Гуань

Синтез сульгина может быть осуществлен путем взаимодействия я-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с азотнокислым гуанидином с последующим гидролизом карбометоксильной группы [1] сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина или азотнокислым гуанидином [1—3] нз сульфанилцианамида и аммиака [4] реакцией дици-андиамида с сульфаниламидом сплавлением сульфаниламида с гуанил-мочевиной, легко получаемой из дициандиамиДа [1, 5, 6]. Наиболее рациональным из перечисленных методов является последний, обеспечивающий достаточно высокий выход целевого продукта. Необходимую гуанилмочевину синтезируют гидролизом дициандиамида серной кислотой.. [c.120]

В боковых цепях основных аминокислот — аргинина, лизина и гистидина — присутствуют азотсодержащие группы. Аргинин можно рассматривать как сс-ампновалериановую кислоту, к -углерод-ному атому которой присоединен гуанидиновый остаток. Последний делает аргинин сильным основанием (р1 = 10,76), так как образующийся в результате присоединения протона катион сильно стабилизирован, вследствие распределения положительного заряда по всей гуани-диниевой группе [c.351]

Инициация транскрипции сопровождается модификацией З -конца РНК с образованием специфической нуклеотидной структуры, в которой 7-метилированный остаток гуанозин-э -трифосфата соединен 5 —5 -фосфодиэфирной связью с концевым нуклеотидом РНК. Эго так называе.мый кэп (англ. ap), который присоединяется сразу после инициации транскрипции к адениловому или гуанило-вому остаткам. Поэтому сайт инициации транскрипции часто называют кэп-сайтом [c.174]

Гоникберг M, Г., Ли Гуан-нянь, ДАН СССР, 120, 1259 (1958). [c.223]

Г о н и к б е р г М. Г., Ли Гуан-нянь, ДАН СССР, 130, 763 (1960) Изв, АН СССР, ОХН, 498 (1960). [c.223]

Гоникберг М, Г,, Ли Гуан-нянь, Изв. АН СССР, ОХН, 1961, 491. [c.223]

Гоникберг М. Г., Ли Гуан-нянь, ДАН СССР, 130, 763 (1960) [c.334]

Чжан-Гуан Изюань. О минимальном числе узлов при численном интегрировании уравнения теплопроводности.— ЖВМиМФ, 1962, 2, № 1, с. 80-89. [c.162]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

Гуанидин как родовое название сохраняется, но замещенные гуани-днны называют как производные диамидокарбимидина. [По Тиману если в замещенных гуанидинах хотят точнее обозначить место замещения, то целесообразно эти соединения называть как производные диамидокарбамидина Например [c.288]

Исследования по рафинированию индия, загрязненного оловом и кадмием, А. И. Журина и Ли Хан-гуань (лаборатория ЗЦМ, ЛПИ, 1960) показали, что при электролитическом раство-Зпбосадке, рении ИНДИЯ В растБор пбреходят [c.560]

Действием каких факторов можно сместить равновесие указанных реакций вправо а) +Hj0 p,= = С0(р.+Н2,гуАН = -129,89 кДж б) NjO iiZNOj дН = -54,47 кДж дН = [c.45]

По схеме NH3 + NHj N = (NH2)2 NH из цианамида можно получить гуани-<3u . Структурно соединение это подобно мочевине, в которой атом кислорода замещен на имидную группу. Гуанидин представляет собой бесцветное, очень гигроскопичное кристаллическое вещество (т. пл. 50°С с разл.). По своей химической функции он является сильным однокйслотным основанием и с типичными кислотами образует устойчивые соли. Катион [ (NH2)a] имеет плоское строение с d( N) = 1,32А. Отвечающий ему нитрат (т. пл. 217 °С) находит применение в качестве взрывчатого вещества. В присутствии щелочей гуанидин гидролизуется до мочевины и аммиака. [c.525]

Радикалы четырех гетероциклических оснований—ти-мил, цитозил, аденил, гуанил — входят в состав нуклеиновых кислот. [c.16]

Гуанил мочевина. — Сульфат или хлорид гуанилмочевины удобно получается при действии соответствующих разбавленных кислот на дици-андиамид. Реакция такова [c.97]

Гуанилмочевина открывается в виде ее солей пикратной и никкеле-вой. Пикратная реакция, к сожалению, -не характерна вследствие того, что гуанидин и менее обычные меламин и бигуанид также образуют пикраты. Пикраты меламина и бигуанида отличаются по внешнему виду от пикратов гуанил.дочевины и гуанидина. Пикраты гуанилмочевины [c.100]

Примечай и я.— 1. Если реакция 8 отрицательная, и гуанилмоче-вина и гуанидин отсутствуют, пропускают реакции 9 и 10 и переходят к реакции 11. Если реакция 8 положительная, могут присутствовать гуанил-мочевина или гуанидин, или смесь обоих. Проделывают реакции 9 и 10. [c.105]

Этому титрованию не мешает цианамид, дициандиамид или мочевина. Соли гуаншщочевины реагируют с формальдегидом таким же образом, как и аммонийные соли, при чем освобождается кислота соли. В случае присутствия, гуанилмочевина должна быть определена в отдельной пробе, и сделан соответственный расчет, помня, что один моль гуанил-мочевины эквивалентен одному молю аммиака. [c.116]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, нагревают 27,4 г (0,2 моля) антраниловой кислоты с Ъ мл концентрированной серной кислоты и 150 мл воды до получения прозрачного раствора. Затем, при размешивании, добавляют 25 г (0,3 моля) дициандиамида. В результате бурной реакции выделяется тяжелый осадок сульфата 2-гуанил-4-оксихин-азолина. Смесь нагревают 20 минут при перемешивании, переносят в коническую колбу емкостью 500 мл и подщелачивают (по лакмусу) раствором 15 г едкого натра в 30 мл воды. При этом выделяется обильный бесцветный осадок смесь нагревают до кипения в течение 15 минут и после охлаждения отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок тщательно промывают водой до исчезновения щелочной реакции. [c.805]

Выход 2-гуанил-4-оксихиназолина—28 г (69% от теоретического, считая на антраниловую кислоту). [c.805]

Гуанил-4-оксихиназолин (см. работу 333) [c.805]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл растворяют при нагревании 10 г (около 0,05 моля 2-гуанил-4-оксихиназолина в 30 мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды и нагревают 2 часа (с обратным холодильником). Из первоначально прозрачного раствора по мере нагревания выпадает бесцветный осадок 2,4-диоксихиназолина. Конец реакции определяют по тому, что отобранная из колбы и подщелоченная разбавленным раствором едкого натра проба дает прозрачный раствор (в противном случае выпадает осадок непрореагировавшего 2-гуанил-4-окси-хиназолина). По окончании реакции содержимое колбы охлаждают, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл холодной воды и сушат. [c.805]

Изложенные выше соображения были подтверждены данными, полученными при изучении другой молекулярной аномалии. Если остаток гистидина в дюложении 58 а-цепи или в положении 63 -цепи замещается остатком аргинина, то развивается другая, менее опасная по своим проявлениям болезнь. Аномалия в этом случае не приводит к ферри-гемоглобинемии — атомы железа остаются двухзарядными. Причина здесь в том, что боковая цепь аргинина содержит гуанидиновую группу, которая при pH 7 захватывает протон и превращается в ион гуани-диния, несущий положительный заряд. Электростатическое поле, создаваемое им, удерживает атом железа в состоянии железа(II). [c.469]

Опубликованы данные о получении пептида XII с выходом 10% при применении смешанного ангидрида угольной и гуани-доуксусной кислоты [95]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология