Фурфурол конденсация с мочевиной

Продукты конденсации фурфурола с мочевиной и меламином дают пластики с большей водостойкостью, чем у обычных аминопластов (73). Смолы, получаемые из фурфурола и тиомочевины, пригодны для приготовления литых пластиков. [c.215]

Фурфурол. При конденсации фурфурола с мочевиной получаются сильно окрашенные неплавкие смолы, обладающие хорошей стойкостью к щелочам и разбавленным кислотам. Реакция протекает по схеме [c.353]

Продукт поликонденсации анилина с формальдегидом Продукт поликонденсации мочевины с формальдегидом Продукт конденсации фурфурола с ацетоном [c.66]

При получении мочевино-формальдегидных смол клеевого назначения применяют полигликоли, фуриловый спирт или фурфурол совместно с этанолом и метанолом [71]. Условия синтеза мочевино-формальдегидных смол, используемых для получения клеев, несколько отличаются от условий получения лаковых смол. Показано [74], что клеевые смолы необходимо получать при следующих условиях мольное соотношение карбамида и формальдегида 1 1,65, температура конденсации 80° С, pH среды на I стадии 7,5—8,0, на II — 6,0, продолжительность конденсации 3 ч. Затем полученную смолу подвергают обезвоживанию при остаточном давлении 400 мм рт. ст. и 60—70° С. [c.374]

Группа специфических цветных реакций для углеводов основана на их способности давать фурфурол или его гомологи при взаимодействии с сильными кислотами, особенно при нагревании. Эти производные фура-на или продукты их превращений, образующиеся в сильных кислотах в результате процессов окисления, восстановления и конденсации, могут давать цветные реакции с самими сахарами или с такими органическими веществами, как тиолы, мочевина и уреиды, фенолы, ароматические амины и гетероциклические соединения. В эти реакции вступают как моносахариды, так и олигосахариды и полисахариды. Различные классы сахаров и даже индивидуальные сахара внутри некоторых классов часто отличаются по интенсивности и качеству окраски в некоторых реакциях в зависимости от концентрации реагентов, температуры и продолжительности нагревания. [c.20]

При конденсации мочевины и фурфурола вначале образуется дифурилдиме-тилолмочевина, которая затем претерпевает ряд превращений в результате отщепления воды . [c.317]

Мочевиноформальдегиднофурфурольная смола марки МФФ-М — продукт совместной конденсации мочевины, формальдегида и фурфурола. В сочетании с ускорителями отверждения, вводимыми непосредственно перед употреблением, применяется в качестве связующего для изготовления древесностружечных плит, а также в качестве клея для теплого смывания оболочковых полуформ из песоч-во-смоляных смесей. [c.74]

Поливинилформаль может применяться в композиции и с другими конденсационными смолообразными продуктами. Термореактивный, прозрачный продукт, пригодный для прессования и переходящий в неплавкое и нерастворимое состояние, получается (Амер. п. 2453308) при нагревании смеси ноливинилформаля (а также других поливипилацеталей) с эфиром мотилолмеламипа в присутствии пластификатора. Например, 100 ч. поливинилформаля (с содержанием 7—20% свободных гидроксильных групп) смешивается с 2.5—10 ч. триэтилового эфира триметилолмеламина и 25— 40 ч. дибутилсебацината (или 30—80 ч. диэтилфталата) и нагревается до 100° в течение 60 мин. Предлагаются также композиции с продуктами конденсации мочевины и тиомочевины с формальдегидом, фурилового сиирта с фурфуролом и др. [c.250]

Дифурфурилмочевина получается взаимодействием фурфуриламина с фосгеном в присутствии избыточного к О-личества едкого кали, а также конденсацией фурфурпл-амина с мочевиной при 100 — 150° (выход 75%) или с игпро-биуретом=. Дифурфурилмочевина образуется и при восстановительном аминировании фурфурола с никелевым катализатором в присутствии мочевины при высокой температуре и высоком давлении . [c.35]

Аминофенопласты образуются при сополиконденсации аминосоединений, фенолов и альдегидов. В ряде патентов приводятся различные рецепты композиций этих смол, полученных либо одновременной конденсацией компонентов либо смешением полученных отдельно аминосмол с фенолальдегидными смолами 40-41. азотсодержащих компонентов были использованы дициандиамид, гексаметилентетрамин, хинолин, этилендиамин, мочевина и др., из альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наряду с фенолом применяли резорцин и пирогаллол. Полученные продукты применяют в качестве связующих для пластмасс, для изготовления лаков и покрытий з4-41 слоистых пластиков [c.349]

Часто при конденсации применяют вещества, которые непосредственно не взаимодействуют с мочевиной или СН2О. Наряду или вместе с СН2О применяют его полимеры (особенно параформальдегид) или гексаметилентетрамин, а также ацетальдегид и фурфурол. Иногда применяют тиоальдегиды или вещества, образующие тиоальдегиды. Есть указания на применение спиртов и кетонов. [c.273]

При кислой конденсации получают эбонитоподобные фурфурол-мочевинные смолы, очень устойчивые против действия растворителей, щелочей и разбавленных кислот i. [c.317]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

В этих реакциях обычно применяют СН2О нли его заменители, ио принципиально возможно применение и других альдегидов. Подробно описано применение бензальдегида и фурфурола. Смолы, получаемые из бензальдегида и беи-зол-п-толуол- или ксилолсульфамидов, растворимы в этаноле и ацетоне, нерастворимы в бензоле илп бензине п могут применяться в нитролаках. Фурфуроль-1гые смолы более пригодны в качестве связующих для пластических масс их свойства улучшают, используя конденсации СНгО пли ацетон, а также фенол, анилин или мочевину [c.474]

В цианистые электролиты цинкования в качестве блескообрЗ зователя вводят соединения молибдена, вольфрама, урана, хрома, марганца, никеля, алюминия, чаще всего МоОз (0,005—4,0 г/л), органические кислородсодержащие вещества поливиниловый спирт, глицерин, гелиотропин, сафрол, фурфурол, ароматические и алифатические альдегиды, растворимые продукты конденсации фенола и альдегидов, мочевину и тиомочевину, коллоиды клей, желатину, гуммиарабик, а также сульфиды и другие сое-36 [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология