Изоспирты

В течение последних лет взято много патентов, упоминающих эфиры, приготовленные из изоспиртов. Установлено, что эфиры, полученные из вторичных спиртов с разветвленной цепью углеродных атомов, являются хорошими смачивающими веществами [c.20]

Сивушное масло — отход рафинирования этилового спирта, жидкость с резким неприятным запахом. С химической точки зрения представляет собой смесь нормальных и изоспиртов с содержанием от 3 до 7 атомов углерода. Наибольшее содержание в смеси спиртов с С — Сд. Оптимальное добавки сивушного масла зависят от свойств промывочных жидкостей (содержания твердой фазы, минерализации и т. д.) и вида и количества введенного в систему реагента-вспенивателя. Обычно они колеблются в пределах 0,25—1,1% от объема промывочной жидкости. [c.169]

Адипиновый эфир смеси изоспиртов С7—С9 с [c.340]

Одними из основных пластификаторов, применяемых для пластификации поливинилхлорида и его сополимеров, являются фталаты высших спиртов 2-этилгексилового, смеси нормальных спиртов С —Сэ и смеси изоспиртов [c.342]

Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]

По характеру строения углеводородного радикала в молекуле спирты называют нормальными и изоспиртами [c.221]

Целит-545. Силиконовые фазы 1—4 (см. таблицу) дают очень хорошее отделение спиртов от углеводородов. Характерное разделение реальной фракции доде-цилового спирта представлено на рис. 2. Однако при применении этих фаз не происходит отделение предельных углеводородов от непредельных. Спирты и изоспирты [c.308]

Пропан, изобутан и другие изопарафины, изоспирты, бензол и другие ароматические углеводороды вещества с размерами молекул >0,5 нм То же [c.124]

Первичные спирты Сю —Схв линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем количестве получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в положении-2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртов Сю — С]8 для получения ПАБ методом оксосинтеза развивается во многих промышленно развитых странах. [c.520]

Разделение алканов, спиртов, соеди нений серы, оксидов азота, определе ние органических соединений в воде Разделение простых и сложных эфи ров, нитрилов, нитросоединений, оп ределение НгО в неорганических со единениях, НС1, СЬ Разделение карбонильных соединений к- и изоспиртов, галогенов [c.327]

Для объективной оценки полученных нами значений плотности показателя преломления и температуры затвердевания первичных нормальных спиртов рассмотрим, как могут влиять на указанные константы примеси соседних гомологов, изоспиртов, вторичных спиртов, а также незначительные количества воды и углеводородов. [c.349]

Исходная смесь содержала 2—3% воды (определялось по Фишеру), до 6% углеводородов, Б—10% изоспиртов. Карбонильные и непредельные соединения практически отсутствовали. [c.349]

Основными примесями первичных спиртов нормального строения были изоспирты и вторичные спирты. Наличие таких примесей могло обусловить значительное повыщение значений плотности и показателя преломления исследуемых образцов. В табл. 4, 5 и 6 приведены константы изоспиртов, которые могут сопутствовать нормальным нониловому, дециловому и ун-дециловому спиртам в процессе ректификации. [c.350]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Определение молекулярного веса. Пик однократно ионизированной молекулы (молекулярный пик, сокращенно М) чаще всего является последним из наиболее интенсивных пиков, к которым примыкают только изотопные пики М+1 и при известных условиях М + 2 и др. Если удается уверенно идентифицировать молекулярный пик, то масс-спектр дает надежные сведения о молекулярном весе. Однако в некоторых случаях трудно установить молекулярный пик. Интенсивность молекулярных ионов соединений некоторых классов настолько мала, что молекулярный пик едва отличается от фона или вообще мало заметен. Это наблюдается только в тех случаях, когда условия стаблизации молекулярного иона неблагоприятны или когда энергетически благоприятен его распад. Интенсивность пиков молекулярных ионов соединений часто встречающихся классов убывает в следующем порядке ароматические > олефины > н-алканы > амины > кетоны > спирты > кислоты > изоалканы > изоспирты. [c.289]

Выход эфиров нормальных спиртов составляет 60—65%, а для изоспиртов он снижается до 30—35%. Наряду с эфирами моноэти-ленгликоля образуются эфиры диэтиленгликоля, выход которых составляет 10—15% [711. [c.308]

Дикаприлсебацинат. Себациновый эфир сме си изоспиртов 7- С Ди(2-этилгексиловый) эфир смеси дикарбо новых кислот Си—С] Ди(2-этилгексиловый) эфир декандикарбо новой кислоты. . . Дибутиловый эфИ1 декандикарбоновой [c.341]

Представляют интерес и работы по использованию в качестве сырья для оксосинтеза дистиллилятов контактного коксования, содержащих до 60% олефинов. Выход спиртов оксосинтеза в этом случае составляет 50°/о, однако в готовом продукте содержится лишь 15—25% спиртов нормальнрго строения и 85—75% различных изомерных спиртов. Дальнейшее развитие этого метода сдерживается отсутствием возможности получения сырья хорошего качества и плохой биоразлага-емостью алкилсульфатов на основе изоспиртов. [c.40]

Научные работы относятся преимущественно к э.тектрохимии неводных растворов. В начале своей деятельности изучал многоатомные спирты и их производные. Установил (1887), что теплота образования изоспиртов и галоидных производных при переходе от низших гомологов к высшим возрастает, и, исходя из этого факта, объяснил механизм присоединения к непредельным соединениям воды и галогенводородных кислот согласно правилу Марковникова. Изучал (1889—1891) электропроводность электролитов в органических растворителях установил аномальную электропроводность неводных растворов электролитов н увеличение ее при добавлении [c.213]

Хорошие результаты при разделении спиртов получаются на колонках с жидкими кристаллами. Так, с помощью 2-циан-5-фенилпиримидина достигается разделение изоамиловых спиртов (оптически активной и неактивной форм). Смесь нормальных и изоспиртов разделяется на колонках с /г, -метоксиэтокси-азоксибензолом и другими азоксиэфирами [123]. [c.230]

Метан, нитрометан, нафтены, ароматические углеводороды, изоолефины, изопарафины, тиофен, диэтиловый эфир, ди-изопропиловый эфир, изопропанол, метилб>танол, метилэтилкетон, оксид мезитила, этилформиат, этилацетат, этилпропионат, некоторые алкилгалогениды, сложные и простые эфиры, кетоны, диметилсульфид, изоспирты, тиофен, СО, СН4,Ы02, 82, О2, N2, СНзК02, НСК, Н2О, S02,NHз, (СК>2, СО2 [c.198]

Динитробензоилхлорвд (один или с добавкой КОН) удаляет не только первичные и вторичные, но и третичные амины в интервале температур 373-423 К при расходе газа-носителя 0,75 мл/с. Низшие алифатические спирты С1-С4 и изоспирты С4—С5 селективно поглощаются из смеси ЛОС при 413—423 К и расходе газа-носителя 0,333 мл/с и ниже. При более высоких расходах удаление лишь частичное. В присутствии КОН спирты не удаляются даже при низких скоростях газа-носителя. [c.210]

Как видно из таблицы, разность Лр/С уменьшается по мере уве-лнчения расстояния между двумя карбоксильными группами в молекуле кислоты. Указанные изоспирты оказывают более слабый дифференцирующий эффект в отношении смесей алифатических [c.93]

Так, можно полз чить соответствующие графические изображения, например, для изоспиртов нормальных или вторичных спиртов метилкетонов или этилкетоноз первичных или вторичных аминов и т. д. Прямые на рис. 6 доказывают, что анализируемое соединение является изобутиловым спиртом и не может быть ни нормальным бутиловым, ни нормальным пропиловым спиртами. [c.273]

Рассмотренные реакции гидрирования имеют большое препаративное в промышленное значение для получения спиртов и аминов. В промышленности, например, этим способом получают бутанол из кротонового альдегида и 2-этилгексанол из бутиральдоля. Оба спирта в основном перерабатываются в эфиры (растворители, пластификаторы, см. табл. 125). В больших масштабах проводится гидрирование монооксида углерода. На катализаторе из оксида цинка и оксида хрома при 300—400 °С и высоком давлении (20МПа 200 атм) образуется метанол. Он используется в основном для производства формальдегида (см. табл 111) и метиламинов, а также в качестве растворителя и антифриза. При повышенной (на 40 °С) температуре над щелочным катализатором наряду с метанолом получают высшие изоспирты (до С ),, более всего изобутиловый спирт. Эти спирты также в основном перерабатывают в эфиры. [c.125]

Физические и химические свойства. Низшие спирты — жидкости, а высокомолекулярпые — твердые веш,ества. Наиболее высоки температуры кипения первичных спиртов у вторичных они ниже, а у третичных — наиболее низки. Как правило, спирты с нормальным строением кипят при более высоких температурах, чем изоспирты. Плотности всех спиртов меньше 1 г/см т. е. они. иегче воды. Растворимость спиртов в воде уменьшается с увеличением лголекулярного веса. Но са5Ш спирты растворяют многие органические соединения. Некоторые реакции спиртов похожи на реакции воды. [c.315]

IJ присутствии хлоруксусной кислоты-, HgaO или ВРз к алкилацетилену могут присоединяться спирты, например метанол, и нормальные первичные спирты (но не изоспирты). При этом образуются кетали . [c.94]

Показатели Трикрезилфосфат ТЗФ(СвН,-СНзО)з РО (ГОСТ 5728- 51) Дибутилфталат ДБФ С.еН О, (ГОСТ 3863 147) Диметилфталат ДМФ ,oHJoO, (ГОСТ 9657 о1) Высшие изоспирты фталатов ВИСФ СвН/(С00Н)г (КХЗ 23-57) Высшие спирты фталатов ВСФ СбН. (СООК)а ВТУ ГХП 736-57 [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология