Политерефталамид

Формованием кардовых полиамидов из растворов получают пленки с хорошими прочностными показателями (прочность на разрыв 800-1500 кгс/см , удлинение при разрыве 20-70%) [4, 27, 49, 147, 154]. Полиамидные пленки, например пленка политерефталамида анилинфлуорена, характеризуются высокой устойчивостью к УФ- и радиационному облучению. Так, прочность пленки этого полиамида остается без изменения после у-облучения °Со в вакууме дозой 20000 Мрад 60% прочности сохраняется при у-облучении на воздухе дозой 3500 Мрад [154, 166]. Прочностные свойства пленки политерефталанилинфлуоренамида сохраняются неизменными после последовательного облучения УФ-светом и электронами (50 МГр), а относительное удлинение и теплостойкость возрастают [158]. [c.127]

Некоторые исключительно хорошие волокна (табл. 1) прялись из серной кислоты с использованием политерефталамид-4,4 -диамино-бензанилида (ПТФАДБА). Полимеры и сополимеры типа ППФТФА, полученные по уравнению (5), вероятно, использовались советскими специалистами для изготовления высокопрочных/высокомодульных волокон. [c.162]

Изменяя химическое строение полиамидов, можно получить полимеры с различным1и физико-механическими овойствами. Ка видно из табл. VI. 1, в случае ароматических полиамидов это достигается изменением строения исходных веществ. Так, замена в полиа1Миде остатков о-фталоилхлорида на остатки изо- или терефталевой кислот приводит к повышению температуры размягчения полимера от 200 до 360 °С и более, что обусловлено влиянием пространственных факторов. В табл. VI.З приведены данные об устойчивости политерефталамидов к термоокислительной деструк- [c.109]

Рис. 1.3. Зависимость удельной вязкости политерефталамидов на основе о-толи-дина 1), о-дианизидина (2) и п-фени-лендиамина (3) при синтезе в амидносолевой системе от концентрации в N,N-димeтилaцeтaмидe [40].

Таблица 1.15. Оптимальные концентрации исходных веществ при синтезе некоторых политерефталамидов [58]

Политерефталамиды с молекулярным весом около 30000 были получены поликонденсацией на границе раздела фаз и поликонденсацией в растворе Шашуа и Ирексон на основе низ-ших алифатических первичных и вторичных аминов и дихлоран-гидрида терефталевЗ кислоты синтезировали полиамиды с высокой температурой плавления [c.77]

Проявляется и в рассматриваемом здесь ряду смешанных алифатических и ароматических полиамидов, и в ряду полиамидов на основе N-заме-щенных диаминов. Помимо того, что эти политерефталамиды имеют довольно высокие температуры плавления, они растворяются только в таких сильных кислотах, как серная и трифторуксус-ная. Таким образом, их. свойства определяются высокой концентрацией в полимерной цепи сильнополярных связей и жесткостью п-фениленовых звеньев. Переход к полностью N-алки-лированным диаминам проявляется не только в заметном снижении температуры плавления, но и в поведении полимера по отношению к растворителям, поскольку образование водородных связей в такой системе становится невозможным. [c.78]

Федоров А. А. и др. Синтез высокомолекулярных политерефталамидов в. амидно-солевых системах, Высокомол, соед., 1970, т. 12А, с. 2185—2195. [c.311]

В работе [37] приведены также данные о получении методом межфазной поликонденсации политерефталамидов на основе Ы,Ы -алкилированных диаминов. Для этих соединений характерны описанные выше закономерности (см. табл. 2 и 3) температура плавления М-алкилированных полимеров минимум на 70° ниже, чем у соответствующих полиамидов, полученных из терефталевой кислоты и неалкилированных первичных аминов. Представляет интерес, что снижение температуры плавления в результате Ы-алки-лировапия в этом случае значительно меньше, чем для чисто алифатических полиамидов (см. табл. 2), для которых температура плавления снижается более чем на 300°. По-видимому, и в этом случае значительное влияние оказывает жесткость структуры, обуслов- [c.37]

Влияние характерных групп, связей и циклов. Термическая устойчивость групп и связей, с помощью которых осуществляется соединение ароматических звеньев между собой, также является важным свойством, определяющим термостойкость полимеров. На рис. 8 представлены температурные зависимости скоростей термического разложения для политерефталамида, полиарилата и полипи-ромеллитимида, полученных на основе 4,4 -дифенилфталида, на [c.271]

Эффект повышения термостойкости от введения гетероцикла в полимерную цепь отсутствует, если в цепи имеется слабая связь. На рис. 12 приведены температурные зависимости скоростей термического разложения для ароматического политерефталамида, полипиромеллитимида и двух полибензимидазопирролонов, содержащих в основной цепи —ЗОа-группу. Как видно, все эти полимеры [c.273]

Таблица 5. Летучие продукты термического разложения политерефталамида (ПА-5) и полипиромеллитимида (ПИ-1), полученных иа основе 4,4 -диаминодифенила (масс-спектрометрическнй анализ)

Таблица 8. Летучие продукты термического разложения политерефталамида (ПА-13) и полипиромеллитимида (ПИ-7), полученных на основе 4,4 -диаминодифенилциклогексана (масс-спектрометрический анализ)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология