Отбор проб точки

ТОЧКИ отбора проб точка [c.260]

Если NQ - начальное число функциональных групп одного вида, а УУ, - число групп, не прореагировавших к моменту отбора пробы /, то [c.267]

Непосредственно после отбора пробы То же [c.265]

Если органический азот не определяют при отборе пробы, то ее консервируют, добавляя 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на I л пробы. [c.109]

Для определения аммиака приводятся два метода , 1) непосредственного колориметрического определения с реактивом Несслера в подземных и чистых поверхностных водах 2) отгонка с колориметрическим или объемным окончанием (соответственно концентрации аммиака в пробе) для определения в загрязненных поверхностных водах. Если определение аммиака производится не сразу же после отбора проб, то их консервируют прибавлением <1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.99]

Что касается частоты отбора проб, то бесполезно и непрактично проверять сооружения любого типа ежедневно. Обычно при проектировании программы контроля обсуждают только размер сооружения, влияние, которое оказывают его выходные стоки на принимающие их водоемы, и частоту отказов в работе сооружения. Кроме того, вне зависимости от того, как часто отбираются пробы, эксплуатация всегда будет проходить в атмосфере неопределенности и базироваться на информации, которая, в лучшем случае, относится к недавнему прошлому. [c.25]

За время отбора пробы то, которое обычно лежит в пределах 10—45 сек, крупные частицы могут в своем падении пройти значительно большее расстояние, чем радиус сферы Я. Вследствие этого [c.164]

Каждой кривой соответствует постоянная продолжительность отбора пробы То- Кривые, приведенные на рис. 5-35 и 5-36, построены по данным, полученным на вычислительной машине М-20. [c.168]

Имея в виду, что зеркало частиц, оседающих со скоростью w, за время отбора пробы то опустится на некоторую величину АЯ, пропорциональную то, целесообразно принять момент начала отбора пробы равным [c.168]

Бели анализ проводят через некоторое время после отбора пробы, то кроме азотной кислоты, надо добавить 4 мл раствора перманганата калия на 1 л исследуемой пробы, а в необходимых случаях—дополнитель- [c.262]

Окончание продувки контролируется анализом пробы газа, взятой из продуваемого газопровода, или проверкой на вспышку. Если на продувочном газопроводе отсутствует штуцер с краном для отбора пробы, то она берется из запальника (при применении инжекционного запальника для взятия пробы необходимо его снять с резинового шланга). [c.243]

Правильность отбора пробы газа имеет существенное значение при анализе промышленных и отходящих газов если проба отобрана неправильно, дальнейший анализ бесполезен. Проба должна отразить состав контролируемого газа. Для этого прежде всего следует правильно выбрать место для отбора пробы. Точку отбора проб оборудуют па прямом участке газохода, впаивание штуцера внутрь газохода не допускается. На газоходе прорезают отверстие диаметром 20—30 мм и приваривают к нему патрубок длиной 40—45 мм. Точка отбора должна быть удалена возможно дальше от аппаратов с высокой температурой, абсорбционных аппаратов и вентиляторов. [c.184]

Органический азот в поверхностных и сточных водах определяют в виде аммиака после разложения органических веществ пробы нагреванием с серной кислотой при каталитическом действии соли ртути. Если органический азот не определяют при отборе пробы, то ее консервируют. [c.233]

При этом необходимо выбирать бочки для отбора проб без всякой предвзятости например, при 40 бочках в партии брать пробу строго из каждой четвертой бочки, при 100 бочках — из каждой восьмой и т. д. Поскольку при хранении живицы в боч- ках верхний слой ее обогащается скипидаром, следует брать пробы поочередно из верхнего слоя одной, например, нечетной бочки, и нижнего — четной бочки, для чего четные бочки перед отбором проб переворачивать. Перед отбором проб содержимое бочки на 7з ее высоты следует перемещивать. Необходимо помнить, что при несоблюдении хотя бы одного из этих условий средняя проба получится не представительной и не будет отражать среднего состава живицы в партии. В частности, если отказаться от перемешивания живицы в бочках перед отбором проб, то для получения представительной средней пробы потребуется в несколько раз увеличить число бочек, из которых отбирается проба, а при нарушении других условии вообще невозможно будет получить правильную среднюю пробу. [c.19]

На практике определение общего железа, общего фильтрующегося железа, общего Ре2+ и фильтрующегося Ре + не представляет особых трудностей. Удаление растворенных форм затрудняется, главным образом, из-за присутствия комплексных соединений железа. Если невозможно сделать детальный анализ сразу же после отбора пробы, то из-за присутствия комплексов могут возникнуть трудности при очистке, если общее содержание железа в растворе превышает теоретическую растворимость, определяемую значением pH и щелочностью. [c.36]

Отбор проб. Перед отбором пробы точку отбора продувают сильной струей газа. К точке отбора присоединяют брызгоуловитель — бачок или колбу, наполненную стекловатой, с двумя трубками одной длинной, вводящей газ в склянку, другой — короткой, выводящей газ. Необходимо следить за тем, чтобы в брызгоуловителе не накапливалось много жидкости, так как газ, барботируя через нее, будет терять часть содержащихся в нем оксидов азота. [c.167]

Если говорить об анализе методом отбора проб,, то наиболее ярким примером может служить активационное определение кислорода в продуктах металлургического производства. Анализ здесь требует всего нескольких минут, в то же время он обеспечивает достаточно высокую чувствительность и надежность определения [26]. Анализ на конвейере или в потоке может быть успешно использован для оперативного управления технологическим процессом [24]. [c.13]

Если необходимо следить за показаниями прибора у места отбора пробы, то следует предусматривать дублирующий прибор. [c.274]

Если определение жесткости не может быть проведено в день отбора пробы, то отмеренный объем воды, разбавленный дистиллированной водой 1 1, допускается оставлять для определения до следующего дня. [c.30]

Если исследуемая вода была подкислена при отборе пробы, то перед определением марганца в исследуемой воде объемом 50 см нейтрализуют кислоту 4%-ным раствором едкого натра из градуированной пипетки по фенолфталеину (1 %-ный спиртовой раствор). Количество израсходованной щелочи пересчитывают на объем исследуемой воды, и это количество добавляют в исследуемую воду перед началом определения. Затем проводят соосаждение марганца, как описано выше. [c.96]

Отбор проб. Точки отбора проб должны быть определены в проектах технологических установок и объектов общезаводского хозяйства. Отбор проб товарной продукции осуществляется пробо- [c.152]

Одной из проблем, связанных с высокотемпературной очисткой отходя-щ]гх газов, является представительный отбор проб газа на анализ из промышленных аппаратов и газоходов. Широко практикующийся точечный отбор проб газа из системы через вентиль с отводной трубкой в аспираторы и резиновые камеры далеко не всегда соответствует истинной ситуации распределения концентрации примесей в потоке газа [157], Особенно усложняется задача оценки состава отходящих газов при наличии в них жидкой или твердой дисперсной фазы. В этих случаях необходимо для обеснечетшя представительности отбираемой пробы гарантировать изокинегичность отбора пробы, то есть равенства скоростей газа в потоке в точке отбора и во входном отверстии пробоотборной трубки. Ряд проблем возникает и в ходе транспортировки контейнеров с отобранной пробой от места отбора пробы к мест ее анализа, поскольку некоторые примеси, содержащиеся в газе, способны конденсироваться и адсорбироваться на стенках контейнера. [c.228]

Если анализ проводят через некоторое время после отбора пробы, то, кроме азотной кислоты, надо добавить 4 см раствора перманганата калия на 1 дм исследуемой пробы, а в необходимых случаях — дополнительное количество до получения стойкой розовой окраски. Исследуемые пробы следует хранить в колбах из боросилихатного стекла. [c.119]

Пробы выхлопных газов были получены Барбером и Лоджем [49] при работе автомобиля на динамометрическом стенде в условиях, максимально приближенных к обычным условиям эксплуатации двигателя. Пробы собирали в барботерах для улавливания смога, пропуская поток газа со скоростью 500—1000 мл/мин. Общий объем пробы составлял 60—90 л. В каждом барботере находилось 15 мл 15%-ного раствора NaHSOa, охлажденного смесью воды со льдом. Если анализ проводили не сразу после отбора проб, то их хранили при температуре 5°С. Карбонильные соединения в свободном виде выделяли из раствора бисульфита добавлением карбоната натрия закрытой колбе, снабженной боковым отводом, погруженным в эфир. Образующиеся при нейтрализации пары улавливали эфиром, а определяемые компоненты экстрагировали эфиром из водного раствора в течение 3—4 ч. Экстракты упаривали приблизительно до объема 100 мл. 2,4-Динитрофенил-гидразоны получали двумя способами, добавляя к экстракту 25— 30 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н. НС1 [51] или же его раствор в концентрированной HjSO и этаноле [52]. Реакцию проводили при перемешивании в течение 4— 6 ч и затем оставляли реакционную смесь в холодильнике на ночь. От водного раствора отгоняли примерно одну треть первоначального объема. Дистиллят собирали в приемник, охлаждаемый [c.188]

Метод характеризуется большой экспрессноотью (длительность анализа в зависимости от применяемой методики составляет 1-20 мин.), универсальностью (рассчитан на определение всех элементов таблицы Менделеева за исключением первых одиннадцати), достаточной точностью, простотой и полной безопасностью проведения анализа, компактностью анализирующей аппаратуры . Использование рентгено-радиометрического анализатора позволяет осуществлять ускоренную оценку содержания элементов в рудах и продуктах их переработки без отбора проб, то есть при естественном залегании иди технологической переработке . Благодаря применению рентгено-радиометрического метода можно автоматизировать контроль за технологическими процессами и управление ими на предприятиях горнорудной, металлургической, химической промышленности и в.других областях народного хозяйства. [c.16]

Связанные с отбором проб ограничения несомненно сказываются на спектре анализов, осуществляемых с помощью домашних аналитических систем. Обычно не представляет п[юблемы заставить себя проколоть палец для отбора пробы крови, однако очень немнотие из больных смогут себе сделать ректальный или уретральный мазок. Кроме того, поскольку результаты анализа на некоторые инфекционные заболевания в очень большой степени зависят от правильности выполнения процедуры отбора пробы, то выполнение этой процедуры нельзя доверять даже самым храбрым пациентам. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология