Железо III экстракция соединений скорость экстракции

Согласно [16], кобальт регенерируют из смолы при повышенной температуре экстрагированием соединений металлов водой с введением воздуха со скоростью до 100 мл/мин. Экстракцию проводят также водным раствором щелочи. Данный способ неэкономичен, так как для нейтрализации органических кислот, составляющих основную часть смолы, необходимо значительное количество щелочи. Кроме того, сточные воды будут иметь сильнощелочную реакцию и на их нейтрализацию необходимо затрачивать кислоту. Экстракт, содержащий катализатор, часто непосредственно вводят в процессе окисления прн этом в процесс заведомо добавляют промежуточные или конечные продукты окисления, часть из которых замедляет окисление или загрязняет целевой продукт. Так, соединения железа, 192 [c.192]

Экстракция [23]. Во многих случаях соединения ряда элементов могут быть количественно извлечены из водного раствора органическими растворителями, причем коэффициенты распределения часто почти не зависят от концентрации даже при очень больших разбавлениях (например, до 10" или 10 М). В других случаях, особенно если в органической фазе происходит димеризация (как при экстракции хлорида железа диэти-ловым эфиром), вещества без носителя не извлекаются. Экстракционные методы часто бывают очень полезны, когда необходима высокая скорость и специфичность разделения. В большинстве случаев за экстракцией следует реэкстракция — обратное извлечение в водную фазу увлеченных примесей. [c.403]

Многие результаты указывают, что скорость экстракции изученных внутрикомплексных соединений зависит от pH при прочих равных условиях скорость экстракции с ростом pH обычно увеличивается. В качестве примера можно указать на результаты экстракции дибензоилметаната скандия хлороформом (рис. 27) увеличение pH от 5,1 до 6,0 приводит к весьма значительному увеличению скорости экстракции [247]. Аналогичное влияние наблюдалось при экстракщш дибензоилметаната и бензоилфенилгидроксиламина та железа (III) [247]. С увеличением pH увеличивается скорость экстракции дитизонатов Zn [186, 230], Си [235], Т1 (I), (5) и Hg [233], ряда оксихинолинатов [137]. [c.84]

Скорость экстракции контролируется последовательными и параллельными реакциями на поверхности раздела фаз, заключающимися во введении первого и второго анионов при образовании экстрагируемого соединения РеАз-НА. Примечательно, что механизм экстракции в диффузионных ячейках с перемешиванием несколько отличается от механизма, установленного при изучении экстракции в реакторе с перемешиванием в эмульсионном режиме. Это отличие объясняется тем, что при быстрой коалесценции капель недостаточно времени, чтобы на поверхности успевала восстановиться необходимая концентрация железа. Заметим, что такое же положение может возникать в тех случаях, когда определенные стадии химического процесса протекают в объеме водной фазы. Кроме того, при гетерогенном течении лимитирующих стадий следовало бы пользоваться концентрациями на поверхности, "а не в объеме. Такой прием допустим лишь тогда, когда между этими концентрациями существует линейная связь, однако ее существование не доказано. [c.411]

Как уже отмечалось, добавка нейтральных реагентов резко увеличивает коэффициент распределения урана, в то время как коэффициент распределения для железа даже уменьшается. Это связано, вероятно, с уменьшением скорости экстракции трехвалентного железа. На рис. 17 приведены данные по кинетике экстракции урана и железа из сернокислых растворов 0,1 М раствором ДЮГФК в смеси с нейтральными фосфорорганическими соединениями. [c.185]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более - высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70- 0 °С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную башенную серную кислоту (а иногда и купоросное масло) и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции увеличивают также интенсивным перемешиванием. Процесс ведут непрерывно в батарее реакторов с мешалками —в экстракторах, расположенных каскадно и соединенных между собой перетоками. Фосфогипс отделяют на непрерывнодействующих барабанных вакуум-фильтрах и многократно промывают водой и разбавленными оборотными растворами. Фосфогипс содержит некоторое количество фосфора и может быть использован как косвенное удобрение для улучшения структуры почвы, как прямое удобрение для некоторых культур и для строительных целей. [c.80]

В работе [254] была изучена экстракция ацетилацетоната, дибензоилметаната и бензоилфенилгидроксиламината железа (П1), дибензоилметаната скандия и некоторых других внутрикомплексных соединений с использованием хлороформа, бензола и четыреххлористого углерода. Исследование проводилось при таких условиях, при которых определяющей в кинетическом отношении была скорость химических реакций. [c.90]

Вопрос о том, содержит ли хроматин нуклеинат гистона или же какое-либо другое специфическое соединение гистона с нуклеиновой кислотой, еще окончательно не разрешен. При экстракции зобной железы водой и последующем центрифугировании экстракта с большой скоростью из железы был получен нуклеопротеид, нерастворимый в изотонических солевых растворах [288]. Этот нуклеопротеид получил название генопротеина Т. Тредполагают, что как растворимый в солевых растворах нуклеопротеид, так и нерастворимый предобразованы в клетках железы. [c.264]

Известно, что каратауские и кингисеппские фосфориты, как и некоторые другие фосфатные руды, содержат значительные количества примесей соединений магния, железа и алюминия, которые существенно затрудняют их кислотное разложение. В частности, при сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из фосфоритов Каратау скорость фильтрации осадка дигидрата сульфата кальция является недостаточной вследствие неблагоприятных условий его кристаллизации. Нейтрализация получаемой фосфорной кислоты для производства аммофоса приводит к образованию весьма вязких, трудно транспортируемых пульп из-за совместного осаждения примесей фосфатов железа и алюминия и магнийаммо-нийфосфата. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология