Тиофен пропионовая кислота

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Поликонденсация тиофен-2,5-ди-Р-пропионовой кислоты [231 ].Раствор 10,0 г (0,438 моля) тиофен-2,5-ди-[ пропионовой кислоты в 100 жл уксусного ангидрида кипятят в течение 3 час. и обрабатывают по методике, аналогичной описанной выше. Условия поликопденсации сметанного аигидрида следующие [c.241]

Тиофен, пропионовый ангидрид Тиофен, масляный ангидрид Соответствующий кетон, кислота ВРз- 0(СгНб)2 110° С, 0,5 ч. Выход кетона 79% [278] Выход 89% [c.147]

Д 31.32 Какое вещество образуется, если а-метилтиофен подвергнуть действию хлорангидрида пропионовой кислоты в присутствии А1С д и полученный продукт подвергнуть затем окислению марганцовокислым калием Составьте схему превращений. Д 31.33 Какое соединение должно образоваться, если действовать металлическим натрием на смесь эфира хлоругольной кислоты С9Н5ОСОС1 и а-нодтиофена в эквимолекулярнол соотношении 31.34 Какой способ можно предложить для синтеза а,а -тиофен-дикарбоновой кислоты, имея в качестве исходного соединения ацетонилацетон Составьте схему реакции. [c.219]

Новые полиамиды, содержащие тиофеновые кольца, получены поликонденсацией тиофен-2, -ди- -пропионовой кислоты с полиметилеидиаминами, имеющими 4—10 атомов в молекуле [161]. Полученные полиамиды, за исключением синтезированных из тетраметилендиамина, при прядении из расплавов образуют волокна, пригодные для холодной вытяжки. [c.187]

Таким же образом прибавление хлористого алюминия в продол7кенив 3 час. к смеси 2,5-диметилтиофена и янтарного ангидрида в нитробензоле при О—5° и последующее размешивание в течение 6 час. дает 2,5-диметил-тиофен ш-3-(Р-пропионовую)-кислоту [274] [c.582]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Соединения с подвижным водородом ацетилен, фенилацетилен, флуорен, циклопентадиен, инден, трифенилметан, пропионовая, малоновая, цианук-сусная кислоты, а также трихлорэтилен и на ряду с этим суперароматические гетероциклы, как тиофен и, неожиданно, акридин,2,б-диметилпиридин, хинальдин меркурируются ртутноорганическими основаниями РНдОН, давая несим.метрические соединегшя по схеме [c.96]

Соединения с подвижным водородом ацетилен [44], фенилацетилен [45], флуорен [45], циклопентадиен [45], инден [45], трифенилметан [45], пропионовая [45], малоновая [45], циануксусная [45] кислоты, а также трихлорэтилен [45] и наряду с этим суперароматические гетероциклы, как тиофен [46] и, неожиданно, акридин [46], 2,6-диметилпиридин [46], хи-нальдин [46] — меркурируются ртутноорганическими основаниями RHgOH, давая несимметричные соединения по схеме [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология