Актиний получение, методы

Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает слониной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения — дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария — не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [c.231]

Вплоть до 1950 г. в чистом виде элемент не был получен. Он содержал значительные примеси редких земель, от которых его почти невозможно было отделить доступными в то время методами. В 1950 г. было сообщено о выделении чистого Ас , полученного при ядерном превращении Иа . Теперь стало возможным изучать химию актиния обычными методами, а не на индикаторных количествах, как прежде. Существующий в настоящее время интерес к химии актиния обусловлен, в первую очередь, его положением как начального элемента ряда актинидов, подобно лантану в ряду редких земель. [c.12]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Отличительная черта химии переходных металлов — изменяемость их степеней окисления. Из более чем пятидесяти металлов, соединения которых составляют предмет этой статьи, лишь шесть обычных переходных элементов (скандий, иттрий, лантан, актиний, цинк и кадмий) и некоторые члены ряда лантанидов и актинидов не обнаруживают это свойство. В предлагаемом обзоре основное внимание будет уделено ряду степеней окисления в простых и комплексных фторидах, препаративным методам их получения и строению соединений поведение ионов фторидов переходных металлов в растворе будет освещено в одном из следующих томов. Последний обзор, дающий общую картину фторсодержащих соединений переходных металлов, имеет примерно десятилетнюю давность . С тех пор были сделаны заметные успехи, и в этой главе они будут подчеркнуты особо. [c.78]

Методы выделения и определения радия. Остатки смешанных сульфатов, образующиеся в результате переработки урановой смолки, переводят в карбонаты кипячением с концентрированным раствором соды и получающийся продукт растворяют в разбавленной соляной кислоте. Пропусканием через полученный раствор сероводорода осаждают полоний и висмут, после чего осаждают аммиаком редкоземельные элементы и актиний. Раствор обрабатывают серной кислотой для осаждения радия и бария в виде сульфатов, которые затем вновь переводят в хлориды. Из 1 т остатков урановой смолки выделяют 10—20 г смешанных сульфатов, которые содержат около 0,5 г радия. [c.483]

Актиний может быть получен из урановых или ториевых руд. отделением с лантаноидами, а также облучением радия нейтронами. Поэтому необходимо рассмотреть методы отделения актиния от лантанидов, тория и радия. [c.345]

Элементы подгруппы скандия в природе. Получение и применение. Элементы подгруппы скандия в природе очень рассеяны и отдельных минералов не образуют. Содержание их в земной коре (в вес.%) составляет 5с —2-10-3, V —2,8-ЮЛ Ьа —1,8-10-3, Дс— 6-10 5. Скандий, иттрий и латан встречаются в рудах совместно с лантаноидами — цирконием, гафнием, торием и др. Актиний обнаружен в урановых рудах, В свободном состоянии 5с, У, "Ьа, и Ас получают электролизом расплавленных хлоридов или металлотермическим методо.м. [c.345]

Осуществляя решение главной задачи — разработку методов получения высокоактивных препаратов радия, В. Г. Хлопин провел химический и радиохимический анализ производственных продуктов и обнаружил в них актиний, ионий и протактиний. [c.20]

Актиний также хорошо отделяется от лантана при непрерывном электрофорезе на бумаге с использованием растворов в 1%-ной лимонной кислоте при рН = 7ч-8 и при хроматографическом разделении на бумаге растворов в бутиловом спирте, ацетилацетоне, уксусной кислоте i91]. Возможны также экстракционные методы. Для получения чистых препаратов актиния в качестве носителя удобно использовать трехвалентный церий. Отделение от церия основано на окислении церия до четырехвалентного состояния перекисью водорода, персульфатом, перманганатом и осаждении подходящей соли церия, обычно иодата или персульфата [92]. [c.231]

В природе встречаются только пять элементов седьмого периода радий, актиний, торий, протактиний и уран. Крупнейшим успехом науки первой половины XX в. явился синтез еще десяти элементов этого периода франция, нептуния, плутония, америция, кюрия, берклия, калифорния, эйнштейния, фермия и менделевия. Синтез элементов с возрастающим зарядом ядра требует применения остроумных физических методов. Однако синтезировать эти десять элементов не удалось бы, если бы йе было разрешено несколько очень сложных чисто химических проблем, над решением которых работали крупнейшие ученые. В настоящее время получены элементы 102 и 103 и изучаются возможности получения элементов с еще более высокими порядковыми номерами. [c.614]

Только первые шесть членов группы актинидов (т. е. актиний, торий, протактиний, уран, нептуний и плутоний) встречаются в природе. Актиний и протактиний являются продуктами распада мало распространенного в природе изотопа — уран-235, поэтому их содержание в минералах урана невелико. Методы их получения из природных источников очень трудоемки и продолжительны по сравнению с относительно легким синтетическим методом, с помощью которого, однако, можно получить лишь небольшие количества этих элементов. Торий и уран широко распространены в земной коре и находятся в сочетании с другими элементами. Значительные количества урана содержатся также в океанах и морях. Извлечение указанных двух элементов из их руд было подробно изучено и разработано благодаря их важному значению при использовании ядерной энергии. Нептуний и плутоний, встречающиеся в природе в небольших количествах, образовались в урановых рудах путем захвата нейтронов. Получение нептуния и плутония из этих источников не осуществимо вследствие чрезвычайно малого их содержания в рудах. [c.101]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ, СВОБОДНОГО ОТ РАДИОАКТИНИЯ и АКТИНИЯ X [c.25]

Направление научных исследований ядерная химия и физика свойства франция, актиния и их производных изучение твердых, жидких и газообразных сцинтилляторов, влияния действия излучения на твердые тела химический эффект радиации получение природных и искусственных радиоактивных элементов высокой степени чистоты различными методами, в частности посредством хроматографии на бумаге и смолах действие излучения на структуру различных веществ. [c.336]

Химическое поведение элементов первой половины семейства актинидов (от актиния к кюрию) было детально изучено для элементов, следующих за кюрием, полученных до настоящего времени в ничтожно малых количествах, химическое поведение было установлено методом соосаждения (стр. 746) и, следовательно, не так хорошо известно. [c.729]

Скандий применяется в качестве присадки к некоторым сплавам. Если бы были разработаны методы получения дешевого иттрия, он, как легкий металл, мог бы найти значительное применение в сплавах с алюминием для авиационной промышленности. Окись иттрия с содержанием примесей не более 1 10" % идет для изготовления итгриевых ферритов, использующихся в радиоэлектронике, в счетно-решающих устройствах и пр. Так как лантан при сгорании выделяет больше тепла, чем алюминий, он применяется в зажигательных сплавах. Соединения лантана используются для изготовления глазурей, оптического стекла, а также в виде микроэлементов, вносимых в почву для ускорения роста ряда сельскохозяйственных культур. Актиний ввиду высокой удельной а-активности не нашел какого-либо практического применения. [c.272]

Трифториды представляют собою высокоплавящиеся, сравнительно инертные твердые вещества, характеризуемые малыми давлением паров и растворимостью. Исключая актиний, сопротивляемость окислению возрастает от урана к кюрию. Энергии образования более отрицательны, чем для тетра- или гексафторидов (рис. 1), хотя и менее отрицательны в среднем, чем для трифторидов лантанидов (на рис. 1 это свойство иллюстрируется кривой энергии образования РгЕз). Общие методы получения (кроме иРз) заключаются в осаждении трифторидов из водных растворов, причем образуются гидраты, содержащие кристаллизационную воду, или в гидрофторировании окислов или оксалатов при температурах, превышающих 300 °С, и в присутствии восстановителей (в случае РиРз и NpPз). Трифториды обнаруживают малую склонность к образованию комплексных фторидов. [c.133]

Актиний-225 получают при облучении мишеней ТЬ, и и На заряженными частицами, преимущественно протонами, и Ка нейтронами (табл. 18.2.7) [23. В настоящее время большое внимание уделяется разработке способов количественного получения Ас из мишеней Еа и на медицинских циклотронах, и в реакторах. Было показано, что при облучении 1 г радия интенсивным пучком протонов в течение рабочего дня можно получать кюриевые количества Ас [24]. Экспериментальная оценка наработки Ас в реакции Иа (7, п) Ка —> Ас, сделанная при облучении мишени 22 На на микротроне пучком тормозного излучения, дала выход, равный 100 Вк/мг-мкА-ч [25]. Этот метод позволяет получать радионуклидно-чи- [c.357]

Получение актиния. Природным источником получения обычно применяемого изотопа актиния Ас являются урановые руды, при обработке которых актиний осаждается в фракции редкоземельных элементов. Отделение его от редкоземельных элементов является нелегкой задачей. Вследствие чрезвычайно малой концентрации актиния всегда требуется предварительное обогащение этой фракции, обычно путем дробной кристаллизации магнийнитратного комплекса, аммонийнитратного комплекса или путем дробного осаждения оксалатов, фосфатов или гидроокисей редкоземельных элементов. Из обогащенного препарата актиний выделяют хроматографическим и экстракционным методами. [c.495]

Выделение. Отделение Ф. от актиния достигается осаждением последнего аммиаком, сульфидом аммония, карбонатом натрия или фтористоводородной к-той, с использованием лантана как носителя. Ф. при этом остается в растворе, из к-рого он концентрируется (после добавления в качестве носителя цезия). Для получения препаратов Ф. без носителя охлажденный исходный раствор насыщается НС1, осадок удаляется. К раствору добавляется 3—4 капли 0,4 М кремнефосфорновольфрамовой к-ты, осадок промывается холодной конц. НС1 и растворяется в воде. Раствор помещается в ионообменную колонку с Дауэкс-50. Колонка промывается холодной водой, после чего Ф. вымывается конц. НС1. Разделение занимает меньше 0,5 часа и Ф. получается 95%-ной чистоты. Ф. может быть выделен также электрофорезом на бумаге при потенциале —80 в/см или методом хроматографии па бумаге. В последнем случае полоска с нанесенным на нее препаратом актиния выдерживается в течение 15 мин. в атмосфере водяного пара. Последующее хроматографирование в 10%-ном р-ро карбоната аммония приводит к перемещению Ф. с фронтом растворителя. Удаление Ф. с хроматографич. бумаги производится путем обработки ее дистиллированной водой. [c.281]

Радиохимич. методы позволяют изучать физико-химич. свойства элементов и их соединений в широком диапазоне концентраций, от ультрамалых до максимальных, а также проводить концентрирование радиоактивных изотопов в очень высокой степени, переходя (непрерывно) от состояния крайнего разбавления к весовым количествам чистых соединений радиоактивных элементов. Процесс концентрирования представляет большой теоретич. интерес, т. к. позволяет изучить термодинамику распределения при переходе от микро- к макроконцентрациям вещества. На процессах концентрирования и построен ряд радиохимич. производств — получение радия, актиния, протактиния и пр. из руд, произ-во плутония из облученного урана, получение трансплутониевых элементов, получение отдельных осколочных элементов из отходов атомной пром-сти. [c.246]

В настоящей работе обсуждаются результаты электромиграционного исследования комплексообразования актиния с ЭДТА, 1,2-ДЦТА, щавелевой и лимонной кислотами, т. е. веществами, наиболее эффективными при разделении редкоземельных и трансурановых элементов. Полученные значения констант устойчивости исследованных комплексов использовали для нахождения, во-первых, условий разделения актиния и наиболее близкого ему по свойствам лантана и, во-вторых, оптимальных условий разделения актиния и элементов, являющихся продуктами распада Ас, при разработке метода экспрессного электромиграционного определения его по дочернему [c.61]

В работе определены состав и констацты устойчивости комплексов актиния с ЭДТА, 1,2-ДЦТА щавелевой и лимонной кислотами методом электромиграции на кварцевом наполнителе. Проведено сравнение полученных величин с соответствующими константами устойчивости комплексов Ьа, Т и других р. 3. э. Определены оптимальные условия для разделения Ас—Ьа в некоторых из исследованных растворов. Приведены также результаты разделения Ьа—Ас методом электрофореза на бумаге ватман-31. Предложена методика электрофореза на бумаге для экспрессного разделения продуктов распада- 1Ас и определения - Ас его по францию. Библ. — 18 назв.,. рис. — 5, табл. — 1, [c.156]

Для экспериментов использованы изотопы Рг223(ДсК) и (АсХ). Актиний-К извлекали из раствора, содержащего макроколичества лантана, по методу, разработанному Перей [2], который заключается в осаждении карбонатом натрия всех присутствующих в растворе элементов, кроме АсК и АсС", и удалении последнего соосаждением с хроматом бария. Полученный таким образом раствор АсК нейтрализовали соляной кислотой, выпаривали досуха, после чего сухой остаток обрабатывали водой. Актиний-Х осаждали из раствора в присутствии очень малых количеств бария добавлением смеси эфира и концентрированной соляной кислоты. [c.175]

Полученная толщина отвечает диаметру плотно упакованной негидратированной частицы / -актина. Достоинство этого метода состоит в следующем. Строго говоря, для получения истинного диаметра молекулы в растворе вместо величины V в знаменателе уравнения (Х.П) следует подставлять эффективный объем Уд, который обычно неизвестен. Заменив на V, получаем возможность вычислять значение диаметра негидратированной частицы, во всяком случае, в отсутствие сильных специфических взаимодействий -с отдельными компонентами растворителя. Другими словами, коэффициент седиментации сильно асимметричных частиц прямо пропорционален массе на единицу длины. Отсюда следует, что изменение диаметра частицы при неизменной массе на единицу длины (т. е. набухание) не должно вызывать изменений в величине коэффициента седиментации. [c.212]

Адлоф [7] выделил актиний К из смеси актиния и лантана при помощи осадительного метода, приведенного ниже во втором варианте методики 5, разд. IV. Полученный раствор упаривали досуха, растворяли в капле соляной кислоты или аммиака и выпаривали на проволоке. Аппаратура включала счетчик Гейгера— Мюллера, который мог быть использован для измерения активности актиния К на проволоке до и после каждого прохол<дения тока через проволоку. На рис. 3 [c.24]

Приведенные выше заключения основываются на допущении, что в растворе ионофор сохраняет конформацию, подобную наблюдаемой в кристаллическом состоянии. Это допущение можно проверить ЯМР-исследованием, с помощью которого обнаружены различные конформации комплексов К+, Ма+ и Сз+ и свободного ионофора [32, 33]. При описании валиномицина будет дан другой пример применения метода ЯМР для изучения ионофоров. Ионная селективность макролидных актинов (смешанные образцы из нонактина и монактина), впервые обнаруженная по зависимости стимуляции дыхания в митохондриях от природы иона, изменяется в ряду К+>КЬ+>Сз+>Ыа+>Ь + [9]. Такой же ряд селективности был получен на основании АТФ-азной индукции, которая также зависит от связанного с транспортом рассеяния энергии митохондриями [34, 35]. У более высоких членов гомологического ряда ионофоров способность индуцировать К+-зависимую АТФ-азу увеличивается, но отношение селективностей K+ Na+ уменьшается. У более низких гомо- [c.251]

Отношение содержаний свинца из урана (РЬ ) и свинца из актино-урана (РЬ о ). Еще один метод определения возраста очень древних пород, содержащих уран, основан на определении отношения содержаний РЬ и РЬ207 — конечных продуктов распада в радиоактивных семействах урана (1)2 ) и актино-урана (и ). Этот метод проще в экспериментальном Отношении, чем метод 2. Результаты, полученные при его использовании, в меньшей степени зависят от механических и химических потерь урана и [c.494]

Одно важное преимущество метода с использованием протекторного эффекта в РНКазной реакции по сравнению с любым другим методом состоит в том, что он позволяет точно определить в препарате содержание РНК, гомологичной зонду. Описание метода и пример его использования приведены в разд. 1.4.3. Обратите внимание на то, что метод дает абсолютные цифры (количество молекул на клетку), а не относительную величину, полученную путем сравнения с концентрацией некой стандартной мРНК, например мРНК актина. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология