Аланин Аланин, этиловый эфир

Аланина этиловый эфир гидрохлорид см. Этиловый эфир аланина гидрохлорид [c.13]

Напишите схемы реакций, при которых образуются а ) метиловый эфир (З-аминопропионовой кислоты б) этиловый эфир аланина в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [c.79]

Х-Бензоил-К-(3,4-дихлорфенил) аланина этиловый эфир [c.66]

DL- -Фенил-к-аланина этиловый эфир гидрохлорид [c.495]

В таблице 1 приведены значения начальных скоростей реакций 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она с этиловым эфиром аланина, соответствующие начальным концентрациям реагентов [2]. Найти порядок реакции по каждому компоненту. [c.8]

При изучении кинетики реакции в четыреххлористом углероде между 2-фенил-4,4-диме-тил-2-оксазолин-5-оном (А) и этиловым эфиром ВЬ-аланина (В), катализируемой уксусной кислотой, было найдено, что константа скорости реакции второго порядка [c.27]

Влияние концентрации этилового эфира ОЬ-аланина на кинетику реакции А с В, катализируемой уксусной кислотой. Условия опыта концентрация А равна 1-10- М концентрация уксусной кислоты 16,85 10- М [c.28]

Этиловый эфир DL-a-аланина гидрохлорид [c.560]

Этиловый эфир D L-p-фенил-а-аланина гидрохлорид [c.567]

DL-a-Аланина этиловый эфир гидрохлорид СНзСН (NHa) OO aHj-H l [c.560]

Виланд (1961) на примере конденсации кбз-/)1-аланина с этиловым эфиром глицина показал применимость этого реагента в пептидном синтезе. При реакции М-защищенных аминокислот с тионилдиимид-азолом I получается Ы-ацилимидазол III, равноценный активированному эфиру, и выделяется имидазол II. При добавлении триэтиламина к гидрохлориду этилового эфира глицина выделяется свободный эфир, который при конденсации с промежуточным соединением III образует производное дипептида IV [c.685]

В таблице 3 приведены кинетические данные для гидролиза этилового эфира К-ацетил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипоином в присутствии конкурентного ингибитора, метилового эфира М-ацетил-П-фенилаланил-Ь-аланина. Определить значение константы ингибирования фермента ОО-дипептидом, если начальная концентрация субстрата и начальное время реакции неизвестны. Определение концентрации непрореагировавшего субстрата в ходе ферментативной реакции проводилось в каждом случае через равные промежутки времени. [c.172]

Бензоил-Л -(3,4-дихлорфенил)-аланина этиловый эфир бензоил-прои-этил суффикс карахол) [c.83]

Карахол [суффикс, Ы-бензил-Ы-(3,4-дихлорфенил)аланин этиловый эфир], СвНцОзКСЬ, 20%-ный концентрат эмульсии — однородная маслянистая жидкость от желтого до коричневого цвета. Препарат содержит, кроме действующего вещества, поверхностно-активные вещества и наполнитель. Предназначается в качестве гербицида для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы. [c.175]

СгН СбН5 н С1 С1 н А/-Бензоил-ЛГ-(3,4-ди-хлорфенил)аланина этиловый эфир [c.154]

Для синтеза этих соединений приготовлены некоторые новые производные ацилированного р-фенил-р-аланина этиловые эфиры и амиды р-фе-нил-Ы-ацетил-Р-аланина и р-фенил-М-карбэтокси-р-аланина, а также анилид р-фенил-М-бензоил-р-аланнна. [c.576]

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

Начальные скорости реакции 2-фенил-4,4- Диметил-2-оксаэолин--5-она (А) с этиловым эфиром-аланина (В). [c.9]

Реакция между 2-фенил-4,4-диметил-2-оксазолил-5-оном и этиловым эфиром ОЬ-аланина в четыреххлористом углероде имеет первый порядок по каждому из реагентов [8]. Найти константу скорости реакции, используя кинетические данные образования [c.25]

Кинетика образования этилового эфира Ы-(Ы -бензоил а-амнноизобутирил)-ОЬ-аланина из оксазолона и этилового эфира аланина. Условия опыта 20° С концентрации оксазолона н этилового эфира аланина равны 9,96-Ю М и 2,22-Ю-Ш соответственно [c.26]

СВОИ димеры с константой равновесия 1 = 2252 М , а также ассоциируется с этиловым эфиром ОЬ-аланина (с образованием ионной пары) с константой равновесия /(2 = 228 М . Наконец, было найдено, что скорость изучаемой реакции описывается соотношением г)г= (йо-1- г [М]) [А] [В], где [М] — концентрация мономерной формы уксусной кислоты в ССЦ, 0 — константа скорости некатализи- [c.28]

Этиловый эфир DL- -аланина гидрохлорид DL- -Аланина этиловый эфир гидрохлорид ЫН. СНгСН2СООС2Н5 НС1 [c.560]