диоксидифенил пропаном с диоксидифенил пропаном

Образующиеся полимерные соединения получили название э п о к с и д и ы X с м о л ". В качестве диолов можно использовать двухатомные фенолы, например гидрохинон, дифени-л 0,11 пропан 1.2,2- (4,4 -диоксидифенил)-пропан [c.409]

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Исходные материалы 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан — 50 г фосген — 22 г пиридин— 40 г метиловый спирт — 300 мл 40%-ный водный раствор едкого натра. [c.120]

Дифенилкарбонат, 4,4 -диоксидифенил-2,2 -пропан, поли-этилентерефталат Линейный сополимер с чередующимися карбонатными и эфирными группами Окисел цинка атмосфера азота [Юб] [c.620]

ПОЛИ-4,4-диоксидифенил-2.2-пропан-3,3- [c.94]

Большой интерес представляют полиэфиры угольной кислоты и различных бис-фенолов — поликарбонаты, являющиеся новым видом полимеров и отличающиеся высокой прочностью, теплостойкостью и прочностью на удар [63, 123—125, 253]. Наибольшее распространение получил поликарбонат из фосгена и диана ( г,п -диоксидифенил-2,2-пропан) [c.230]

Эпоксидные смолы—продукты поликонденсации веществ, содержащих эпоксигруппу (эпихлоргидрин) с многоатомными фенолами (4,4 -диоксидифенил, 2,2 -пропан, резорцин и др.) представляют собой термопластичные продукты с различной температурой размягчения в зависимости от соотношения исходных компонентов и условий проведения конденсации [c.237]

Диоксидифенил-2,2-пропан.......0,9 г (0,004 моля) [c.175]

Диоксидифенил-2,2-пропан (бисфенол А, диан)—белый кристаллический порошок с т. пл. 155° с. Получают из фенола и ацетона в присутствии серной или соляной кислот [c.73]

Неравновесная поликонденсация Полиэтерификация 4,4 -Диоксидифенил-2,2-пропан и бисформиат 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана 4,7 10 [48] [c.10]

В пробирку прибора помещают 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, беи-зилтрифенилфосфо нитрилхлорид и NaOH. Смесь перемешивают 5 мин до образования раствора, затем через капельную воронку прибавляют в течение 5 мин раствор б с-хлорформиата диана в 15 мл метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 30 мин пока не образуется вязкий раствор полимера с выделением водного слоя. Водный слой декантируют, раствор полимера промывают водой и выделяют полимер, выливая его раствор в метиленхлориде в кипящую воду (работать в вытяжном шкафу ). Полимер высушивают при 50°С в термостате. Определяют выход. Перерабатывают полимер литьем под давлением и определяют ударную вязкость. [c.122]

Исходные материалы 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан — 22,8 г К,Ы -карбонилди-имидазол—16,2 г тетрагидрофуран (безводный)—320 мл метиленхлорид—150 мл серная кислота (1 и. раствор). [c.123]

Дифенилкарбонат, 4.4-диоксидифенил-2,2-пропан, полиэти-лентерефталат 9,9-Дипропионо-вая кислота флуорена, 1.4-бутиленгликоль (I), диэтиленгликоль (П) Линейный сополимер с чередующимися карбонатными и эфирными группами Пвлике Полиэфир Окислы свинца, в N.,, 30—1 торр, 20U—270 С [745] 1нденсация РЬО в токе сухого N3, 140—160° С, I II = 1 2 (мол.). Выход 96—98% [823] [c.536]

Для синтеза поликарбонатов применяется симметричное соединение дифени.лолпропян—2,2- (4 4"-диоксидифенил)-пропан, получаемый при конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной или соляной кислоты [c.344]

Поликарбонаты представляют собой новый вид полимеров, отличаются высокой прочностью, теплостойкостью и особо выдающейся прочностью на удар [622]. Ниболее распространенным из них является полимер, получаемый из фосгена и диана (л, л -диоксидифенил-2,2-пропан) по реакции [c.100]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Важной в промышленном отношеншГ и одной из первых ре-акций, в которой применен катализ четвертичными солями аммония в двухфазной системе, является синтез поликарбонатов [13]. В типичном примере 2,2-(4,4 -диоксидифенил)пропан (бис-фенол А) растворяют в концентрированном водном растворе едкого натра и обрабатывают фосгеном в растворе хлористого метилена. Соли типа бензилтриэтиламмонийхлорида или третичные амины катализируют поликонденсацию [13—18]. Двухфазная полимеризация изображена ниже. [c.116]

Отечественные эпоксидные смолы на основе и, п -диок-сидифенил-2,2-пропана называют эпоксидно-диановыми [237] в честь русского ученого А. И. Дианина, который не только впервые синтезировал этот бисфенол [54], но и установил его строение [58]. п, га -Диоксидифенил-2,2-пропан часто называют дианом. [c.180]

Для промышленного получения поликарбонатов как в СССР, так и за рубежом наиболее широко используется 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан. В ФРГ этот поликарбонат называют макролон, в США — лексан, в Японии — пенлайт, в СССР — дифлон. Основные физико-механические свойства дифлона приведены в приложении. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин диоксидифенил пропаном с диоксидифенил пропаном: [c.505] [c.108] [c.122] [c.132] [c.38] [c.232] [c.20] [c.19] [c.348] [c.348] [c.349] [c.349] [c.93] [c.253] [c.233] [c.234] [c.349] [c.180] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология