Метилсилан

Сведения о химических сдвигах углеродных атомов обычно получают из спектров с полным подавлением спин-спинового взаимодействия с протонами. Интервал химических сдвигов углерода составляет около 250 м. д., что более чем на порядок превышает область химических сдвигов протонов. Поскольку при Этом сигналы в спектре ЯМР С имеют малую ширину, то практически каждой линии в спектре соответствует одна группа химически эквивалентных углеродных атомов . В качестве эталонного соединения в, спектроскопии ЯМР. С выбран тетра- метилсилан, химический сдвиг которого принят за О м. д. (на рис. 5.2 это крайний правый сигнал спектра). Сдвиги в слабое поле относительно ТМС считают положительными (шкала 8с). В качестве дополнительных эталонов на практике часто выбирают сигналы растворителей, химические сдвиги которых в 8с -шкале приведены в табл. П1Х. [c.136]

Метилсилан (темп, кип.— 57° С) и д и м е т и л с и л а н (темп. кип. [c.305]

Хлорсилан Магний- Метилсилан хлорметил [c.305]

При Яо = 14 000 Гс и частоте 60 МГц протонные сигналы от органических соединений растягиваются на интервал примерно в 700 Гц. Положение сигналов всегда определяется по отношению к пику для некоторого эталонного соединения, расположенному в высокочастотной области. Для протонов эталонным соединением служит чаще всего тетра-метилсилан (ТМС), инертное вещество, которое можно добавлять прямо в ампулу с образцом. Поскольку биохимики в качестве растворителя обычно используют ВгО, эталоном служит водорастворимая соль Тьера. Положения пиков для двух соединений различаются лишь незначительно. [c.185]

Сдвиг индукции магнитного поля по отношению к стандарту (тетра-метилсилан) пересчитан а единицы частоты (Гц). Первичный спектр — сплошная линия, а интегральная кривая — пунктирная линия. [c.360]

Метилсилан HaSi Hs — единственный представитель однозаме-щенных силанов. Это — газ, взрывающийся в смеси с кислородом. [c.22]

Рис 4 17 Спектр ЯМР С карбоксильных групп комплекса [Т1с11ра]2- в водном растворе при pH = 7,5 (внешний эталон — тетра метилсилан) [c.426]

Положение спектральной линии ЯМР относительно некоторой эталонной линии называется химическим сдвигом. Обычный эталон для протонного резонанса органических соединений — тетра-метилсилан (СНз)431, для водных растворов биополимеров — ДСС (2,2-диметил-2-силанпентан-5-сульфоновая кислота). Химический сдвиг выражается отношением сдвига частоты (поля) к эталонному значению, умноженным на 10 [c.169]

Алкнл(арил)силаны R SiH4 . Названия этих соединений складываются из названия радикала (К) или радикалов и окончания -снлан и пишутся слитно. Названия радикалов даются в алфавитном порядке (также отмечаются радикалы и в других классах). Положение заместителя в радикале фиксируется нумерацией, принятой в органической химии. Остаточные атомы водорода в названии не упоминаются, например СНз81Нз — метилсилан, [c.1135]

Обработка микропористого стекла три-метилсиланом также приводит к появлению в спектре поглощения полос, характерных для метильных групп (рис. VIII.4). Возникшая между стеклом и триметилсиланом связь не раз-рушается при действии растворителей и при нагревании в вакууме. [c.295]

Недавно [55, 74, 85, 95] при измерении длин связей углерод-кремний были получены дополнительные свидетельства в пользу интерпретации Бартелла. Длины связей С—51 в метилсилане (1,867 А), винил-силане (1,853 А) и силилцианиде (1,850 А) очень близки в этих случаях эффективный ковалентный радиус углерода, очевидно, мало меняется при переходе к более ненасыщенным соединениям. [c.69]

Перейдем теперь к рассмотрению торсионного члена потенциальной функции. Необходимость его связана с тем, что-потенциалы невалентных взаимодействий, полученные из различных физико-химических данных, не дают величин барьеров внутреннего вращения малых молекул, совместимых с опытными. Впервые это показали Мэзон и Кривой (87, 88], когда,, используя потенциалы, полученные из своих опытов по рассеянию инертных газов, они попытались вычислить барьеры внутреннего вращения в галоидзамещенных этана, а также в молекулах типа С В—ВС и Нз51—81Нз. Оказалось, что-рассчитанные барьеры в среднем были вдвое меньше экспериментальных, а барьеры в этане и метилсилане и вовсе получались равными нулю. Следовательно, для правильного описания барьеров необходимо еще что-то кроме атом — атом-потенциалов, зависящих только от расстояний между ядрами. [c.31]

Бенкесер подробно изучал расщепление различных арилтри-метилсиланов под действием брома в среде четыреххлористого углерода [Ь4]. Он наблюдал кинетику реакции, определяя количество непрореагировавшего брома в реакционной смеси. Было установлено, что протекает реакция третьего порядка, а легкость расщепления связи под действием брома уменьшается в следующем порядке тиенил>фенил>л<->п->о-нитрофенил. Это соотноше- [c.169]

При измерении методом электронной диффракции межатомного расстояния связи 51—С для метилсиланов и карборунда были получены более низкие значения (в среднем 1,88 А) [1819]. [c.192]

История химии (1975) -- [ c.246 ]

История химии (1966) -- [ c.246 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.60 , c.90 , c.154 , c.164 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология