Катализаторы альдегидов

В присутствии никелевых илн платиновых катализаторов альдегиды присоединяют водород и восстанавливаются до первичных спиртов, например [c.383]

Хлорангидриды кислот дают при каталитическом гидрировании с палладием и другими катализаторами альдегиды. Чтобы о с т а н о п и т ь процесс восстановления па ступени альдегида, применяют частично отравленные катализаторы. Этот метод является более общим, чем приведенные выше способы получения альдегидов из кислот и их простых производных, как ангидриды, лактоны, амиды, хлорангидриды ит.д. [c.42]

В результате гидрирования, протекающего в присутствии никелевого катализатора, альдегиды превращаются в спирты, В частности, ацетальдегид превращается в этиловый спирт. [c.219]

Алифатические кетоны вступают в реакцию этинилирования в присутствии едкого кали в качестве катализатора. Альдегиды лучше вводить в реакцию в присутствии ацетиленида меди, так как основные катализаторы вызывают побочные реакции (альдольную конденсацию). [c.436]

На другом катализаторе альдегид в смеси со спиртом превращается в непредельный углеводород с дв5 мя двойными связями — бутадиен. Лебедев решил осуществить этот [c.109]

Но если применение скелетного медного катализатора для гидрирования упомянутых выше соединений не дает особых преимуществ, то при гидрировании карбонильных соединений он проявляет большую активность, чем восстановленная медь, которая медленно гидрирует альдегиды и кетоны только при температурах, превышающих 200°. Вследствие дегидрирующего действия меди эти соединения превращаются в спирты не полностью. Для того чтобы превратить ацетон в изопропиловый спирт с выходом 65%, необходимо поддерживать температуру в пределах 280—300°. В присутствии активного скелетного медного катализатора альдегиды восстанавливаются в спирты с выходом 70—98% при 125—150°. Кетоны могут быть восстановлены с такими же выходами при 95—125°. Возможно, что активная медь приобретет препаративное значение в этой области, особенно для восстановления неустойчивых карбонильных соединений, так как она не проявляет расщепляющего и конденсирующего действия в такой степени, в какой оно свойственно никелю. [c.218]

Катализатор Альдегид Продукты реакции, % [c.95]

Реакции присоединения. Присоединяя молекулу водорода (в присутствии катализаторов), альдегиды восстанавливаются до первичных спиртов [c.323]

Пометив ацетальдегид радиоактивным изотопом С , можно по распределению радиоактивности выяснить происхождение различных продуктов реакции (табл. 32, опыт 2). Окись углерода образуется в равной степени как из альдегида, так и из окиси этилена. Углекислый газ получается на 80% из альдегида и только на 20% из окиси этилена. На поверхности катализатора альдегида сорбируется больше, чем окиси этилена, — об этом можно судить по удельной радиоактивности углекислого газа, полученного после обработки кислородом катализатора при 430° С. Отношение скоростей образования СО и СОг из чистого альдегида 3,4 в присутствии окиси этилена Г,3. [c.99]

При действии оснований или кислот в качестве катализаторов, альдегиды превращаются в -оксиальдегиды, а поскольку последние представляют собой альдегидоалкоголи - ситдоли, то этот процесс называют альдольной конденсацией [c.89]

Ацетали образуются нри взаимодействии карбонильных соединений с алканолами илн другими гидроксилироизводными в ирн-сугствни кислого катализатора. Альдегиды реагируют легче кетонов. [c.473]

Фенолы можно получить е только из смеси кето ов с альдегидами, но и из смеси кетонов с первичными спиртами. В этом случае предшествует стадия дегидрирования спирта, благодаря которой образуется вначале на самом катализаторе альдегид. Остальное течение реакции то же, как и в разделе Ы. Получение альдегида было доказано а дегидрировании л-бутилового спирта на хромовом катализаторе. На кафедре была изучена дегидроциклизацианная конденсация следующих систем метил- [c.278]

Гидрогенизация алифатических альдегидов (в паровой фазе) с водородом, аммиаком и первичными алифатическими аминами при высокой температуре получаются вторичные и третичные алифатические амины например, с одной стороны, выпаривается смесь 10,5 г моноэтиламина с 4,3 г 70% водорода (по объему) и 30% аммиака (по объему) с другой стороны, испаряют 24 г ацетальдегида в 1 г водорода обе газовые струи соединяют и пропускают при 130° над 100 г никелевого катализатора альдегид на 85—90%, превращается в смесь аминов, которая состоит из 84% диэтиламина и 16% триэтиламина аналогично были приготовлены ди- и трибутиламин из монобутиламина и масляного альдегида [c.252]

Образование ацеталей. Со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы, альдегиды реагируют с выделением воды и образованием так называемых ацеталей [c.249]

Образование ацеталей. Со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы, альдегиды реагируют с выделением воды и образованием так называемых ацеталей, т. е. простых эфиров двухатомных спиртов, ангидридами которых являются альдегиды (стр. 225 сл.). [c.233]

Масляная кислота СН3СН2СН2СООН. В промышленности ее получают окислением масляного альдегида кислородом воздуха в присутствии марганцевых катализаторов. Альдегид готовят оксо-синтезом — из пропилена и синтез-газа. Общая схема реакции [c.239]

Гидрогенизация. Катализаторами процесса являются большей частью окислы металлов и металлы (Ре, N1, Со и др.). Эти вещества обладают свойствами адсорбировать газообразный водород и выделять его в активной форме. Применяются смеси катализатора и промотора, такие, как Ш—А12О3, Си—гпО, Си—СГ2О3 и гнО-СГ2О3. При действии очень активных катализаторов в результате гидрогенизации окисных соединений могут получаться углеводороды. В качестве примеров можно назвать N1, Со, Ре, Мо и W, а также их окислы и сульфиды. В присутствии мягких катализаторов альдегиды, например, восстанавливаются только в спирты. Катализаторами этого типа являются Си, 2пО, Сг Оз, Р1, Р(1, УзОв и марганец, промотированный окислами редкоземельных элементов. Смеси мягких катализаторов со щелочами вызывают наряду с гидрогенизацией и конденсацию, а сильные катализаторы в комбинации с такими катализаторами, как окись алюминия или окись тория, — комбинированную реакцию гидрогенизации с отщеплением воды. Катализаторы — сульфиды металлов обладают такой избирательностью, что можно осуществить реакцию гидрогенизации некоторых нолиолефинов в олефины, не затрагивая олефины и ароматические соединения. [c.314]

Частично ацеталированный поливинилацеталь обладает хорошей клеящей способностью и весьма пригоден для промежуточного листа в триплексе (Фр. п. 792561). Для триплекса предложены также частично ацеталированные смешанные поливинилацетали (Брит. п. 483222), содержащие продукты конденсации двух альдегидов, из которых один является масляным альдегидом. По некоторым данным, для триплекса (Фр. п. 792661 Брит. п. 467642 Амер. п. 2120628) особенно пригодны поливинилацетали, получаемые обработкой поливинилового спирта или поливинилового эфира с молекулярным весом не менее 7000 (лучше 15000—25 ООО) в присутствии кислого катализатора, альдегидом с 2—6 атомами углерода в молекуле. Степень ацеталирования в среднем 33—94% (для нропиопового альдегида 52—92%, масляного альдегида 42—82%, валерианового альдегида 33—62% и гексилальдегида 33—44%). В поливинилацетате должно оставаться небольшое количество эфирных групп. В другом предложении (Фр. п. 823278) указываются частично замещенные поливинилацетали, ацеталированные альдегидом до 35—90%, нанример 88—94% с ацетальдегидом, 62—88% с пропионовым альдегидом и 54—78% с масляным альдегидом, полученные из ноливинилового алкоголя молекулярного веса выше 10 ООО. В качестве промежуточного слоя для триплекса предложен также частичный поливинилацеталь, получаемый конденсацией 2.5—7 мол. поливинилового спирта с 1 мол. альдегида (Брит. п. 460230 Швейц. п. 185882). [c.282]

Применение медного скелетного катализатора. Свойства активной меди, так же как и активного железа, изучены далеко не полностью. На основании работы Фокуно скелетный медный катализатор проявляет те же свойства, что и восстановленная медь, которая в газовой фазе гидрирует только концевую двойную связь. Скелетный медный катализатор при восстановлении карбонильных соединений проявляет большую активность, чем весстановленная медь. В присутствии скелетного медного катализатора альдегиды восстанавливаются в спирты с выходом 70-98% при 125—150°. Кетоны могут быть восстановлены с такими же выходами при 95 — 125° [c.172]

Со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы, альдегиды реагируют с выде.псиием воды и образованием ацеталей . Последние представляют просплю эфиры, в образовании которых альдегиды принимают участие, как двухатохшыс спирты, ангидридами которых они являются. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология