Поливинилпирролидон синтез

В одном из обзоров [30] приводится следующее описание синтеза поливинилпирролидона. [c.84]

Методам синтеза и свойствам поливинилпирролидона посвящен ряд обзорных работ [1040—1043]. [c.595]

Двустадийная полимеризация используется также для синтеза поливинилпирролидона с высоким молекулярным весом [191. Процесс проводят при температуре 87° С. Для полученного полимера К равно 96. Вместо перекиси водорода рекомендуют также перекиси ацетила и третичного бутила. [c.69]

В обзоре Гринфильда [1051] рассмотрены вопросы синтеза, свойств и применения поливинилпирролидона. Поливинилпирролидон мол. в. 10000—100 000 легко растворим в воде и ряде органических растворителей хлорированных и фторированных углеводородах, спиртах, полиэтиленгликолях, кетонах, лактонах, низших алифатических кислотах, нитропарафинах, а также совмещается со многими синтетическими и природными смолами и пластификаторами. [c.596]

Помимо гомополимеров N-винилпирролидона для синтеза бактерицидных препаратов, содержащих иод, используют и его сополимеры. В этом случае могут быть изготовлены бактерицидные ткани, пленки, тиксотропные гели и др. [44 —46]. Запатентованы препараты полимеров или сополимеров N-винилпирролидона с с иодом, содержащие также металл с переменной валентностью, например ртуть [47]. Препараты рекомендуются как биоциды для животных, в качестве компонентов бактерицидных красок и для дезинфекции семян. В связи со способностью комплекса поливинилпирролидон — иод поглощать ртуть его вводят в воздушные фильтры для очистки от паров ртути или ее мелких капель [47]. [c.139]

Сидельковская, Шишков, Заруцкий и Вострикова осуществили синтез поливинилпирролидона, содержащего С , полимеризацией меченого N-винилпирролидона. Процесс одностадиен, прост в исполнении и позволяет получить полимеры с необходимыми физико-химическими свойствами. Аналогично могут быть получены сополимеры N-винилггирролидона. [c.81]

Одним из недостатков поливинилпирролидона, содержащего J , является его легкая гидролизуемость. При полимеризации в присутствии толуидинов, кроме того, весьма затруднено регулирование величины молекулярного веса и фракционного состава. Синтезы указанных препаратов многостадийны. [c.80]

Вовлечение N-винилпирролидона в реакцию сополимеризацин представляет безусловный интерес. Это позволяет, с одной стороны, выявить характер влияния лактамного кольца на относительную реакционную способность винильных соединений, с другой — приводит к синтезу большого числа разнообразных сополимеров с новыми практически ценными свойствами. Так, сополимеры N-винилнирролидона с гидрофобными мономерами нерастворимы в воде. Однако паропропицаемость и высокая склонность к ком-плексообразованию, присущие поливинилпирролидону, сохраняются и у сополимеров, что используется для модификации синтетических волокон, пленок и других материалов с целью повышения их паропроницаемости, сродства к красителям, придания им бактерицидных свойств и т. п. В литературе описаны статистические, блок- и привитые сополимеры N-винилпирролидона. [c.116]

Дипиридилфенилендиамины, дихлорпиридилпиримидиламины при облучении в пленках поливинилпирролидона, полистирола, ацетобутирата целлюлозы обнаруживают голубую флуоресценцию, которая соответствует продуктам циклизации. Таким образом, была открыта возможность мягкого фотохимического синтеза полигетероциклических соединений, а также получения новых светочувствительных материалов с необратимой люминесцентной регистрацией. [c.80]

Производство поливинилпирролидона (ПВП), используемого в медицине в качестве заменителя плазмы крови, основано на многостадийном процессе [1]. При его синтезе получают ряд промежуточных продуктов, относящихся к органическим соединениям различных классов бутиндиол, бутан-диол, у-бутиролактон, а-пирролидон, винилнирролидон. Для контроля промышленного процесса получения ПВП авторами статьи разработаны хроматографические методы анализа. Ранее показана возможность применения в качестве жидких фаз триэтиленгликольглутарата и полибутиленгликольадипа-та [2]. [c.145]

Настоящая монография посвящена физиологически активным синтетическим и искусственным полимерам (ФАП) — высокомолекулярным соединениям, Еюторые могут быть использованы и уже используются в качестве действующего начала в новом поколении лекарственных средств. Это направление зародилось в нашей стране в сороковых годах — синтез поливи-нилбутилового эфира (заживляющее раны средство Бальзам Шостаковского ) и в те же годы в Германии — кровезаменители на основе поливинилпирролидона. Сейчас его можно рассматривать как самостоятельный и очень важный раздел химии высокомолекулярных соединений. [c.7]

Представляет интерес и разделение смеси бутиролактон, М-метилпирролидон, М-винилпирролидон. Приведенная хроматограмма (рис. 13) свидетельствует о возможности определения на полисорбах примесей в К-винилпирролидоне, широко используемом для синтеза поливинилпирролидона, занимающего исключительное тутесто среди других высокомолекулярных соединений [5]. Анализ [c.74]

Использование IG ацетилена в синтезе органических промежуточных продуктов описано в нескольких информационных изданиях. Среди полученных продуктов имеются бутадиен, сукци-новая, глутаровая и адипиновая кислоты, малеиновый ангидрид, поливинилпирролидон ( перистон , заменяет плазму крови), винил-хлорид, акрилонитрил, акриловые эфиры и этилен. Широкое применение ацетилена 6 для химических синтезов оказалось возможным благодаря открытию IG способов работы с ацетиленом под давлением и при высоких температурах. Оно связано также с возможностью разбавления ацетилена инертными газами (например азотом). [c.242]

Производство изооктилового спирта, масляного ангидрида, масляной кислоты, пенопласта, винилтолуола, по ливинилтолуола, полиуретанов для литья, полиформальдегида, регенерации органических кислот (уксусной, масляной и др.), формалина, уротропина, пентаэритрита, метилпирролидона, поливинилпирролидона, продуктов органического синтеза (спирта, этилового эфира и пр.) из нефтяного газа при переработке менее 5000 м ч [c.148]

Новая технология этинилирования положена в основу технических проектов производства псевдоионона и изофитола на Болоховском химическом комбинате, а новая технология винилирования использована для осуществления промышленного синтеза N-винилпиppoлидoнa при создании отечественного производства поливинилпирролидона. [c.4]

Среди синтетических полимерных материалов наибольшее применение в качестве носителей лекарственных препаратов имеют полимеры на основе N-вниилпирролидона Проводятся также попытки целенаправленного синтеза биодеградируемых полимеров, в частности полиуретанов, содержащих в основной цепи дипептидные фрагменты поливинилпирролидона со звеньями эфиров щавелевой кислоты и др. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология