Диметиламиноантипирин

B. Колориметрическое определение с 4-аминоантипирином. . . 228 Г. Колориметрическое определение с диметиламиноантипирином [c.6]

Пирамидон (диметиламиноантипирин), 3,5%-ный раствор. Пригоден к употреблению в течение 3—5 дней. [c.230]

Для определения малых количеств фенола в воде, менее 0,5 мг/л, в настоящее время предложен метод, основанный на реакции его с диметиламиноантипиринОм (пирамидоном). Продукт реакции окисляется красной кровяной солью в щелочной среде и образует окрашенное в оранжевый цвет соединение, аналогичное продукту реакции фенолов с 4-аминоантипирином в тех же условиях. [c.96]

Пирамидон /диметиламиноантипирин/, 3. -й водный раствор. [c.361]

Потенциометрическое определение алкил(арил)хлорсиланов. В стаскан емкостью 50 мл помещают 10 мл бензольного раствора алкил (арил) хлорсилана, содержащего 0,02—0,5 г анализируемого вещества, добавляют 8 мл ацетонитрила и такое же количество бензола или какого-нибудь аналогичного сорастворителя и титруют 0,1 н. бензольным раствором диметиламиноантипирина. Кроме метода пипетирования, определение возможно вести и методом отдельных навесок. При этом ампулу с навеской определяемого вещества раздавливают в ячейке под слоем смешанного растворителя. Титрование алкил (арил) хлорсиланов можно проводить и индикаторным методом. [c.166]

Диметиламиноантипирин, применение в аналитич. химии [c.359]

Амидопирин или пирамидон — производное антипирина — является по своему строению диметиламиноантипирином, илн 1-фенил- [c.385]

Затем приступают к титрованию анализируемого вещества бензольным раствором диметиламиноантипирина. В начале титрования измерения потенциалов анализируемой системы осуществляют после очередного добавления 0,04—0,02 мл титрант- , а вблизи точки эквивалентности — после добавления 0,02 мя титранта. [c.421]

Наилучшие результаты метод дает в случае использования в качестве титранта 0,1 М бензольного раствора диметиламино-антипирина. Количества диметиламиноантипирина, расходуемого на титрование алкил(арил)хлорсиланов, находятся в прямой зависимости от числа атомов хлора в алкил(арил)хлорсиланах. [c.424]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

Диметиламиноантипирин носит название пирамидона и применяется как жаропонижающее и антиневралгическое средство. Получают его следующим образом. Антипирин обрабатывают азотистой кислотой и вводят в положение 4 нитрозогруппу, а затем восстанавливают ее до аминогруппы. На полученный продукт действуют иодистым метилом [c.603]

Антипирин и диметиламиноантипирин (пирамидон) позволяют амперометрически титровать 1,5-10 —1,7-10" г-ион/л Au(III) при pH 2—5,25 на фоне 1 М КВг при потенциале +0,4 в (отн. м.и.э) по току окисления реагентов [334]. Компоненты взаимодействуют в отношении 1 1. Не мешают 1 г-ион/д NOJ, ЗОГ) С1 , 30-кратные количества Pd(II) и 60-кратные количества Pt(IV). При определении 30—1000 мкг Аи в 10 мл раствора ошибка 4%. [c.132]

При малом содержании фенолов вместо бромометрии используют колориметрический анализ, основанный на образовании окрашенных соединений фенолов, например с диазотированным /г-нитроанилином. Для этой же цели применяют реакцию с 4-ами-ноантипирином в присутствии гексацианоферрата (П1) в качестве окислителя или реакцию с диметиламиноантипирином (в последнем случае окислителем может служить персульфат аммония). Реакции протекают в щелочной среде при pH примерно 9,6— [c.48]

Также с 4-диметиламиноантипирином (микр.), салицилальд оксимом, а также р-вами на Ре " (после восст. гидроксиламином или др. восст.) [c.103]

Фенол (а) Взаимодействие 4-аминоантинирина (4-аминофеназона) с фенолом и Ре(СН) " с образованием красно-оранжевого хинолина в слабощелочной среде, экстракция в хлороформ [54], измерение при 500 нм (б) Восстановление с 4-диметиламиноантипирином и Ре(СН)й" в буферных растворах, содержащих аммиак, до обычного хинон-имина, 500 нм [54], реакции не возможны для крезолов [c.310]

Во все 5 колб добавляют по 2 мл буферного раствора, I мл. раствора диметиламиноантипирина и 5 мл раствора персульфата аммония, после добавления каждого реактива производят перемешивание. Посла добавления всех реактивов пробы ийерживают ЭО мин. в термостате при температуре 30°С /обязательно выдерживают время и температуру/. Затем измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре, на правом барабане, пользуясь синим светофильтром и кюветой с толщиной слоя 50 мм. Нулевую точку устанавливают по контрольной пробе. [c.374]

I мл 3.5Й-Н0Г0 раствора диметиламиноантипирина и 5 мл Южного раствора персульфата аммония. [c.379]

В среде неводных растворителей можно титровать алкил (арил)-хлорсиланы [533—536], фосфор-, бор-, серо- и водородсодержащие кремнийорганические соединения [537—546], алкилацетоксисиланы [547—549], азот- и карбоксилсодержащие кремнийорганические соединения [550, 551], силанолы и силоксаны [552]. Так, метилхлорси-ланы можно определять методом кондуктометрического титрования в среде ацетонитрила органическими основаниями, содержащими третичные атомы азота (пиридин, хинолин, 8-оксихинолин, диметиламиноантипирин и другие) [549]. [c.166]

Смешивают 100 мл природной воды, анализируемой на содержание фенолов [13], с 1 мл 10%-ного раствора сульфата меди (для связывания сульфидов), подкисляют 1 мл концентрированной H2SO4 и отгоняют около 80 ил жидкости. Отгон собирают в колбу, содержащую 10 мл 0,01 М раствора NaOH, добавляют 3 мл буферного раствора (50 г NH4 I и-4 мл 20%-ного раствора NH3 разбавляют водой до объема 1 л), вводят 0,5 мл 7%-ного раствора пирамидона (N-диметиламиноантипирин) в этиловом спирте и 5 мл 30%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)е]. Через 30 мин образовавшийся продукт экстрагируют 8 мл смеси хлороформа и ызо-ами-лового спирта (1 2 по объему). Экстракт красного цвета фильтруют и измеряют оптическую плотность, используя синий светофильтр [10]. При относительно больших количествах фенолов (0,03—0,2 г в 100 мл раствора) возможно фотометрирование без предварительной экстракции [13, 14]. [c.75]

Антипирин (кристаллы, т. пл. 112°) является сильным однокислотным основанием и применяется как анальгетическое средство. Сходным физиологическим эффектом обладает также салицилат антипирина, называемый салипирином. При непосредственном нитрозировании антипирина образуется 4-нитрозоантипирин, зеленого цвета, превр ш,аю-щийся при восстановлении в 4-аминоантипирин метилированием последнего по МИа-грунне получается -диметиламиноантипирин, или пирамидон. [c.677]

Согласно Каплину и Фесенко, 4-аминоантипирин может быть с успехом заменен диметиламиноантипирином (пирамидоном). Следует применять порошкообразный реактив, а не в виде таблеток, так как последние содержат примеси. Приготовляют 7%-ный раствор пирамидона в этиловом спирте и на каждое определение вводят 0,5 мл этого раствора. Реакция с пирамидоном проходит значительно медленнее, чем с 4-аминоантипирином. Поэтому после добавления реактивов и до измерения оптической плотности раствора надо выждать некоторое время. [c.211]

Пирамидон (4-диметиламиноантипирин) — важный лекарственный препарат, обладающий наряду с жаропонижающим также и антиневралгическим действием. [c.530]

Живописцев В. П. Капельная реакция на цинк с помощью диметиламиноантипирина. Уч. зап. (Молотовск, ун-т), 1951, 6, вып. 3, с. 22—26. 3883 [c.156]

Наилучш им титрантом оказался 0,1—0,05 и. раствор диме-тиламиноантипирина в бензоле. Диметиламиноантипирин легко кристаллизуется из воды, обладает большой растворимостью в бензоле, имеет большой химический эквивалент, устойчив во времени. [c.420]

Методика определения. Навеску определяемого вещества (0,25 моль) растворяют в бензоле в мерной колбе емкостью 50 мл. Посредством липетки отбирают в коническую колбу 5 мл тщательно перемешанного раствора. Пробу разбавляют 15 мл смешанного растворителя, добавляют 1—2 капли индикатора и приступают к титрованию из микро-бюретки бензольным раствором диметиламиноантипирина. Титроваиие ведут до точки эквивалентности. [c.421]

Кривые кондуктометрического титрования различных алкил-(арил)хлорсиланов пиридином, хинолином, 8-оксихинолином отличаются от кривых титрования алкил(арил)хлорсиланов диметиламиноантипирином тем, что имеют значительно меньшие прогибы. На кривых кондуктометрического титрования отмечаются две характерные точки. Одна—минимум на кривой — соответствует от-титровыванию основанием половины взятого количества алкил (арил) хлорсилана и другая— начало площадки — соответствует оттитровыванию всего количества вещества, взятого для анализа. В слу- [c.423]

Дифференцированный кондуктометрический метод титрования. Этот метод титро1ван1ия смеси метилхлорсиланов оонован на количественном переведении метилхлорсиланов в соответствующие метилтиоцианатзамещенные посредством роданида аммония и последующем кондуктометрическом титровании ме-тилтиоцианатсиланов диметиламиноантипирином в среде смешанного растворителя ацетонитрил—диэтиловый эфир 2. [c.424]

Фенолы (1974) -- [ c.48 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.594 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.235 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.255 , c.260 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.634 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.567 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология