Алюминий влияние облучения

До сих пор мы рассматривали ядерные реакции активации под действием медленных нейтронов. Однако в целях активационного анализа могут быть использованы и быстрые нейтроны, вызывающие реакции типа п, р), (п, а) и (п, 2 п). Источником быстрых нейтронов являются нейтронные генераторы, дающие по (О, Т)-реакции нейтроны с энергией 14 Мэе [28, 31]. Можно использовать в качестве источника быстрых нейтронов и жесткую компоненту нейтронного спектра в ядерных реакторах. При этом для уменьшения влияния активации медленными нейтронами образцы заворачивают в кадмиевую фольгу. Облучение быстрыми нейтронами позволяет быстро определять активационным методом по короткоживущим изотопам ряд таких широко распространенных элементов, как кислород, фтор, азот, алюминий, магний, кремний, фосфор, сера и др., хотя чувствительность определения не превышает 10 — 10 %. [c.14]

Влияние облучения на коррозию металлов в электролитах довольно разнообразно, поэтому о характере этого влияния нет единого мнения. Часть исследователей считает, что облучение усиливает коррозию алюминия и его сплав в агрессивных по отношению к окислам алюминия средах, в том числе и в горячей воде (рис. 261), другие исследователи утверждают, что под воздействием облучения коррозия значительно не усиливается, а иногда даже затормаживается. [c.371]

Реакции изомеризации, осуществляемые в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, например хлористого алюминия, имеют важное значение в современной нефтепереработке. Считают [25], что эти реакции протекают по цепному механизму, но активными промежуточными формами в этом случае являются заряженные карбоний-ионы, а не свободные радикалы. Для изучения влияния облучения на такие реакции было предпринято детальное исследование катализируемой хлористым алюминием изомеризации н-гей-сана и метилциклопентана Для этого исследования применяли два источника излучения — рентгеновские лучи малой интенсивности от обычной аппаратуры рентгеноструктурного анализа с вольфрамовой мишенью и гамма-лучи высокой интенсивности от кобальта-60. [c.163]

После облучения клеи сохраняют высокую химическую стойкость, что подтверждают данные испытаний клея Шелл 422, нанесенного на алюминий в виде покрытия. При погружении облученных до дозы 0,17 МДж/кг образцов в пресную и соленую воду, противообледенительную жидкость, гидравлическое масло, топливную жидкость IP-4 и углеводородное жидкое топливо типа III влияние облучения не обнаружено. [c.108]

Рис. 4. Влияние облучения полихроматическим светом на анодное растворение алюминия в деаэрированном 0,1-н. растворе нитрата калия

Как видно из рис. 15, наведенная радиоактивность серы и фосфора в газойлях, очевидно, концентрируется в высококипящих фракциях. Присутствие адсорбентов не только значительно снижает абсолютный уровень наведенной радиоактивности, но и изменяет распределение радиоактивности между фракциями в сторону повышения ее в низкокипящих фракциях (рис. 16). Влияние адсорбентов можно использовать для эффективного удаления наведенной радиоактивности. Например, при однократной перколяции облученных газойлей через колонку высотой 150 мм и диаметром 25 мм с силикагелем или окисью алюминия удаляется 80—99% наведенной радиоактивности фосфора-32 или серы-35. [c.148]

Приведение выше данные представляют собой средние показатели из нескольких опытов. Отсюда видно, что вызываемые облучением дефекты структуры не способны изменить каталитические свойства алюмосиликата или платинированной окиси алюминия в реакциях, проводимых при высоких температурах. Это можно объяснить двояко подобные дефекты или не играют существенной роли в катализе, или они устраняются в результате высокотемпературного отжига. Как уже отмечалось выше при рассмотрении влияния предварительного облучения, последняя возможность представляется более вероятной. [c.162]

При поглощении, например, окисью алюминия фотонов с энергией 1 Мэе Ег равна приблизительно 80 кэв [49]. Согласно сделанному допущению, в этом случае может наблюдаться только эффект Комптона. Хорошо известно, что этот эффект играет важную роль, когда энергия гамма-облучения велика по сравнению с энергией связывающих электронов и даже по сравнению с энергией наиболее глубоких уровней (например, /(-уровня) облучаемого элемента. Следовательно, энергия связывающих электронов не может оказать влияния на вероятность воздействия гамма-излучения. Другими словами, можно считать, что все электроны одинаковы. Поэтому электроны прг- [c.191]

Предварительно отметим следующее. Во-первых, укажем на важность некоторых структурных изменений поверхности облученных катализаторов. К ним относятся иногда значительные изменения физической структуры твердого тела (характера пористости и т. д.) [24, 73], обусловленные спеканием, а также изменения химической природы поверхности (разложение окислов, силанольных групп и т. д.) [74]. Они оказывают особенно важное влияние в случае твердых тел с большой поверхностью, например силикагеля и окиси алюминия, использованных в наших опытах. [c.226]

Изложенные теоретические представления подтверждаются на ряде примеров, приведенных в недавно опубликованных работах. Кон и Тэйлор [4] провели ряд опытов с силикагелем и окисью алюминия, облученных гамма-лучами и быстрыми нейтронами. Они исследовали каталитическую активность этих веществ по отношению к реакции обмена Нг — Вг. В присутствии силикагеля, подвергнутого действию гамма-лучей, время полупревращения при реакции обмена, превышающее 100 дней до облучения, сокращалось до нескольких часов непосредственно после облучения. Через месяц после облучения эта величина возрастала до нескольких дней. Это уменьшение каталитической активности происходило быстрее при повышении температуры. Каталитическая активность, индуцированная быстрыми нейтронами, более значительна и более продолжительна, чем активность под действием гамма-лучей. Согласно указанным авторам, эффекты, возникающие под действием нейтронов, связаны со смещениями, тогда как эффекты, вызываемые гамма-лучами, связаны с действием ловушек. Кон и Тэйлор отметили также заметное влияние примесей, существовавших до облучения, на [c.228]

Так как обычно окись тория растворяется в азотной кислоте в присутствии фтористоводородной кислоты, то было изучено влияние ионов фтора на сорбцию протактиния. На рис. 2 приведены данные по сорбции Ра из 6 М азотной кислоты в зависимости от концентрации НР. При концентрации фтористоводородной кислоты —- 0,002 М сорбция протактиния уменьшается до 50%. Для подавления мешающего влияния фторид-ионов в раствор добавляли нитрат алюминия. Было найдено, что при соотношении А1 Г = 7 фторид-ионы не мешают сорбции Ра (рис. 3, кривая 1). Торий также связывает ионы фтора. На рис. 3 (кривая 2) представлены данные по сорбции протактиния из раствора 0,1 М по НГ и 6 Ж по НКОд в зависимости от концентрации тория в растворе. В опытах по выделению Ра из облученного тория концентрация тория в растворе составляла 0,1 — [c.371]

Б. Л. Цетлин, Химическая природа минеральной подложки оказывает решающее влияние на рассматриваемый процесс. С хорошим выходом идет полимеризация на таких окислах металлов, как окись магния, окись бериллия, окись алюминия, на различных силикатах, на кислородсодержащих солях, например карбонатах. В то же время полимеризация практически вовсе не инициируется при облучении, например, окиси цинка, обладающей резко выраженными полупроводниковыми свойствами, или при облучении хлористого натрия, содержащего в своей решетке анион СГ, превращающийся в результате выбивания электрона в нейтральный атом, не удерживающийся в кристаллической решетке. [c.137]

Данное сообщение посвящено исследованию влияния ионизирующего излучения на кожевенное сырье и различные виды кож с целью улучшения их свойств. Исследовались кожи различных видов, отличающихся по структуре и химическому составу, выдубленные таннидами и комбинацией солей хрома и алюминия. Предварительные результаты показали, что под действием ионизирующих излучений готовые кожи и кожевенное сырье претерпевают весьма сложные физико-химические и механические изменения [4—8]. В зависимости от дозы облучения исследовались температура сваривания, предел прочности при растяжении, сопротивление истиранию и др. Было установлено, что образцы некоторых видов кож различных методов дубления при облучении дозами 10 —10 рд почти не изменяют своих свойств. [c.334]

Изучение электронной бомбардировки кремния показало, что при этом образуется несколько типов дефектов с очень сложным поведением при отжиге, которое только частично изучено в настоящее время. При использовании электронного парамагнитного резонанса для выяснения структуры [37] было установлено, что один из образующихся дефектов состоит из атома кислорода, присутствующего в виде примеси в кремнии, внедрившегося в междоузлие решетки и занимающего место рядом с вакансией в решетке, образованной под действием облучения. Другой дефект состоит в расположенных рядом вакансии решетки и примеси фосфора. При облучении электронами (1,5 Мэе) при 10° К легированного алюминием кремния был недавно идентифицирован особенно интересный дефект [38]. Концентрация алюминия была порядка 10 %, скорость образования дефектов была поразительно велика — примерно 0,03 дефект/см /электрон/см , что указывает на исключительно сильное влияние даже таких малых концентраций примеси на процесс радиационного разрушения. При помощи электронного парамагнитного резонанса [c.48]

Винилкарбазол подвергается как катионоидной, так и радикальной полимеризации и тем самым разительно отличается от виниловых эфиров, которые нолимеризуются исключительно при действии кислых реагентов (см. стр. 332). Катионоидную полимеризацию винилкарбазола можио вызвать обычными комплексообразующими катализаторами, например хлоридами циика, алюминия и олова или фтористым бором [947, 973, 981, 9821 радикальная полимеризация происходит под влиянием повышенной температуры или при облучении активными лучами и, наконец, при действии органических и неорганических перекисей, перкислот и их солей [973, 981]. [c.236]

Поскольку состояние поверхности и природа дефектов решетки влияют на адсорбционные и каталитические процессы, естественно ожидать влияния облучения на катализ. В особой степени оно до.пжно сказаться на активности полупроводников, так как именно для них весьма существенны электронные переходы, усиливающиеся при облучении. Тейлор и Кон (США) подвергали действию у-лучей окись алюминия, а затем изучали ее каталитическую активность но отношению к наиболее простой реакции изотопного обмена водорода. Известны три изотопа водорода, два из которых стабильны (водород и дейтерий), а третий (тритий) радиоактивен. При пропускании смеси [c.103]

Для гамма-излучения влияние данного твердого тела не будет таким же, как в случае облучения осколками деления. Величины Graa ДЛЯ образования Нг и исчезновения СН4 имеют максимальное значение в присутствии силикагеля ( SU) и наименьшее — в присутствии окиси алюминия ( AU) и активированного угля (E U). [c.177]

Синтез проводился под влиянием бета-излучения 1 кюри от источника Sr9°- Газообразные реагенты брались в соотношении H2/N2 = 2. Их вводили при атмосферном давлении в реакционный сосуд в присутствии микропористой окиси алюминия. Стенки реактора, изготовленного из стекла пирекс, имели толщину 50 мг1см . Рассеяние энергии в реакционной среде определяли методом химической актинометрии с применением сульфата железа и проводили также прямые измерения, пользуясь счетчиком. Облучение проводилось при 25° С и достаточно долго, чтобы доза энергии, сообщаемая системе, составила приблизительно 10 эв. [c.177]

Возникновение и влияние дефектов решетки в случае изоляторов, и в частности пористых веществ (силикагель, окись алюминия), которые мы использовали в опытах, в принципе очень сходны с этими явлениями для полупроводников. В изоляторах присутствует очень малое число свободных носителей тока, и поэтому относительно малые дозы энергии способны заметно изменять их свойства. Однако ширина запрещенной зоны между валентной зоной и зоной проводимости очень велика, и явления становятся более сложными. Дефекты решетки, созданные искусственным путем под действием облучения, вероятно, играют большую роль как в явлениях захвата, так и в рекомбинации носителей тока. Ниже этот вопрос будет рассмотрен более подробно. Резюмируя, можно сказать, что образование дефектов соответствует возникновению новых примесных уровней в облученном твердом теле. Их продолжительность жизни в общем случае довольно велика и может даже иметь квазипостоянный характер при комнатной температуре. [c.218]

В 1,2 нами была рассмотрена принципиальная возможность применения гамма-облучения для образования в окиси алюминия и алюмо-палладиевых катализаторах "метки" 0 , регистрируемой методом ЭПР, с целью изучения влияния структуры носителя, а также присутствия Б нем ионов палладия на закономерности накопления, отжига и релаксационные характеристики. В настоящем сообщении приведены данные о зависимости между этими параметрами и концентрацией палладия (0,05 - I, e масс.) на окиси алюминия. Постановка такой задачи обусловлена тем, что в изученных системах содержание (концентрация) металла на носителе определяет его состояние, а это, в свою очередь, может сказаться на характере взаикодейсгвия парамагнитного центра (ПМЦ) с носителем. [c.140]

Влияние ионизирующего облучения на хемосорбционные и каталитические свойства окиси алюминия исследовалось в ряде бот /1-ч7, однако механизм передачи энергии из объема ЙС О к адсорбированным молекулам практически не изучался. Поскольку процессн передачи энергии могут иметь существенное значение для понимания механизма радиационной хеносорбции и катализа, нами предпринято исследование передачи энергии от адсорбированной N 0, кото1вя, вообще говоря, может разлагаться как по ионному, так и гомолитм-ческому механизмам [c.195]

Облучение ультрафиолетовым светом не вызывает изомеризацию метилциклопентана в присутствии бромистого алюминия и в отсутствии бромистого водорода или бромистого метила, но облучение улучами с высокой энергией приводит к изомеризации метилциклопентана в присутствии только одного бромистого алюминия. Изомеризация не происходит, когда чистый метилциклопентан или смесь метилциклопентана и бромистого водорода облучается Лучами, но для этого требуется некоторое разложение углеводорода. По-видимому, при инициируемой у-излучением изомеризации метилциклопентана в нрисутствии только одного бромистого алюминия в результате разложения углеводорода или бромистого алюминия под влиянием излучения образуются свободные радикалы или атомы брома, инициирующие изомеризацию, так же как и в реакции, инициируемой ультрафиолетовым излучением [2156]. [c.66]

В (более высококипящих фракциях катализатов, наряду с непревращенньши н-алканами содержатся также конденсированные ароматические углеводороды ряда антрацена, фенантрена и высших полициклов, наличие которых установлено по люминесцентному свечению под влиянием ульт рафиолетового облучения. Так, фракции катализата (№ 2) кипящие выше 150° — люминесцируют фракции 150—220° и 220 — 250°—фиолетовым свечением, фракции 250—270° и 270—335° — голубым, а остаток, кипящий выше 335° — имеет яркую желто-зеленую флуоресценцию. Одна часть этого катализата, разбавленная петролейным эфиром, деароматизировалась на силикагеле, а выделенная смесь ароматических углеводородов пропускалась в колонке на активированной окиси алюминия. В результате хроматографирования и облучения ультрафиолетовыми лучами, четко выделились зоны люминесцирующие сверху вниз колонки [c.173]

Контрольные образцы помещались в реактор Калдера № 1 и затем облучались потоком нейтронов, которому подвергался сосуд при 340° С. Несколько образцов облучались ускоренными дозами нейтронов при более низких температурах. При этом 84 предварительно напряженных образца испытывались на растяжение, 54 — на удар и 84 — на изгиб. Образцы имели призматическую форму и были изготовлены из малоуглеродистой стали. В программах испытаний уделялось большее внимание облучению образцов при более низких температурах, и было признано, что наибольший интерес при изменении свойств представляет вязкость разрушения. Предполагалось определить кривую температур перехода для каждой партии испытываемых в реакторе образцов. Программа предусматривала испытание 320 образцов Шарпи и 24 образцов на растяжение в каждом реакторе. В последующем в программе были сделаны два изменения для того, чтобы определить влияние отжига на сварных образцах и изучить вопрос, возникает ли при более низких температурах и облучении эффект графитизации, наблюдаемый при более высоких температурах в сварных соединениях из стали с добавкой алюминия. Программы контроля в последующих английских реакторах со стальными сосудами давления использовали такие же образцы, как и в рассмотренной программе Калдера [19]. Несколько об- [c.417]

Активности измеряли на торцовом и сцинтилляционном счетчиках. Спектры 7-кз1мереппя снимали с помощью 100-канального гамма-спектрометра. Для получения необходимой избирательности определения использовали анализ кривых распада и у-спектров и облучение при различной энергии тормозного излучения. Например, при определении циркония (Впс р = 12,48 Л4зв и Ту = 4,4 мин) для исключения помех со стороны аннигиляционного излучения кислорода, железа и ряда других элементов образцы облучали при энергии тормозного излучения 13,8 Мэе. Влияние титана и алюминия, присутствующих в циркониевых рудах, было исключено выбором времени облучения (15 мин), которое недостаточно для заметной активации титана, и времени охлаждения (1 мин) для распада продукта активации алюминия. [c.96]

Временное сопротивление Ов при сжатии литого алюминия равно 412 МПа. Микрютвердость алюминия чистотой 99,85 % Я J =230MПa. Влияние нейтронного облучения на свойства алюминия [c.164]

Радиационная теория генезиса нефти сталкивается с серьезной проблемой в связи с тем, что, с одной стороны, водород является основным газообразным продуктом всех приведенных реакций, за исключением только последней, а с другой стороны, природные газы, связанные с нефтью, содержат лишь следы водорода. Хотя и было высказано предположение о возможности выхода водорода в атмосферу путем диффузии, более непосредственное освещение этот вопрос получил бы, если бы была доказана возможность протекания процессов гидрогенизации ненасыщенных соединений под влиянием радиоактивного излучения. Поскольку опыты по облучению бензойной кислоты мало способствовали разрешению этого вопроса, было приготовлено для облучения большое количество олеиновой кислоты, тщательно очищенной от стеариновой кислоты [39]. Возможное присутствие в конечном продукте примесей линоле-вой и линоленовой кислот не имеет существенного значения для решения поставленного вопроса. Облучению потоком дейтонов было подвергнуто около 55 г очищенной кислоты облученная жидкость была тщательно исследована с целью определения продуктов реакции. Все некислотные соединения были удалены омылением и экстракцией. Затем было проведено разделение солей кислот на растворимые и не растворимые в воде. Водный раствор был подкислен, образовавшиеся вновь кислоты были разделены методом хроматографического анализа с помощью окиси алюминия. Полученные в виде солей алюминия продукты были собраны фракциями по 10 см . Выделение кисл( из этих солей привело к установлению присутствия в облученном материале 3% стеариновой кислоты. Это является доказательством протекания реакции гидрогенизации, так как проведенный точно таким же образом анализ исходной олеиновой кислоты показал отсутствие в ней примеси стеариновой кислоты. [c.189]

Экстракционно-люминесцентные методы используются также для определения элементов второй группы периодической системы, особенно бериллия, магния и цинка. Бериллий молено определять в виде 8-оксихинолината, который экстрагируется метилизобутилкетоном из тартратного раствора при pH 9,2. Отмечено, что повышение температуры от 22 до 26° С вызывает необратимое понижение интенсявности флуоресценции и изменение цвета экстракта от светло-желтого до красно-коричневого [623, 624]. Наблюдалась также сильная флуоресценция экстрактов оксихинолината бериллия в четыреххлористом углероде [583]. Вероятно, более полезен метод определения бериллия с 8-оксихинальдином, поскольку с этим реагентом не взаимодействует алюминий [20]. 8-Оксихинальдинат можно экстрагировать при pH 8,0 0,2 хлороформом при облучении экстракта ультрафиолетовым светом возникает желтовато-зеленая флуоресценция. Избыток реагента оказывает мешающее влияние [625]. [c.195]

К., вызываемая диализом или электродиализом, связана с удалением ионол, придававших стаб ьтьность коллоидным частицам К., наблюдаемая при электрофорезе, также обусловлена в осповном изменением ионного состава дисперсионной среды. Прп смешении коллоидных р-ров (особенно, если они содержат противоположно заряженные частицы) часто наблюдается снижение их устойчивости (астабилизация), приводящее к их взаимной К. Золи гидроокисей металлов легко коагулируют при повышенной темп-ре. Течение золей, а также их перемешивание могут иногда ускорить их К., но, с другой стороны, слишком энергичное механич. воздействие на систему может привести к распаду агрегатов. Радиоактивные излучения вызывают К. золей гидроокисей железа, алюминия и др., содержащих положительно зарялюнные частицы. Действие У учей, рентгеновских лучей и видимого света на К. связано с теми химич, реакциями, к-рые могут происходить в золях под их влиянием и, в частности, с реакциями окисления — восстановления. Ультразвук может вызывать К, или, наоборот, диспергировать капельки в эмульсиях. К. происходит при облучении ультразвуком концентрированных эмульсий (при этом особенно легко идет К., заканчивающаяся ь оалесценцией)-и у эмульсий [c.305]

Влияние катализаторов. В четыре маленькие пробирки налить по 1 мл толуола и раствора брома и внести в первую немного железных опилок, во вторую — амальгамированного алюминия и в третью — кристаллик йода. В четвертую пробирку катализатор не добавлять. Затем все пробирки поместить в затемненное место и периодически взбалтывать. Когда опыт с катализаторами будет окончен, снять с облученной пробирки черную бумагу. Осторожно понюхать продукты бромирования толуола, полученные с помощью катализаторов, при нагревании (из опыта № 238) и после облучения. Следует помнить, что бромистый бензил С НаСНгВг обладает резким запахом и вызывает слезотечение. [c.177]

З-Окси-2-нафтойная кислота [48] с ионами бериллия при pH 2,5 и выше образует внутрнкомплексное соединение, люминесцирующее голубым цветом при облучении ультрафиолетовыми лучами. Открываемый минимум — 0,002 мкг/мл. Ионы алюминия и борной кислоты образуют соединения, люминесцирующие аналогично. Выполнению реакции мещают большие количества ионов железа (П1), титана и уранила. Влияние алюминия устраняется прибавлением раствора комплексона III. Реакция выполнима практически при любых содержаниях в растворе меди. [c.216]

Гирарди и др. [331] тщательно изучили возможности абсолютного метода анализа. Было показано, что с уточненными данными по сечениям реакций и параметрам схем распада при измерении на сцинтилляционном гамма-спектрометре, прокалиброванном по эффективности, относительная погрешность составляет 10—20%. Правда, указанная величина получена только для отдельных элементов и в модельных опытах, т. е. без учета влияния матрицы, при облучении в хорошо термализованном потоке нейтронов совместно с монитором из кобальта (1%-ный сплав с алюминием). По существу эти результаты относятся к одному из вариантов метода мониторов. [c.290]

Повышение отражения ИК излучения и увеличение электропроводности пленок ЗпОг замечено при облучении их УФ светом [326]. Показана возможность повышения проводимости окиснооло-вянных пленок, получаемых химическими методами, путем введения в сетку ЗпОг посторонних примесей. Исследовано влияние введения соединений сурьмы, индия, висмута, цинка, железа, алюминия, серебра, платины и некоторых фторидов. В результате найдено, что проводимость пленок ЗпОг может быть повышена в 2—10 раз путем введения в них соединений фтора и сурьмы. Введение же соединений индия и висмута, а также галогенидов и соединений цинка, железа, алюминия, серебра, платины уменьшает проводимость пленок. [c.148]

Понтахром сине-черный К (натриевая или цинковая соль 4-сульфо-2-окси-сс-нафталиназо-р-нафтола) образует с алюминием соединение, флуоресцирующее красным светом в этом соединении отношение красителя к алюминию равно 2 1. Оптимальное значение pH 4,8—4,9. Это комплексное соединение можно экстрагировать амиловым спиртом, в котором оно также сильно флуоресцирует. При увеличении концентрации реагента интенсивность флуоресценции сначала увеличивается, достигает максимума, затем уменьшается. Требуется почти час, чтобы при комнатной температуре интенсивность флуоресценции достигла постоянной величины. Интенсивность флуоресценции зависит почти линейно от концентрации алюминия вплоть до 0,5 ч. на млн. при концентрации алюминия выше 1 ч. на млн. интенсивность флуоресценции остается постоянной при условиях, которые описаны ниже. Чувствительность реакции соответствует 0,01 ч. на млн. алюминия (примерно 0,5 7 А в 50 мл). Интенсивность флуоресценции разбавленных растворов уменьшается по мере облучения. Даже следы железа гасят флуоресценцию алюминия. Железо удобно удалять электролизом с ртутным катодом. Таким же способом можно удалить медь, кобальт и другие элементы, которые мешают определению алюминия. В присутствии титана, который нельзя удалить электролизом, получаются заниженные результаты (40 у титана при определении 10 у алюминия приводят к ошибке примерно в 20%). Ванадий (V) в количестве, в 4 раза превышающем содержание алюминия, мешает значительно сильнее, чем титан, а цирконий не оказывает влияния. О возможном влиянии фосфатов не упоминается. [c.211]

Рис. 6. Влияние внешнего у-облучения на форму мёссбауэровских спектров (СНз)45п, адсорбированного окисью алюминия

Наибольшей светостойкостью (потеря коэффициента яркости после 4 ч облучения под лампой ПРК-2 составляла <1%) обладал крон, обработанный в процессе синтеза теми же соединениями алюминия и кремния, но введенными в суспензию крона не в виде растворов, а в виде гелеобразных гидроокиси алюминия и кремневой кислоты (соль алюминия вводили в раствор смеси осадителей, а соединения кремния — в раствор нитрата свинца). Однако это привело к изменению окраски готового крона. По-видимому, введенные стабилизаторы в какой-то мере воспрепятствовали процессу перекристаллизации хромата свинца в тетрагональную систему, обусловливаюшую красный цвет крона. По мере увеличения количества введенной гидроокиси алюминия ее влияние на цвет пигмента усиливалось, и в опытах, при проведении которых количество-гидроокиси алюминия составляло 5%, был получен желто-оранжевый крон. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология