Радиоактиний

Актиний Актиний А Актиний В Актиний С Актиний С Актиний С" Актиний О Актиний К Актиноуран Актиний X Актинон (Ап) Протактиний Радиоактиний Уран У Ионий Радий Радий А Радий В Радий С Радий С Радий С" Радий В Радий Е [c.873]

Актинии Радиоактиний Актиний X [c.399]

ТОРИЙ Радиоактиний Радиоторий Ионий Уран У Уран Х1 [c.36]

Можно разработать метод, в котором предварительное удаление радиоактиния и актиния X осуществляется не при помощи экстракций ТТА, а другими методами. Стадия экстракции ТТА может быть сохранена для конечного отделения актиния К. [c.23]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ, СВОБОДНОГО ОТ РАДИОАКТИНИЯ и АКТИНИЯ X [c.25]

Осадительные методы. После окисления церий (IV ) может быть осажден путем добавления по каплям аммиака. Гидроокись церия (IV) значительно менее растворима, чем гидроокись актиния, и может быть селективно осаждена в присутствии актиния и редкоземельных элементов. Радиоактиний соосаждается с гидроокисью церия (III). [c.26]

На Земле кобальт и родий встречаются в виде одного, а иридий — двух стабильных изотопов. Получено большое число их искусственных радиоактин-кых изотопов. Из последних важнейший " Со (период полураспада 5,24 года), г случаемый по реакции [c.594]

Последний элемент подгруппы VILA - астат. А( - радиоактинный элемент. Наиболее устойчивый его изотоп А1 имеет период полураспада 8,3 ч (название астат озиачает неустойчивый ). В земной хоре его содержится ничтожно мало. Получают его искусственным путем с помощью ядерных реакций, в частности, (бомбардировкой висмута ОС-частицами в циклотроне [c.462]

Более основательно подошли к вопросу о размещении радиоактивных элементов в периодической системе Д. Стремхольм и 1Т. Сведберг (1884—1971) в 1909 г. На основании изучения их химических свойств они пришли к выводу, что свойства многих таких элементов тождественны. Они предложили такие элементы, неотделимые химическим путем друг от друга, поместить в одну клетку периодической системы. Так, они установили, что ТЬХ химически неотделим от радия. Химически неразделимыми оказались также радиоторий, радиоактиний и уран-Х, ионий и торий. [c.213]

Атомный вес — неизвестен средняя продолжительность ншзЕИ — неизвестна характер излучения — не испускает лучей материнское вещество — неизвестно исходным веществом, вероятно, является уран продукт распада — радиоактиний . [c.327]

В 1896 г. Анри Беккерель (1852— 1908) открыл радиоактивность солей урана в 1898 г. Г. К. Шмидт наблюдал, что сопи тория также обладают способностью к радиационному излучению. Однако открытием, которое поистине революционизировало физику и химию, было открытие радия, осуществленное в 1898 г. в Париже супругами Пьером Кюри и Марией Склодовской , переработавшими несколько тонн остатков урановой смоляной руды в трудных условиях — при ограниченности средств и без подходящей лаборатории. Незадолго до этого супруги Кюри открыли полоний Вскоре открытия в группе радиоактивных элементов стали следовать одно за другим. В 1899 г. Дебьерн открыл актиний, в 1901 г. Гофман и Штраус — радиосвинец, в 1902 г. Гизель — эманацию (радон), в 1903 г. Марквальд — радиотеллур, в 1906 г. Болтвуд — ионий, в 1906—1907 гг. Ган — радиоактиний и мезо-торий. Эти открытия привели к основанию новой науки — науки о радиоактивности , в развитии которой, кроме упомянутых исследователей, принимали участие Мария Кюри (после трагической смерти Пьера Кюри), Дебьерн и их ученики в Париже Крукс, Рамзай, Резерфорд, Содди в Англии, Фаянс в Австрии, Дорн, Генрих и другие в Германии . [c.415]

Для того чтобы определить химическую природу этого нового элемента, М. Перей сделала попытку выяснить, в какой стадии очистки он отделяется от актиния. Очистка препаратов актиния состояла в следующем. Радиоактиний (изотоп тория) удалялся соосаждением с гидроокисью церия, а АсВ (изотоп свинца) — соосаждением с сульфидом свинца. Далее, лантан и актиний осаждались свободным от карбоната аммиаком в присутствии хлорида бария (удерживающего носителя изотопа радия — АсХ) при этом АсХ остается в растворе. [c.479]

В 1911 г. Содди писал об актинии Атомный вес неизвестен, средняя продолжительность жизни неизвестна, излучение неизвестно, матеоинское вещество неизвестно, но, по-видимому, актиний— продукт распада урана, дочерний элемент радиоактиния, химический аналог — лантан . [c.342]

Изотоп франция — получается в результате -распада 22 Ас. Из вышеприведенной схемы распада актиния следует, что франций должен быть отделен от изотопов тория, радия, полония, висмута, свинца и таллия. Наиболее долгоживущие из них — продукт Р -распада актиния RdA (18,17 дня) и а-распада радиоактиния АсХ (11,68 дня). Если актиний очищен от этих радиоактивных изотопов, то АсК, накапливающийся почти до равновесного количества в течение двух часов, будет загрязнен, главным образом, материнским актинием. Таким образом, основная задача выделения франция сводится к отделению изотопов тория и радия от актиния и последующему разделению актиния и франция. [c.358]

Радий-223 выделяют вместе с барием из раствора, содержащего 227jj (радиоактиний), полученного при разложении урановых руд. [c.376]

Другой путь анализа основан на измерении энергии 7-излучения радиоактиных ядер. [c.208]

Природный фосфор в от.пичие от подавляющего большинства элементов состоит только из одного изотопа Р. В ядерных реакциях синтезировано несколько короткоживущих радиоактинных изотопов элемента Л 15. Один из них — фосфор-30 оказался вообще первым изотопом, полученным искусственным путем. Это его по.яучили в 1934 году Фредерик и Ирен Жолио-Кюри при облучении алюминия альфа-частицами. Фосфор-30 имеет период полураспада 2,55 минуты и, распадаясь, излучает позитроны ( положительные электроны ). Сейчас известны шесть радиоактивных изотопов фосфора. Наиболее долгоживущий из них Р имеет период полураспада 25 дней. Изотопы фосфора применяются главным образом в биологических исследованпях — в качестве меченых атомов . [c.243]

Естественные радиоактивные ряды имеют окончательный вид — в этом никто больше не отваживался сомневаться, в особенности после масс-спектрографической идентификации урана-235 Демпстером. Однако имелось слабое место в ряду уран — актиний. Прошло более двадцати лет с тех пор, как в этом ряду отметили неточность , которая была почти что предана забвению. Еще в 1913/1914 годах на это несовпадение наткнулись английский химик Крэнстон и австрийские исследователи радиоактивности Майер, Хесс и Панет при изучении актиния. В качестве бета-излучателя актиний, как известно, превращается в радиоактиний, то есть в изотоп тория. Когда ученые изучали процесс превращения, они всегда наблюдали слабое альфа-излучение. Эту остаточную активность (примерно 1%) обнаруживал и Отто Хан в опытах по получению чистого актиния. Я не мог решиться на то, чтобы придать значение этой небольшой величине ,— сообщил Хан позднее. Он считал, что это, скорее всего, примесь. [c.139]

Прошло много лет. Французская ученая Маргарита Перей, сотрудница знаменитого Радиевого института в Париже, снова пошла по этому следу, очень тщательно очистила фракции актиния и в сентябре 1939 года смогла доложить об удачном выделении нового радиоактивного изотопа. Это был столь долго отсутствовавший элемент 87, тот альфа-излучающий побочный продукт, который дает остаточную однопроцентную активность актиния. Мадам Перей нашла разветвление в уже заполненном ряду, ибо изотоп элемента 87 точно так же превращается в актиний X, как и известный радиоактиний. По предложению Перей элемент 87 назвали францием в честь ее родины. [c.139]

Принадлежность к группе токсичности определяется в зависимости от предельно допустимых концентраций (ПДК) радиоактиных веществ в воздухе рабочих помещений. [c.128]

Карбонат аммония был выбран в качестве элюирующего раствора вследствие того, что актиний, радиоактиний, актиний X и актиний В являются изотопами элементов, гидроокиси или карбонаты которых нерастворимы следовательно, они сдвигаются незначительно или [c.20]

Из методик, приведенных в разд. IV, следует, что при выделении актиния К из актиния возникает проблема предварительного удаления радиоактиния и актиния X из актиниевого источника. В ряде актиння (см. рис. 1) ближайшими дочерними продуктами распада актиния являются RdA (18,17 дня) и АсХ (11,68 дня). Если эти два продукта распада количественно удалены из актиния, то пройдет значительное время, пока радиоактивность этих изотопов снова возрастет в акти- [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология