Этилтиофан

Р. Д. Оболенцев, А. В. Айвазов и др. [38] выделили из прямогонного топлива (140—240°) сераорганические соединения., в основном состоящие из тиофанов и алкилсульфидов с молекулярным весом соответственно от 130 до 172 и от 132 до 174, среди которых были идентифицированы 2, 3, 4,5-тетраме-тилтиофан, 2, 3, 4-триметил, 5-этилтиофан, 2, 3, 5-триметил-4-этилтиофан, а также дпбутилсулъфид. [c.17]

Р. Д. Оболенцев, Д. М. Ториков и др., изучавшие сераорганические соединения прямогонных топлив из башкирских нефтей, отмечают, что в прямогонном топливе ТС-1, полученном из сернистых башкирских нефтей, содержатся 2-метил-З-этилтиофан и 3-метил-4-эти 1тиофан [46]. [c.19]

Относительные объемы удерживания, полученные в равных условиях на колонке с ПЭГА, значительно меньше относительных объемов удерживания, полученных на колонке с авиационным маслом некоторые соединения, такие как тиофан и 2,5-диметилтио-фан, 2-этилтиофан и 2-метил-5-этилтиофан, 2-пропилтиофан и 2,5-диэтилтиофан, хорошо разделяющиеся на авиационном масле, на адипате полиэтиленгликоля не делятся и на хроматограмме дают общий пик снижение рабочей температуры колонки до 100°С не привело к разделению данных соединений. [c.352]

Для определения области протекания реакции нами на основании результатов опытов с 2-этилтиофеном, 2-этилтиофаном и 2-бутилтиофеном, проведенных на катализаторе мелкого дробления, были рассчитаны значения факторов диффузионного торможения по методу, предложенному Розовским и Щекиным [7]. Полученные результаты представлены в табл. 3, из коброй видно, что при 300—400° С реакция гидрогенолиза тиофенов и тиофанов в присутствии неизмельченного катализатора протекает во внутрндиффузион-ной области. При уменьшении размеров зерен катализатора до 0,04 см реакция сдвигается в переходную область. [c.96]

Ранее [2] этот сульфид был идентифицирован методом добавок по хроматограммам смеси сульфидов и продуктов их гидрогенолиза. как 2-метил-5-этилтиофан. [c.158]

Выделенный сульфид 2-метил-5-этилтиофан [c.159]

Сульфиды тиофанового ряда получались из описанных выше дибромидов при помощи водно-спиртового раствора сернистого натрия. Реакции дибромидов с сернистым натрием протекали довольно энергично и давали главным образом нужный а-замещенный тиофан и как побочный продукт — небольшое количество полимеров. В зависимости от строения выходы синтезированных нами сульфидов составляли в расчете на алкилфурилкарби-нол —14—32%, в расчете на дибромид—76—95%. Исключение представляли лишьа-(7-метил)октилтио 1ан и а-(1-фенил)этилтиофан, полученные с худшими выходами. Выделение алкил(арил)тиофанов из реакционной смеси и отделение их от полимеров осуществлялось, как правило, перегонкой с водяным паром. После отделения водного слоя сульфиды сушились над хлористым кальцием и перегонялись при атмосферном давлении или в вакууме. Для лучшей очистки алкил(арил)тиофаны сушились над металлическим натрием и перегонялись на колонке со стеклянной насадкой с погоноразделительной способностью, эквивалентной 27 теоретическим тарелкам. Ректификаты были охарактеризованы элементарным составом, удельным весом и показателем преломления. Кроме того, были сняты [спектры поглощения в ультрафиолетовой области (см. стр. 30). [c.14]

В результате такого исследования были идентифицированы во фракции 140—164 °С арланской нефти метил- и диметилтиофаны с различным положением заместителей, а также 2-метил-5-этил-тиофан[2] во фракции 33—140 °С ишимбайской нефти — 11 алифатических сульфидов (С — J и метил- и этилтиофан [183]. В бензиновых дистиллатах яблоневской, шугуровской [184], новосера-фимовской, касевской и восточно-черновской нефтей [182] были идентифицированы алифатические пяти- и шестичленные моно-циклические сульфиды. [c.28]

В узких фракциях сульфидов, выделенных из фракции 150— 240 °С прямогонных топлив башкирских нефтей с применением препаративной ГЖХ, идентифицированы тиофаны [191]. Так, в топливе ТС-1 обнаружены 2-метил-З-этилтиофан и З-метил-4-этилтиофан. При исследовании сульфидов из прямогонного топлива с т. кип. 140— 200 °С (туймазинской и бавлинской нефтей) использовалась аналитическая газо-жидкостная хроматография с добавкой эталонов, а при идентификации продуктов гидрогенолиза этих сульфидов [192 — препаративная ГЖХ (на колонке с динонилфталатом). Идентифицированы шесть сульфидов, в том числе дизамещенные тиофаны и монозамещенные тиациклогексаны. [c.30]

Диметилтиофан получают, гидрируя 2,2-диметилфуран над никелевым катализатором, а затем переводят 2,2-диметилтетрагидро-фуран в соответствующий дибромид, который и конденсируют с сернистым натрием [39]. Исходя из сильвана был синтезирован [48] 2-метил-5-этилтиофан следующим путем сильван ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии фосфорной кислоты, получают 2-метил-5-ацетилфуран, который гидрируют на Си—АЬскелетном катализаторе при 220° С 2-метил-5-этилфуран. Последний над N1 Ренея при 130—150° С и давлении водорода 75—100 мм гидрируют в 2-метил-5-этилтетрагидрофуран далее проводят превращение в [c.56]

Простейший представитель 2,6-дизамещенных пентаметиленсульфидов — 2,6-диметилпентаметиленсульфид — можно получить [50] исходя из того же соединения — 2-метил-5-ацетилфурана, которое (см. стр. 56) приводит к 2-метил-5-этилтиофану. Для этого нужно изменить условия его гидрирования. При гидрировании 2-метил-5-ацетилфурана над платиной (200—220° С) происходит расширение кольца и образуется 2,6-диметилтетрагидропиран, из которого соответствующий пентаметиленсульфид синтезируют как обычно [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология