Аллиловые эфиры кислот

Аллиловый эфир кислоты [c.52]

Полимеры и сополимеры аллиловых эфиров кислот фосфора [c.144]

Аллиловые эфиры кислот фосфора с любым количеством непредельных групп могут участвовать в сополимеризации. [c.151]

Ход полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора до органических стекол может быть в настоящее время описан также лишь в самых общих чертах. Этот процесс протекает в несколько стадий. Сначала возрастает вязкость системы, но, пока количество полимера невелико, он остается растворенным в мономере. Полученная на этой стадии вязкая жидкость растворима в спиртах, ацетоне, хлорированных и ароматических углеводородах. Из этого сиропа добавлением серного эфира можно осадить липкий низкомолекулярный полимер, горючий и растворимый в указанных выше веществах. [c.151]

Необходимо указать, что способность к полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора иногда ведет к авариям во время их перегонки, особенно,если вещество предварительно недостаточно хорошо промыто и высушено. Длительное нагревание, даже в присутствии ингибиторов, сопровождается частичным разложением вещества и образованием начальных активных центров полимеризации, число которых постепенно увеличивается. В известный момент скорость разложения и полимеризации резко возрастает это сопровождается настолько сильным выделением тепла и газов, что приводит к взрыву [122, 123, 128, 145]. [c.152]

В заключение можно сказать, что полимеризационная способность аллиловых эфиров кислот фосфора вполне отвечает тем закономерностям, которые были обобщены в известных монографиях Коршака [464, 465]. [c.152]

Фосфорорганические соединения, содержащие аллильную группу (в основном, аллиловые эфиры кислот фосфора), интенсивно исследовались последние 20 лет для выяснения возможности получения из них полимеров и изучения свойств этих полимеров. Было установлено, что моноаллиловые эфиры кислот фосфора образуют полимеры с низким молекулярным весом, некоторые эфиры вообще неспособны к полимеризации под влиянием перекисных инициаторов [1, 9, 10]. [c.147]

Аллиловые эфиры кислот фосфора менее склонны к полимеризации под влиянием перекисных инициаторов по сравнению с аллиловыми эфирами карбоновых кислот [1]. Некоторые атомы или группировки атомов в аллиловых эфирах кислот фосфора оказывают ингибирующее влияние на полимеризацию, в результате чего не удается получить высокомолекулярные [c.147]

Дальнейшее усовершенствование этого метода — вариант, предложенный Айрлендом [401], в котором исходными субстратами служат легко получаемые аллиловые эфиры кислот типа 493 (схема 2.156). Обработка этих эфиров в обычных условиях генерации енолятов (действием диизопропиламида лития, LDA) приводит к литиевым производных 494, из которых при [c.271]

ДЛиланилин —см. Анилин, аллил-) аллиловые эфиры кислот — см. соответствующие кислоты [c.411]

Аллиловые эфиры кислот льняного масла не полимеризуются даже в присутствии инициаторов такие полимеры получаются этерификацией полиаллилового спирта кислотами льняного масла при 232° в токе азота в присутствии 0,1% нафтената Са [808]. Описаны сополимеры винилиденцианида и аллилового или металлилового эфира одноосновной кислоты [809]. [c.369]

Такая последовательность, и, в частности большая активность хлор-винильной группы, нам кажется закономерной и находится в соответствии с исследованиями Тоя и Купера [И], а также Гильма Камая совместно с В. А. Кухтиным [5а], согласно которым скорость полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора возрастает с введением электроотрицательных групп. [c.323]

Аллиловые эфиры кислот фосфора могут сополимеризоваться со стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом, акрилонитрилом, диаллило-выми эфирами дикарбоновых кислот и другими мономерами [101, 105, 179, 184, 185, 189, 446-454]. [c.146]

Картина полимеризации аллиловых эфиров кислот фосфора еще далеко не ясна. Это объясняется и малым количеством серьезных исследований в этой области, и большими трудностями, неизбежно возникающими перед исследователями при изучении кинетики и механизма полимеризации этих веществ. Такие сложности обусловлены тем, что аллиловые эфиры кислот фосфора, видимо, неспособны к образованию линейных высокомолекулярных веществ, и при полимеризации образуются либо низкомоле- [c.150]

Это практичес1 и исключает очистку таких полимеров переосажде-нием, определение их молекулярных весов и т. д. Все это пока не позволяет делать какие-либо окончательные заключения о полимеризационной способности аллиловых эфиров кислот фосфора, и в настоян1,ее время можно сделать лишь некоторые предварительные выводы. [c.151]

Способность аллиловых эфиров кислот фосфора к полимеризации, инициируемой нерекиспыми соединениями, обычно проявляется слабее, чем у соответствующих эфиров карбоновых кислот. [c.151]

Некоторые соединения пятивалентного фосфора, содержащие более одной аллильной группировки, образуют полимеры сетчатой структуры. Соединения фосфора с любым количеством аллильных групп способны сополимеризоваться с другими мономерами. Увеличение молекулярного веса аллиловых эфиров кислот фосфора (при прочих равных условиях) снижает их способность к полимеризации. [c.147]

Аллиловые эфиры кислот фосфора пытались использовать (иногда в смеси с другими мономерами) для получения органических стекол, которые обладали бы, наряду с другими ценными свойствами, негорючестью. Однако оказалось, что не все аллиловые эфиры кислот фосфора пригодны для этой цели. Хасимото и сотр. [12, 13] показали, что фосфорсодержащие диалли-ловые соединения четырех различных типов [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология