ДНК форма спектр

Ориентационный фактор уширения обусловлен тем, что величина магнитного поля внутри неоднородности анизотропной формы зависит от ее ориентации в пространстве. Детальный анализ ориентационного фактора уширения проведен в [612] для модельной системы с неоднородностями сфероидальной формы. Спектр ЯМР может иметь довольно сложную структуру, вид которой определяется ориентационной функцией распределения неоднородностей в объекте и ориентацией объекта в магнитном поле. Общая протяженность спектра, обусловленная этим фактором, равна [c.238]

X — характеристическая скорость), которое, так же как и выражение (14.75), не дает явной зависимости р от Согласно исследованиям, на определенном расстоянии от входа дисперсной фазы устанавливается стационарное распределение частиц по размерам, которое характеризуется критическими величинами (14.66) п (14.79). Форма спектра распределения является при этом функцией среднего времени пребывания частиц в турбулентном потоке. [c.289]

Влияние СШЩ на форму спектра показано на рис. 9. Отчетливо просматривается увеличение поглощения в максимумах пиков при уменьшении сШЩ. [c.20]

Рис. 9. Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодима

Интенсивность флуоресценции / пропорциональна квантовому выходу. Следовательно, отношение интенсивности флуоресценции в отсутствие добавленного тушителя /о к интенсивности флуоресценции / в присутствии данной концентрации тушителя равно отношению квантовых выходов флуоресценции при условии сохранения формы спектра флуоресценции при тушении [c.59]

На рис. 24, б показан разрез спектра по широкой стороне насадка. Форма спектра отчетливо указывает на влияние подсасывания с торцов отверстия, размывающего [c.65]

Подобные факты можно использовать для изучения связи между внешними параметрами нагружения и скоростью разрыва цепи. Кинетика разрыва цепи и ее возможная роль при инициировании процесса разрушения подробно рассматриваются в гл. 7 и 8. Помимо регистрации интенсивности компонент, которая служит количественной мерой разрыва цепей, для определения положения основных и вторичных радикалов внутри молекулы [64] и в пределах морфологических элементов (в кристаллах, на их поверхностях, в аморфных областях) была использована форма спектра свободных радикалов. [c.163]

Форма спектра и концентрация свободных ради [c.180]

Эти факты свидетельствуют о наличии в облученном полимере ловушек разной глубины, т. е. для высвобождения связанных зарядов необходимы разные энергии активации. В случае существования ловушек одного и того же типа отбеливание приводило бы к постепенному снижению числа связанных зарядов, а форма спектра возбуждения оставалась бы неизменной. [c.237]

Влияние локальных магнитных полей на форму спектра ЭПР проявляется в изменении величины Т , которая зависит от расстояния мел<ду парамагнитными центрами. Если отсутствует уширение, вызываемое насыщением Т не слишком велико), и можно пренебречь уширением, связанным с коротким временем жизни спина на верхнем уровне (Г не слишком мало), является единственным параметром, характеризующим спектр ЭПР. [c.236]

Рассмотрим влияние на положение и форму спектров ЭПР анизотропии -фактора. Представим себе монокристалл, в котором все парамагнитные центры ориентированы одинаково относительно кристаллографических осей. При любой ориентации кристалла по отношению к внешнему- магнитному полю спектр будет регистрироваться при значениях поля, равных HQ=hv g , где g определяется по формуле (IX.7) или (IX.8). Поворот кристалла будет изменять величину Ё, а следовательно, и Яо. Так, например, при аксиально анизотропном --факторе (дх= у) g будет меняться от g=g (0 = 0) до g=g (0=я/2), а величины резонансного поля —от iI =h g р до Яx=/lv/gi р. Если парамагнитные центры ориенти- [c.237]

Обе формы наблюдались на Р1, Рс1, КЬ, N1, тогда как на Си и Ре были обнаружены только соединения с линейной формой. Спектр окиси углерода на никеле имеет две интенсивные полосы поглощения в области 2000 см и слабую полосу около 435 см . Последняя отнесена к колебанию связи N1—С между СО и поверхностью металла по аналогии с частотой 422 см- в карбониле никеля. Полосы 2080 и 1940 см- относят к валентным колебаниям связи углерод-кислород молекул СО, адсорбированных на одном или двух атомах никеля соответственно, опять-таки по аналогии со спектрами карбонилов металлов, имеющих линейные и мостиковые группы СО. Однако детальное исследование показало, что каждая из этих полос имеет сложное строение и представляет собой наложение нескольких полос, отвечающих адсорбции СО на разных центрах. [c.179]

Из других причин, влияющих на форму спектра ЭПР, уже указывалось на уширение вследствие насыщения. Вопросы, связанные со сверхтонкой структурой, рассматриваются ниже. [c.99]

Пространственная анизотропия -фактора означает, что проекция магнитного момента неспаренного электрона на направление магнитного поля, пропорциональная величине д, зависит от угла между направлением поля и молекулярными осями. Пространственная анизотропия -фактора определенным образом проявляется в форме спектра ЭПР. [c.12]

Если электрон делокализован на нескольких неэквивалентных атомах, общее число ожидаемых. линий получают, умножая числа линий, ожидае.мые для каждого атома. Схема, представленная на рис. 9.10 для электрона, делокализованного на двух неэквивалентных ядрах с / = 1, часто используется для того, чтобы показать возможное расщепление. Три линии в ряду А представляют расщепление линии ЭПР на ядре с / = 1 и константой СТВ а. Каждая из этих линий расщепляется на три компоненты в результате делокализации электрона на втором неэквивалентном ядре с / = 1 н константой СТВ а, что приводит к девяти линиям (ряд Б). В последующих разделах для интерпретации спектров используется схема, аналогичная приведенной на рис. 9.Ш. Форма спектра и pa тoянtfe между линиями в нем будут зависеть от резонансного поля, -фактора и констант СТВ а и а. Часто в наблюдаемом спектре не удается обнаружить всех ожидаемых линий, поскольку щирина линий велика по сравнению с а/др и две соседние линии могут не разрешаться. Например, спектр, приведенный на рис. 9.11, может быть обусловлен поглощением гипотетического радикала Н -Х" Н —X". где /= 1 для X. [c.20]

При модифицировании поверхности силикагеля Ь120 также наблюдается увеличение выхода а-олефинов V. снижение доли изо мерных форм (спектры 9—13 на рис. 22). [c.160]

Спектр нейтронов в реакторе определяется всеми тремя типами реакций взаимодействия нейтронов с веществом. Однако средняя энергия нейтронов, роледающнхся в реакторе, определяется реакциями деления. Детальная же форма спектра обусловлена процессами рассеяния и поглощения. Наибольшее влияние оказывает рассеяние, которое главным образом и определяет общую форму спектра. Влияние поглощения на спектр до некоторой степени вторично и в большинстве реакторов приводит лишь к искажению спектра, полученного в результате рассеяния. [c.48]

TQMS, повлиять на ег о чувствительность и форму спектров. Знания представлены с помощью фреймовых конструкций языка КЕЕ. [c.265]

Флуоресценция и фосфоресценция. Флуоресценция — это излу-чательный переход с нулевого уровня состояния 5] на любой колебательный уровень основного состояния. По принципу Франка — Кондона наиболее интенсивная полоса испускания соответствует вертикальной линии, проведенной из середины отрезка в точку В (см. рис. 27), а другие, менее интенсивные —переходам на колебательные уровни основного состояния. Форма спектра испускания будет зависеть от относительного расположения минимумов верхней п иижней кривых. Для большинства веществ кривые не очень сильно сдвинуты относительно друг друга по оси абсцисс и справа от вертикали кривая основного состояния идет круче, чем слева. Поэтому в направлении длинных волн интенсивность флуоресценции будет спадать более полого, чем в направлении коротких волн. Более крутой спад в направлении длинных волн будет наблюдаться, если минимумы кривых соответствуют существенно различным межъядерным расстояниям. В промежуточном случае полоса флуоресценции будет иметь почти симметричную форму. Флуоресценция наблюдается в жидкой, твердой и даже газовой фазах. [c.52]

Ограничение зоны всасывания неизбежно сказывается на форме спектра всасывания, который теряет при этом симметричные очертания и деформируется в сторону неограниченных участков скоростного поля. Симметричные потоки с неискаженными спектрами весьма подробно изучались экспериментально ВНИИОТ ВЦСПС в Москве [8 661. Асимметричные спектры экспериментальным [c.63]

Форма спектров ЭПР при дефторировании сильно изменяется. Постепенно исчезает сверхтонкая структура и растет интенсивность центрального синглета, что зависит от парамагнитных центров углерода [6-168]. Симметричная линия ЭПР, наблюдаемая у полностью дефторированного углерода, показывает высокую чувствительность к кислороду. Степень разложения и состав образующихся продуктов зависят от условий нагрева внешней среды, скорости и температуры нагрева. Среда влияет на рентгеноструктурные параметры термообрабатываемого фторуглерода. В вакууме он разлагается с меньшей скоростью, чем на воздухе, и при более высокой температуре (до 1100 С). При деструкции с повышением температуры цвет продукта изменяется от белого до темно-серого и черного, а при нагреве в вакууме до 500 С цвет продолжает оставаться серым. Обнаружена его частичная сублимация. [c.404]

Если специфическая адсорбция ионов на поверхности электрода является обратимой, то форма спектров AR/Ro—X при этом обычно ие изменяете , а изменение кривых AR/Ro—Ео при = onst может быть связано с соответствующим изменением емкости. Поэтому сильное искажение спектров электроотражения может служить указанием на образование химических соединений. Такие данные были получены в водных растворах KI при больших анодных потенциалах серебряного и золотого электродов. При этом на кривых AR/Ro—I в области энергии квантов света h =h / k, соответствующей энергии диссоциации соединения Ме—1, наблюдался минимум. Аналогичные минимумы наблюдались в спектрах электроотражения р-полярпзованного света от поверхности свинцового и индиевого электродов при адсорбции на них молекул анилина. Они были связаны с частичным переходом л-электронов ароматического ядра в незаполненную зону проводимости металла при образовании адсорбционного комплекса с переносом заряда. [c.184]

Следует отметить, что в силу своей избирательной способности (эффект может быть наблюден только на резонансных ядрах), эффект Мёссбауэра является незаменимым методом для исследования фазового состава сложных образцов, когда необходимо проводить идентификацию фаз, содержащих резонансный изотоп. В этом случае все остальные фазы не дают вклада в форму спектра поглощения и, следовательно, картина существенно упрощается. Такая необходимость часто возникает при работе с природными геологическими объектами и почвами. [c.218]

Хорошей иллюстрацией влияния разных типов взаимодействия на форму спектра ЭПР могут служить зарегистрированные в различных условиях спектры стабильного радикала 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила (ДФПГ) (СбН5)2Ы-ЫСбН2(Ы02)з. [c.106]

За кинетикой можно следить по уменьшению концентрации ДФПГ. После сливания бензольных растворов ДФА (2 мг/см ) и ДФПГ (4 мг см ) в течение 40—60 мин наблюдается постепенное уменьшение интенсивности спектра ДФПГ. Вначале одновременно изменяется форма спектра — улучшается разрешение в результате уменьшения диполь-дипольного уширения. После того как форма спектра перестает изменяться, за кинетикой можно следить по уменьшению интенсивности. [c.111]

Влияние анизотропии д-фактора на положение и и форму спектра ЭПР. Представим себе монокристалл, в котором все парамагнитные центры ориентированы одинаково относительно кристаллографических осей. При любой ориентации кристалла по отношению к внешнему магнитному полю спектр будет регистриро- [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология