Франций выделение из актиния

Рис. 13.11. Схема выделения франция из актиния.

В последнее время разработан более совершенный способ выделения франция. Содержащие франций образцы актиния или иного элемента (например, тория, при бомбардировке которого протонами с энергией 345 мэв образуется растворяются в насыщенном растворе [c.126]

Примечание 1. Этот метод имеет особое преимущество, которое заключается в уменьшении времени между выделением АсК из материнского актиния и его конечной очисткой до нескольких минут. Следовательно, активность образца франция, выделенного из данного источника материнского актиния, возрастет. [c.42]

Отделение франция можно проводить экстракцией бензольным раствором теноилтрифторацетона (ТТА), который образует растворимые в бензоле комплексы с актинием и всеми продуктами его распада, кроме франция и АсХ. Последние при экстракции бензолом остаются в водном растворе. Реэкстракция 0,1 н. H I приводит к выделению в водную фазу актиния и АсВ со следами АсК и АсХ. Далее pH водного раствора доводят до 4 и снова экстрагируют актиний бензольным раствором ТТА. После накопления в нем франция последний экстрагируют водой (рис. 13.11). [c.358]

Другой метод выделения франция основан на осаждении актиния и продуктов его распада с соответствующими носителями. Франций в этом случае остается в растворе. [c.384]

Несмотря на малую продолжительность жизни, франций находит практическое применение. Прежде всего следует отметить очень быстрый метод определения актиния по дочернему францию [66]. Франций отделяют от актиния через 3 ч после выделения последнего из природных объектов и измеряют -активность Метод обладает хорошей точностью. [c.222]

Химические свойства 7 элементов (астатина, франция, полония, актиния, кюрия, берклия и калифорния) из 15 рассмотренных в этой главе были изучены почти исключительно в результате исследования очень малых количеств вещества (следов) или же очень разбавленных растворов. Поведение некоторых веществ, взятых в субмикроколичествах, в том числе веществ, содержащих большинство из упомянутых 7 элементов, рассмотрены в гл. VI и в табл. VIA — VIE (часть II) сводка полуэмпирических правил относительно перехода от свойств вещества, взятого в субмикроколичествах, к свойствам этого же вещества в макроколичествах дана в разделе 8 гл. VI. Свойства веществ, взятых в субмикроколичествах, полностью не исследованы, в связи с чем упомянутые правила следует применять с осторожностью, однако радиохимическое изучение свойств веществ в очень малых количествах все же сыграло огромную роль в открытии и исследовании многих новых элементов. Почти все факты, установленные путем опытов с субмикроколичествами этих элементов, были в дальнейшем подтверждены химическими экспериментами с макроколичествами. Наиболее интересным примером того, какую роль сыграли эти опыты, является успешная работа завода по выделению плутония в Хенфорде, ибо технология этого процесса была разработана частично на основе радиохимического исследования следов впервые искусственно приготовленного нового элемента, а частично на основании изучения субмикрометодами нескольких микрограммов плутония, полученного при помощи циклотрона. Коэффициент увеличения масштаба при переходе от опытов с субмикроколичествами к заводскому процессу был приблизительно равен [S16, S17] . [c.147]

В последнее время разработан более совершенный способ выделения франция. Содержащие франций образцы актиния или иного элемента (например тория, при. бомбардировке которого протонами с энергией 345 Мэв образуется Fr - ) растворяются в насыщенном растворе H l, куда добавляется затем несколько капель раствора кремнево-вольфрамовой кислоты H8[Si(WaO )6l. При этом франций выпадает в осадок. Осадок отделяется от раствора центрифугированием и после промывки очень концентрированным раствором соляной кислоты растворяется в дестиллированной воде. Затем раствор пропускается через катионо-обменную колонну. При этом носитель — кремнево-вольфрамовая кислота — отмывается водой, а франций адсорбируется в колонне. Последующее пропускание через колонну концентрированной соляной кислоты приводит к выделению чистого раствора FrQ. [c.108]

Основные научные работы посвящены изучению радиоактивных элементов. В процессе очистки препарата актиния открыла (1939) изотоп нового химического элемента, который вначале назвала актинием К . Установила, что элемент является предсказанным Д. И. Менделеевым экацезием (№ 87). После второй мировой войны выводы Перей были подтверждены, и она предложила назвать элемент № 87 францием в честь своей родины. Разработала (1953, совместно с французским ученым Ж. Адловом) экспресс-метод выделения изотопа франций-223, [c.386]

Изотоп франция — получается в результате -распада 22 Ас. Из вышеприведенной схемы распада актиния следует, что франций должен быть отделен от изотопов тория, радия, полония, висмута, свинца и таллия. Наиболее долгоживущие из них — продукт Р -распада актиния RdA (18,17 дня) и а-распада радиоактиния АсХ (11,68 дня). Если актиний очищен от этих радиоактивных изотопов, то АсК, накапливающийся почти до равновесного количества в течение двух часов, будет загрязнен, главным образом, материнским актинием. Таким образом, основная задача выделения франция сводится к отделению изотопов тория и радия от актиния и последующему разделению актиния и франция. [c.358]

Несмотря на малую продолжительность жизни, франций нашел практическое применение для определения актиния в природных объектах. Раньше это определение обычно осуществлялось путем измерения активности всех продуктов распада Ас после установления равновесия через три месяца. Перей разработала очень быстрый метод определения актиния по дочернему францию [105, 106]. Франций отделяют от актиния через 3 часа после выделения последнего из природных продуктов и измеряют Р"-активность Fr . Этот метод позволяет определять актиний с достаточно хорошей точностью в присутствии других радиоактивных элементов [111, 112]. Несколько отличный вариант был предложен Лаврухиной с сотр. [19]. [c.266]

Прошло много лет. Французская ученая Маргарита Перей, сотрудница знаменитого Радиевого института в Париже, снова пошла по этому следу, очень тщательно очистила фракции актиния и в сентябре 1939 года смогла доложить об удачном выделении нового радиоактивного изотопа. Это был столь долго отсутствовавший элемент 87, тот альфа-излучающий побочный продукт, который дает остаточную однопроцентную активность актиния. Мадам Перей нашла разветвление в уже заполненном ряду, ибо изотоп элемента 87 точно так же превращается в актиний X, как и известный радиоактиний. По предложению Перей элемент 87 назвали францием в честь ее родины. [c.139]

Осн. работы посвящены радиохимии и изучению радиоактивности. Обнаружила (1939) у очищенного образца актиния-227 редкое (х-из-лучение, в результате чего образовывался изотоп элем, с Z=87. Вскоре установила, что по своей хим. природе элем, является предсказанным Д. И. Менделеевым эка-цезием . После второй мировой войны выводы Перей были подтверждены, и она предложила назвать элем. № 87 францием в честь своей родины. Разработала (1953, совм. с французским ученым Ж. Адловым) экспресс-метод выделения изотопа франций-223. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология