Хлоракриловая кислота

При нагревании трихлорэтилена со смесью формальдегида и 80%-ной серной кислоты в присутствии спиртов образуются с хорошим выходом эфиры о-хлоракриловой кислоты в отсутствие спиртов получается свободная кислота [12] [c.168]

Полимеры сложных эфиров ( -хлоракриловой кислоты [c.346]

Примером образования циклов в результате реакций функциональных групп полимера является лактонизация поли-а-хлоракриловой кислоты [c.245]

Содержание хлора в поли-а-хлоракриловой кислоте ниже теоретического (22,04% при теоретическом 33,3%). Это вызвано наличием в ней помимо атомов хлора и карбоксильных групп также гидроксильных и лактонных групп. Так как хлор находится в у-положении по отношению к карбоксильной группе соседнего звена полимера, то частично происходит характерное для у-галогенкислот отщепление хлористого водорода с образованием лактонов [c.245]

При полимеризации эфира а-хлоракриловой кислоты лактонизация невозможна, и поэтому получается полимер с теоретическим содержанием хлора. [c.245]

Так, например, при нагревании трихлорэтилена со смесью формальдегида и 80°/о-ной серной кислоты в присутствии спиртов образуются эфиры а-хлоракриловой кислоты [c.11]

Хлоракриловую кислоту получают восстановлением эфира трихлормолочной кислоты цинковой пылью в спиртовом растворе с последующим омылением полученного эфира [1—4] пропусканием паров 2-хлорпропионовой кислоты при температуре выше 140° над катализатором [5] обработкой пропаргиловой кислоты соляной кислотой [6—8]. [c.65]

Предлагаемый нами метод получения 2-хлоракриловой кислоты заключается в обработке циангидрина хлорацетальдегида серной кислотой в присутствии ингибиторов полимеризации [9]. [c.65]

Выход 2-хлоракриловой кислоты равен 10,3 г, что составляет 75% от теоретического. [c.66]

Хлоракриловая кислота, т. пл. 80° (см. стр. 65 данного сборника). [c.68]

Пары акрилонитрила и хлор, пропущенные над активированным углем при 200—500°, образуют нитрил а-хлоракриловой кислоты [49] [c.24]

ХЛОРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД [c.609]

Образование иолиэфиролактонов из поли г. -хлоракриловой кислоты. Длительным нагреванием до кипения спирто-водного раствора поли-а-хлоракриловой кислоты можно удалить из полимера атомы хлора. В результате образуется нерастворимый вводе новый порошкообразный полимер. Процесс можно ускорить, вво-, .я в спирто-водный раствор небольшое количество серной кислоты (2 мл на 10 3 полимера). [c.331]

Виниловый эфир хлоруксусной кислоты 6,IV,126.<> Метиловый эфир 2-хлоракриловой кислоты С3,228. [c.25]

Описаны интересные реакции обмена одного атома хлора в метиловом эфире 2-метоксикарбонил-З-хлоракриловой кислоты и обоих атомов хлора в метиловом эфире 2-метоксикарбо-нил-3,3-дихлоракриловои кислоты на фтор в присутствии дицикло-гексано-18-крауна-6 [52] [c.52]

Полученные эфиры хлороксикислот могут быть количественно переведены <в глицидные эфиры при обработке их этилатом натрия (один эквивалент). С другой стороны, эфиры хлороксикислот при дегидратации их с помощью пятнокнси фосфора образуют с высокими выходами эфиры сг-хлоракриловых кислот. [c.333]

Превращение эфиров хлороксикислот в дизамещенные ацсталь-дегиды можно осуществить в две стадии, как это видно из приведенной выше схемы. Путь, рекомендуемый Дарзаном [17], состоит в гидролизе эфира хлоракриловой кислоты и декарбокси-лировании образовавшейся а-кстокислоты. Синтез с помощью эфиров дихлорзамещенных кислот, несомненно, заслуживает более тщательного изучения и широкого, применения. [c.333]

Медную фольгу предварительно обрабатьшают разбавленной азотной кислотой и промывают водой, спиртом, эфиром. Медную фольгу, а также гидрохинон применяют Зля предотвращения полимеризации 2-хлоракриловой кислоты. [c.66]

Нами предложен метод получения изоцитозина, исходя из 2-хлормолочной или 2-хлоракриловой кислот и сернокислого гуанидина [II, 12]. Метод прост в исполнении, чем выгодно отличается от описанных в литературе. [c.67]

Получение изоцитозина из 2-хлоракрилрвой кислоты. Синтез проводят в описанном выше приборе. В колбу загружают 55 мл 20%-ного олеума, охлаждают до О—2° и при перемешивании последовательно добавляют к нему 9,6 г (0,09 М) 2-хлоракриловой кислоты и 28,4 г (0,125 М) сернокислого гуанидина. Далее синтез проводят, как описано выше. [c.69]

Хлоракриловая кислота получена. с выходом 75% обработкой циангидрина хлорацетальдегида серной кислотой в присутствии ин-гиб-иторов полимеризации, с последующим извлечением продукта эфиром. Библ. 9 иазв. [c.130]

В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой., хлоркальциевой трубкой, заполненную СО помещают 5,3 г цис- -хлоракриловой кислоты и при охлаждении ледяной водой по каплям добавляют 6,5 г этилдихлорфосфина (I), растворенного в 50 мл бензола. На другой день бензол удаляют и в результате перегонки остатка поручают 7 г (70%) хлорангидрвда этил(2-хлорформил-вицил)фосфиновой кислоты (Ш Т = 110% (0,06 мм рт ст.), d 0 = 1,3581, = 1.5140 [46 "f. [c.229]

Метил-р-хлоракрилат, метиловый эфир -хлоракриловой кислоты, метил-3 -хлорпропеноат [c.652]

Дихлорциклопропаны, полученные присоединением дихлоркарбена к ацеталям алифатических кетонов, при температурах выше 100° подвергаются перегруппировке с отщеплением хлористого алкила при этом образуются эфиры а-хлоракриловых кислот [1141. При реакции дибромкарбена с диэтилацеталем ке-тепа удалось выделить единственный продукт — этиловый эфир а-бромакриловой кислоты [1151. Промежуточное циклопропановое соединение, которое, как предполагают, образуется при реакции ацеталя фенилкетена с дихлоркарбеном, отщепляет хлористоводородную кислоту и превращается в ортоэфир фенил-пропиоловой кислоты (XXIX) при действии/геретп-бутилата калия, применявшегося для получения карбена [114]. [c.199]

Вьпие уже приведены рассуждения А. Е. Фаворского в отношении образования хлоруксусной кислоты при действии на хлораль цианистого калия (Валлах [71]), окиси серебра (Момене 77], хлоракриловой кислоты из трихлорацетона (Фаворский). Интересно получение из дихлоруксусного альдегида хлоруксусной кислоты при действии 10% раствора поташа, как А, Е. Фаворский обрабатывал и свои дихлоркетоиы. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология