Этилакрилат полимеризация

На установке полимеризации этилакрилата (США) произошел взрыв, приведший к гибели 10 человек н материальному ущербу в 850 тыс. долл J[27]. Процесс полимеризации этилакрилата с акриловым мономером проводили при атмосферном давлении в вертикальном реакторе с рубашкой парового обогрева и водяного охлаждения. Пары из реактора направлялись в конденсатор, а затем по стеклянному трубопроводу диаметром 50 мм в скруббер, расположенный на верхней отметке помещения. Скруббер соединялся с атмосферой стеклянной трубкой. Авария развивалась, следующим образом. Оператор обнаружил резкое повышение давления и температуры процесса в реакторе. Он пытался (неудачно) восстановить технологический режим, подавая в рубашку реактора холодную воду. После этого он дал сигнал тре- БОГИ и весь обслуживающий персонал, согласно плану эвакуации, собрался в соседнем здании. В результате высокого давления и температуры был разрушен стеклянный трубопровод между реактором и скруббером. Произошел взрыв, который разрушил здание. Погибли три оператора, вернувшихся в цех для аварийной остановки процесса. Ректификационная колонна, установленная у наружной стены взорвавшегося здания, упала па место аварийного сбора всей вахты, что привело к гибели пяти человек еще двое погибли, когда направлялись к месту аварийного сбора. [c.33]

В ряде случаев следует иметь в виду специфичность взаимодействия низкомолекулярных и высокомолекулярных поверхностно-активных веществ, имеющих различные функциональные группы. Так, при полимеризации этилакрилата в присутствии алкилсульфоната натрия образуются неустойчивые к действию электролитов латексные системы. Крошка каучука легко агломерирует сразу же после введения электролита, тогда как при полимеризации этого мономера в присутствии мыл карбоновых кисло г латекс оказывается достаточно устойчивым к действию электролитов и выделение полимера может проводиться по существующей в производстве эмульсионных каучуков схеме (в виде ленты или крошки). [c.389]

В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]

Цель и задачи опыта. Синтез этилакрилата омылением нитрила акриловой кислоты с последующей этерификацией акриловой кислоты. Выделение этилакрилата, пригодного для дальнейшей его полимеризации, определение чистоты и выхода этилакрилата. [c.272]

При эмульсионной полимеризации винилацетата [23]1 дисперсионная среда готового латекса содержит эмульгатор в количестве, в 2 раза превышающем ККМ, т. е. эмульгатор не исчерпывается при полимеризации. Аналогичные результаты получены при полимеризации этилакрилата с лаурилсульфатом натрия, исходная концентрация которого составляла 6,6 моль/м . [c.100]

Отличие кинетики безэмульгаторной полимеризации от обычной полимеризации установлено при дилатометрическом исследовании полимеризации этилакрилата безэмульгаторной и в присутствии [c.113]

В первом случае начальная скорость уменьшается в несколько раз 1П0 сравнению с начальной скоростью при полимеризации в присутствии эмульгатора, а энергия активации увеличивается с 53,6 до 104,0 кДж/моль. Окорость нолимеризации этилакрилата в отсутствие эмульгатора возрастает с увеличением конверсии. Наблюдаемое различие связано с тем, что реакция начинается в разных местах при наличии эмульгатора она уже на ранних стадиях протекает в частицах в отсутствие эмульгатора реакция первоначально протекает в водном растворе, но по мере образования полимерной фазы перемещается в частицы. Это перемещение сопровождается увеличением скорости лроцесса. [c.113]

Таблица 10. Влияние степени полимеризации (СП) облученной целлюлозы и степени прививки на высокоэластические свойства сополимеров фибриллярной целлюлозы и этилакрилата при 25 С

Устойчивые дисперсии поливинилиденхлорида еще не получены при дисперсионной полимеризации с использованием многих как предварительно полученных привитых стабилизаторов, так и их предшественников, наступает флокуляция. Однако при использовании предварительно полученных стабилизаторов гребневидного типа синтезированы дисперсии сополимеров с метилметакрилатом, этилакрилатом, винилацетатом, акрилонитрилом и винилхлоридом, содержащие до 90% винилиденхлорида [31 ]. [c.239]

Полимеризация акриловой к-ты или этилакрилата в присутствии полиаминов приводит к образованию слабоосновной полифункциональной А. с. Полиакрилонитрил, сшитый дивинилбензолом, легко восстановить до полиамина, обладающего слабо выраженными основными свойствами. Последующая обработка алкил-галогенидом превращает его в сильноосновный моно- [c.80]

Привитой или блочный сополимер акрилонитрила с этилакрилатом получали путем полимеризации акрилонитрила в присутствии полиэтилакрилата в растворе диметилформамида с перекисью бензоила в качестве катализатора [762]. [c.580]

Так, например, этилакрилат сополимеризуют с 5% 2-хлорэтил-акрилата, или 2-хлорэтилвинилового эфира, а затем сополимер вулканизуют в присутствии серы и некоторого количества хлора, облегчающего полимеризацию. Образующиеся сополимеры отвечают следующей структуре [c.633]

Нами разработан [3] новый способ получения алкилтио этилакрилатов и алкилтиоэтилметакрилатов, основанный нг переэтерификации метилакрилата или метилметакрилата алкилтиоэтанолами в присутствии алкоголятов натрия и титанг в качестве катализаторов и фентиазина в качестве ингибитора полимеризации. Выход (продуктов составляет 80—90%. [c.12]

На рис. 3.4 приведены данные об эффективной скорости адсорбции лаурилсульфата натрия при полимеризации -метилакри-лата, этилакрилата и бутилакрилата, инициированной перекисью бензоила [75, 76]. Опыты проводились в специальном дилатометре с влаянными платиновыми электродами, что позволяло по изменению электропроводности системы следить за кинетикой расхода эмульгатора по мере образования полимера. В1следствие применения маслорастворимого эмульгатора исключалась возможность полимеризации в водной фазе и образования собственных по-верхностно-активных олигомеров, которые могут маскировать адсорбцию введенного эмульгатора. [c.101]

В ряде работ показана возможность образования латексов без введения эмульгатора. Такие латексы были получены при инициированной персульфатом полимеризации винилацетата [19], этилакрилата [96, 97], метилакрилата [ 98] , стирола 99], а также при сополимеризации виниловых мономеров с мономерами, содержащими ионизирующуюся группу карбоксильную [ 100], аминную и сульфатную [101]. [c.111]

Из кинетических кривых (рис. 3.10) видно, что, как и в случае безэмульгаторной полимеризации этилакрилата [97], скорость про-цесса увеличивается с повышением конверсии. Это особенно заметно при пониженно м содержании водорастворимого мономера. При большем содержании ДМАЭМА общая скорость полимеризации увеличивается при более глубокой конверсии лереход основ-лого места лолимеризации из водного раствора в полимерно- мономерные частицы лроисходит лозднее в случае относительно большей концентрации водорастворимого мономера. [c.114]

Бонди [145] считает, что принцип выбора эмульгатора для различных полимеризационных систем должен заключаться в соответствии его числа ГЛБ полярности мономера, причем в общем случае число ГЛБ должно возрастать с увеличением полярности или гидрофильности дисперсной фазы. Так, в случае полимеризации акрилатов число ГЛБ эмульгатора должно возрастать в следующей последовательности 2-этилгексилакрилат<бутилакри-лат<этилакрилат<метилакрилат. Бонди считает, что чем более гидрофобна дисперсная фаза, тем более чувствительна система к отклонениям числа ГЛБ от оптимального. [c.128]

В случае сополимеризации этилакрилата с МАМ при увеличении скорости перемешивания содержание звеньев МАМ в сополимере уменьшается, что связывают с повышением скорости диффузии этилакрилата в частицы из-за увеличения их контакта с мономерной фазой. Однако известно, что скорость диффузии мономера в условиях эмульаиовной полимеризации достаточна для поддержания его равновесной концентрации в частицах. Представляется, что наблюдаемый эффект может быть связан со скоростью доставки к поверхности латексных частиц полимерных радикалов, продолжающих в них свой рост. [c.139]

Этилакрилат. Измерена длина полимерных цепей при полимеризации в растворе бензола [127]. Найдено при 70° С kpjlio = 1,23. [c.122]

По-видимому, требование, необходимое для проведения контролируемой агломерации, а не полной флокуляции, — это способность стабилизатора быстро перераспределиться с потерянной при агломерации поверхности на оставшуюся свободной до того, как произойдет дальнейшая агломерация. Этому процессу должны способствовать относительно слабое связывание стабилизатора, малый размер и низкая концентрация частиц, понижающие скорость столкновений, а если частицы мягкие (или набухли в мономере), это обеспечивает их быструю коалесценцию при столкновениях. Все эти условия выполняются в системах, изученных Фитчем и Тзаи. Ясно также, что в неводной дисперсионной полимеризации агломерация протекает с большей вероятностью при использовании таких мономеров, как этилакрилат или винилацетат, образующих в условиях полимеризации полужидкие частицы. [c.193]

Стабилизатор, содержащий основную цепь поли(метилметакрилат-со-этилакрилат-со-диметиламиноэтилметакрилат), использовали для редиспергирования порошка поливинилхлорида ( Бреон 121) в уайт-спирите (рис. V. 1). Аналогичным образом получены дисперсии поливинилиденхлорида и поливинилиденфторида. Такие методы, в которых используют частицы полимера, получаемые эмульсионной водной полимеризацией, применимы, конечно, только для жестких полимеров ниже их температуры стеклования. [c.225]

Наконец, аналогичными методами, но используя реакции разложения, а не полимеризации, можно получать дисперсии металлов и неорганических соединений в органических разбавителях. Например, дисперсия частиц металлического кобальта получена путем термического разложения дикобальтоктакарбонила в толуоле [16]. В присутствии линейных аддитивных полимеров с молекулярной массой > 100 ООО (например, тройные сополимеры на основе метилметакрилата, этилакрилата и винилпирролидона) получены устойчивые коллоидные дисперсии кобальта, размер частиц которых одинаков. Таким же образом может быть получена дисперсия никеля. [c.228]

Сшитую полимерную дисперсию в алифатическом углеводороде (интервал температур выкипания 80—140 °С) получали дисперсионной полимеризацией смеси бутандиолмонометакрилата, этилакрилата, метилакрилата и акрилонитрила в присутствии привитого стабилизатора на основе 2-этилгексилакрилата, бутандиолмонометакрилата и толуилендиизоцианата [17]. Ткань из найлона-б обрабатывали этой дисперсией, а затем сушили при 90 °С в течение 5 мин. Оказалось, что после такой обработки получается мягкая на ощупь и чрезвычайно устойчивая к растворителям ткань. Описана модификация волокнистого материала стабилизированной дисперсией кислотного полимера в хлорированном углеводороде [c.308]

Привитые сополимеры были получены при полимеризации стирола, этилакрилата, метилметакрилата и различных других виниловых мономеров в латексах полимеров и сополимеров бутадиена, не содержавших геля. Если гомополимеры винилового мономера являются твердыми, как, например, полистирол и полиметилметакрилат, то прививка таких мономеров способствует повышению жесткости полимеров если же гомополимеры являются мягкими и эластичными, как, например, полиэтилакрилат, жесткость полимера в результате прививки повышается незначительно. Полиметилметакрилат, привитый на полимер или сополимеры бутадиена, оказывает больший эффект усиления, чем привитый в эквивалентном количестве стирол, который в свою очередь способствует большему усилению, чем монохлорстирол или дихлорстирол. Интересно, что при этих процессах прививки тенденция к сшивсшию основных цепей мала полученный привитой сополимер может не содержать геля. [c.277]

Саббьони [941] определил следующие значения констант совместной полимеризации в случае акриловой кислоты — метилакрилата Г1 = 2,5 + 1 и Гг = 0,30 + 0,05 метилакрилата — этилакрилата Г1 = 1 + 0,1 и Гг = 1 + 0,1 метилакрилата — бутилакрилата Гх = 1 + 0,05 и Га = 1 + 0,05 этилакрилата — стирола Г1 = 0,16 + 0,03 и Га = 0,8 + 1 бутилакрилата — акрилонитрила Г1 = 1,005 + 0,005 и Га = 1,0003 + 0,0012 [942 — 943]. [c.379]

Графтсополимер образуется в результате присоединения мономера к остаточной двойной связи полимера при полимеризации этилакрилата, метилметакрилата и стирола в присутствии сополимеров этилидендиметакрилата с метилметакрилатом и стиролом [1086]. [c.389]

Путем эмульсионной полимеризации Ясуда [668] получил сополимеры акрилонитрила с метил- и этилакрилатами при различных соотношениях акрилонитрила (от 10 до 30%). [c.455]

Полимеризацию А. ингибируют медь и ее соли, гидрохинон, его монометиловый эфир, -нафтол и др., а также кислород. Ингибированные А. следует хранить в контакте с сухим воздухом при темп-ре не выше 10°С. ЙТижний предел взрывоопасной объемной концентрации паров этил- и бутилакрилатов в воздухе 1,8% (25°С 760 мм рт. ст.у или 0,101 Мн м ), Низшие А. обладают, помимо резко раздражающего, общетоксич. и наркотич. действием жидкие А. вызывают раздражецие кожи и конъюнктивит. Предельно допустимая концентрация паров метил- и этилакрилатов в воздухе 0,02 мг л. J [c.15]

Исследованием кинетики полимеризации этилакрилата при 70° (инициатор — перекись бензоила, растворитель — бензол и. другае) занимались Хатихама и Сумитомо [1150]. В случае метил- и бутилакрилатов кинетику полимеризации исследовали Имото, Оцу и сотр. [1151, 1152]. Эти авторы нашли, что скорость полимеризации (у) этих мономеров можно выразить уравнением [c.477]

Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.376 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.477 , c.478 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.60 , c.83 , c.602 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология