Кобальт нитрозо нафтолат

И. П. Алимарин п Ю. А. Золотов [6] показали, что уран ( 1) количественно экстра гируется в виде а-нитрозо-р-нафтолата из водных растворов не смешивающимися с водой органическими растворителями. Наибатее эффективными экстрагентами для извлечения i-иитрозо-р-нафтолата уранила являются изоамнловый и н.бутиловый спирты и этилацетат. Так как в органическую фазу вместе с ураном переходит много других элементов, в том числе кобальт, медь и железо, то для повышения селективности экстракционного отделения урана в виде а-нитрозо- -нафтолата указанные авторы применили комплексон III. В разработанных ими условиях уран может быть полностью отделен от ванадия и железа. Для отделения урана от ванадия (V) последний восстанавливают до ванадия (IV) с помощью двуокиси серы или самим комплексоном III при pH 1—2 [184]. Затем добавляют не менее чем четырехкратное по отношению к ванадию количество комплексона III, нейтрализуют аммиаком до pH в пределах 6,5—9,0 и экстрагируют несколько меньшим или равным объемом изоамилового спирта, к которому предварительно прибавляют не менее чем 100-кратный избыток а-нитрозо- -нафтола. (в молярном отношении в расчете на UgOg) в виде 2%-ного раствора в этаноле. Для выделения урана из полученного экстракта его упаривают досуха и прокаливают при 900°. Определение урана может быть закончено непосредственным взвешиванием прокаленного остатка. Отделение урана от ванадия становится неполным, если содержание ванадия более чем в 3 раза превышает содержание урана. [c.310]

Нитрозо-2-нафтол н 2-нитрозо-1-нафтол. Оба эти реагента образуют с солями кобальта малорастворимые осадки нитрозо-нафтолатов трехвалентного кобальта, однако при небольших [c.135]

Органические реагенты, содержащие нитрозо-группу, и их аналоги. Экстракция с помощью этих реагентов широко применяется как для предварительного выделения, так и для непосредственного определения данного металла в полученном экстракте. Так, экстракция кобальта в виде его соединения с а-нитрозо-р-нафтолом (НИ) использована для последующего фотометрического определения кобальта при помощи нитрозо-К-соли. Метод применен для определения кобальта в висмуте [220], сплавах и рудах [221]. Описан метод определения кобальта в металлах, основанный на фотометрировании бензольного экстракта нитрозо-нафтолата кобальта [222]. Экстракция изоамиловым спиртом комплекса железа (II) с НН и последующее фотометрирование полу-ченпо го экстракта применены для определения железа в веществах высокой чистоты [223]. [c.245]

Гидроперекись ку-мила Продукты разложения Пальмитат (I), ацетилацетонат (11), а-нитрозо- -нафтолат (III) кобальта в нонане, 65—125° С. Скорость реакции уменьшается в ряду I > II > III [14131= [c.78]

Растворимость 1-нитрозо-2-нафтолата и 2-нитрозо-1-нафтол-ата трехвалентного кобальта составляет соответственно 1,5 и 0,2 мг1л, из этих данных видно, что второй реагент более чувствителен [1255]. Оба осадка образуются в слабокислых, нейтральных или слабощелочных растворах, однако после своего образования утрачивают способность растворяться даже в сильных кислотах. Оба соединения растворимы в хлороформе, бензоле и других органических растворителях без изменения своего состава [257]. Бензольный раствор 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта имеет максимум поглощения при 416 ммк, а молярный коэффициент поглощения при этой длине волны равен 30 000. Чувствительность реагента составляет 0,03 мкг/мл кобальта [257]. По Кольтгофу [930], в нейтральных и слабощелочных растворах образуется 1-нитрозо-2-нафтолат двухвалентного кобальта СоРг, который в кислой среде быстро диспропорционирует (2СоР2 СоРз-1-Н2Р+- -Со2+) с образованием свободного радикала последний в слабокислой среде соосаждается [c.31]

Константа равновесия этой реакции равна 4,5- 10 , а константа нестойкости комплекса 1,1Коэффициенты молярного погашения при 550 и 570 ммк равны соответственно 2520 и 1280. Величины констант для 2-нитрозо-1-нафтолата кобальта составляют соответственно 1,5-10 " и 5-10 [159]. Коэффициенты молярного погашения комплекса и реагента характеризуются такими числами [c.31]

Методы отделения кобальта от мешающих элементов (или наоборот) перед заключительным определением здесь менее многочисленны, чем при анализе руд и сплавов кобальта на железной основе. Обычно кобальту сопутствует в значительных количествах только какой-либо один элемент, составляющий основу сплава содержание других элементов невелико. Так, при определении кобальта в никеле или в сплавах с высоким содержанием последнего применяют следующие методы предварительного отделения или маскирования посторонних элементов. Железо экстрагируют в виде хлорида изопропиловым эфиром [1188], осаждают окисью цинка [109] или маскируют цитратом аммония [1417]. Медь связывают тиомочевиной [1417]. Для отделения кобальта от большей части никеля пользуются экстракцией роданидных [775], антипирин-[1518] или дианти-пирилметанроданидных [88] комплексов кобальта, осаждением диэтилдитиокарбамината [1200] или 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта, поглощением хлоридного комплекса кобальта анионитом [1082]. В одной из работ рекомендовано [1002] перед [c.198]

Определение кобальта измерением оптической плотности толуольного экстракта 2-нитрозо-1-нафтолата (428]. Навеску 50 г почвы или удобрения кипятят с разбавленной соляной кислотой, [c.211]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

З-Нитрозо-я-нафтолат кобальта [c.299]

З-Нитрозо-а-нафтолат кобальта >10 3,6—6,5 [c.300]

Использование различных участков спектра. Большая часть экстракционно-фотометрических методов основана на использовании видимой части спектра. Однако представляют интерес и другие области, особенно ультрафиолетовая. Поглощение в УФ-обла-сти, как правило, более интенсивное серьезных аппаратурных трудностей при работе в интервале 220—400 ммк обычно не возникает. В УФ-области измеряют светопоглощение ацетилацетоната бериллия (295 ммк), диэтилдитиокарбаминатов кадмия (260 ммк) [573] и кобальта (365 ммк) [528], а-бензилдиоксимата никеля (275 и 358 ммк), ряда 8-оксихиполипатов (ближняя УФ-область, 370— 400 ммк), 2-нитрозо-1-нафтолата кобальта (365 ммк) и многих других внутрикомплексных соединений. [c.188]

Осадок дважды промывался 1 н. раствором NaOH и растворялся в нескольких каплях соляной кислоты. К нему прибавлялся 1 мл насыщенного раствора -нитрозо-а-нафтола в уксусной кислоте, и pH раствора с помощью аммиака устанавливался равным 4—6. -Нитрозо-а-нафтолат кобальта экстрагировался четыреххлористым углеродом. Водная фаза содержала Ni. [c.642]

Комарь Н. П. и Толмачев В. И. Исследование окрашенных соединений кобальта, имеющих аналитическое значение. [Сообщ.] 1. Кобальто-а-нитрозо - [3 - нафтолат. ЖАХ, [c.23]

Продукты деления урана Со 3 а-Нитрозо-р-нафтолат кобальта Хлороформ 2 N НС1 1,7 [c.10]

Соосаждение кобальта в виде а-нитрозо-р-нафтолата с индифферентными соосадителями при разных разбавлениях [c.153]

Нитрозо-2-нафтолат кобальта существует как смесь двух различных соединений и поэтому на хроматограмме образует два пятна. Избыток реагента обнаруживается как желтая зона между Fe(III) и оранжево-красным комплексом кобальта. [c.63]

О применении раствора 2-нитрозо-1-нафтола в хлороформе см. раздел Методы определения . Сообщают, что растворимость 2-нитрозо-1-нафто-лата кобальта(1П) равна 0,2 мг л в водном растворе при комнатной температуре. Растворимость в хлороформе не определена. На уже образовавшийся комплекс кобальта(1П) относительно мало влияет высокая кислотность, однако для количественного образования его требуется очень низкая кислотность На способности к диссоциации нафтолатов нике-ля(П) и меди(И) в присутствии минеральных кислот основано отделение этих элементов от кобальта. [c.366]

Для выделения кобальта, по-видимому, можно использовать 1-нитро-зо-2-нафтол аналогично 2-нитрозо-1-нафтолу (см. раздел Применения ) Считают, что растворимость 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта(1П) в воде при комнатной температуре равна 1,5 мг/л. [c.366]

Никель и кобальт в небольших количествах одновременно могут быть отделены от цинка экстракцией хлороформом комплексного диметилглиоксимата и 1-нитрозо-2-нафтолата соответственно из цитратных буферных растворов при pH около 8 . Избыток нитрозонафтола удаляют, экстрагируя его хлороформом. [c.849]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология