точность определения концентрации любых функциональных групп таким способом будет зависеть от точности измерения следующих величин. Во-первых, это интенсивность световых потоков падающего — /о и прошедшего — I через анализируемый образец. Во-вторых, молярное поглощение — е (V) искомой атомной группировки на той частоте, на которой проводится анализ. Эта величина всегда вычисляется из оптических плотностей эталонных образцов с известной концентрацией искомых группировок и позтому тоже определяется точностью измерения световых потоков, или, иначе, коэффициента пропускания образца. Наконец, в-третьих, если используется пе метод внутренних стандартов, то совершенно очевидно, точность количественных измерений будет зависеть от величины относительной ошибки, допускаемой при нахождении толщины образца. [c.178]

Современные аналитические двухлучевые приборы, наиболее широко распространенные в исследовательских лабораториях спектрохимического характера, обычно позволяют регистрировать пропускание образца с точностью +0,5%. В интервале пропускания 20—70 и это эквивалентно ошибке в измерении оптической плотности образца +1,5—2,0%. Если же учесть, что такая же ошибка допускается при проведении базовой линии, то точность единичного измерения оптической плотности образца оказывается равной 3—4%. Поскольку градуировочный график (или оптическая плотность эталонной полосы в методе с внутренним стандартом) получается на основании измерений, включающих в себя такие же ошибки, то очевидно, что предельная точность, которую можно достигнуть при прямых спектральных измерениях с переходом к нулевым толщинам и концентрациям, составляет 5 6%. Правда, при использовании оптической или [c.180]

Когда исследуется диспергированное вещество, диаметр наибольших частиц которого соизмерим с толщиной образца, ошибка измеряемой оптической плотности составляет уже несколько десятков процентов (см. табл. 18). Вследствие этого количественные измерения по спектрам поглощения тонких слоев порошкообразных веществ даже по методу внутренних стандартов могут носить только ориентировочный характер. [c.192]

В соответствии с ГОСТ 3900-85, результаты измерений плотности приводят к температуре 20 °С с использованием таблиц (Приложение 1 к стандарту). В соответствии с ASTM D 1298, результаты измерений плотности приводят к температуре 15 °С с использованием международных таблиц стандартных справочных данных. Поправка к показаниям, отсчитанным по ареометру при некоторой температуре, отличной от нормальной, подсчитывается на основании табличных данных о коэффициенте расширения жидкости. Если таких данных нет, проводится научно-исследовательская работа по экспериментальному определению температурных коэффициентов расширения жидкости. Поправка на изменение объема стекла ареометра равна +Р (г- iij pr. где Р - коэффициент объемного расширения стекла, t - нормальная температура жидкости, t -температура жидкости, -плотность жидкости. [c.243]

Поверка а р е о м е т р а. По правилам Комитета стандартов, мер и измерительных приборов ареометры при выпуске из производства подвергаются поверке. К роме того, через каждые полгода поверка повторяется. Производится она методом сравнения с показаниями в >[верен1нлх а])еомет])ов или замерами плотности одной 1Г той же жидкости разными способами. Подобная поверка может производиться для ареометров, предназначенных для измерения плотности нефтепродуктов в нормальных условиях. [c.26]

Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

Установка для измерения плотности жидкостей гидростатическим методом при давлениях до 10 000 кгс/см . — Тр. ин-тов Комитета Стандартов, мер и нзме]И1тельных приборов, 1964, т. 75 (135), с. 134—142. [c.466]

Описанная выше методика, требующая около 20 мин. на образец при спокойной работе, применялась при точных измерениях плотности чистых углеводородов. При стандартных аналитических измерениях до 0,0001 г/ мл Серии фракций дистиллатов экономится значительное время в результате исключения некоторых операций из вышеош-санных стадий снижение продолжительности установления температуры равновесия, исключение некоторых контрольных калибровочных измерений и т. д. По сокращенной методике требуется около 10 мин. на образец при продолжительной установившейся работе. Весы для измерения плотности калибруются путем экспериментальных определений на серии из семи углеводородов (включая три стандартных образца, а именно 2,2,4-триметилпентан, метилциклогексан и толуол, плотность которых гарантирована). Значения плотностей стандартных углеводородов были определены в Секции емкости и плотности Национального бюро стандартов, для насыщенных воздухом образцов — при 20, 25 и. 30° С, цричем установленные отклонения во всем интервале составили 0,0002 г/мл [1]. При уменьшении отсчетов по шкале вводилась поправка (от О до 0,00003 г/мл) на некоторую неравноплечность весов. Неравноплечность определялась взвешиванием известной массы, подвешенной на левом плече, и передвижением рейтера с одного конца на другой. Результаты калибровки по образцам даны на фиг. 12-4, где по оси абсцисс отложены отсчеты на шкале, а по оси ординат — разность отсчета на шкале, меньшая величины плотности по паспорту в Ю " г/мл. Для измерений весы настраивались так, чтобы для [c.178]

Обычно плотность измеряется с помощью колонки градиентной плотности. Образец может быть в форме таблетки или пластины, изготовленных при контролируемых условиях охлаждения. Скорость охлаждения влияет на кристалличность и, следовательно, также и на плотность. Пластина, закаленная в воде при температуре тающего льда, будет иметь более низкую плотность, чем медленно охлажденная. Кипячение медленно охлажденной пластины увеличит измеренную плотность. В результате применения более быстрого охлаждения полученная таблетка будет, как правило, иметь плотность ниже, чем плотность, измеренная по стандарту ASTM (если только она не модифицирована неорганическими добавками) [9, И]. [c.52]

Проверка шкалы пропускания (оптических плотпобтей) спектрофотометра в настоящее время затруднена отсутствием общепринятых эталонов оптической плотности. Для этой цели могут быть использованы наборы нейтральных светофильтров или серые растворы [62, 63]. Использование нейтральных фильтров или растворов не всегда надежно. Так как их пропускание мало зависит от ширины щели и уровня рассеянного света, даже плохо отъюстированные приборы или приборы с загрязненной оптикой дадут близкие значения пропускания (плотности) этих фильтров. С другой стороны, оптическая плотность объектов с чрезвычайно узкими пиками поглощения настолько сильно зависит от особенностей прибора и условий измерения, что рекомендовать их в качестве стандартов оптической плотности тоже нельзя. [c.14]

Среди многих продажных моделей наиболее популярны микрофотометры типа компаратора, поскольку они для об.чегчения идентификации позволяют проектировать одновременно изображение неизвестного и известного эталонного спектра. Часто используют также термины иенрозрачность (обратная пропусканию) и плотность (логарифм непрозрачности). Для определения концентраций примесей строят характеристическую кривую фотоэмульсии, т. е. кривую зависимости экспозиции (или log Е) от плотности (или некоторой функции плотности) линии основного элемента или стандарта. Калибровка, таким образом, заключается в измерении плотности линий, соответствующих известному числу ионов. Затем измеряют плотность, соответствующую линии примеси значения Е и Е уравнения (13) получаются из калибровочной кривой. Для получения хорошей точности могкно использовать только. линейную часть 8-образной кривой. [c.357]

СВОЙСТВ эмульсии илфорд Q2. Поэтому приведенное значение воспроизводимости является в настоящее время наилучшим. Относительные интенсивности линий можно оценить визуально в пределах фактора два. Обычная воспроизводимость фотометрических сравнений около 20%. В общем случае можно принять фактор три для большинства применений. В случае сравнительного анализа одинаковых проб или когда имеются стандарты и для измерения плотности почернений применяют микрофотометр, можно ожидать стандартного отклонения 30 отн.%. В большинстве применений метода, рассмотренных ниже, пользуются визуальной или полуколичественной фотометрической оценкой почернения пластинок. [c.360]

При качественном анализе проводят относительное измерение длин волн. Положение искомой линии определяют чаще всего сравнением со спектром железа [15]. Отсутствие линии надежно свидетельствует об отсутствии элемента. Уверенный вывод о присутствии данного элемента (ввиду возможного наложения линий) делают при наличии по крайней мере двух линий обнаруживаемого элемента. При количественном анализе измеряемой величиной является почернение фотопластинки, описываемое уравнением (5.2.9). Необходимыми предпосылками количественного определения являются съемка всех спектров при одинаковых условиях и калибровка прибора по пробам известного состава. Особенно часто спектрографический анализ выполняют в полуколичественном варианте. При визуальном сравнении плотности почернений для стандарта и анализируемой пробы можно оценить порядок содержания определяемого элемента (например, 10 , 3-10 , Ю- % или при более тонких градациях 10" 5-10 , 2-10 , 10 %). В полуколичественном анализе охватывается интервал концентраций определяемого элемента в несколько порядков. Несколько более точные измерения плотностей почернения возможны со шкалой стандартных плотностей почернения (зрс1-шкала ) по Аддинку [16, 17]. Эта шкала представляет собой полоску фотобумаги с изображением около десятка расположенных рядом пронумерованных линий с увеличивающимся почернением. Для измерения выбирают те линии 8р(1-шкалы, интенсивность которых совпадает с интенсивностью сравниваемых спектральных линий. Эти линии зрс1-шкалы используют в качестве эталона при калибровке и работе. [c.195]

Физические свойства и испытания [61—69]. Наиболее важным физическим свойством асфальтов и наиболее изученным является плотность и изменение ее с изменением температуры. В течение ряда лет было принято определять плотность эмпирически измерением глубины проникания стандартной нагруженной иглы в заданное время при стандартной температуре (ASTM. Стандарты [c.547]

К приведенному перечню можно добавить следующее изобретатель калориметра для реакций горения, сравнительного фотометра с международным стандартом свечи, кухонной плиты, двойного кипятильника, печи для обжига кирпичей, портативной печи и армейской полевой кухни, капельной кофеварки, применяемой до сих пор паровой отопительной системы, каминной вьюшки, усовершенствованной масляной настольной лампы высокой яркости, навигационной сигнальной системы, использовавшейся в Великобритании, и улучшенного баллистического маятника для измерения взрывной силы пороха человек, открыпший конвекционные токи в газах и жидкостях и установивший, что вода имеет максимальную плотность при 4°С и что черные тела лучше поглощают и испускают излучение, чем полированные предметы один из первых исследователей прочности нитей на разрыв и теплозащитных свойств одежды основатель одного из первых закрытых учебных заведений и учредитель первых международных медали и премии за научные достижения, присуждаемых до сих пор, а также первый кандидат на пост руководителя Вест-Пойнта (отклоненный по политическим мотивам). Но и это еще не все. Томпсон был гением практики и изобретателем из той же когорты, что и Томас Эдисон. В конце ХУП1 в. он произвел в Европе такую же революцию в технологии приготовления пищи, какую 100 лет спустя проделал Эдисон в области практического использования электричества. Томпсон был, несомненно, более плодовитым изобретателем, чем Франклин, а возможно, и лучшим ученым. Почему же тогда он известен всего лишь узкому кругу исследователей истории науки и специалистам в области термодинамики [c.44]

Техника измерения давлений достигла своего совершенства п предела по точности в газовой термометрии. Описание точного манометра, используемого в лаборатории Национального исследовательского совета (Оттава, Канада), приведено Берри [2]. Он подобен манометру, который применял Стимсоп в Национальном бюро стандартов США. Манометр расположен в изолированной комнате, в которой поддерживается постоянная температура, и защищен от механических вибраций. Чтобы исключить неточности за счет капиллярной коррекции, приходится использовать капилляры очень большого диаметра — около 80 мм. Высоту столба ртути определяют с помощью электростатических измерений емкости, используя поверхность ртути в качестве одной пластипы конденсатора. Такая система имеет воспроизводимость 2- 10 , но абсолютная точность будет меньше из-за некоторой неопределенности значений плотности ртути и ускорения свободного падения. Плотность ртути в настоящее время известна с точностью около 2-10 [5]. В большинстве стран ускорение свободного падения может быть найдено с точностью 1- -2-10 относительно стандартного Потсдамского значения, которое установлено с точностью 15-Ю . Все это вносит самую большую неопределенность в определение абсолютного давления (например, в дин1см ) по высоте ртутного столба, однако не влияет на относительные измерения. [c.76]

Одиим из основных и наибо тее общих показателей свойств нефти к нефтепродуктов является их плотность, измерение которой предусмотрено стандартами различных стран. Плотность [c.22]

Также необходимо проверять правильность настройки спектрофотометра по измерению оптиче- 550—Ш ОКОЙ плотности снятием кривых х,ш поглощения образцов с точно из-Рис. 6. Спектральная кривая погло- вестной величиной поглощения, щения дидимового стекла Устойчивым стандартом являет- [c.16]

Количественный спектрофотометрический и фотоколориметри-ческий анализ раствора поглощающего вещества сводится к определению концентрации этого вещества в растворе по измеренным с помощью спектрофотометра или электрофотоколориметра оптическим плотностям испытуемого раствора и раствора стандарта с известной концентрацией при выбранной длине волны. Если для измерения оптической плотности А используют электрофотоколориметр, то предварительно подбирают светофильтр. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания —(рис. 14.3) и практически полностью [c.246]

Эйб и Янагисава [36] изучали изменение кристалличности полипропилена по соотношению экстинкций полос поглощения ооо 976 и величину этого соотношения предложили оценивать как степень кристалличности. Одновременно они приводят иное соотношение )7о )15э, которое также может служить для измерения степени кристалличности. В последнем случае, однако, довольно трудно четко различить интенсивность названных полос. Полосы поглощения 976 или 1153 см интенсивность которых зависит только от толщины образца (или от произведения толщины на плотность [37]), используются в качестве внутреннего стандарта, благодаря чему нет необходимости определять толщину образца. Метод применим при условии, что оптическая плотность образца, отнесенная к единице толщины, прямо пропорциональна степени кристалличности. Гейне [38] определил степень кристалличности по соотношению экстинкций полос поглощения Ема Eim и установил линег ную зависимость мел<ду соотношением экстинкций EmQ-.Ewri и удельным объемом. [c.71]

Индикатор плотности дыма с самописцем предназначенный для дымовых труб включен в Британские стандарты под М 2811 (1957) Совсем недавно появились высокоч> вствительныи регистрирующий денситометр а также прн бор для оптических измерении крупных частнц выбрасываемых из дымовых труб [c.374]

Национальное бюро стандартов США для стандартизации измерении оптической плотности рекомендует растворы К СггО в 0,001 М 11 U4 (Standard Referen es Material SRM-935) [15] (табл. 1.1). Кроме указанных выше длин волн в [15] используют измерения прн 345 нм. длина волны соответствует изосбестической точке равновесия [c.11]

Результаты спектрофотометрических измерений в большинстве сл чаев интересуют исследователя не сами по себе, а в сравнении с ан. логичными результатами, полученными в другое время, для другог объекта, часто на другом приборе. Например, определение концентр ции вещества в растворе (см. раздел 1.3.1) сводится к сравнению опт ческих плотностей исследуемого раствора и раствора стандарта опр деляемого вещества с известной концентрацией. Идентификация вещ ства включает сравнение его спектральных свойств (величин - 1см> отношений оптических плотностей при определенных длинах вол и т. п.) с аналогичными свойствами стандарта. [c.14]