Стабильные изотопы возможное разбавление

Уран как элемент, имеющий несколько изотопов, очень удобен для масс-спектрального анализа. Возможность получения отделенных или обогащенных стабильных изотопов с помощью магнитного сепарирования позволила использовать их в качестве индикаторов в методе изотопного разбавления. [c.234]

Для каждого определяемого элемента требуется введение меченых атомов элемента, изотопный состав которого отличается от изотопного состава определяемого элемента. В настоящее время возможно получение любого стабильного изотопа, обогащенного до 80—99%. Двадцать моноизотопных элементов можно ввести только в том случае, если допустимо применение долгоживущих радиоактивных изотопов. Число введенных атомов, необходимых для изотопного разбавления, обычно настолько мало, что изотопы с периодом полураспада 30 лет были [c.289]

Методом разбавления возможно прямое определение кислорода в органических соединениях, для которого не существует достаточно надежных химических методов. Навеску анализируемого соединения в несколько десятков миллиграммов сжигают с определенным объемом кислорода, обогащенного тяжелым изотопом и определяют содержание последнего в полученном СО а с помощью масспектрометра. При применении кислорода с 2% 0 достигается точность в 1—2% и она может быть увеличена в десять раз, если содержание 0 равно 20%. Аналогичными способами можно определять водород, азот и углерод с помощью их тяжелых стабильных изотопов. При применении стабильных изотопов, добавки которых по количеству соизмеримы с пробой, уравнение (83) должно быть поправлено на зависимость молекулярного веса от состава. [c.300]

ИЗОТИОЦИАНАТЫ, см. Тиоционаты органические. изотопного РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств, хим. анализа с использованием радиоактивных или обогащенных стабильных нуклидов в качестве индикаторов. Основан на изменении изотопного состава определяемого элемента в результате разбавления при смешении с анализируемым образцом. Особенность метода - возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте И. р. м. определение компонента основано на изменении уд. радиоактивности (S) при разбавлении в ходе анализа. К р-ру, в к-ром содержание анализируемого в-ва неизвестно, добавляют известное кол-во того же в-ва, меченного радионуклидом с уд. радиоактивностью Si=A/m . , где А-общая радиоактивность. После перемешивания р-ра и достижения равновесного распределения изотопов между введенным и анализируемым в-вами из р-ра выделяют часть анализируемого в-ва (экстракцией, ионным обменом, осаждением и др.), измеряют его массу m, (спектрофотометрич., гравиметрич., титриметрич. или др. методами) и радиоактивность А i. При [c.195]

Для того чтобы получить правильное представление о химических свойствах радиоактивных элементов, не имеющих стабильных и долгоживущих изотопов, приходится иметь дело с крайне разбавленными растворами. В противном случае результаты исследования могут быть значительно искажены возможными радиационно-химическими эффектами. [c.150]

Огромным преимуществом радиоактивных изотопов являются простота и чувствительность аналитических методов. С помощью очень несложных средств они могут быть обнаружены и достаточно точно количественно определены даже в ничтожных концентрациях. В качестве меченых атомов они допускают на несколько порядков более высокие разбавления, чем стабильные, и это открывает новые очень ценные возможности для их применения. Получение их, в виде умеренно активных препаратов, иногда воз-моя но в лабораториях без специального оборудования, располагающих [c.111]

МасЬ-спектрометрия . Применение метода изотопного разбавления в соединении с масс-сцектрометрией позволяет производить определение ряда элементов в твердых образцах с концентрацией до 10 . После того как образец введен в раствор, добавл5 ется известное количество изотопного индикатора определяемого элемента. Затем элемент (исходный плюс разбавитель) отделяют химически изменение в изотопном составе, обусловленное индикаторным разбавлением, определяют масс-спектрометрически и таким образом находят первоначальное количество элемента. Таким способом успешно определяли уран в каменных метеоритах с концентрацией до 0,01 ч. на млн. Около 70% всех элементов имеет несколько стабильных изотопов и могут, по крайней мере в принципе, определяться методом изотопного разбавления. Современные масс-спектрометры дают возможность анализировать металлы и тугоплавкие вещества при температурах вплоть до 2500° таким образом, теперь приготовление соединений с высокой упругостью пара при низкой температуре не так важно, как раньше. [c.16]

Основным ограничением при работе со стабильными изотопами является предел возможного разбавления их веществом с нормальным изотопным составом при сохранении необходимой точности измерений. Этот вопрос обсуждается в главе ХХП1, где показано, что как для радиоактивных, так и для стабильных изотопных индикаторов решение этого вопроса зависит от трех факторов [c.100]

Наиболее простой метод — обычный химический синтез с добавлением в реакционную смесь нужного радиоактивного изотопа. Химический синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Во-первых, необходимо помнить о радиационном облучении. Поэтому организация работы должна полностью исключить всякую возможность проникновения радиоактивного вещества в окружающую среду. Синтез, особенно органических веществ с участием углерода , рекомендуется проводить в герметизированной аппаратуре. Проверка герметичности приборов обязательна перед отгонкой меченого продукта. Радиоактивные компоненты в реакционную смесь нужно вводить на возможно более поздней стадии синтеза. Радиосинтез осуществляется с очень малыми количествами исходных веществ (разбавление изотопа стабильным носителем должно быть ограниченным, иначе удельная активность синтезированного препарата будет слишком низкой), поэтому следует при- [c.170]

С13. 012 2 00 (при близких значениях к нормальной величине) можно определить с точностью лучшей, чем 0,1%. В другой серии определений Нир показал [39], что результаты анализа на в четырнадцати образцах СО2 с содержанием близким к нормальному, были воспроизведены через два дня со средним отклонением 0,3% от величины отношения. Результаты всех четырнадцати повторных определений были слегка завышены, что указывает на некоторую систематическую ошибку прибора. Оценивая суммарную точность, достижимую при работе с масс-спектрометр ром, Нир утверждает, что изменение изотопного состава на 0,5 является, повидимому, тем минимумом, который в большинстве случаев еще может быть обнаружен, хотя в ряде случаев при доста- точно тщательной работе можно достичь точности 0,25%. Это означает, что изотоп может быть не обнаружен, если в результате его разбавления величина изотопного отношения станет меньше 0,01105 (предполагается, что нормальное отношение равно 0,01100). Если исхоадт из чистого изотопа то его можно разбавлять в 20 ООО раз, так что конечная концентрация мон ет быть определена с ошибкой порядка 100% (т. е. 0,005 0,005% сверх нормального его содержания). Если требуется достижение 10%-но11 точности, то предел разбавления понижают до 1 2000 при использовании концентрата, содержащего лишь 50% предел разбавления соответственно уменьшают до 1 1000. Несмотря на то, что эти пределы разбавления гораздо меньше тех, которые возможны при использовании радиоактивных индикаторов, тем не менее, оказалось, что в большинстве работ в биохимии и почти во всех мыслимых применениях масс-спектрометри-ческого метода в органической химии нет необходимости доводить разбавление до указанных выше пределов для стабильных индикаторов. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология