Диалкилацетилены

Диалкилацетилены Вторая полоса при 2227 [c.217]

Бензонитрил o( N2) Диалкилацетилены Вторая полоса при [c.218]

Ацетиленовый водород, по-видимому, не имеет непосредственного отношения к катализу, поскольку типичные продукты присоединения дают и диалкилацетилены. [c.70]

Из ацетиленовых углеводородов в этом процессе были изучены ацетилен, алкил- [185, 187, 203, 209, 210] и диалкилацетилены [185] строения RG=GH [c.119]

Вообще говоря, метод получения алкилацетиленов был разработан первоначально-на примере действия иодистых алкилов на ацетиленид натрия в жидком аммиаке. Эта реакция позже была развита различными исследователями, давшими более совершенные варианты методики (работа в автоклаве, применение бромидов). Было показано, что если реакцию в автоклавах и запаянных трубках вести при более высокой температуре, то можно воспользоваться и хлористыми алкилами, однако при этом образуется большое количество побочных продуктов (алкиламины, спирт, эфир, диалкилацетилены) [70]. [c.477]

Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

Обычно изомеризации подвергают диалкилацетилены, одии из заместителей в которых представляет собой метиль-пую или этильпую группу. Например, М. Бургель [113 чередуя метилирование с реакциями ияомеризации [c.176]

Диалкилацетилены в водной среде дают ацилоины, а в метаноле — а-метоксикетоны [c.473]

При проведении реакции таким образом, чтобы образующийся ацетиленид-анион VI, а также кислота V, сопряженная основанию, его генерирующему, а следовательно, и само основание (В = КНз) выводились из сферы реакции, как в описанном выше случае превращений 3,3-диметилпентина-2 в ацетиленид, становится возможным получать моноалкилацетилен V из изомерного диалкилацетилена 1, для чего достаточно обработать водой образовавшееся натриевое производное. В ряде случаев такой подход находит практическое применение. Примером может служить синтез децин-9-ола-1, используемого при получении феромонов [c.106]

В дальнейшем Бенкесер и Тинчер [64] изучили непрямое восстановление алкил- и арилацетиленов. Диалкилацетилены в гомогенной среде образуют транс-олефины. Сопряженные ароматические ацетилены, однако, дают алкилбензолы, а селективного восстановления до ароматических олефинов осуществить не удается. Несопряженные ацетилены с ароматическим ядром в середине молекулы образуют ароматические транс-олефины. [c.103]

При действии на 1,4-дихлорбутин-2 галоидного изопропил- или изобутилмагния получены с выходом 5% диалкилацетилены симметрично разветвленного строения наряду с 2,3-диалкилбутадиенами-1,3 СНа = С (R) С (R) = СНа, которые образуются в результате двусторонней аллильной перегруппировки исходного дихлорбутина и алканами, полученными за счет сдваивания радикалов [79]. [c.369]

Алкилирование ацетилена осуществляют, превращая ацетилен в металлорганические соединения, чаще всего в натрий-ацетилен или магний-галогенацетилен (Ж. И. Иоцич). В первом случае реакцию ведут в жидком аммиаке и действуют амидом натрия, во втором случае — в эфире или тетрагидрофуране, причем образуются MOHO- и диалкилацетилены [c.99]

Диалкилацетилены присоединяют хлористый нитрил, превращаясь в хлорнитроалкены [23] [c.208]

Диалкилацетилены могут служить исходными веществами для стереоспецифического синтеза олефинов. При адсорбции диалкилацетиленов па поверхности металла-катализатора два атома водорода присоединяются с одной и той же стороны молекулы, образуя цис-оле-фины. Бейкером и Ганстоном получен ряд 1 ыс-ненасыщенных кислот, играющих важную роль в питании млекопитающих [c.61]

При низкой температуре (—30°) амид натрия не оказывает изо-меризующего действия (т. е. не способствует перемещению тройной связи в а-положение) на диалкилацетилены (например, на нонин-3) поэтому такой реакцией можно получать из соответствующих дигалогенидов не только алкины-1, но и алкины с более глубоким положением тройной связи например [c.19]

Моно- и диалкилацетилены реагируют со спиртами в присутствии трехфтористого бора и окиси ртути, давая ацетали метилкетонов или диалкилкетонов с достаточно высокими выходами [672-674, 676J [c.92]

Диалкилацетилены (бутин-2, гексин-3) реагируют с Fe(G0)5 при облучении- с образованием железотрикарбонильных комплексов замещенных хинонов (LXXXVII, R = R = Me, Et) [359]. Аналогично протекает реакция в случае пентина-1. Тетрафенилхиноновый комплекс получен из толана и ацетиленового комплекса (Ph gPh)Fe2( O)7 [5]. Такого рода комплексы, по-видимому, являются промежуточными продуктами при синтезе гидрохинона по Реппе [352, 359]. [c.451]

Диалкилацетилены могут быть получены из ацетилена через стадию образования, первоначально, мо-ноалкилацетилена, как уже описано, а затем превращением этого последнего в ацетиленид при действии амида натрия и обработкой ацетиленида монозамещенного ацетилена галоидалкилом [c.124]

Диалкилацетилены можно также готовить, синтезируя сначала, как описано выше, моноалкилацетилен, затем превращая его в магний-галоидопроизводное и обрабатывая это последнее алкилсульфатом или алкил сульфокислотой. Торн, Хеннион и Ньюлэнд [24] исследовали несколько таких реакций. [c.128]

Фаворский [25] первый отметил, что в присутствии металлического натрия, при температурах выше 100°, диалкилацетилены и некоторые алленовыеуглеводороды превращаются в натриевые производные изомерных моноалкилацетиленов, например [c.128]

Однако при таких реакциях не получают количественного выхода изомеризованного продукта некоторое количество исходного диалкилацетилена остается даже после продолжительной обработки. Принагревании моноалкилацетиленов со спиртовым раствором едкого кали Фаворский [28] осуществил передвижение тройной связи к центру цепи с образованием изомерных диалкилацетиленов или, в некоторых случаях, алленовых углеводородов [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилацетилены: [c.260] [c.143] [c.447] [c.591] [c.500] [c.638] [c.393] [c.535] [c.150] [c.393] [c.535] [c.674] [c.638] [c.93] [c.76] [c.39] [c.255] [c.339] [c.122] [c.341] [c.151]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.105 , c.114 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.369 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.288 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.288 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология