Этилен, продукты присоединения его

Алкилбензол, этилен Продукты присоединения Комплекс Na с полиядерным ароматическим углеводородом 60 бар, 225° С. Комплексы нафталина, аценафтилена, фенантрена с Na обладают одинаковой каталитической активностью. Наиболее активен комплекс Na с пиреном [303] [c.30]

Бинарные смеси хлора с горючими углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами и хлорпроизводными углеводородами взрывоопасны в подавляющем большинстве случаев. Известно, что многие олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, н-амилен) реагируют с хлором с заметной скоростью уже при 100 °С и даже при комнатной температуре с образованием продуктов присоединения [c.348]

Активным катализатором для полимеризации этилена является не безводный хло])истый алюминий, а продукт присоединения последнего с этиленом. Поэтому процесс получения смазочных масел можно разделить на две ступени — приготовление катализатора и собственно полимеризация. [c.599]

Продукт присоединения хлора к этилену — дихлорэтан получил широкое применение для борьбы с амбарными вредителями. Исходя из нормы 300 г дихлорэтана на 1 м помещения, найдите число молей этого вещества, необходимое для обеззараживания помещения кубатурой 500 м . [c.137]

При действии хлористого н-пропила и хлористого изопропила на этилен был получен I-хлор-3,3-диметилпентан. Образование его из хлористого изопропила можно объяснить изомеризацией первичного продукта присоединения—1-хлор-З-метилбутана в З-хлор-З-метилбутан, который и присоединяется затем к этилену [c.15]

Впоследствии было установлено, что первым продуктом присоединения серной кислоты к этилену является этилсерная кислота, при гидролизе которой получается этиловый спирт. Впервые промышленный процесс получения этилового спирта из этилена коксовых газов был осуществлен в Англии в 1920 г. В 1936 г. в СССР (г. Баку) была создана первая установка промышленного типа для получения этилового спирта из нефтяных газов. [c.48]

Поскольку метан является сравнительно инертным углеводородом, особый интерес представляет непосредственное соединение метана с алкенами. Вследствие цепного характера реакции метана с пропиленом было принято решение исследовать и более простую систему метан—этилен. При общем давлении 55 ат облучение кобальтом-60 инициировало цепное алкилирование метана этиленом уже при сравнительно низкой температуре (343° С). Совершенно неожиданно при температуре выше 427° С термическая реакция также оказалась сравнительно быстрой. Это тем более удивительно, что при высоких температурах облучение оказывает весьма слабое дополнительное влияние. Реакция эта представляет собой эффективную цепную реакцию, поскольку при 343—427° С радиационный выход для реакции образования углеводородов Сз и выше лежал в пределах 1200—5600. Образующиеся продукты состояли главным образом из продукта присоединения пропана, алкенов Сз и выше, изопентана (вторичный продукт присоединения) и изобутана (перечислены в последовательности убывающих количеств). Эти данные для периодических опытов с облучением кобальтом-60 интенсивностью 0,12. 10 раЗ/ч приведены в табл. 8, где для сравнения показаны также результаты термического алкилирования. [c.133]

Продукт присоединения хлора к этилену — дихлорэтан широко применяется для борьбы с амбарными вредителями. Какой объем хлора (н. у.) по- [c.23]

Когда алюминийтриалкилы присоединяются к олефинам, продуктами реакции снова являются алюминийалкилы. В большинстве случаев первичные продукты присоединения все же пе сохраняются, а тотчас же вступают в последующие реакции (в особенности в реакции обмена или вытеснения). Эти реакции могут привести к полному исчезновению первичных продуктов присоединения и регенерации исходных алюминийтриалкилов. Такие реакции протекают частично или полностью каталитически [3, 4]. Совершенно гладко протекающие реакции присоединения (стехиометрические реакции) наблюдались лишь в следующих случаях при присоединении алюминийалкилов к этилену [c.153]

Смеси триметил- и триэтилалюминий и этилен. При 80 ат этилена опыты проводились в малогабаритном непрерывно действующем проточном тарельчатом аппарате. Накачивали 100 мл/час алюминийорганических соединении (при емкости 300 мл). Время прохождения через аппарат составляло при этом 3 часа. Увеличение объема жидкости не учитывалось, т. е. действительное время пребывания было несколько меньшим, в особенности для продуктов присоединения. [c.195]

В данной статье детально рассмотрены опубликованные ранее данные [2, 3] о превращении алюминийтриалкилов в алкоголяты алюминия и спирты в присутствии воздуха или кислорода. Этот способ в сочетании с получением алюминийтриалкилов из олефинов и последующей достройкой этиленом низших алюминийтриалкилов до высших представляет собой хороший метод производства многих весьма разнообразных первичных спиртов. Спирты по отношению к исходным олефинам являются продуктами присоединения гидроксила и водорода в направлении, обратном правилу Марковникова. [c.298]

Разделение. На полученных стандартным методом (стр. 35) слоях силикагеля Г производят разделение продуктов присоединения ацетата ртути к олефинам, используя растворитель, состоящий из к-пропанола, триэтиламина и воды (50 + 25 + 25). Получены следующие величины hBf этилен 7, пропилен 13, бутилен-1 17, амилен-2 22, амилен-1 29, гексен-1 31 (время опыта 90 мин). [c.189]

Циклогексан, Dj Г идр, Этилен Продукты обмена ирование (присоединен Этан 1 Катализатор тот же 0—180° С [21] le водорода по кратным связям) Ре (11%) —N1 (сплавные пленки) [22] [c.6]

До сих пор мы рассматривали ковалентные связи на основании представлений о перекрывании атомных орбит, при неявном предположении, что электроны, не занятые в связях, занимают такие же орбиты, как и в изолированных атомах. Такая картина позволяет объяснить некоторые качественные характеристики валентности, и при учете пространственной ориентации атомных орбит и введении идеи гибридизации удается дать удивительно хорошее описание геометрии молекул. Однако для некоторых молекул такие представления оказываются непригодными. Лучшим и наиболее хорошо известным примером является молекула бензола, для которой уже давно стали ясны недостатки формулы, предложенной Ке-куле. Если бы в молекуле бензола имелись три двойные связи углерод — углерод, как в структуре Кекуле, то по химическому поведению эта молекула должна была бы напоминать этилен, т. е. легко присоединять галогены и галогеноводороды. Хотя и можно получить продукты присоединения к бензолу, эта молекула обычно дает продукты замещения далее, для разрушения бензольного кольца необходимы очень жесткие условия, тогда как три этиленовые связи должны были бы легко разрываться при окислении. Кроме того, связь С—С в этане длиннее связи С=С в этилене, так что бензол со структурой Кекуле должен был бы быть несимметричным шестиугольником, тогда как на самом деле он является плоским правильным шестиугольником. Плоское строение с углами 120 показывает, что углеродный остов и связанные с [c.117]

По Хопфу, персульфат дает с этиленом продукт присоединения, который действует как ядро полимеризации. После полимер зации сульфатный радикал остается связанным с углеродной ценью молекулы. Алкилсульфат может омылиться, причем образуются спирты, которые частично получаются также в свободном виде и во время полимеризации. Общее содержание кислорода после омыления составляет около 1%. [c.573]

Алкильные соединения лития присоединяются даже к простым алкенам, В реакции с этиленом реакционная способность возрастает в ряду КСНГ< К2СН < КзС , Так, например, при —50° изопропиллитий даот с этиленом продукт присоединения, который, будучи производным пер- [c.622]

По поведению ири хлорпровании замещением низкомолекулярные олефины можно разделить на две группы. К первой группе относятся олефины с прямой цепью, как этилен, нропен, м-бутен и м-иентен, реагирующие с хлором при окружающей температуре только с образованием продуктов присоединения. Вторая группа включает в себя углеводороды, которые при равных условиях реагируют исключительно путем замещения с сохранением двойной связи в молекуле вновь образовавшегося хлорироизводного. К ним относятся олефины, у которых двойная связь находится в боковой цени, как, например, изобутен, трпметилэтилен. [c.168]

С другой стороны, реакция присоединения галоида к олефинам сильно экзотермична. Так, нанример, при присоединении хлора к этилену высвобождается 41 ООО кал, JlS ° = —27,5 кал/молъ град. При температурах ниже 1000° AF° отрицательно, т. е. равновесие смещено в сторону продуктов присоединения [8]. [c.60]

Первый органический радикал — циан — был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. Однако на развитие теоретических представлений это открытие оказало гораздо меньшее влияние, чем проводившиеся в те же годы работы по исследованию спирта, эфира и хлористого этила (сложного эфира соляной кислоты). Дюма впервые обратил внимание на то, что все эти соединения (спирт, эфир, хлористый этил) можно рассматривать в качестве продуктов присоединения воды или хлористого водорода к этилену С2Н4 (так называемому маслородному газу), как это представлено следующими формулами [c.18]

Этиленовые углеводороды легко присоединяют га юобразные галогеноводороды, причем HF, НС1 и HI присоединяются практически исключительно в соответствии с правилом Марковникова, НВг обычно образует с олефинами смеси продуктов присоединения по правилу Марковникова и вопреки ему. Для того чтобы обеспечить присоединение бромистого водорода в соответствии с правилом Марковникова, необходимо проводить реакцию в отсутствие воздуха и пероксидных соединений. В гомологическом ряду этиленовых углеводородов наиболее трудно в реакцию вступает сам этилен. [c.120]

Дихлорзтан представляет собой весьма широко применяемый растворитель с температурой кипения, позволяющей успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования. Однако по своей реакционной способности он превосходит многие, обычно используемые в лаборатории хлорсодержащие растворители. В промышленности его обычно получают хлорированием этилена помимо образования продуктов присоединения, при этом имеет место также частичное замещение. Содержание остальных примесей определяется присутствием их в исходном этилене. Как правило, получающийся 1,2-дихлорэтан бывает загрязнен хлор-производными некоторых других углеводородов, содержащимися в нем в различных количествах. Чистый продажный продукт кипит в пределах не более чем 3,0°. [c.397]

Основной продукт при этих условиях образуется в соответствии с правилом Марковникова. Однако за счет протекания свободно-ради-кальных процессов образуется также и продукт присоединения против правила Марковникова [2.2.46]. В присутствии кислот Льюиса удается осуществить присоединение сероводорода к три- и тетразамещенным этиленам уже при температурах от О до 50 °С. [c.469]

При действии хлористого нитрила этилен не дает продукта присоединения образуется лишь дихлорэтан с выделением двуокиси азота. Монобромэтилен превращается при действий хлористого нитрила в 1-х л о p-1-б р о М-2-Н и т р оэта н с выходом в 85% 1,2-дихлорэтилен дает 67% 1,1.2-тр и х л о p-2-ни т р оэ т а н а. Из трихлорэтилена получается 1,1,1,2-т е т р а х л о p-2-н и т р о эт а н, а из тетрахлорэтилена—1,1,1,2,2-п е н т а х л о p-2-н и т р оэта н. [c.226]

Впервые синтезировал и описал 1,4-диоксан Лоренцо [3]. Он получил диоксан конденсацией этиленгликоля с бромистым этиленом. В том же году Вюрц [4] получил 1,4-диоксан реакцией этиленхлоргидрина с окисью этилена в щелочной среде и выделил его в виде продукта присоединения с бромом (С4На02 Вг2). При обработке этого продукта присоединения ртутью слабо связанный бром выделяется и образуется 1,4-диоксан. [c.6]

Этилен, алюминий-органический высокомолекулярный полимер (I) Привитой сополимер Т1С14 в толуоле, без доступа воздуха, 80 С, при перемешивании. I — продукт присоединения к винильным группам сополимера стирола и бутадиена [988[ [c.599]

Ацетилен, Этилен, силика-циклоалканы Н(СНз)51(СНд) - (п= Полимеры С4, этилен, этан Присо Продукты присоединения Pt на a-AljOg, Pt (чернь) 50 mopp, 200—300° С [12681 единение Pt (5%) на угле 1 бар, 20° С, 5 ч, п =3, превращение > 30% 45° С, 3 ч, л = 4, превращение >97% 70° С, 3 ч, п = 5, превращение > >90% 20° С, 5 ч, превращение 0% 45° С, 5 ч, превращение 60% 70° С, 5 ч, превращение 38% [1269] [c.383]

Дигликольтерефта- лат Этилен (I), изобутан (И) Продукт поликонденсации Присо Продукты присоединения 2п до 275°С [21] единение Сплав 2п (34,9%) — Си (60,5%) - Зп (0,07%) — РЬ (3,15%) — А1С1з, промотор — изопропилхлорид (2 об.%) 31 бар, 84° С, I И = 1 8 (мол.). Превращение I — 97% [22] [c.616]

Этилен, аллильный олефин типа -С-СНа-СН=СН, / Продукт присоединения типа —С—СН—СН=СН H 4Н5 С4Н9С5 в растворителе гексане, бензоле, октане и др. или разбавителе СН4, СгНв, СзНв, N2, Ке, Не 10-200 бар, 50—250° С, при отсутствии Оз. Возможна изомеризация с изменением положения С=С-связи [40] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология