Акриловая кислота брома

Напищите уравнение реакции присоединения брома к акриловой кислоте. Объясните, почему бром присоединяется к а-, р-непредельным кислотам труднее, чем к этилену. [c.76]

В 400 г водного раствора содержится 41.8 г смеси фенола, уксусной кислоты и акриловой кислоты. Для полной нейтрализации 10 г этого раствора потребовалось 9.52 мл раствора гидроксида натрия с массовой долей щелочи б% и плотностью 1.05 г/мл. При обработке 10 г того же раствора бромной водой с массовой долей брома 3% до прекращения ее обесцвечивания было затрачено бб.б5 г бромной воды. Рассчитайте массовые доли веществ в исходном растворе. [c.143]

Присоединение брома к этиленовым углеводородам протекает менее энергично. Бромирование проводят при —5.. . + 5 С, чтобы снизить вероятность протекания реакций заместительного бромиро-вания и образования тетрабромидов. При бромировании производных этиленовых углеводородов, содержащих электроноакцепторные заместители (акриловая кислота, метакриловая кислота, их производные, непредельные альдегиды и кетоны и др.), реакция настолько замедляется, что ее проводят при комнатной температуре. [c.121]

Аналогично могут 5т>тт достигнуты хорошие пыходы продуктов првсосдинеппя брома к акролеину, акриловой кислоте, ее нитрилу и уфи ам, а также к вштлацстату. [c.100]

Бензилакрилат см. Акриловая кислота, бензиловый эфир Бромопрен см. 1,3-Бутадиен, 2-бром-Бромэтилен см. Винил бромистый [c.14]

Симпсон [34] изучал относительную устойчивость натриевых солей р-хлор-, t -бром- и -иодпропионовых кислот в водном растворе при 70°. Хотя Р-пропиолактон выделен це был, а был получен лишь продукт его гидролиза — гидр акриловая кислота,— оказалось, что р-хлорзамещенная кислота значительно менее [c.396]

Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [c.57]

Внутренние оловоорганические соли могут быть получены при гидролизе бром-(карбоксиэтил)-замещенных соединений олова [388, 390] или при реакции гидрида трифенилолова с акриловой кислотой [385]. [c.105]

В небольших количествах акриловую кислоту получают путем уже упоминавшегося окисления акролеина или окисления а, 3-дибром-пропилового спирта с последующим отщеплением брома при помощи цинка. Жидкость с острым заиахом (т. кип. 140° т. ил. -[--13°). [c.257]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Бромгидрат Р-бром-Р-(2-пириди л)п ропио новой кислоты. 10 г Р-(2-пиридил)акриловой кислоты (или ее галоидоводородной соли) нагревают с 20 мл ледяной уксусной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, в запаянной трубке при встряхивании в течение 45 мин. при температуре кипящей водяной бани. Реакцию считают окончившейся, когда при охлаждении не выделяются кристаллы. Содержимое трубки упаривают и получают около 12,5 гбромгидрата Р-бром-Р-(2-пи-ридил)пропионовой кислоты в виде твердой кристаллической массы, которая после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты, содержащей бромистый водород, образует белые иголочки или листочки и плавится при 163-164 [311]. [c.250]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Реакция отщепления молекулы галоида от дигалоидоалканов не имеет препаративного значения для получения алкенов, зато гмеет огромное значение как метод выделения и очистки ненасыщенных соединений. Сильно загрязненные ненасыщенные соединения превращают в труднорастворимые хорошо кристаллизующиеся дибромиды или дихлориды, из которых затем, отшепляя хлор или бром, получают исходные соединения в очищенном виде. Аналогично при реакции с ненасыщенными соединениями в условиях, когда двойные связи могут подвергаться атаке, их защищают, присоединяя галоид, а затем, по окончании реакции, отщепляют галоид и регенерируют ненасыщенное соединение. Например, при получении акриловой кислоты из акролеина последний превращают в а,р-ди-бромпропионовый альдегид, который окисляют до кислоты затем отщеплением брома от дибромпропионовой кислоты получают акриловую кислоту. [c.703]

Бромпропионовая кислота может быть получена действием бромистоводородной кислоты на акриловую кислоту , на гидракри-ловую кислоту2 и на этиленциапгидрин , а также окислением -бром-пропионового альдегида и триметиленбромгидрина азотной кислотой. [c.134]

До последнего времени метиловые, этиловые и другие простые алкиловые эфиры не нашли широкого применения в качестве защитных групп главным образом потому, что для расщепления простых эфиров требуются сравнительно жесткие условия (см. обзорную статью Баруэлла [1591). Все же в некоторых случаях этот метод был использован. Примером может служить синтез серина из метилового эфира акриловой кислоты. Промежуточно образующийся метиловый эфир а-бром-р-метоксипропионовой кислоты превращают в 0-метиловый эфир серина, который при кипячении с бромистоводородной кислотой гидролизуется в серии [160]. В другом синтезе серина исхойным веществом является этоксиацетальдегид промежуточно, по Штреккеру, получают 0-этиловый эфир нитрила серина, который омыляют бромистоводородной кислотой [161] (см. схему 32). [c.215]

При метилировании в щелочном растворе не замещенных по азоту 3-пири-дазонов получают только N-метильное производное. В литературе приведено большое число примеров этой реакции [65, 67, 70, 108, 178, 181]. Наиболее изученными являются реакции 6-метил-З-пиридазона [65[, поскольку было установлено, что один и тот же продукт образуется при метилировании этого соединени т, при конденсации метилгидразина с этиловым эфиром Р-ацетил-акриловой кислоты и при действии брома на пиридазинон. Известны примеры введения и других алкильных групп [181, 182]. З-Метокси-6-метилпиридазин получается с гораздо лучшим выходом при действии метилата натрия на 3-хлор- [c.102]

Реакция протекает даже легче, чем соответствующая реакция алкилирования этиленимина галоидными алкилами, поскольку при взаимодействии этиленимина с эфирами а-хлор- и а-бром-акриловой кислот образуются с хорошими выходами соответствующие а-хлор- и а-бром-р-этилениминопропионаты [187, 203]. Взаимодействие этиленимина и эфиров а,р-непредельных кислот с многоатомными спиртами дает полифункциональные этилениминополиэфиры [204—206]. Эти эфиры легко полимеризуются [207—210] при комнатной температуре в присутствии небольших количеств диалкилсульфатов или -сульфонатов с образованием твердых бесцветных неплавких смол. Этилен-иминополиэфирные смолы находят применение в производстве пластических масс и в лакокрасочной промышленности. [c.86]

Помимо отмеченных сортов, имеется еще ряд других каучуков специального назначения, полученных, в частности, модификацией основных каучуков. Сюда относятся винилпиридиновые каучуки, ползгченные со-полимеризацжей бутадиена с метилвинилпиридином карбоксилатные каучуки, получаемые сополимеризацией бутадиена и стирола с небольшим количеством акриловой кислоты, и ряд других. Некоторые модифицированные каучуки получаются сульфохлорированием полимеров. Так получается, например, хлорсульфополиэтилен, или хайпалон — новый эластомер. Бромированием и хлорированием бутилкаучука получаются бром- и хлорбутилкаучуки, содержащие 1—4% галоида. [c.152]

Подобно алкенам, двойные связи а,р-ненасыщенных кислот могут присоединять бром, гидроксилироваться, гидратироваться и гидробромировать-ся, хотя эти реакции часто оказываются сравнительно медленными. В случае присоединения несимметричных агентов направление присоединения противоположно тому, которое наблюдается в случае алкенов, т. е. происходит против правила Марковникова. Так, в результате присоединения бромистого водорода и воды к акриловой кислоте образуются р-бром- и р-оксипропионо-вые кислоты [c.491]

Акриловая кислота СНг = СН—СООН может быть получена из аллилового спирта СНг = СН—СНгОН присоединением брома с последующим окислением полученного дибромпропилового спирта азотной кислотой в дибромпропионовую кислоту, от которой бром отщепляется при действии металлического цинка [c.471]

Иногда для получения производных чувствительных этиленовых соединений удобнее сначала присоединить к ним бром, затем получить соответствующее производное и, наконец, снова отщепить бром таким путем переводят акриловую кислоту СНа СИ -СООН в ее дибромид, этерифицируют его обычным способом спиртом и хлористым водородом, и кицятят эфир а, р-дибромцроционовой кислоты в спиртовом растворе с цинковыми стружками. Можно брать в качестве исходного продукта не акриловую кислоту, а акролеиндибромид, и переводить его окислением в дибромпро-пионовую кислоту. [c.340]

Механизм. Предположение о свободнорадикальном ценном механизме реакции присоединения нитрилхлорида к олефинам [377] находит подтверждение в следующих наблюдениях. 1) Ориентация при присоединении одна и та же, как в случае электроотрицательно, так и в случае электроположительно замещенных олефинов. Присоединение нитрогрунпы к концевому атому углерода наблюдалось в случае винилбромнда (с образованием 1-бром-1-хлор-2-нитроэта-на), пропилена и других олефинов с концевой двойной связью, а также в случае акрилонитрила, метилакрилата и акриловой кислоты. 2) В реакции с метилакрилатом был выделен, наряду с аддуктом 1 1, теломер 2 1 следующего строения [377] [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота брома: [c.324] [c.252] [c.113] [c.130] [c.233] [c.216] [c.262] [c.118] [c.117] [c.384] [c.212] [c.384] [c.212] [c.94] [c.98] [c.263] [c.14] [c.120] [c.252] [c.178] [c.456] [c.70] [c.120] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология