Показатели поглощения определение для компонентов

Для получения хорошего разрешения требуется, чтобы хроматографические зоны были очень узкими (т. е. ж должно быть мало), а расстояние между пиками хроматографических зон — достаточно большим (чтобы между пиками перо самописца могло возвращаться возможно ближе к нулевой линии). Обнаружение. Выходящие из колонки разделенные компоненты поступают в детектор. Наиболее часто используются детекторы, регистрирующие изменения показателя преломления или коэффициента поглощения УФ-излучения определенной длины волны. В настоящее время начинают применять детекторы с переменной длиной волны. [c.199]

Важной характеристикой адсорбентов является активность (емкость), оцениваемая массой адсорбированного вещества, приходящейся на единицу массы адсорбента в условиях равновесия. Зависимость между активностью и парциальным давлением или концентрацией вещества в смеси при определенной температуре называют изотермой адсорбции (рис. 8). Одним из важных показателей, характеризующих процесс адсорбции и определяющих размеры аппарата, является скорость адсорбции, которая зависит от скорости трех стадий процесса подвода вещества к поверхности зерен адсорбента — внешняя диффузия перемещения вещества внутри зерен по порам адсорбента — внутренняя диффузия поглощения вещества поверхностью адсорбента. Скорость адсорбции обычно лимитируют внешняя или внутренняя диффузии или сразу обе стадии. Адсорбции способствует понижение температуры, а для газов — повышение давления. Удалению адсорбированных компонентов из адсорбента (десорбции) способствует повышение температуры и для газовых смесей — понижение давления. [c.22]

Для количественного определения каптакса (в его непылящей выпускной форме) было использовано значение молярного показателя поглощения в ближней ультрафиолетовой области (300. ил/с). Другие компоненты непылящего каптакса не влияют на его поглощение в нейтральном спиртовом растворе не получаются воспроизводимые значения молярного показателя поглощения вследствие возможности образования таутомерных форм каптакса. Для исключения таутомеризации каптакс переводят в его натриевую соль под действием избытка едкого натра и снимают спектры поглощения при рН = 9,15. Определяют оптическую плотность при 309 ммк. и по калибровочной кривой устанавливают содержанке каптакса. Относительная ошибка метода менее 0,5% [c.484]

Феноменологический подход может быть использован для определения средних показателей реакционной способности сложных систем, характеризующих ее химическую активность, по аналогии с показателями реакционной способности в химии чистых веществ . Любую многокомпонентную смесь гетероорганических углеводородных молекул можно рассматривать как статический ансамбль компонентов. Следовательно, задача состоит в определении усредненной электронной структуры этого ансамбля. Задача решается в рамках ЭФС на основе обнаруженных [12, 21] закономерностей, связывающих интегральную силу осциллятора (площадь под кривой поглощений излучения в видимом и ультрафиолетовом диапазонах спектра) с потенциалом ионизации (ПИ) и сродством к электрону (СЭ). [c.92]

Поглощение компонентов из раствора — редко наблюдаемое явление, но все же оно происходит, например, когда кислоты добавляют в определенные системы мембрана — спирт, что приводит скорее к увеличению, чем к уменьшению растворимости алифатических спиртов. Это явление, вероятно, должно сопровождаться понижением диэлектрической постоянной связанной воды, приближая ее к значениям этого же показателя для спирта. В этой связи следует помнить, что для растворяющей силы растворителя для неэлектролитов (в отличие от растворителей для электролитов) не обязательно соответствие ее диэлектрической постоянной. [c.160]

Рефрактометрический анализ ке дает удовлетворительных результатов при исследовании газов и растворов неорганических веществ. Для этой цели успешно применяют интерферометрический метод, с помощью которого можно быстро анализировать газовые смеси, используя разницу в показателях преломления компонентов, которая рефрактометрическим путем не может быть обнаружена. Например, разница между величинами показателей преломления воздуха, углекислого газа и метана позволяет применять интерферометрический метод для определения суммы СО2+СН4 в воздухе, а после поглощения СО2 щелочью отдельно—содержание метана. Большая разница между показателем преломления водорода и других газов используется для интерферометрического определения чистоты водорода. Этот же метод применяют для анализа газов коксобензольного, аммиачного и других производств. Большая чувствительность интерферометрического метода позволила также применить его для анализов очень разбавленных растворов с незначительной разницей в показателях преломления. [c.130]

Обнаружение. Выходящие из колонки разделенные компоненты поступают в детектор. Наиболее часто используются детекторы, регистрирующие изменения показателя преломления или коэффициента поглощения УФ-излучения определенной длины волны. В настоящее время начинают применять детекторы с переменной длиной волны. [c.199]

Показано, что МСС можно рассматривать как статистический ансамбль квазичастиц (псевдокомпонентов), средние энергетические характеристики молекулярных орбиталей которых определяют реакционную способность, термостойкость и другие свойства. Химическая активность нефтяных систем обусловлена особыми квазичастицами, включающими в определенной статистической пропорции все компоненты системы. Реакционная способность системы в целом обусловлена характеристиками электронной структуры этих частиц. Для углеводородных систем можно эмпирически определить параметры реакционной способности. Предложены способы определения энергии этих псевдомолекулярных орбиталей, основанные на установленной взаимосвязи интефальных показателей поглощения молекул органических соединений с их усредненными по составу эффективным потенциалом ионизации (ПИ) и сродством к электрону (СЗ). Установлено, что энергии псевдомолекулярных фаничных орбиталей определяют реакционную способность МСС в процессах полимеризации и олигомеризации, реакционную способность ароматических фракций в процессах карбонизации, растворимость асфальтенов. Исследованы эффективные СЭ и ПИ высокомолекулярных соединений и различных фракций, в том числе асфальто-смолистых веществ (АСВ). Доказана повышенная электронодонорная и элекфоноакцепторная способность последних. На основе представлений о поливариантности химических взаимодействий в многокомпонентных системах и образования [c.223]

В методических указаниях по определению концентрации ископаемых порфиринов [3—6] расчетные формулы выведены исходя из предположения, что молярные показатели поглощения е ВП и НП равны таковым соответствующих металлокомплексов этиопорфирина. В то же время хорошо известно, что МП битуминозных компонентов осадочных пород представлены широким набором соединений различных структурных форм, образующих несколько гомологических рядов [11, 12]. Наиболее широко представлены гомологи этиопорфирина (ЭП) и дезоксофиллоэ-ритроэтиопорфирииа (ДЭН), причем их соотношение может варьировать в широких пределах. С учетом существенного различия е у ванадилового комплекса ЭП (2,9-10 л/(моль см)) и ДЭП (1,88-10 л/(моль-см)) неправомерность выбора для сложной смеси нефтяных порфиринов е индивидуального соединения (ЭП) становится очевидной. [c.61]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Оценки показателей ноглощения и расчет излучательной способности компонент горячего воздуха проведены в работе [4]. В этой работе рассмотрено поглощение в линиях и ноказате,пи поглощения сплошного спектра для N02 счет фотоэффекта на 0 , О, N и а таклсе поглощение,, обусловленное свободно-свободными переходами электронов в полях положительных ионов О и N. Результаты этих тщательно проведенных расчетов представлены графически иа фиг. 14.18 и 14.19 для Г==8000°К при р/ро=0,85. Некоторые из расчетных данных для Т=8000° К и р/ро=10 приведены на фиг. 14.20 результаты вычислепий для Г=12 О0О° К при р/рд = 1 и р/ро = 10 представлены графически на фиг. 14.21 и 14.22. Сравнение графиков фиг. 14.18—14.22 показывает, что при определенных условиях спектральная излучательная способность нагретого воздуха оказывается обычно много меньше единицы. [c.376]

Рис. У.9. К определению композиционной неоднородности образца, состоящего из двух компонентов А и В (показатели преломления Пд Ф Пд), с помощью шли-рен-схемы (а и 6) и сочетанием шлирен-метода с методом поглощения света (в). Седиментограммы получены в растворителях с показателями преломления п = = в 1), п= (2), Яд < Ж в (3) и по поглощению компонента В (4) 5 — суммарная кривая дС дх = f (х).

Отсюда вытекает простой метод определения состава химического соединения, образующегося в двойной системе. Он был предложен И. И. Остромысленским [23] и Жобом [24] еще до того, как были выведены уравнения изотермы свойства, и называется методом изомолярных серий. Метод изомолярных серий Остромысленского — Жоба получил широкое применение в физико-химическом анализе жидких систем. Экспериментально при исследовании гомогенных систем методом Остромысленского — Жоба изомолярные серии составляют смешением растворов компонентов А и В одинаковой концентрации. Измеряется величина какого-либо свойства соединения А Вт, пропорционального его концентрации. Наиболее часто прибегают к измерению оптической плотности раствора, которая согласно закону Ламберта — Вера (см. главу И) прямо пропорциональна концентрации поглощающего его компонента. При этом, если светопоглощение раствора вызвано при данной длине волны только присутствием соединения АпВ , на ординате диаграммы состав — свойство (изомолярной серии) откладывают величину оптической плотности О. Если же свето-поглощением обладают и компоненты А и В, тона ординате откладывают отклонение оптической плотности от аддитивности АО, т. е. разницу АО = О — где Во — сумма оптических плотностей компонентов А и В при данном содержании их в растворе. Кроме оптической плотности для построения изомолярных серий используются и другие физические свойства, например вязкость, электропроводность, показатель преломления, средняя молекулярная масса, понижение температуры замерзания раствора и т. д., которые применяются вообще в физико-химическом анализе для построения физико-химических диаграмм состав — свойство. Об образовании химического соединения судят по наличию экстремума на изотермах. Положение экстремальной точки на диаграмме указывает соотношение компонентов в образующемся химическом соединении. [c.142]

Отсутствие универсальной характеристики полярности среды приводит к необходимости оценивать это суммарное свойство по нескольким параметрам, к которым относятся диэлектрическая проницаемость в, дипольный момент л, сольватирующая активность. Первые два из них являются индивидуальными свойствами вещества, причем 8 существенно зависит от температуры, а [х — от конформации рассматриваемого агента. Сольватирующая активность является относительной величиной, зависящей от обоих компонентов системы — сольватирующего и сольватируемого. Этот показатель, особенно важный для предмета настоящего обсуждения, труднее всего поддается количественной оценке и не находится в простой связи с величинами е и [х. Данное затруднение отнюдь не обусловлено отсутствием подхода к измерению соответствующих эффектов или сложностью экспериментальной методики. Напротив, существует ряд достаточно простых способов для фиксирования и характеристики взаимодействия между указанными компонентами измерение тепловых эффектов, электропроводности, сдвигов определенных полос в спектрах поглощения, химических сдвигов в спектрах ЯМР. Однако эти методы отличаются достаточно высокой чувствительностью в области образования стехиометрических комплексов, [c.60]

За последние годы достигнуты большие успехи в области развития методов анализа фармацевтических препаратов и природных лекарственных веществ. Современные методы дают возможность определять количество действующего начала в сырых и непереработанных лекарственных веществах в их естественном виде и более точно определять концентрацию активных компонентов в готовых фармацевтических препаратах. В 13-е издание фармакопеи США (1947 г.) впервые включены методы, основанные на поглощении в ультрафиолетовом свете [186], колориметрическое определение дигитоксина и измерение показателей преломления кристаллических веществ [108], а также методы, основанные па поглощении света и измерении тонины помола [140]. [c.196]

Наиболее важными являются два средних значения — средне численный и средневесовой. В принципе они определяются следующим путем. Когда показание измерительного прибора пропорционально числу частиц, то определяют среднечисленный молекулярный вес. Когда оно пропорционально весу вещества, тогда получают средневесовое значение. Так, эквимолярные растворы мономера и его димера будут обладать равным осмотическим давлением, но раствор димера будет иметь примерно вдвое большее поглощение света и вдвое больший показатель преломления, чем раствор мономера. Таким образом, молекулярный вес, определенный по осмотическому давлению, будет среднечисленным, но большинство физических методов зависит от измерения двух последних физических свойств. При этих обстоятельствах количество материала, отнесенного к -му компоненту, зависит не от числа присутствующих молекул, а от массы материала этого вида. На практике 5о является средневесовым, так же как и Од, в тех случаях, когда инкремент показателя преломления на единицу веса остается одним и тем же для всех видов молекул. Однако молекулярный вес зависит от отношения За/Од. Когда это отношение определяется непосредственно, как в методе Арчибальда, никаких сомнений не возникает но когда средневесовые во и Од определяются раздельно, полученное отношение не обязательно является подлинно средневесовым. Если распределение молекулярных весов не очень широкое, это вряд ли приведет к серьезным ошибкам. Вычисленное значение молекулярного веса зависит также от парциального удельного объема предполагается, что он также постоянен для всего полидисперсного набора молекул. Фактически он может немного изменяться, особенно для заряженных молекул (стр. 70, 71) это опять-таки не вызовет серьезных ошибок, за исключением метода седиментации в градиенте плотности. [c.43]

При дифференциальных измерениях можно получить спектр отдельных полос поглощения, менее заметных при обычных определениях. Для этого ооповиой компонент по аналогии с измерениями в ультрафиолетовой области помещают (В контрольную кЮ Вету и в результате компенсации основных показателей спектра получают спектр отдельных вторичных функциональных групп. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология