Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиленгликоль с ди оксиэтил терефталатом

    Варианты основного метода дисперсионной поликонденсации в углеводородах иллюстрируются несколькими примерами. Эмульсию бис(оксиэтил)терефталата в высококипящем бензине (170—190 С) превращали в полиэтилентерефталат путем азеотропной отгонки этиленгликоля. При этом использовали полимер-стабилизатор, содержащий основную цепь полиметилметакрилата [c.247]


    Поликонденсация этиленгликоля, адипиновой кислоты и ди-(Р-оксиэтил)терефталата [93]. В конденсационную пробирку загружают этнленгликоль, адипиновую кислоту и ди-(Р-оксиэтил)терефталат, взятые в соотношении 1 0,5 0,5 (моли). Поликонденсацию проводят вначале в токе азота в течение 21 часа при постепенном подъеме температуры от 150 до 230° С и затем в вакууме 2 лик рт. ст. в течение 28 час. при подъеме температуры от 160 до 260° С. [c.220]

    Получение ди-(р-оксиэтил)-терефталата путем переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем  [c.706]

    Полиэтилентерефталат может быть получен прямой полиэтерификацией этиленгликоля терефталевой кислотой [4], поликонденсацией бис-(оксиэтил) терефталата, полученного из терефталевой кислоты и окиси этилена [5], из терефталевой кислоты и этиленкарбоната [6], из [c.28]

    Диалкилтерефта-лат, этиленгликоль б с -2-(Оксиэтил)-терефталат, алканол Ацетилацетонат кальция 150—220° С [134] [c.97]

    Метилтерефталат, этиленгликоль Олигомеры бис-(Р-оксиэтил)-тере-фталата (I), бис-(Р -оксиэтил) -терефталат (П), метокси-этилентерефталат (П1), диэтиленгликоль (IV) SbgOj—Mg( H3 OO)2 в многозональном реакторе, в жидкой фазе. В 1-й зоне реакции — 190° С, во 2-й — 205° С, в 3-й — 225 С, в 4-й — 240° С. В продуктах I —60,5%, II — 31.0%, III — 1.0%, IV — 1,2% [263[ [c.417]

    Этиленгликоль, нитрил терефталевой кислоты (1) бис-(р-Оксиэтил)- терефталат Hg(0 0 H3)2 в атмосфере азота, 200—220° С, 5 ч. Конверсия I — 70,4% без катализатора конверсия 43,5% [317]° [c.991]

    Методика. Прямое эмульгирование. Бис(оксиэтил)терефталат получен реакцией переэтерификации диметилтерефталата эти-ленгликолем и содержит 7 % свободного этиленгликоля и 0,06 % ацетата кальция. Используют привитой стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты), метилметакрилата и глицидилметакрилата в массовом соотношении 100 90 10. [c.262]

    Получение. П. получают поликонденсацией терефталевой к-ты или ее диметилового эфира с этиленгликолем. Процесс проводят в две стадии по периодич. или непрерывной схеме. На первой стадии синтезируют ди(р-оксиэтил)терефталат, на второй — осуществляют его поликонденсацию. [c.56]

    Для смещения равновесия в правую сторону вводят некоторый избыток в 0,5 моля этиленгликоля, т. е. на 1 моль диметилтерефталата используют 2,5 моля этиленгликоля. В весовом соотношении это составляет 10 8. Реакцию переэтерификации, т. е. получение диэтилолтерефталата [ди-(Р-оксиэтил)-терефталата], осуществляют в присутствии катализатора, хотя реакция может протекать и без него при повышенном давлении. По-видимому, в последнем случае каталитическое действие оказывает материал реактора, в котором осуществляют реакцию переэтерификации. [c.529]


    Поликонденсация этиленгликоля, себациновой кислоты и ди-(Р-оксиэтил)терефталата [93]. В конденсационную пробирку загружают этиленгликоль, себациновую кислоту и ди-( (5-оксиэтил)терефталат, взятые в соотношении 1,2 0,6 0,4 (моли). Поликонденсацию проводят вначале в токе азота при постепенном подъеме температуры от 145 до 230°С в течение 29 час. и затем в вакууме —2 мм рт. ст. при 165—250° С в течение 27 час. [c.220]

    Ацетилен (I), метанол (II) Диметилтерефталат, этиленгликоль Реакции п Метилвиниловый эфир Реакции Переэт 6ас-2-(Оксиэтил)-терефталат, низко-молекулярный полимер рисоединения (СНзО)2Са (69,4%)—СаО (30,6%) 300—325° С, 1 11 = 1,35 1 (мол.), 2 ч. Выход 36% (от теорет.) [132] замещения ерификация Са(ООССНз)2-Мп(ООССНз)2 1 бар, 180— 230° С, 4 ч [133] [c.97]

    Терефталонитрил, этиленгликоль бггс-(Р-Оксиэтил)-терефталат, NHs Си-ацетат в водном растворе H2SO4, в токе азота, 200° С, 5 ч. Конверсия 82,5% [453] [c.914]

    Схема промышленного получения полиэтилентерефталата состоит из следующих стадий а) этерификации терефталевой кислоты б) реакции переэтерификации между полученным диметилтерефталатом и избытком этиленгликоля с образованием продукта конденсации, который представляет собой смесь ди-(Р-оксиэтил)-терефталата и низкомолекулярных полимеров, содержащих концевые р-оксизтилэфирные группы в) нагревания этого продукта конденсации в вакууме для удаления гликоля и образования высокомолекулярного продукта  [c.141]

    Получение. П. получают иолхгеопдепсадией терефта- левой К-ТЫ или ее диметилового афира с этиленгликолем. Процесс проводят в две стадии по периодич. или непрерыв1гой схеме. На первой стадии синтезируют ди(Р-оксиэти,п)терефталат, на второй — осу1цеств.лягот его иоликонденсацию. [c.56]

    Синтез. Гриль и Шнок [1118] провели исследование кинетики образования полиэтилентерефталата из диметилтерефталата и этиленгликоля в присутствии различных катализаторов. Первую стадию реакции — переэтерификацию димети.я-терефталата — они изучали по скорости выделения метанола вторую стадию — поликонденсацию бис-(р-оксиэтил)терефта-лата — по изменению вязкости раствора поликонденсата в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 1). Оказалось, что обе стадии являются реакциями первого порядка. Энергия активации переэтерификации в присутствии ацетатов цинка и кобальта составляла 9,5 и 10,6 ккал/моль соответственно. Наиболее активными катализаторами для обеих стадий реакции оказались соединения тяжелых металлов соединения щелочных металлов значительно менее активны еще менее активны кислоты. [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоль с ди оксиэтил терефталатом: [c.29]    [c.416]    [c.973]    [c.192]    [c.113]    [c.319]    [c.459]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Терефталаты

Этиленгликоль



© 2024 chem21.info Реклама на сайте