карбангидриды Аминокислоты

Для получения пористых композиций в поливинилхлориде диспергируют Ы-карбангидрид аминокислоты, который при нагревании полимеризуется и образует газонаполненные ячейки [663]. [c.236]

К этому типу относится полимеризация карбангидридов аминокислот [161 [c.46]

Все большее внимание исследователей привлекают синтетические полипептиды, получаемые разложением карбангидридов а-аминокислот п из других соединений. Эти исследования все больше приближают нас к синтезу белков, являюш ихся носителями жизненных процессов. Однако получение белков, аналогичных тем, какие имеются в живых организмах, несомненно, представляет очень сложную задачу, так как 20 аминокислот, встречающихся в природных белках при мол. весе в 100 ООО (что соответствует приблизительно коэффициенту полимеризации 1 ООО), могут дать 101200 различно построенных молекул. Для того чтобы составить представление об этой цифре, укажем, что число всех атомов элементов, входящих в состав земной коры, составляет лишь 40 °. [c.249]

Села и Бергер [362] считают, что причиной остановки роста цепи при полимеризации М-карбангидридов а-аминокислот является образование производных мочевины по следующей реакции [c.100]

Порошив [365] считает, что механизм полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот можно изобразить так [c.101]

Исследованию реакции полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот посвящены и другие работы [367—369]. [c.101]

Гетероцепные полиамиды могут быть получены как поликонденсацией полифункциональных соединений, образующих амид--ные связи, так и полимеризацией различных соединений, например, 8-капролактама, N-карбангидридов, а-аминокислот и др. [c.123]

Позднее была подвергнута повторному изучению давно открытая Лейксом [13] реакция конденсации М-карбангидридов аминокарбоновых кислот с образованием линейных полимеров, а из а-аминокислот были получены очень интересные полиамиды [c.38]

Значительно больший интерес представляют реакции полимеризации, в которых используется способность гетероциклических соединений к превращению в линейные полимеры. Иногда такая полимеризация сопровождается выделением летучих продуктов, как, например, в случае К-карбангидридов а-аминокислот. [c.153]

Качальский 1203] дал подробный теоретический анализ кинетики полимеризации N-карбангидридов а-аминокислот. Инициирование цепи происходит путем взаимодействия катализатора ХН с молекулой N-карб-ангидрида но следуюш,ей схеме [c.191]

Баллард, Бамфорд и Уэймут [363] исследовали кинетику полимеризации М-карбангидридов глицина, /-фенилаланина и й, /-фенилаланина в присутствии Ь1С1 и ЫаЛ и установили, что образуются циклические полипептиды и соответствующие производные гидантоин-З-уксусной кислоты. Образования 2,5-дике-топиперазинов не наблюдается. При концентрации ЫС1 больше 0,1 N реакция протекает по уравнению второго порядка (от концентрации катализатора). Кислоты являются ингибиторами полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот. Реакция протекает путем обрыва протона от МН-группы. Если водород замещен алкильной группой, то разложения под действием ЫС1 не происходит. [c.100]

Получение полиамидов декарбоксил я-ционной полимеризацией. N-карбангидриды а-аминокислот (называемые также оксазолид-2,5-дионами) представляют собой смешанные ангидриды угольной кислоты и а-аминокислот и известны под названием ангидридов Лейхтса, который еще в 1906 г. показал склонность их к распаду с выделением угольного ангидрида [614]. [c.136]

Однако сами N-карбангидриды разлагаются при нагревании медленно. Для ускорения процесса добавляют катализаторы, в качестве которых могут быть следы воды [815], Li l, NaJ [808], щелочные соли а-аминокислот [831], углекислые, двууглекислые соли или гидроокиси щелочных металлов [815, 823, -825, 831, 832], тетраметнлендиамин [825], диметиламиды а-аминокислот и их низкомолекулярные полимеры [815, 817], 3-метилгидантоин [808] и другие [833, 834]. [c.138]

М-Карбангидриды а-аминокислот реагируют с аминами и СНдОНа с образованием производных карбаминовых кислот реакция протекает через стадию а-изоцианатокислот и является результатом нуклеофильного присоединения к карбонильной группе ангидрида в положении 5 [654]. [c.234]

Биркофер и Модиц [643] получили полимеры из Ы-карбангидридов р-аминокислот двумя способами 1) при нагревании ангидрида выше температуры плавления в течение 1 часа и 2) в диоксане, с катализатором Н2О, при 25—30° в течение нескольких дней. [c.235]

Исследование кинетики полимеризации N-карбангидридов а-аминокислот при помощи инфракрасной спектроскопии проводили Айдельсон и Блаут [902]. [c.257]

Смешанные полиамиды могут быть получены при помощи неравновесных реакций, к числу которых относятся межфазная поликонденсация, полимеризация N-карбангидридов а-аминокислот (оксазолидиндионов-2,5), совместная полимеризация диизоцианатов или бмс-оксазолонов с многоатомными спиртами или с диаминами, а также поликонденсация гидразина с дикарбоновыми кислотами. [c.240]

Молекулярно-весовое распределение (МБР) линейных полиамидов, получающихся при полимеризации N-карбангидридов а-аминокислот, изучали Качальский, Гехатия и Села [193], показавшие, что в отсутствие реакций завершения распределение получается очень узким. При наличии реакций завершения распределение получается значительно шире [c.330]

Кинетику нолимеризации N-карбангидридов а-аминокислот при помощи ИК-спектроскопии исследовали Айдельсоп и Блаут [394]. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология