Этилакрилат кинетика

Отличие кинетики безэмульгаторной полимеризации от обычной полимеризации установлено при дилатометрическом исследовании полимеризации этилакрилата безэмульгаторной и в присутствии [c.113]

На рис. 3.4 приведены данные об эффективной скорости адсорбции лаурилсульфата натрия при полимеризации -метилакри-лата, этилакрилата и бутилакрилата, инициированной перекисью бензоила [75, 76]. Опыты проводились в специальном дилатометре с влаянными платиновыми электродами, что позволяло по изменению электропроводности системы следить за кинетикой расхода эмульгатора по мере образования полимера. В1следствие применения маслорастворимого эмульгатора исключалась возможность полимеризации в водной фазе и образования собственных по-верхностно-активных олигомеров, которые могут маскировать адсорбцию введенного эмульгатора. [c.101]

Исследованием кинетики полимеризации этилакрилата при 70° (инициатор — перекись бензоила, растворитель — бензол и. другае) занимались Хатихама и Сумитомо [1150]. В случае метил- и бутилакрилатов кинетику полимеризации исследовали Имото, Оцу и сотр. [1151, 1152]. Эти авторы нашли, что скорость полимеризации (у) этих мономеров можно выразить уравнением [c.477]

Более сложно вводить поправки на поглощение компонентов реакционной смеси катализатором. В работе по исследо анию кинетики переэтерификации этилакрилата н-бутиловым спиртом на катионите КУ-2 этот вопрос был рещен применительно к четырехкомпонентной системе . В основе предложенного метода, который. мы в деталях не рассматриваем, лежит предположение, что мольные отнощения количеств двух компонентов, сорбированных смолой, равны соответствующим мольным отношениям тех же веществ в четырехкомпонентной системе, если соблюдается равенство отношений концентраций этих же компонентов в жидкой фазе. Тогда по материальному балансу реакции и кривым зависимости мольных отношений двух компонентов на катионите от соответствующих отношений в жидкой фазе нетрудно найти истинную концентрацию каждого из них в реакционной массе. В условиях ампульного метода, использованного авторами работы очень четко проявляется избирательная, сорбция компонентов реакционной смеси катализатором концентрация бутил акрилата в жидкой фазе почти в 1,5 раза превышает истинную концентрацию, а для этилового спирта установлены обратные соотношения. [c.87]

Приведенные в работе Матыски и Клира [53] данные по поля-рографиррванию эфиров метакриловой кислоты на фоне 0,1 н. бромида тетраметиламмония в 50%-ном этаноле показывают, что Е>/2=—1,92- —2,05 в (относительно н. к. э.). Полученные результаты эти авторы использовали для изучения кинетики блочной полимеризации бутил метакрилата в присутствии инициатора—перекиси бензола. Предложенный метод полярографического определения мономера состоит в растворении реакционной массы в диоксане, осаждении полимера метанолом и полярографировании фильтрата. При описании этого метода авторы особое внимание обращают на оставшийся мономер в полимере, рекомендуя несколько раз промывать последний для полноты извлечения мономера метанолом. На аналогичное обстоятельство обращено внимание и в работе [183] по этилакрилату. [c.63]

Дайер, Пикет и Стерлинг [22] применили полярографический метод для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метилвинилкетона. Этим же методом было изучено влияние различных факторов на скорость и полноту полимеризации этилакрилата в присутствии казеина [23]. За ходом реакции следили по изменению концентрации этилакрилата, полярографическое определение которого проводили на фоне раствора иодида тетраметиламмония в 50%-ном метаноле. [c.168]

Поляриметрический метод применен такн(е [432] для изучения кинетики сополимеризации (—)-мономентилмалеата ([а]о—74,3°) с этилакрилатом при 55° С (перекись бензоила) [c.82]

Слой композиции с ингибитором коррозии может быть специально вспенен при формовании и лишь затем нанесен на пленку-основу. Вспениванием слоя, несущего ингибитор, регулируют кинетику выделения ингибитора из полимерной матрицы [141]. В качестве вспениваемых полимеров используют полиуретан, полистирол и т. п., которые выполняют также демпфирующие функции упаковки.- Слой, несущий ингибитор, может быть липким и одновременно с защитой выполнять функцию адгезива. Так, в [142] ингибиторы коррозии-ка- прилат, пальмитат или пералгонат дициклогексиламмония- вводят в виде дисперсии в невысыхающую композицию на основе сополимеров метакрилата или этилакрилата с 2-этилгексилметакрилатом, которую наносят на полиэтилентерефталатную или полиэтиленовую основу. Пленка-основа в слоистых противокоррозионных упаковочных материалах может быть термоусадочной. Использование термоусадочной [c.155]