Радиоактивность солей урана

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Токсические вещества (бериллий, молибден, мышьяк, селен, стронций и др.), а также радиоактивные вещества (уран, радий и стронций-90) попадают в воду с промышленными стоками и в результате длительного соприкосновения воды с пластами почвы, содержащими соответствующие минеральные соли. Содержание этих веществ в воде лимитировано ГОСТ 2874—73. При наличии в воде нескольких токсических или радиоактивных веществ сумма концентраций или излучений, выраженная в долях концентраций, допустимых для каждого из них в отдельности, не должна превышать единицу [c.196]

Ученый Беккерель в 1896 г. обнаружил радиоактивность. Соли урана, помещенные на фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу, заставляли ее почернеть и в том случае, когда соль урана не была предварительно освещена. Еще на ряде опытов Беккерель убедился в том, что свойство испускать невидимые лучи принадлежит урану и не зависит от внешних условий. Изучение этого явления Марией Кюри-Склодовской показало, что способностью самопроизвольно излучать невидимые лучи обладают также соединения тория. [c.183]

Приготовим раствор и02(МОз)з, измерим его радиоактивность, она очень велика — счетчик захлебывается. Однако можно убедиться, что эта радиоактивность принадлежит дочернему /7л ,, а не родоначальнику семейства 11(1). Для этого добавим к раствору иОг(КОз)2 карбонат аммония и тем самым переведем уран (VI) в растворимый карбонатный комплекс. Аналогичную процедуру проделывают при очистке солей Ве (И) от солей А1 (III) (с. 61). [c.223]

Вскоре немецкий физик Ф. Э. Д рн (1840—1916) обнаружил, что соли радия, подобно торию, способны выделять эманацию радия, свойства которой отличаются от эманации тория, в частности потеря ее активности происходит медленнее. Вскоре была открыта и эманация актиния. В 1900 г. В. Крукс выделил из. урановых соединений химическим путем элемент (радиоэлемент — продукт радиоактивного распада), названный уран-Л . При спектроскопическом исследовании этого элемента, однако,, не удалось обнаружить новых линий. [c.210]

Трассеры применяются и при определении содержания природных радиоактивных элементов урана, тория и радия. В первом случае используется уран-233. При анализе радия (изотопы с массовыми числами 226 и 224) используют радий-228 (бета-излучатель), который можно выделить из солей тория. При анализе тория применяется торий-234, образующийся при распаде урана-238. Торий-234 (Т 1/2 = 24 суток) распадается с испусканием бета-частиц с макс = 0,19 МэВ и его радиометрию проводят по дочернему протактинию-234 (Т 1/2 = 1,2 мин., Е гкс — 2,29 МэВ). В 1 г урана активности тория-234 и протактиния-234 составляют 11 кБк. Отделение тория-234 от [c.116]

Как известно, возникновение радиохимии как науки связано с открытием радия. Еще М. Кюри обнаружила, что некоторые урановые руды обладают значительно большей радиоактивностью, чем чистый уран и его соединения. Химическое разделение природных образований урана на составные части привело к открытию двух новых элементов — полония и радия. Последний был обнаружен в бариевой фракции и изолирован в чистом виде путем дробной кристаллизации хлоридов бария и радия. В дальнейшем, исходя из того, что радий, находясь в растворе в виде ничтожных примесей, изоморфно соосаждается со всеми солями бария, М. Кюри пришла к заключению, что он является ближайшим аналогом бария. Открытие и изучение свойств этого нового элемента послужило толчком для развития радиохимических исследований. [c.88]

Определения по измерению природной радиоактивности. Некоторые из природных изотопов радиоактивны радиоактивны, например, все изотопы урана и тория, один изотоп калия, один — рубидия, один — самария и т. д. Используя это свойство, можно с помощью простых, портативных приборов обнаруживать месторождения урана. Элемент калий содержит лишь 0,01% радиоактивного изотопа °К, но это дает возможность определять его по радиоактивности с точностью до 1%- Радиоактивность урана можно использовать для определения натрия, осаждая его сначала в виде тройной соли — натрий-цинк-уранил-ацетата. [c.309]

В конце прошлого века было обнаружено, что соли урана или даже просто урановая руда способны засвечивать фотографические пластинки, которые защищены не только черной бумагой, но и металлической фольгой. Это означало, что уран испускает какие-то невидимые лучи, способные, в отличие от световых лучей, проникать и через бумагу и через металл. Несколько позже Мария и Пьер Кюри совершили научный подвиг, переработав вручную многие тонны урановой руды и выделив из нее новый элемент — радий, отличавшийся гораздо более, сильным излучением, чем уран. Это открытие имело огромное значение, оно показало, что радиоактивность — это внутреннее свойство атома, не зависящее ни от каких внешних воздействий (температура, давление), и что атомы определенных элементов могут самопроизвольно распадаться, т. е. они представляют сложные образования. [c.227]

Полученный радиоактивный изотоп натрия Ка отделялся от магния (осаждением последнего в виде фосфата). Так как его получалось очень мало, то предварительно прибавлялась соль обычного натрия Ыа , которая захватывала весь N3 , образуя с ним неразделимую смесь изотопов (см. 18). Аналогичным путем были изучены остальные элементы. При бомбардировке тория и урана были получены продукты, которые не удалось идентифицировать ни с одним из 92 элементов периодической системы. Ферми их считает новооткрытыми элементами, более тяжелыми, чем уран (№ 92—96). [c.121]

За изучение нового загадочного излучения взялись Мария Склодовская-Кюри (1867—1934), полька по национальности, и ее муж, французский ученый Пьер Кюри. Целью их работы было выяснить, только ли соли урана испускают эти таинственные лучи. После нескольких лет кропотливого и напряженного труда, проводившегося ими в тяжелых материальных условиях, они обнаружили аналогичное излучение у тория и его солей, а затем и у вновь открытых ими новых элементов — полония (№ 84, Ро) и радия (Л г 88, Ка). Эти новые элементы, предвиденные еще Менделеевым, они выделили с колоссальными трудностями из чешской урановой смоляной руды, почему-то испускавшей лучи Беккереля гораздо интенсивнее прочих солей причина, оказывается, заключалась в том, что примешанный к урану радий испускает эти лучи в миллион раз сильнее урана. Поэтому, по предложению М. Кюри, новое излучение ( лучи Беккереля ) было названо радиоактивным, а способность веществ испускать эти лучи — радиоактивностью. [c.85]

Крукс считает, что получил уран совершенно лишенный радиоактивности, подвергая щавелево-урановую соль дробной кристаллизации. [c.168]

Открытие радиоактивности —явления, присущего элементу урану и его соединениям, —было сделано Беккерелем [9]. Он исследовал фосфоресценцию, т. е. свечение веществ после выдержки их на сильном свету. Некоторые урановые соли обладали этим свойством. Беккерель обнаружил, что излучение, испускаемое слоями урана, способно проникать сквозь черную бумагу, в которую была завернута фотографическая пластинка. В конце концов он показал, что испускание этого излучения является свойством самого урана, не зависящим от фосфоресценции взятого соединения, и что предшествующая экспозиция на свету необязательна. Беккерель назвал это явление радиоактивностью . [c.10]

Поставка естественных радиоактивных и трансурановых элементов, (полоний-210, радий-226, торий-232, уран-235, уран-238, плутоний-239 и другие) производится в виде металлов, различных солей и изделий по договоренности с потребителем. [c.198]

Океаны, реки и горячие источники. Уран содержится в измеримых концентрациях в воде океанов. Старые значения концентрации урана в морской воде [27] были основаны на определениях радия. Однако при этом предполагалось существование в океанах радиоактивного равновесия между ураном и радием, что нельзя считать доказанным. Наоборот, имеются веские аргументы в пользу того, что концентрация радия в морской воде равна, вероятно, только 0,1 равновесной концентрации. Это понятно, так как большая часть радия, образующегося в результате распада растворенного урана, вероятно, осаждается из морской воды в виде сульфата и карбоната. Поэтому прежние данные для концентрации урана в морской воде лишены значения, так как они рассчитаны по содержанию радия. Применение прямого флюоресцентного анализа дало для содержания урана в морской воде величины от 0,36-10 до 2,3-10 г/л [28]. Содержание урана пропорционально общей солености. Вода океанов, содержащая 3,5% солей, имеет около 2-10 г урана в 1 л (2-10 г/г) [29], что составляет около 0,05% содержания урана в равном по весу количестве породы. Если считать объем океанов равным 2-10 км , то окажется, что полное содержание урана в океанах составляет 4-10 т, или 0,003% (вес.) количества его в земной коре (1,3-101 т). [c.61]

Мария Кюри и ее муж Пьер Кюри исследовали это новое явление — радиоактивность — и испробовали все известные в то время элементы с целью обнаружения у них радиоактивных свойств. Единственным, кроме урана, радиоактивным элементом оказался торий, который, так же как и уран, имеет очень большой атомный вес. В дальнейшем они обнаружили, что образец смоляной обманки — минерала, содержащего уран, обладал вчетверо большей радиоактивностью, чем такое же количество урановой или ториевой соли. Супруги Кюри выделили из минерала различные элементы и изучили их радиоактивность. Из фракции, содержащей висмут, они выделили новый радиоактивный элемент — полоний, названный так в честь родины Марии Кюри — Польши. Бариевая фракция также оказалась радиоактивной, на основании чего был сделан вывод о содержании в ней неизвестного радиоактивного элемента. Этот новый элемент, открытый в 1898 году, обладал радиоактивностью, в два или три миллиона раз большей, чем радиоактивность урана, и получил название радий. [c.42]

Осн. работы посвяш ены изучению явлений люминесценции и радиоактивности. Открыл (1896) и изучил явление самопроизвольного излучения солями урана и металлическим ураном лучей особой природы, названное М. Кюри в 1898 радиоактивностью. Независимо от П. Кюри обнаружил (1901) физиол. действие радиоактивного излучения. Изучал магнетизм, поляризацию света. Обнаружил эффект Фарадея в газах (вращение плоскости поляризации света в магнитном поле в газовой среде). Чл. ряда акад. наук и научных об-в. [c.38]

Несмотря на то что уран был открыт в 1789 г., в промышленном масштабе его стали получать лишь с 1853 г., после того как было найдено техническое применение солям урана для окраски стекол и керамики.. Однако такая узкая область потребления не могла в достаточной мере способствовать развитию урановой промышленности. Интерес к соединениям урана значительно возрос в связи с открытием Беккерелем явления радиоактивности и выделением из урановой руды супругами Кюри новых элементов — полония и радия. [c.3]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

Одновременно с возникновением рентгеновых лучей в разрядной трубке наблюдается свечение ее стеклянной оболочки (флюоресценция) видимым светом. Это дало повод французскому физику Беккерелю предположить, что флюоресценция всегда связана с возникновением невидимых проницающих лучей. Для проверки этой гипотезы он взял соль металла урана, флюоресцирующую на свет)у зеленым светом, и положил кучку ее кристалликов на фотопластинку, завернутую, в черную бумагу. При проявлении фотопластинки, на ней выступило черное пятно как раз в том месте, над которым на ней только что лежали кристлллики урановой соли. Таким образом, руководствуясь ложной идеей и случайно избрав для, ее проверки из числа флюоресцирующих веществ именно урановую соль, Беккерель открыл явление радиоактивности ( радиус — луч). За работой Беккереля последовали фундаментальные работы Марии Склодовской-Кюри и Пьера 1Кюри. Ими было доказано, что радиоактивность есть свойство, проявляющееся у урана в одинаковой степени, независимо от того, находится ли уран в свободном состоянии или в соединениях с какими-либо другими элементами. При этом в составе урановой руды были открыты новые, ранее неизвестные элементы, несравненно в большей степени радиоактивные, чем уран радий (в переводе — лучистый ) и полоний ( польский ). [c.124]

На рубеже XIX и XX веков было открыто явление радиоактивности. В 1896 году французский учёный Бекке-рель, исследуя действие солей урана на фотопластинку, обнаружил, что атомы урана непрерывно испускают лучи, которые по своим свойствам несколько напоминают лучи Рентгена. Изучением этого явления занялись французский учёный Пьер Кюри и его жена Мария Кюри-Складовская. В 1908 году они открыли новые эле.менты с таки.ми же свойствами как и уран,— полоний и радий,— и назвали наблюдаемое ими излучение радиоактивным, а уран, полоний и другие подобные им элементы — радиоактивными. В результате исследований учёных было установлено, что явление радиоактивности заключается в самопроизвольном распаде атомов радиоактивных элементов. [c.88]

Как известно, Пьер и Мария Кюри, проводя опыты по очистке урана, обнаружили, что очищенный уран менее радиоактивен, чем исходная руда. Они предположили, что в руде содержится примесь, более радиоактивная, чем сам уран. Для выделения активной примеси использовался метод соосаждения. В раствор соли урана вводили растворимую соль Ва(П), добавляли Н2504 для осаждения Ва304. Большая часть радиоактивности уходила с осадком Ва804. Затем в оставшийся раствор вводили соль РЬ(И) п осаждали РЬ8 действием НгЗ. Большая доля активности уходила в осадок РЬЗ. [c.224]

Трансурановые элементы (заурановые элементы) — радиоактивные химические элементы, расположенные вслед за ураном в периодической системе Д. И. Менделеева. Атомные номера 93. Большинство известных трансурановых элементов (93—103) принадлежит к числу актиноидов. Все изотопы их имеют период полураспада значительно меньший, чем возраст Земли. Поэтому Т. э. практически отсутствуют в природе и получаются искусственно посредством различных ядерных реакций. Первый из трансурановых элементов нептуний Np (п. н. 93) был получен в 1940 г. бомбардировкой урана нейтронами. За ним последовало открытие плутония (Ри, п. н. 94), америция (Ага, п. н. 95), кюрия (Сга, п. н. 96), берклия (Вк, п. н. 97), калифорния( f, п. н. 98), эйнштейния (Es, п. н. 99), фермия (Рш, п.н. 100), менделевия (Md, п. н. 101), нобелия (No, п. н. 102), лоуренсия (Lr, п. н. 103) и курчатовия (Ки, п. н. 104). Так же получены Т. э.с порядковым номером 105— 106. Более или менее полно изучены химические свойства Т. э. Криста.члографи-ческне исследования, изучение спектров поглощения растворов солей, магнитных свойств ионов и других свойств Т. э. показали, что элементы с п. н. 93—103 — аналоги лантаноидов. Из всех Т. э. наибольшее применение нашел Ри как ядерное горючее. [c.138]

Один из важнейших этапов в развитии наших представлений об атоме начался после открытия в 1896 г. французским физиком А. Беккерелем радиоактивности урановых солей. Было обнаружено, что уран и его соли самопроизвольно испускают лучи, обладающие большой проникающей способностью. Это новое явление заинтересовало многих ученых. Начались интенсивные исследования природы этого излучения. Вскоре крупнейший французский физик Мария Кюри показала, что радиоактивностью обладает и другой тяжалый элемент — торий. Затем были открыты и другие радиоактивные элементы. [c.14]

Аналитическое применение радиоактивных источников. Гамма-лучи физически неотличимы от рентгеновых лучей такой же длины волны, и поэтому в принципе во многих приборах, описанных в гл. 6, рентгеновские трубки можно заменить на источники у-лучей. Описан уабсорб-циометр для растворов солей тяжелых металлов [28]. В качестве источника был выбран Ат со сцинтилляционным детектором. Для растворов нитрата уранила в диапазоне концентраций от 50 до 100 г на I л было получено среднеквадратичное отклонение 0,05%. [c.220]

Значение разделения изотопов для атомной технологии совершенно очевидно. Разделение изотопов делящегося под действием медленных нейтронов, и №38 содержание которого в природном уране гораздо больше, осуществляется на мощных заводах. Исключительная замедляющая способность тяжелой воды является причиной того, что крупномасштабное производство ее — неотъемлемая часть программы по атомной энергии. В связи с тем что другие реакторные материалы теплоносители, разбавители горючего и конструкционные материалы — не должны содержать изотопов, имеющи.к большое сечение поглощения нейтронов, применение их в реакторах требует разделения изотопов. Например, ТЬ (N 503)4 может применяться в зоне воспроизводства гомогенного реактора-размно.жителя, —весьма полезный жидкометаллический теплоноситель, а — ценный компонент горючего на основе расплавленных солей. Для целей атомной энергетики было выделено много килограммов изотопа В °, хорош о поглощающего нейтроны. Эффективность поглотителей и детекторов нейтронов, основанных на реакции В п, а)Ь1 гораздо выше в случае применения бора, высокообогащенного по изотопу В , чем при использовании природной смеси, содержащей 19,8% В . Кроме того, в различных методах ядерных исследований (бомбардировка в циклотроне, измерение ядерных свойств и т. д.) требуются небольшие количества отдельных изотопов. Разделенные стабильные изотопы при.меняются как меченые атомы, особенно в тех случаях, когда радиоактивные изотопы [c.334]

На процесс образования метана и других углеводородов в результате воздействия излучений радиоактивных элементов (урана, тория, радия, радио йивного изотопа калия и др.) на ОВ еще в 1930-х гг. обратил внимание В.А. Соколов. Черные тонкодисперсные глинистые отложения с повышенной концентрацией ОВ, как правило, обогащены и ураном. Это объясняется тем, что накопление ОВ в отложениях сопровождается возникновением восстановительной геохимической обстановки, необходимой для осаждения солей урана. Органическое вещество под воздействием радиоактивных излучений урана, радия и тория, испускающих у-лучи, способно распадаться с образованием Н2, СН4, СО2 и СО. В свою очередь, СО под действием у-лучей распадается на С и О. Углерод, соединяясь с Н2, дает СН4, а кислород расходуется на окисление различньк веществ. Опытным путем установлено, что метан может под радиоактивным воздействием полимеризироваться до этана и более сложных УВ. Чем богаче ураном осадочная порода, тем активнее происходит в ней преобразование ОВ в углеводороды. [c.46]

Источниками изотопов радия являются радиоактивные руды или соли, содержащие уран и торий. В работе приводятся методики выделения и измерения изотопов радия 2 Ра (МзТЬ1), 22 Ка (ТЬХ) и 223 3 (АсХ). [c.371]

Наряду с физическими исследованиями русские ученые проводят работы по химии радиоактивных элементов, в основном по химии урана. Еще в 1897—1899 гг. П. Г. Меликов и Л. В. Писаржевский опубликовали работы по изучению надурановой кислоты и ее солей. С. Лордкипанидзе получил и исследовал фторнадурановые соединения. Несколько интересных аналитических работ провел в Московском университете Л. А. Чугаев. Н. А. Орлов описал полученные им галогениды, сульфаты и оксалаты четырехвалентного урана. В 1908 г. А. М. Васильев в лаборатории профессора Казанского университета Ф. М. Фла-вицкого получил гидраты нитрата уранила и изучил их физико-химические свойства. [c.14]

Первые исследования адсорбции радиоактивных изотопов на угле были выполнены Рнтцелем и Фрейндлихом [122,123] которые использовали радиоактивность как высокочувствительный метод изучения процессов адсорбции. Ритцель изучал адсорбцию иХ на кровяном угле из водных растворов уранил-витрата и нашел, что адсорбция микроколичеств иХ подчиняется закону распределения Генри. Адсорбционное равновесие устанавливалось очень медленно, в течение 10 дней, что было объяснено диффузией иХ в глубь адсорбента. При добавлении в раствор солей тория адсорбция иХ сильно уменьшалась в результате изотопного обмена 5 ТЬ (иХ1). Фрейндлих [c.358]

Воодушевлению итальянцев не было границ, когда с первым же опытом пришла удача облученный уран оказался сильно радиоактивным и, как предполагалось, испускал бета-лучи. Исследования показали, что продукты радиоактивного распада не идентичны с соседними элементами урана. Такое обнаружение можно было провести очень изящно. При химическом анализе требовалось только добавить соединение предполагаемого элемента, скажем, соли тория. После обычной химической переработки и разделения активность неизвестного продукта превращения либо обнаруживалась снова в ториевой фракции — и тогда это был изотоп тория,— либо ее не было. В последнем случае разъяснения могли дать дальнейшие химические опыты с добавлением других элементов или их соединений. Такие химические идентификации часто и с большой точностью проводили в то время Отто Хан, Лиза Мейтнер и Фриц Штрасман. [c.131]

Разыскивая эти элементы, Мария Кюри-Склодовская обрабатывала растворы урановых солей всевозможными реактивами. При этом она обнаружила, что при добавлении раствора хлорида бария к водному раствору сернокислого уранила и02504 в осадке, содержащем Ва304, сосредоточивается большая часть радиоактивных свойств раствора. [c.90]

Когда в 1872 г. Менделеев сформулировал периодический закон, он приписал урану атомный вес 240, хотя в то время считали его равным 120 это дало возможность рассматривать уран как самый тяжелый элемент в периодической таблице. Тот факт, что атомный вес был действительно близок к 240, установлен впервые экспериментально Циммерманом в 1882 г. Неясность, окружающая уран, постепенно исчезала в результате открытия Бек-кереля, который в 1896 г. установил, что уран претерпевает радиоактивный распад. В связи с исследованиями флуоресценции урановых солей Беккерель, воздействовав уранилсульфатом калия на фотографическую пластинку, завернутую в черную бумагу, обнаружил, что это соединение вызвало ее почернение. Дальнейшие исследования показали, что все урановые соединения, минералы и сам металл действуют на фотографическую пластинку подобным образом. Это указывало на то, что данное явление оказывается свойством элемента урана. Вскоре после этих на- [c.110]

Вывод, что природный радий происходит от урана, был также подтверн -ден экспериментально. В очень чистых солях урана после непродолжительного хранения можно было обнаружить присутствие радия. Радий не образуется непосредственно из урана, а через другие радиоактивные элементы с более короткой продолжительностью жизни (см. табл. 94). Нет никакой надежды, что можно будет найти минералы с большим содержанием радия, чем у известных в настоящее время минералов. Равновесие между ураном и радием устанавливается приблизительно за 15 млн. лет. Поскольку во всех минералах урана отношение и/Ка постоянно, следует, что эти минералы старше. Дальше будет видно, что возраст минералов урана в действительности значительно больше. [c.749]

Кюри). Совм. с женой М. Склодовской-Кюри открыл (1898) полоний и радий. Выдвинул одну из первых гипотез о причинах радиоактивного распада. Независимо от А. А. Бек-кереля обнаружил (1901) биол. действие радиоактивного излучения. Совм. с А. Лабордом открыл (1903) явление самопроизвольного выделения теплоты солями радия. Одним из первых использовал понятие период полураспада . Пред/ю-жил (1904) идею метода определения абсолютного возраста уран-содержащих минералов. Нобелевская премия по физике (1903, совм. со Склодовской-Кюри). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология