Ацетон относительная плотность

Растворимость. Легко растворим в эфире Р и хлороформе Р мало растворим в ацетоне Р и этаноле ( 750 г/л) ИР. Относительная плотность 2о = 0,811—0,813. [c.407]

Относительно плотности мономолекулярно сорбированной воды следует сразу сделать оговорку, что такое понятие не имеет физического смысла. В работе [ 10] показано, что плотность расположения сорбированной из пара-молекул воды на волокнистых сорбентах вдвое меньше плотности при покрытии их мономолекулярной пленкой. Это объясняется, в частности, тем, что в случае целлюлозы на каждом глюкозном кольце могут сорбироваться 3 молекулы воды. Площадь же глюкозного остатка считают равной 5,2 10 м , т. е. на три молекулы воды приходится около половины этой площади— 2,8 10 °м . При определении удельной поверхности сорбента можно получить различные значения, если в исследованиях использовать воду, метиловый спирт, азот или ацетон [11]. Это свидетельствует о дискретном распределении молекул сорбированной воды, так что плотность мономолекулярно сорбированной воды связана с суммарным объемом отдельных молекул, что является весьма условным понятием. [c.52]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Ацетилацетон СНд—СО—СНг—СО—СНз получается конденсацией уксусноэтилового эфира с ацетоном. Это — пахучая жидкость, растворимая в воде т. кип. 137 С, относительная плотность 0,979 (при 15° С). При кипячении с водой ацетилацетон разлагается на уксусную кислоту и ацетон по уравнению [c.507]

Выполнение определения. Объект анализа переводят в раствор подходящим способом. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 17,0 — 80 мкг Pt(IV), добавляют 5 мл 1 10 М раствора реагента в ацетоне. 2 мл ацетатной буферной смеси с pH 3,0, разбавляют дистиллированной водой до 10 мл и нагревают на водяной бане в течение 1 ч. Далее раствор охлаждают и экстрагируют комплекс 10 мл хлороформа в течение 5 мин. Органический слой отделяют и измеряют оптическую плотность экстракта при 600 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание платины определяют по калибровочному графику, построенному в условиях экстракции и определения. [c.23]

Все природные жиры имеют ряд общих свойств они легче воды, их относительная плотность при нормальной температуре колеблется от 0,9 до 0,98. Все жиры нерастворимы в воде, но растворимы во многих органических растворителях, например в этиловом эфире, бензине, хлороформе, ацетоне, дихлорэтане и др. В этиловом спирте при комнатной температуре жиры практически не растворяются или растворяются незначительно. В горячем спирте растворимость их сильно повышается. Касторовое масло в отличие от других масел хорошо растворяется в холодном спирте. [c.6]

Кубовый остаток из аппарата 16 представляет собой густую жидкость темно-коричневого цвета (относительная плотность 1,03— 1,06), растворимую в диметилформамиде и ацетоне. [c.94]

При получении грубодисперсных порошков железа (размер частиц более 100 мкм), образующихся при относительно малых плотностях тока (5—10 А/дм ) или при более высокой концентрации железа (1,5—2,0п.), промывка ацетоном или спиртом не обязательна. [c.327]

В области концентраций х 0,5, где ((Дл ) ) для указанных растворов наиболее велико (рис. 36), средний квадрат относительных флуктуаций концентрации больше, чем средний квадрат относительных флуктуаций плотности в 65 раз для растворов ацетон — четыреххлористый углерод и в 40 раз для растворов ацетон — нитробензол. Относительные флуктуации концентрации в этих растворах при 20°С имеют примерно ту же величину, что и относительные флуктуации плотности в чистых жидкостях при состояниях, близких к критической точке. Например, для воды вблизи критической точки (Г [c.153]

К анализируемому раствору с pH 6—7 добавляют 1 мл раствора фуксина (0,75 мл ацетона и 0,25 мл 1%-ного водного раствора фуксина), разбавляют до 5 мл и экстрагируют 5 мл амилацетата в течение 30 сек. Органический слой фильтруют через сухой бумажный фильтр в кювету с I = 2 см и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения. Окраска устойчива в течение 1 часа. [c.129]

Для построения калибровочного графика в градуированные пробирки с пришлифованными пробками вводят 5—25 мкг Au III) с интервалом 5 мкг, 3 мл 0,1 М НС1, 2 мл 0,03%-ного раствора реагента в ацетоне ш S мл хлорид-ного буферного раствора с pH 2 (НС1 - -КС1). Смесь перемешивают, вводят пипеткой 10,0 Мл толуола, экстрагируют 1 мин, органический слой сливают в сухую центрифужную пробирку, центрифугируют и измеряют оптическую плотность экстракта относительно холостого экстракта при 580 нм. [c.155]

В соответствии с первым вариантом синтезированы сегментированные термоэластопласты, где гибкие звенья сформированы на основе олигомеров глицидилазида или бис 3,3 -азидометилоксетана, а жесткие домены - за счет промышленных ароматических или арнлароматических диизоцианатов. Эксплуатационные характеристики полимеров зависят от природы и молекулярной массы используемых полиэфиров, строения реагирующих диизоцианатов, вида вводимых в образующуюся молекулу удлинителей цепи и имеют следуюш 1е значения энчальпия образования 160-830 кДж/кг, плотность 1260-1310 кг/м , предел прочности при растяжении 0,15-0,30 МПа, относительное удлинение 300-830%. Отвержденные полимеры растворяются в ацетоне и этилацетате, что свидетельствует об отсутствии в макромолекуле химических сшивок и образовании прочных межцепных неионных связей. [c.117]

Выполнение анализа. Раствор анализируемого полиуретана в этилацетате около 5 г, взятого с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и до водят до метки ацетоном. Отбирают аликвотную (часть 5 мл в коническую колбу вместимостью 50 мл, содержащую 0,5 мл 0,4 М раствора нитрита, натрия и 4,5 мл этилацетата. Через 20 мии после введения пробы измеряют оптическую плотность-раствора при 440 нм относительно контрольного раствора. [c.289]

МАГНИЕВЫЕ СПЛАВЫ, обладают малой плотностью (1,35—2,0 г/см ), относительно высокой уд. прочностью, хорошея устойчивостью к удару н впбрац. нагрузкам. Корроз. стойкость большинства М. с. значительно ниже, чe ( чистого Мд в атмосферных условиях наиб, прочные М. с. уступают но корроз. стойкости алюминиевым сплавам. Наиб, распространены сплавы на основе систем Mg — А1 (до 9% ), содержа-гцпе обычно до 3,2% 2п, до 0,7% Мп, до 1,1% 2г Мя — 2п (до 8%), содержащие обычно 0,3—1,1% 2г, 0,5—1,2% Ьа. По прочности эти сплавы (предел прочности Ов до 350 МПа, отд. марок — до 420 МПа) значительно превосходят чис-1 ып Мя, ио требуют защиты от коррозии. Разработана группа сплавов, содержащих до 4% А1, до 0,7% Мп, до 3% 7 п, к-рые но корроз. св-вам близки к Мя они устойчивы в обыч-гк)й и морской воде, р-рах щелочей, плавиковой и хромовой к-тах, бензине, керосине, ацетоне. Разработаны спец. М. с. жаропрочные (выдерживают нагрев до 350 °С, кратковременно — до 400 °С), содержащие обычно 1,9—4% Ый, 0,1 — 1% Тт, иногда 1,5—2,5% N1, 0,1—0,7% 2п сверхлегкие (5—15% Ы, 5—6% А1. 0,6—1.2% Тт, 0,15-0,5% Мн, иногда 3—5% Се, 3—5% СА), к-рые наименее коррозионностойки и.з всех М. с. [c.308]

В среде 60%-ного ацетона смесь катионов У(П1) и У(1У) переводят в их роданидные комплексы и измеряют оптические плотности при 395—400 нм — в области максимального поглощения лучей лишь роданидом У(П1) и при 760 нм — в области эффективного поглощения лучей лишь роданидом У(1У). Затем приготавливают смеси стандартных растворов роданидов У(1П) и У(1У) и измеряют их оптические плотности при 395—400 нм и 750 нм. Неизвестные концентрации У(1П) и У(1У) определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. Измерения оптической плотности производят на спектрофотометрах СФ-4 или. на фотоколориметрах ФЭК-М и ФЭК-Н-57 относительно раствора сравнения. [c.138]

Добавляют 0,33—0,66 мл 70%-ной хлорной кислоты к 2—4 мл экстракта ткани, в котором содержится от 1 до 10 мкг фосфора. (Если ткань предварительно экстрагировали хлорной кислотой, то количество хлорной кислоты, присутствующей в экстракте, вычитают из добавляемого количества 70% -ной хлорной кислоты.) Добавляют битое стекло и нагревают при 203° 40 мин. При этом обычно получается прозрачный раствор. Переносят раствор в мерную колбочку на 10 мл. Споласкивают кварцевую пробирку несколько раз. Конечный объем раствора должен быть 4 мл (при нагревании теряется около 10% хлорной кислоты). Добавляют 2 мл раствора молибдата и тщательно перемешивают. Добавляют 4,0 мл ацетона и воду до объема 10 мл. Тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность при 320 ммк относительно контрольного раствора. [c.31]

Поскольку магнитное окружение заметно изменяется в зависимости от положения в индольном ядре, химические сдвиги атомов водорода в спектрах протонного магнитного резонанса ( Н-ЯМР) индола (табл. 17.4.3) и его производных относительно легко идентифицируемы [17]. Получено хорошее соответствие между наблюдаемыми и теоретическими значениями, оцененными по плотности тока и я-электронной плотности в ядре [176]. Полярные растворители, образующие водородную связь с индольной группой МН, такие как ацетон, несколько изменяют химические сдвиги. Поэтому протон при С-2 дезэкранирован в силу его близости к анизотропной карбонильной группе ацетона 494 [c.494]

Сополимеры В. с акрилонитрилом, содержащие обьгано 20—60% В., получают эмульсионной со-полимеризацией. Их плотность при 20°С 1,20—1,35 г/сл т. размягч. 120—135 °С диэлектрич. проницаемость при 60 гц 4,2 (25 °С, 50%-ная относительная влажность) тангенс угла диэлектрич. потерь 0,027 (при 60 гц) уд. объемное электрич. сопротивление 4,1 Том-м (4,1 101 ом-см) при 50 °С. Сополимеры менее термостойки, чем поливинилхлорид в нормальных условиях поглощают —0,4% воды. Они хорошо растворяются в ацетоне, а также в кипящем циклогексаноне, пиридине, диметилформамиде набухают или размягчаются в уксусном ангидриде, ацетальдегиде, анилине, дихлорэтане, метилэтилкетоне. При комнатной темп ре эти [c.227]

Если экстракт не прозрачен, то для его просветления добавляют I мл ацетона и доводят до метки чистым хлороформом. Оптическую плотность измеряют при 360 ммк относительно чистого. хлороформа. [c.126]

ПЛОТНОСТЬ тока при наличии ацетона /о —плотность тока без ацетона. Отношения / о (слева) и ioji (справа) измерены при / = 20"- С с электродом из платинированной платины при постоянном напряжении 550 мв относительно насышенного каломельного электрода сравнеиия. Молярная концентрация спирта U,67, [c.398]

Сопоставим значения средних относительных флуктуаций концентрации 5л- =/((Дл- ) ) / , рассчитанные по формуле (VII. 46), с величинами средних относительных флуктуаций плотности 5р == > <(Др) >/р, вычисленными по формуле (VII. 9). С этой целью воспользуемся данными для растворов ацетон—нитробензол и ацетон — четыреххлористый углерод, приведенными в монографии [9]. В этих растворах наблюдаются положительные отклонения от идеальности, но критичес- [c.152]

Еребро и никель в аммиачном растворе образуют с дитизоном устошивые комплексы, поэтому определению не мешают РЬ, Мп, Zn, q и u [1016]. Окрашенный в красный цвет аммиачный раствор дитизоната серебра фотометрируют при 562 нм. Реагент добавл т в виде 0,005%-ного спиртового раствора. Закон Бера соблюдался при концентрации серебра 0,1—1,0 ч. на 1 млн. Присутствие 50-кратного избытка меди и золота на фоне комплексона III определению серебра не мешает [957]. Можно определять серебро дитизоном в водно-ацетоновой среде с чувствительностью 0,5 мкг в 4 мл анализируемого раствора [231], измеряя оптическую плотность раствора относительно раствора дитизона в ацетоне при 465 нм или при 603 нм относительно воды. [c.111]

Первая электрохимическая элементарная стадия представляет собой обратимый перенос электрона с электрода иа молекулу карбонильного соединения (до илн после протонирова-ння). Найдены корреляция потенциалов восстановления с энергией п,л -триплетных переходов и корреляция константы скорости переноса электрона со спиновой плотностью электрона на реакционном центре (карбонильной группе) [35, 36]. В случае ароматических соединений образующиеся радикалы относительно стабильны, и многие нх свойства поддаются изучению, в том числе электрохимическими методами [37—44]. Радикалы, об разующиеся нз алифатических соединений, обычно не удается обнаружить [33, 45—48]. Некоторое представление о том, насколько сильно различаются свойства радикалов алифатических и ароматических соединений, дают следующие данные время полупревращения анион-раднкалов ацетона составляет 72 мкс, тогда как для ацетофенона оно равно 1,5 мс [49], [c.321]

Опыты проводили в тефлоновом и стеклянном реакторах на установке У0СУГ-12М [9], изготовленной в Институте химической физики АН СССР. Продукты реакщш анализировали методом газо-жидкостпой хроматографии [5] оптическую плотность реакционной смеси относительно ацетона измеряли на спектрофотометре СФ-4 при длине водны 400 и.м. [c.48]

Относительная нуклеофильная реакционная способность литиевых солей в ацетоне изменяется в том же порядке, как и в протонных растворителях (1 >Вг >С1 см. табл. 5.15), однако относительная реакционная способность солей аммония при этом изменяется на обратную (С1 >Вг >1 ), типичную для биполярных растворителей-НДВС типа Ы,М-диметилформамида [278]. Небольшой литиевый катион, обладающий высокой плотностью заряда, легко образует ионные пары с анионами, тогда как электростатическое взаимодействие между большим ионом тетраалкиламмония и анионом сравнительно слабо. Следовательно, в ацетоновом растворе четвертичные соли аммония должны быть практически полностью диссоциированы, и реакционная способность анионов этих солей должна быть примерно такой же, как и у свободных неассоциированных галогенид-ионов. Напротив, относительная реакционная способность анионов литиевых солей отражает и равновесие диссоциации этих солей в ацетоне [279]. [c.335]

Выполнение определения. К аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 1—50 мкг Ru(lll), добавляют 3 мл 0,01 М раствора тиотрополона в ацетоне, устанавливают pH 5,5.Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 ч, охлаждают, доводят общий объем до 10 мл 50 %-ным водно-ацетоновым раствором и измеряют оптическую плотность при 560 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание рутения рассчитывают по калибровочному графику, построенному в условиях определения по стандартным растворам. [c.44]

Кривая светопоглощения 8-10 А1 растворов хлорида 6,7--диокси-2,4,-дифенилбензопирилия в смеси 1 1 воды и ацетона при pH 2,1 относительно воды имеет максимум при 450 ммк. Кривая поглощения хлороформного экстракта соединения молибдена с реагентом имеет максимум при 535 ммк [68]. При 535 ммк хлороформный экстракт самого реагента тоже поглощает свет. Поэтому следует измерять оптическую плотность при фотометрическом определении молибдена относительно экстракта реагента одинаковой концентрации [68]. Молярный коэффициент погашения экстракта соединения молибдена в хлороформе при 535 ммк в присутствии избытка реагента (1,0-10- М) в водной фазе составляет (5,04 0,03) 10 [68]. [c.51]

Относительно определения угла вращения нужно сказать еще следующее. Дополнительное фильтрование испытуемого раствора опасно вследствие возможности изменения концентрации. Концентрация должна составлять приблизительно 10% при слабой концентрации растворов, вызванной слишком низкой растворимостью, применяют трубку длинох 2 дм. В качестве растворителя в большинстве случаев применяют воду. Воду нужно тщательно освободить от газа путем кипячения. Основания и кислоты, плохо растворимые в воде, в большинстве случаев испытываются в виде солей. Кроме воды, применяются этиловый спирт, ацетон, бензол, пиридин и хлороформ, причем опасность изменения концентрации иногда возникает уже при переливании, поэтому с ним нельзя слишком долго медлить. При наполнении температура раствора и поляризационной трубки должна быть равна той, которая будет при измерении, чтобы плотность жидкости не изменялась при тепловом расширении в закрытой трубке. [c.163]

В ИКС деасфальтизированных смол [44] наблюдалось изменение отношения интенсивностей ПП 1700 и 1600 см , которое связывалось с изменением растворимости смол в ацетоне. ИКС пленок из раствора хлороформа использовались для изучения процессов старения битума [45]. Относительное содержание структур оценивалось по отношению оптических плотностей ПП 725, 1600 и 1700 см к Показано, что при непрерывном [c.32]

Операция А. Отбирают пипеткой максимально 3,3 мл раствора КН2РО4 (в качестве контрольного раствора служит вода) в мерную колбочку на 10 мл. Добавляют от 0,3 до 0,6 мл 70%-ной хлорной кислоты. Добавляют воду до общего объема примерно 4 мл и перемешивают. Добавляют 2,0 мл раствора молибдата и тщательно перемешивают. Добавляют 4,0 мл ацетона, имеющего температуру льда, вводя кончик пипетки под поверхность раствора. Добавляют воду до 10 мл. Закрывают колбочку пробкой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность при 320 ммк на спектрофотометре Бекмана Ви относительно контрольного раствора. Оптическая плотность контрольного раствора по отношению к воде должна быть 0,570 при толщине слоя 1 см. [c.30]

Плотность технич. продукта 1,17—1,25 г/см т. пл. 165—210 °С. Оп содержит 17—48% бутирильных, 29— 6% ацетильных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. А. ц. растворимы в низших алифатич. кетонах (напр., ацетоне, метилэтилкетоне), циклогексапоне, в алифатич. к-тах и их эфирах (напр., уксусной к-те, этилацетате), метиленхлориде, дихлорэтане, в алифатич. нитросоединениях, метил-целлозольве, бензоле нерастворимы в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. А. ц. хорошо совместимы с большинством пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой, адипиновой, фосфорной к-т и др.), красителями и синтетич. полимерами неустойчивы к действию щелочей и сильных к-т. Водостойкость и совместимость с пластификаторами у А. ц. выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. трудно воспламеняются и плохо горят. [c.119]

Ацетон во всех пропорциях смешивается с водой, спиртом, эфиром, хлороформом и маслами. Данные относительно величины плотностей водных растворов ацетона приведены у Herz a и Kno h ai и у Krug a.i35 [c.265]

Плотность 1,5—1,7 г см . Содержание экстрагируемых ацетоном веществ в листованном материале — не менее 80%. Предел прочности при растяжении отвержденного материала — не менее 70 кгскм . Относительное удлинение при разрыве отвержденного материала — не менее 20%. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология