Бильмейер

Бильмейер Ф. ВВЕДЕНИЕ В ХИМИЮ И ТЕХНОЛОГИЮ ПОЛИМЕРОВ Пер, с англ. — М. ИЛ, 1958, [c.314]

Высокой чувствительностью отличается прибор Бильмейера [41], который предназначен для измерения угловой асимметрии рассеяния в пределах углов от 20 до 160° к первичному лучу. [c.109]

Мусса и Бильмейер в той же работе установили, что в растворах полиэтилена содержится некоторое количество микрогеля, который следовало удалять центрифугированием при высокой температуре, прежде чем проводить измерения молекулярного веса методом светорассеяния. В дальнейшем Николас [19] отметил, что присутствие микрогеля (т. е. высоко-разветвленных частиц, содержащих длинные боковые цепи) в полиэтилене может затруднить проведение измерений для растворов полиэтилена методом светорассеяния. [c.249]

Зависимость от молекулярного веса имеет большое значение для расчета ее величины на основании результатов определения температур плавления низкомолекулярных модельных соединений. Температура плавления с увеличением молекулярного веса сначала повышается, а затем асимптотически приближается к некоторому предельному значению . Бильмейер выразил эту закономерность следующим эмпирическим уравнением [c.13]

Данные взяты из справочника Бильмейера [39]. Данные работы [40]. [c.337]

Ф. Бильмейер, Введение в химию я техно. гогию полимеров Издатинлит, 1958. [c.486]

Теоретические вопросы растворимости полимеров г растворов рассмотрены Флори [28], Бильмейером [13] Хагинсом [33], Шпурлииом [42] и др. [c.72]

Бильмейер [14] определил соотношение Му,1Мп для полиэтилена, используя метод светорассеяния и осмометрический метод эта величина превышает 20/1, что указывает на наличие большого числа разветвлений с длинной цепью. С другой стороны, Николас [15] получил для соотношения М Мп величину, равную только 3,70, и считал это убедительным доказательством наличия длинных цепей. Мусса [16] использовал соотношение М Мп, найденное для полиэтилена, для расчета параметра Бизли — р. Он установил, что этот параметр изменяется от 0,05 нри Мп, равном 15 ООО, до 0,4 при Мп, равном 40 ООО. Ниже приведено выражение [c.248]

Трементоцци [17] фракционировал полиэтилен высокого давления на 17 фракций, а полиэтилен низкого давления — на 12 фракций и определил их расиределение по молекулярным весам. Он также измерил молекулярный вес нефракционированного полимера методом светорассеяния и осмометрическим методом и установил, что соотношение Му, Мп для полиэтилена низкого давления равно приблизительно 2. Это свидетельствовало об отсутствии разветвлений с длинной цепью. Однако для полиэтилена высокого давления соотношение изменялось от 7 до 100, что указывало на присутствие большого числа боковых цепей. Полученные данные Трементоцци использовал для доказательства того, что второй вириальный коэффициент для разветвленного полимера меньше. Однако Мусса и Бильмейер [18] определили молекулярные веса нефракционированного полиэтилена высокого давления методом седиментации (ультрацентрифугирование), светорассеяния и осмометрическим методом. На основании полученных ими данных, соотношения Му, Мп составляют 11—18, что указывало на образование значительного числа разветвлений с длинной цепью. [c.249]

Исследования свойств растворов полиэтилена были широко использованы для характеристики степени разветвленности главным образом путем определения размеров свернутых в клубок цепей в растворе. Подобные измерения дают возможность судить о наличии разветвлений с длинной цепью. Так, Бильмейер [14] сравнил характеристическую вязкость и величину Ми, (определенную методом светорассеяния) разветвленного и нераз-ветвленного (полиметилен) полимеров. Исходя из этих данных и используя метод Цимма и Стокмейера [20], он смог рассчитать величины п, т. е. число разветвлений на цепь. Он установил, что значения п изменяются от 4 до 34 и увеличиваются с увеличением молекулярного веса. [c.249]

Бисли [185] и Бильмейером [186] рассмотрено влияние реакции передачи цепи через молекулы полимера на функцию распределения образующихся разветвленных полимеров и показано, что разветвления приводят к расширению кривой молекулярновесового распределения и к появлению хвоста в области высоких молекулярных весов. Отношение среднего весового к среднему числовому молекулярному весу значительно больше, чем в случае линейных полимеров. [c.187]

При исследовании кинетики фотополимеризации метилметакрилата в массе при 8—40° с 0,2% бензоина до глубины превращения 88—90% Нейлор и Бильмейер [1039] установили, что скорость реакции начинает возрастать после достижения глубины превращения— 25% (полимеризация при 20°), что связано, по мнению авторов, с уменьшением константы скорости реакции обрыва. Полная энергия активации реакции фотополимеризации составляет примерно 5 к/сал/лолб. При изменении глубины полимеризации от О до 72% кр ко изменяется от 1,93 -10 до 2,96 -10" (фото-полимеризация метилметакрилата при 30°) [1040]. [c.385]

Сильно разветвленные полиэтилены низкой плотности подвергались фракционированию многими авторами несколько лет назад [7, 10, 22], и Бильмейером было показано [23], что для этих полимеров отношение может иметь значения вплоть до 20, что указывает на очень широкое молекулярновесовое распределение с большой долей относительно низкомолекулярных компонентов. [c.94]

Расчет стандартных величин Н, 5 и С с экстраполяцией от О К был проведен Бильмейером [ 31] и Бродхурстом [37, 38], однако эти величины ма. ло лригодны для определения изменения энтальпии при плавлении вследствие большого интервала экстрапол(11ИИ теплоемкости и меньшего количества использованных экспериментальных данных. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология