Пленки, полученные из растворов

Рис. Х-6. Изотермы расклинивающего давления Т1(к) для пленок, полученных из растворов додецилсульфата натрия (10 моль/л) с добавками Каа

Рис. 35. Зависимость толщииы и удельной электрической емкости черных пленок, полученных из растворов моноглицеридов различных жирных кислот Н2 .2 в и-декане, от п—числа атомов углерода в ненасыщенном углеводородном радикале с одной двойной связью [132]

Рис. 34. Зависимость оптической отражаемости черных пленок, полученных из раствора лецитина в к-декане, от показателя преломления водной среды По (а) и от пд — Д (б)

Текучесть солевых вулканизатов проявляется особенно при повышенных температурах [1, 2]. Текучесть вулканизатов легко устраняется при введении в состав резиновых смесей небольших количеств тиурама, серы, перекисей и других вулканизующих агентов, обеспечивающих образование в структуре вулканизата ковалентных связей. Сочетание стабильных ковалентных связей с ионными способствует значительному улучшению общего комплекса свойств вулканизатов, по сравнению с вулканизатами, содержащими только ионные или ковалентные связи [1, 7]. К необычным свойствам солевых вулканизатов относится также способность их растворяться в определенных условиях [9, 10]. При использовании растворителя, состоящего из бензола с небольшими добавками этанола (10 1), вулканизаты на основе СКС-30-1 с любыми катионами растворяются при обычной температуре. После испарения растворителя пространственная вулканизационная структура восстанавливается, о чем свидетельствуют высокие физико-механические свойства пленок, полученных из раствора. [c.402]

В дальнейшем [541] самопроизвольное а— - -превращение было обнаружено нами при исследовании растворов ПАВ неионного типа гомологического ряда алкилоламидов жирных кислот с числом углеводородных атомов от 9 до 11. Как оказалось, динамическое равновесие между а- и р- пленками существенно зависит от концентрации ПАВ в системе. Априори можно полагать, что при добавлении к воде алкилоламидов жирных кислот заметно изменялась молекулярная составляющая расклинивающего давления. В предварительно проведенных опытах [541] была установлена специфичность поведения ПАВ с различной длиной углеводородной цепи. В связи с возможным влиянием ПАВ на свойства двойных ионных слоев [542] представляло интерес изучить корреляцию поверхностной активности молекул гомологического ряда ПАВ с электрокинетическими Характеристиками двойных слоев для границ жидкость — газ и твердое тело — жидкость, с одной стороны, и с устойчивостью смачивающих пленок, полученных из растворов алкилоламидов жирных кислот, — с другой. [c.200]

Совершенно очевидно, что упругостью в том смысле, в каком понимал ее Гиббс, могут обладать только пленки, полученные из растворов поверхностно-активных веществ. Пленки из индивидуальных жидкостей, обладающих постоянным поверхностным натяжением, не изменяющимся при их растяжении или сжатии, лишены подобной упругости, и поэтому получить из таких жидкостей устойчивые пены невозможно. Существенно также, что наиболее устойчивые пены обычно получаются из растворов поверхностноактивных веществ, обладающих не минимальным поверхностным натяжением, а способных наиболее резко изменять поверхностное натяжение с концентрацией. [c.391]

В качестве примера рассмотрим определение краевых углов в черных углеводородных пленках, полученных из раствора кси-лана-О в п-ксилоле. В табл. 2 приведены данные расчета краевых углов для линзы из семи колец по кольцам Ньютона, соответ- [c.81]

Рис. 30. Скорость роста черного пятна в пленке, полученной из раствора ксилана-0 в о-ксилоле

Рис. 41. Изменение сложных констант Гамакера черных пленок, полученных из растворов эмульфора-ФМ ) и ксилана-0 (2) в предельных углеводородах, с числом метиленовых групп в молекуле предельного углеводорода п

К сожалению, систематические исследования угла Брюстера для различных черных пленок отсутствуют, а имеющиеся немногочисленные данные довольно противоречивы. Например, ниже приведены показатели преломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в и-декане, определенные из измерений угла Брюстера (однослойная изотропная модель) по данным различных авторов [c.112]

Так, по данным работы [103], значения показателей преломления и толщины черной пленки, полученной из раствора лецитина в к-декане, составили = 1,464 (1,454) пц = 1,486 В = 0,022 шН = 62 А, а по данным [104] X = 1,454 гац = 1,470 В = 0,016 и Я = 65 А. [c.114]

Берестовский [И4] разработал методику непосредственного определения двулучепреломления черных пленок. Результаты измерений двулучепреломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в я-декане, обнаружили сильную зависимость его вплоть до сменй знака от концентрации электролита в окружающей среде, что автор связывает с изменениями инфраструктуры пленки. Такая зависимость двулучепреломления пленки от концентрации электролита в водной среде должна была бы сказаться на величине угла Брюстера, что не было обнаружено предыдущими авторами [103, 104] [c.115]

Многочисленные исследования показывают, что толщина декановых пленок, как правило, соответствует двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала ПАВ. В табл. 5 приведены характеристики для пленок, полученных из раствора различных ПАВ, углеводородный радикал которых содержит 18 томов углерода, в и-декане. Длина двух полностью вытянутых углеводородных радикалов в данном случае составляет 44,6 А. Как видно из таблицы, такие пленки содержат значительное количество растворителя (до 50%). [c.116]

Для ИК-спектроскопии используют образцы в виде пленок, полученных из раствора. Пленки нерастворимых полиамидов могут формоваться горячим прессованием или готовиться микротомом в виде тонких срезов (2—3 мкм). Во всех случаях необходимо с очень высокой точностью контролировать толщину образца. Недавно была предложена новая ускоренная методика приготовления образцов, которая может рассматриваться как метод неразрушающего контроля. Он состоит в том, что пучок ИК-света направляется на поверхность контакта между исследуемым образцом и материалом с гораздо большим показателем преломления со стороны материала с высоким показателем преломления под углом, примерно равным 45°. При этом большая часть энергии отражается от граничной поверхности. Часть потока, прошедшая через граничную поверхность, проникает в исследуемый образец на глубину нескольких мкм. Если таким образом удается создать несколько отражений, то при этом достигается заметное усиление сигнала, что позволяет получать хорошие спектры поглощения. В качестве материала с высоким коэффициентом преломления обычно используют смешанный кристалл бромида и иодида таллия с показателем преломления 2,6. Вследствие того что единственное требование при проведении экспериментов — хороший оптический контакт между призмой с высоким коэффициентом преломления и исследуемым веществом, требуется минимальная подготовка образца. Эта методика пригодна для нерастворимых полиамидов. [c.243]

Подобная зависимость наблюдается и для пленок, полученных из растворов к-декана и различных ПАВ с другой длиной углеводородного радикала. Так, например, пленки, стабилизированные сорбитаном-Л, имеют толщину гидрофобной части 31 А (С = = 0,57 мкф/см , е = 2,00, Ф = 0,79), а длина двух полностью вытянутых лауриновых радикалов составляет 30,5 А [133]. В работе [136], а позднее в [132] были приведены результаты системати- [c.116]

С уменьшением толщины уменьшается и объемная доля растворителя в пленке. Для пленок, полученных из раствора ксилана-0 [c.118]

Если допустить, что такая же упаковка и ориентация углеводородных радикалов ПАВ имеет место на поверхности раздела масло—вода, то возникает вопрос, почему черные пленки, полученные из раствора н-декана и ПАВ с олеиновым радикалом, имеют толщину, соответствующую двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала. Здесь возможны два случая. Олеиновый радикал молекулы ПАВ на границе раздела вода—н-декан находится в изогнутом состоянии, и тогда пленка представляет, собой структуру из двух монослоев со значительной прослойкой н-декана до 10—15 А. И наоборот, под действием молекул н-декана происходит деформация олеиновых радикалов в местах связей, смежных с двойной связью, и они выпрямляются. Первый случай маловероятен, так как при сжатии пленки, например с помощью электрического поля, можно было бы легко уменьшить толщину пленки до соприкосновения монослоев. В действительности толщина такой пленки остается неизменной даже при пробивных напряжениях (см. раздел IV.10). [c.121]

Рис. 38. Зависимость Д(т от а для черных пленок, полученных из раствора сорбитана-0 в н-декане

В противоположность этому при исследовании черных пленок, полученных из растворов лецитина в предельных углеводородах (н-декан, в-тетрадекан), были обнаружены изменения их удельной электрической емкости под действием электрического поля [69, 174, 175]. Эти изменения авторы связывают с уменьшением толщин пленок, возникающих при дополнительном сжатии их электрическим давлением. [c.143]

Нами исследована зависимость os 0о — os 0е от квадрата приложенного напряжения для черных пленок, полученных из растворов различных ПАВ и углеводородов [133, 181, 182]. Оказалось, что разность os 0о — os 0е изменяется прямо пропорционально квадрату приложенного напряжения в интервале 0—150 мв для различных пленок (рис. 43, а). Это означает, что равновесная [c.145]

Недавно [183] была исследована зависимость os 0 — os 0 от Е для пленок, полученных из растворов различных моноглицеридов, фосфолипидов в предельных углеводородах. Авторы подтвердили обнаруженную нами ранее квадратичную зависимость ( os 00 — os 0 ) — ( ), однако различия между С и Су не обнаружили. [c.146]

Наиболее высокими противокоррозионными свойствами обладают пленки, полученные из растворов-композиций фосфатов нескольких металлов. [c.25]

Пленки, полученные из растворов комплекса, отличаются высокой чувствительностью к влаге, благодаря [c.164]

Особенно примечательны низкотемпературные свойства пленок, полученных из растворов сополимера. Пленки сохраняют эластичность при —150 °С и не становятся хрупкими в жидком воздухе и водороде [11]. Температура хрупкости пленок сополимера ниже —150°С. Разрушающее напряжение при растяжении пленки толщиной 40 мкм при — 150°С составляет 124 МПа (1240 кгс/см ), а пленки толщиной 120 мкм при — 100°С 95 МПа (950 кгс/см2), для этих же пленок и при тех же температурах относительное удлинение при разрыве равно 30 и 265% соответственно. При температуре жидкого водорода ар [c.138]

Рис. 151. Микроструктура полимерных пленок, полученных из раствора при испарении растворителя (изображена ориентация макромолекул и их частей в действительности ориентируются еще надмолекулярные образования) а — изотропная пленка (отсутствует контрактация) б — ориентированная н плоскости (неустойчивая) — ориентированная в плоскости (после отжига), —слоевая структура пленки /— воздушный слой,. (—глубинны) слой 3 — зеркальный слон 4 — подложка

Как отмечалось выше, гетерогенность поверхности с точки зрения присутствия на ней лиофильных и лиофобных участков имеет важное значение в процессах взаимодействия сажм со связующим. Количество полимера, адсорбированного поверхностью сажи, определяется на электронно-микроскопических снимках высокого разрешения. По данным [4-3], толщины адсорбированных полимерных пленок, полученных из раствора, колеблются от 0,5 нм для неактивных графитированных саж, когда вся поверхность в основном гидрофобна, и для саж с низкой адсорбцией дибутилфталата до выше 3,0 нм для активных са . Толщина пленок адсорбированного полимера увеличивается с ростом содержания сажи и времени смешения. [c.210]

Шелудко и Эксерова (1961 г.) и Дюйвис (1962 г.) провели точные исследования толщины черной пленки, полученной из растворов поверхностно-активных веществ, и подтвердили результаты предыдущих исследований. Было найдено, что тончайшая пленка, полученная из раствора олеата натрия, имела толщину 40 А, в то время как толщина пленки, полученной из растворов смачивателей ОП-7 и ОП-20, составляла 85 и 100 А соответственно- Толщина этих пленок примерно в два раза больше длины молекулы поверхностно-активного вещества. Следует заметить, что такая малая толщина получается только при достаточной концентрации электролита в растворе. Если содержание электролита слишком мало, то образуются более толстые пленки, причем их равновесная толщина уменьшается постепенно с увеличением содержания электролита в полном соответствии с теорией ДЛФО. [c.389]

На рентгенограммах Со — Ре — Р-пленок, полученных из раствора с 25 % железа выявляется наличие двух фаз а-Со и а Ре Коэрцитивная свла Со — Ре — Р-пленок, независимо от содержания в них железа и кобальта, монотонно уменьшалась с толщиной покрытия Зависимость коэрцитивной силы Со — Ре — Р-пленок от толщины пленок показана на рнс 27 [c.72]

Толщина пленок, полученных из растворов одного и того же ПАВ (ксилана-0, сорбитана-0) в различных предельных углеводо-)одах (от н-гексана до и-гексадекана), практически не изменяется 18, 133]. При стабилизации пленок моноолеином, наоборот, с уве- [c.117]

Интересные закономерности в изменении толщин черных пленок обнаруживаются при переходе к ароматическим и хлорпроиз-водным углеводородам. Экспериментальные и расчетные данные для пленок, полученных из растворов ксилана-0 (ксилана-С) в различных углеводородах, приведены в табл. 7. [c.117]

Удельная электрическая емкость, диэлектрическая проницаемость и толщина черных пленок, полученных из растворов моноолеина в предельных углеводородах [ 35] [c.117]

Интересные результаты получены при исследовании температурной зависимости изменений толщин черных пленок. Так, в работе [138] были обнаружены изменения толщин черных пленок, полученных из раствора моноглицерида стеариновой кислоты в н-гексадекане, в интервале температур 50—60° С. Вайт [135, 139] показал, что толщина пленок, полученных из растворов моноолеина в предельных углеводородах ( -декан — к-гептадекан), скачкообразно уменьшается с температурой. Существует две области температур между 15 и 18° С, где наблюдаются отчетливые изменения толщин, причем в случае и-гексадекана и и-гептадекана черная пленка, по данным автора, находилась в контакте с замерзшим мениском. Все эти температурные изменения толщин черных пленок авторы работ [135, 138] объясняют фазовыми переходами, имеющими место в бислойной липидной мембране. [c.120]

Значительно меньшую толщину, чем длина двух полностью вытянутых углеводородных радикалов ПАВ, имеют черные пленки, полученные из монослоев ПАВ [132]. Такие пленки содержат очень мало растворителя. Пленки, полученные из монослоев моноолеина, по своим параметрам (С = 0,745 мкф1см , е = 2,1, h = 25,0 А) близки к пленкам, полученным из раствора ксилана-0 в бензоле (см. табл. 7), или к пленкам, полученным из моноолеина в к-гексадекане при 10" С, когда весь растворитель из них вымораживается [139]. [c.120]

В табл. 10 приведены краевые углы и разница межфазных на тяжений для пленок, полученных из растворов различных ПАЕ в предельных углеводородах. Водная фаза не содержала электро лита. Все измерения сделаны при 20° С, кроме пленок, стабилизи рованных ксиланом-С и сорбитаном-Л (45° С). [c.124]

Расчеты по формуле (IV.53) с использованием однослойной модели и емкостной толщины для черной пленки, полученной из раствора сорбитана-0 в н-декане, на основе параметров пленки в изоэлектрической точке (а = 2,53 дин1см, в = 2 25, h = 48,0 А) дают для сложной константы Гамакера А = 3,95-10 эрг. Поскольку в такой пленке молекулярные характеристики радикалов ПАВ и углеводородных звеньев декана весьма близки по значениям, то полученные экспериментально константы Гамакера могут быть сопоставлены с расчетными по макро- и микроскопическим теориям для гипотетической пленки из чистого декана в воде (см. табл. 1). Сравнение показывает, что константа, полученная экспериментально, весьма близка к рассчитанной по формулам макроскопической теории А = 3,8-10 эрг, по данным Гингеля и Парседжиана [166], иА = 4,1 -10- эрг, по данным Пира [167]) и значительно отличается от значений А, полученных по формулам микроскопической теории (4 = 2,1 эрг). [c.138]

Эндрюс с соавт. [134] обнаружил, что чем меньше в черной пленке растворителя, тем меньшей сжимаемостью под действием электрического ноля она обладает. Так, удельная электрическая емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в в-декане, изменяется от 0,383. в отсутствие поля до 0,414 мкф/см при напряжении 100 Л1в, а емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в четыреххлористом углероде и н-гекса-декане, практически не изменяется при напряжении до 150 ме. [c.143]

При частотах переменного поля менее 1,0 гц линза на черной пленке (например, пленка, полученная из раствора ксилана-0 в ге-ксилоле, водная фаза — 5-10 iV раствор a lj) пульсирует с частотой поля, т. е. установление равновесного краевого угла успевает за изменением поля. При более высоких частотах до 10 гц [c.146]

Действительно, хорошо известно, что кристаллический полимер растворяется гораздо хуже, чем аморфный полимер того же химтеского строеим. Ориентированные образцы также хуже растворяются по сравнению с изотропными образцами. Возлюжно, что и в сл5 чае изотропных образцов аморфных полимеров надмолекулярная структура может быть разли шой, однако этот вопрос до сих пор является предметом дискуссии. На международной конференции в Лондоне в 1979 г были представлены экспериментальные и теоретические данные об отсутствии нодульной структуры в аморфных полимерах, причем данные электронно-микроскопических исследований поверхности пленок и сюлов были причислены к артефактам [142]. Трудно, однако, представить, что если поверхность пленки, полученной из раствора, и поверхность скола блочного образца, полученного из расплава, дают одн] и ту же электронно-микроскопическую картину глобул, то эта картина является следствием артефактов. [c.333]

Шеллак — смола животного происхождения, состоящая главным образом из алифатических полиоксикислот, — вырабатьшается лаковыми червецами, паразитирующими на некоторых видах деревьев, которые произрастают преимущественно в Индии и Таиланде. Растворяется в спиртах, кетонах, пинене, а также в слабощелочных водных раст -орах. Лаковые пленки, полученные из растворов щеллака, значительно более водостойки и прочны, чем пленки из даммары и мастикса. Шеллачные лаки содержат 30—45 % смолы. Спиртовым шеллачным лаком покрьша-ют мебель после реставрации. [c.20]

Пленки, полученные из раствора. Если каучук хорошо растворяется в бензоле, бензине или другом летучем растворителе, то из него приготовляют раствор концентрации 1,5-2 % мае. Полученный раствор по каплям с помощью пипетки наносят на прозрачную для ИК лучей пластинку (ЫаС1 или КВг). Испарение растворителя лучше проводить медленно, для чего пластинку с нанесенным на нее раствором помещают под стеклянный стаканчик, пленку сушат до полного удаления растворителя. [c.217]

Пленки, полученные из растворов ВХПЭ, обладают высокой стойкостью в окислительных средах, минеральных кислотах, щелочах, солях, органических кислотах, спиртах, минеральных маслах. Относительно стойки эти покрытия в алифатических углеводоро- [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология