спектрах обнаружение

Результаты, приведенные в таблице, свидетельствуют о влиянии на эстетические свойства красителей отдельных областей спектра. Неожиданным является обнаружение связи поглощения излучения в ближней УФ -области спектра и эстетического восприятия. Эта тенденция усиливается, начиная с некоторой пороговой длины волны А. = 357 нм. Такое влияние на эстетические свойства свидетельствует, вероятно, о каком-либо ином незрительном механизме воздействия этой области на человека. В видимой области также имеются соответствующие корреляции. Данные закономерности свидетельствуют о связи эстетических свойств с оптическими характеристиками спектра Обнаруженный эффект может быть использован на практике для характ еристики качества синтезированных образцов красителей [c.82]

Галлий легко возбуждается и дает четкий спектр. Обнаружение может быть проведено в пламени, в дуге и в искре. Аналитические линии открытия галлия в дуге в искре 4172,06 4032,98 2943,64 и 2874,24 Л [841]. [c.28]

Ударные взаимодействия внутрикорпусных устройств приводят к появлению нелинейных эффектов, проявляющихся в появлении в спектре колебаний субгармоник на частотах min х/рц , где т w. п - целые числа, /рцн - частота вращения главного циркуляционного насоса (ГЦН). Значения тп п зависят от соотношения/гцн//собств, где/собств - собственная частота соударяющегося элемента. Спектр обнаруженных субгармонических рядов простирается от 2,2 до 33,2 Гц. По амплитуде шумовых сигналов вертикальной линейки ДПЗ установили распределение вибраций по высоте активной зоны, которое оказалось, как и можно было ожидать, соответствующим моде колебаний ТВС. [c.200]

Инфракрасная спектроскопия. В инфракрасной области спектра наблюдают сигналы, соответствующие отдельным функциональным группам. Поэтому инфракрасный спектр является характерным для каждого соединения. Только оптические изомеры дают одинаковые спектры. Обнаружение отдельных функциональных групп производят по их характеристическим частотам. Для сложных молекул (которые в основном исследуют) применяют эмпири- [c.240]

Ван-дер-ваалъсовы димеры. Инертный газ поглощает в области вакуумного ультрафиолета, давая характеристический линейчатый атомный спектр. Появление при низких температурах полос с колебательно-вращательной структурой является свидетельством их молекулярной природы. Интенсивность появляющихся полос пропорциональна квадрату давления газа. Такой молекулярный спектр обнаружен в случае всех инертных газов. Так, газообразный аргон, охлажденный до температуры кипения, содержит несколько процентов димера Аг . [c.56]

Изменение угла ориентации образца относительно упучка не изменило асимметрии пиков при переходе от а) к б), но привело к такому изменению при замене в) на г). С другой стороны, частичная ориентация образца вызывала изменение асимметрии пиков при углах как 90°, так и 45°. Измельчение образца, уничтожение частичной ориентации приводило к изменению спектров, обнаруженных в вариантах в) и г), и восстановлению картины, одинаковой в случаях а) и б). Тождество результатов опытов а) и б) исключает простое объяснение асимметрии двух пиков в рамках квадрупольного расщепления наличием анизотропии и потому существованием определенной ориентации образца относительно пучка гамма-кван-тов. Изменение же спектров от б) к в) и затем к г) исключает объяснение асимметрии тривиальным наложением двух синглетных линий с разными химическими сдвигами. Таким образом, излагаемые результаты позволяют отказаться от необходимости интерпретации асимметричного дублетного расщепления как наложения двух разных химических сдвигов — интерпретации, приводившей, как мы видели хотя бы на примере Fe lg-eH.jO, к явным недоразумениям. [c.61]

Элементный анализ синего порошка известит о том, что было известно и век назад его простейшая формула — gHgNO. Однако сколько таких простейших кирпичиков составляют молекулу, останется тайной. Поэтому следующий шаг современного исследователя будет совсем не байеровский — запись масс-спектра. Обнаруженный в нем молекулярный ион с массой 262 убедит в том, что таких кирпичиков в молекуле два, и полная ее брутто-формула — СкДо гОг- Фрагментация этого иона укажет на способность легко терять две молекулы СО, а также молекулы H N. Особенно глубоких умозаключений на этой основе, пожалуй, сделать не удается. Ну что же, брутто-формула — это тоже неплохо. [c.361]

Некоторое понятие о природе анализируемого соединения можно получить уже из визуального рассмотрения фотоэлектронного спектра. Каждая полоса имеет свою характерную форму, так что, например, появление острых пиков должно свидетельствовать о присутствии несвязывающих электронов, а положение этих пиков может дать некоторое представление о том, принадлежат ли эти электроны галогену, кислороду, азоту, фосфору или сере. Кроме того, присутствие линий характерной формы с тонкой структурой в области 8—И эВ может служить критерием наличия я-связей, а широкая полоса с несколькими острыми максимумами в области 12—14 эВ говорит о присутствии алкильной группы. Некоторые обычные примеси, такие, как вода, соляная кислота и азот, легко опознать по характерному полосатому спектру. Обнаружение одной из них позволяет найти возможные искажения в исследуемом спектре вследствие наложения линий примеси. К сожалению, несмотря на то что характерные формы спектров весьма помогают в аналитическом эксперименте, в настоящее время не существует точного и быстрого способа идентификации групп атомов в молекуле или самих молекул. Лучшее, что можно сделать, — это пользоваться корреляционными диаграммами, обозначающими положения максимумов линий, их примерную интенсивность и ширину. Две такие диаграммы приведены на рис. 6.7 и 6.8. Высоты отрезков на этих диаграммах обозначают высокую, среднюю или низкую интенсивность спектральной линии, их толщина соответствует [c.149]

В ИК-спектре наблюдаются четкие полосы 3300 и 3125, предпола гающие наличие групп NH или NH2 (связанной), полоса 1647, воз можно, обусловливаемая колебаниями С=0- или С = Ы-группы Данные спектра ПМР (220 МГц) приведены в табл. 12.18. В масс спектре обнаружен пик с т/е 281,1540 (вычислено для 17H19N3O 281,1528), который, вероятно, соответствует нейтральной молекуле, так как, судя по данным ПМР-спектроскопии, краситель содержит 20 Н. [c.347]

В масс-спектре обнаружен М + 375 и первые два фрагмента М-15 и М-32, соответствующие потере метила и серы. Наличие серы подтверждается качественной реакцией. Вычитание из массы молекулярного иона 73 для метоксипропильного остатка, 70 для имида и 32 для серы приводит к значению массы остатка молекулы— 200. Этому соответствует масса нафталинового и бензольного кольца с 8 Н. Реконструкция компонент дает структуру бенз-тиоксантена (12). [c.380]

Из уравнения (18) легко видеть, что йп1йЕо становится равным нулю при = 1 и при = о. Отсюда следует, что характерная колоколообразная форма Р-спектра по крайней мере качественно воспроизводится статистическим множителем (18). Для р-излучателей с низкими значениями Z соответствие с формой спектра, обнаруженной экспериментально, оказывается почти количественным. [c.246]

Все три вещества дают молекулярный ион (второе — ион (Р—С4Н9) ) в масс-спектре, т. е. обладают определенной летучестью. При реакции с R N3 образуется обычный адцукт, переходящий в газовую фазу, по-видимому, без дассоциации (в масс-спектре обнаружен ион (Р— где Р — исходная молекула). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология