Тиофен дикарбоновая кислота

В присутствии солей кадмия, соединений, связывающих воду (например, карбида алюминия), и углекислого калия при 350—420° и давлении углекислого газа порядка 1200—1600 атм наблюдается в небольшой степени прямое карбоксилирование ароматических и гетероциклических углеводородов [105, 106]. Из бензола и нафталина при этом в качестве главных продуктов были получены с небольшими выходами соответственно терефталевая и нафталин-2,6-дикарбоновая кислоты, а из тиофена — тиофен-2,5-дикарбоновая кислота. Вместо углекислого калия при карбоксилировании ароматических и гетероциклических углеводородов можно использовать щелочные соли карбоновых кислот [107, 108]. [c.167]

При использовании 1,4-дикарбоновых кислот восстановление должно проходить до тиофенов, а не 2-/5-кислородсодержащих производных тиофена [143]. [c.369]

HInsberg реакция Хинсберга (синтез тиофен--2,5-дикарбоновых кислот из а-дикарбонильных соединений и производных тиодиуксусной кислоты) [c.425]

На основе тиофенов могут быть синтезированы высшие спирты, гликоли, моно- и дикарбоновые кислоты, аминокислоты, третичные амины, эфиры и т. д. [12]. [c.18]

Напишите формулы изомеров тиофен-дикарбоновой кислоты [c.218]

В то время как хлор превращает тетрабромтиофен в тетрахлортиофен, замещение брома хлором не происходит при действии хлора на 3,4-дибром-тиофен-2,5-дикарбоновую кислоту [39]. При бромировании 2-карбэтокси-Л-метилтиофена вместо 5-бромзамещепного образуется 4-бромзамещенное [40] [c.171]

Д 31.32 Какое вещество образуется, если а-метилтиофен подвергнуть действию хлорангидрида пропионовой кислоты в присутствии А1С д и полученный продукт подвергнуть затем окислению марганцовокислым калием Составьте схему превращений. Д 31.33 Какое соединение должно образоваться, если действовать металлическим натрием на смесь эфира хлоругольной кислоты С9Н5ОСОС1 и а-нодтиофена в эквимолекулярнол соотношении 31.34 Какой способ можно предложить для синтеза а,а -тиофен-дикарбоновой кислоты, имея в качестве исходного соединения ацетонилацетон Составьте схему реакции. [c.219]

СООН тиофен-дикарбоновая кислота-2,3 СООН кислота [c.452]

Характерно отношение 1, 4-д и к е т о н о в к трех- и пятисерни-сто.му фосфору. Согласно Паалю они переходят, с замыканием кольца, в производные тиофена. Эта реакция имеет общее значение и пригодна не только для I, 4-дикетонов, но и для у-кетонокислот и у-дикарбоновых кислот. Такам путем получаются тиофен из янтарно-кислого натрия [c.484]

Конденсация 1,2-дикарбонильных соединений в соответствующих условиях ведет к образованию тиофенов. Это было продемонстрировано на примере взаимодействия диэтилового эфира тиодиуксусной кислоты с глиоксалем (образование диэтилового эфира тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты) и с бензилом (образование диэтилового эфира 3,4-дифенилтиофен-2,5-дикарбоновой кислоты) [22] [c.169]

Дихлорангидрид тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты [142]. К 15 г (0,1 М) адипиновой кислоты прибавляют 80 мл SO I2 и 1,8 мл пиридина. Полученный раствор кипятят на водяной бане 24 ч. Отгоняют избыток тионилхлорида, медленно повышая температуру от 130" до 155". Двукратной перегонкой остатка в вакууме при 150-152 /11 мм рт.ст. получают 13,1 г (61%) дихлорангидрида тиофен-2,5-ди-карбоновой кислоты. 42-43 С. [c.113]

Бис(5-фенил-1,3,4-оксадиазолил-2) тиофен. К суспензии 5,4 г (0,04 М) бензгидразида [143] в 50 мл безводного пиридина медленно прибавляют при интенсивном перемешивании и температуре 18-22" 4,2 г (0,02 М) дихлорангидрида тиофен-2,3-дикарбоновой кислоты. Смесь перемешива- [c.113]

Получение замещенных тиофен-2,5-дикарбоновых кислот межмолекулярной конденсацией а-дикарбонильных соединений с эфирами или нитрилами тиодиук-сусной кислоты под действием AlkONa с последующим кислотным гидролизом [c.453]

К помутневшему раствору добавляют 300 мл воды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса при нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную соляную кислоту до кислой реакции по конго. При этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 час в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают на фильтровальной бумаге и перекристаллизовывают из минимального количества 80%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55%) от теоретического) 3,4-дифенил-тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты. Температуру плавления препарата (340° с разложением) определяют в блоке (см. стр. 22), предварительно нагретом до 300°. [c.87]

Селеноанизол в этих условиях практически не расщепляется бутиллитием [115], хотя в более жестких условиях это имеет место [59, 116]. Интересно, что 2 экв. BuLi способны не только расщеплять С—Se-связь, но и металлировать тиофен в другое а-положение, о чем свидетельствует образование с 67%-ным выходом тио-фен-2,5-дикарбоновой кислоты (XLVIII) при последующей карбонизации [c.117]

Остатки тиофен-, фуран- и пиррол-2,5-дикарбоновых кислот не прерывают цепи сопряжения между двумя арилазол-2-ильными фрагментами. Оптические отбеливатели этой серии структурно родственны производным фумаровой кислоты, поскольку их мостиковый фрагмент представляет собой удвоенную СН —СН-группу, если рассматривать только цепь сопряжения ( XXXIX). Соединения типа XXXVIII также предложено использовать в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов [389] [c.397]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиофен дикарбоновая кислота: [c.365] [c.120] [c.452] [c.452] [c.452] [c.452] [c.410] [c.368] [c.370] [c.100] [c.49] [c.100] [c.47] [c.231] [c.241] [c.241] [c.293] [c.100] [c.85] [c.86] [c.283] [c.195] [c.232] [c.126] [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология