Цитраты Ti и других элементов, экстракция

В присутствии комплексона III экстракцией ацетилацетоном можно отделить до 70 мг железа и алюминия без существенного изменения чувствительности метода. Сильно мешают фториды, фосфаты, цитраты. Са, Sr, Ва, Zn, Сг, Мп, Си, U и другие элементы могут присутствовать в количестве до 1 мг. [c.82]

Из значений констант экстракции дитизонатов следует, что многие элементы экстрагируются вместе с кадмием. Устойчивость дитизоната кадмия в сильнощелочных растворах в присутствии тартратов и цитратов позволяет отделять кадмий от амфотерных металлов, например от цинка или свинца в этих условиях не экстрагируются также висмут и индий. Ртуть, серебро, медь и другие элементы, которые взаимодействуют с дитизоном в кислой среде, могут быть предварительно выделены из растворов кислот [458]. Никель и кобальт можно замаскировать цианидом в сильнощелочной среде [872]. Для отделения никеля можно применять также предварительную экстракцию диметилглиоксимом [784, 937]. [c.212]

Экстракция диэтилдитиокарбамата кобальта. Из раствора, pH которого равен 6,5, диэтилдитиокарбаматы кобальта и меди извлекаются четыреххлористым углеродом и так отделяются от многих других элементов. Для предупреждения выпадения гидроокисей многих металлов прибавляют цитрат. [c.834]

Присутствие тартратов и цитратов не мешает экстракции карбамата висмута, поэтому их добавляют к анализируемому раствору при наличии примеси А1, Ti или других элементов этого типа. [c.144]

Методы отделения кобальта от мешающих элементов (или наоборот) перед заключительным определением здесь менее многочисленны, чем при анализе руд и сплавов кобальта на железной основе. Обычно кобальту сопутствует в значительных количествах только какой-либо один элемент, составляющий основу сплава содержание других элементов невелико. Так, при определении кобальта в никеле или в сплавах с высоким содержанием последнего применяют следующие методы предварительного отделения или маскирования посторонних элементов. Железо экстрагируют в виде хлорида изопропиловым эфиром [1188], осаждают окисью цинка [109] или маскируют цитратом аммония [1417]. Медь связывают тиомочевиной [1417]. Для отделения кобальта от большей части никеля пользуются экстракцией роданидных [775], антипирин-[1518] или дианти-пирилметанроданидных [88] комплексов кобальта, осаждением диэтилдитиокарбамината [1200] или 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта, поглощением хлоридного комплекса кобальта анионитом [1082]. В одной из работ рекомендовано [1002] перед [c.198]

Особенностью палладия по сравнению с другими металлами платиновой группы является лабильность его аквакомплексов, а по сравнению с другими элементами периодической системы — способность взаимодействовать с гетероциклическими азосоединениями в кислой среде. По мнению авторов работы [518], ПАР является лучшим реагентом на палладий по совокупности оптических характеристик (АХ = 100 нм емр — еня > 10 eчR/eнR > Ю). Реагент образует с палладием два комплекса — в кислой и нейтральной средах. Экстракционно-фотометрическому определению палладия с использованием ПАР [629] при кислотности водной фазы ЗМ Н25О4 и при экстракции комплекса этилацетатом не мешают (в кратных количествах по отношению к 59,4 мкг палладия) Со, Си, Ре(1П), РЬ, 2п— 10 Pt(lV) — 2-10= Аи(1П), 1г(П1), 05(111), КЬ(1И), Ри(111) — 200. Фотометрическому определению палладия с помощью ПАР при pH 7,0 + 1,5 в присутствии ЭДТА и цитрата не мешают [629] (в кратных количествах) ш,елочные и щелочноземельные элементы — 2-10 А1, А5(1И, V), Ве, В1, Сс1, Се(111), Сг(111, VI), Оа, Нё(11), 1п, Ьа, Mg, Мп, Мс1, РЬ, Рг, КЬ, 5с, 5е, ТЬ, Т1(1, III), U(VI), V(IV), АУ, V, 2п -2-10" N1, 5п(IV) — [c.153]

В присутствии избытка реагента никель образует нерастворимое внутрикомплексное соединение, которое количественно экстрагируется хлороформом в интервале pH 8,5—9,4 [7661. Экстракция очень избирательна, поскольку кобальт и гледь можно реэкстрагировать из органической фазы разбавленным (1 40) раствором аммиака. Мешающее влияние алюминия, индия и других легко гидролизующихся элементов устраняется маскированием их тартратами или цитратами [766, 773]. Хелат поглощает при 435 ммк (г 19 000) 1775, 777]. [c.153]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Экстракция свинца раствором 7- а-(о-карбометоксианилино)бензил -8-оксихинолина (КМАБ-оксина) [2236] в хлороформе довольно специфична, если ее проводить в присутствии цитрата и цианида при рН = = 11,5. Специфичность реакции обусловлена стерическими препятствиями при взаимодействии реагента с трех- и вышезаряженными катионами, создаваемыми заместителем в положение 7 оксина. С этими катионами КМАБ-оксин не взаимодействует или взаимодействует очень медленно. Все другие двухвалентные металлы можно маскировать, как М (см. разд. 4.2.20), или эти элементы экстрагируются при более высоком pH (см. примечание на стр. 66). [c.378]