этил винилпиридином полистиролом

Через 15 мин при интенсивном встряхивании в реакционный сосуд к раствору живущего полистирола добавляют 5 мл раствора 5,3 г 4-винилпиридина в 50 мл тетрагидрофурана (что соответствует 5 ммолям 4-винилпиридина). Еще. через 15 мин в сосуд вводят 40 ммолей стирола и через следующие 15 мин вводят новую порцию (5 ммолей) 4-винилпиридина. Эти операции повторяют еще раз с интервалом в 15 мин. Через 15 мин после добавления последней порции мономера блок-сополимер осаждают в смеси 300 мл диэтилового эфира и 300 мл петролейного эфира. Полимер фильтруют, промывают диэтиловым эфиром и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре. [c.184]

Примером матричной полиреакции без участия биополимеров может служить полимеризация 4-винилпиридина на полистирол-сульфокислоте, полиакриловой кислоте и других органических поликислотах, которые, протонируя мономер так же, как низкомолекулярные кислоты (см. с. 242), активируют винильную группу. При этом активный комплекс стабилизируется отрицательными зарядами макроионов, выполняющих роль матрицы вследствие кооперативной адсорбции и благоприятной ориентации практически всех катионных частиц скорость полимеризации значительно выше, чем в случае низкомолекулярных кислот, когда необходимые для роста цепи ионные пары образуются только в результате случайных столкновений противоположно заряженных ионов. [c.260]

Для предотвращения накопления зарядов статического электричества на поверхности изделий, изготовленных из полистирола, поливинилпиридина или сополимера стирола и винилпиридина, эти изделия подвергали обработке парами иода, брома, фтора или хлора. Покрытия, обладающие хорошими антистатическими свойствами, получаются при адсорбции 0,05 моль галогена на 1 моль полимера [325]. [c.175]

Известно, что с увеличением напряжения сдвига вязкость расплавов полимерных систем значительно изменяется. Для привитых сополимеров полиэтилена с полиметилакрилатом, полистиролом и поли-2-метил-5-винилпиридином в исследуемом интервале напряжений сдвига изменения вязкости сравнительно невелики. При увеличении напряжения сдвига в 4,6 раза вязкость уменьшается в 1,5—5 раз. Для привитого сополимера полиэтилена с полиметилакрилатом наблюдается несколько большая аномалия вязкости. Расплавы этого сополимера более чувствительны к изменению напряжения сдвига. [c.147]

Группа исследователей синтезировала большую серию сополимеров mpem-бутилстирол-б-стирол, вновь используя как инициатор бутиллитий [105]. В этом случае отношение тре/п-бутилстирола к стиролу меняли от 1 3 до 9 1, а средняя молекулярная масса блоксонолимеров находилась в интервале 80 ООО—100 ООО. При полимеризации стирола на литийбутиле в гексане в присутствии этого блоксополимера получали устойчивую дисперсию полистирола. Описано также получение полимерных дисперсий, в которых второй мономер, например, винилпиридин или окись этилена, прибавляют к дисперсии после завершения полимеризации стирола. В этом случае образуются частицы, сами состоящие из блоксополи-меров. [c.122]

Сигволт и др. [9] указали на возможность деструкции поли-2-винилпиридина в условиях опыта. Они наблюдали деструкцию поли-2-винилпиридина при взаимодействии с кумилкалием в тетрагидрофуране. Для выяснения вопроса о том, имеет ли место деструкция поли-2-винилпиридина при синтезе привитых сополимеров, были проведены специальные опыты, которыми было показано, что средневязкостный молекулярный вес обработанного в условиях опыта поли-2-винилпиридина изменяется от 564 ООО до 584 ООО. Эти данные свидетельствуют об отсутствии побочного процесса (деструкции основной цепи) при синтезе привитых сополимеров. Таким образом, привитые сополимеры, получаемые методом живых цепей, являются хорошо охарактеризованными продуктами, за исключением статистического распределения числа привитых цепей вдоль основной цепи. Строение привитого сополимера с основной цепью поли-2-ви-нилпиридина также детально определено, как и синтезированных ранее [5] соединений, содержащих в качестве основных цепей полистирол и в качестве привитых поли-2-винилпиридин. [c.156]

Интересно с этой точки зрения сравнение полимеризации 2-винил-пиридина, 4-винилпиридина и стирола. Наличие атома азота в винил-пиридине уменьшает отрицательный заряд на винильной группе, так что следует ожидать большей активности этих мономеров по сравнению со стиролом (см. гл. IX, разд. 6). Увеличение наблюдаемой константы роста при уменьшении концентрации растущих концевых групп и в этом случае демонстрирует участие активных свободных ионов в полимеризации, и это приводит к большим значениям кр, чем следовало бы ожидать. Показано [74], что живущий поли-2-винил-пиридин гораздо слабее диссоциирует в тетрагидрофуране, чем живущий полистирол константы диссоциации натриевых солей при 25° 10 " и 10 л моль соответственно. Следовательно, активность свободных анионов поливинилпиридина больше приведенной в табл. УП.Ю. Интересно отметить, что живущий поли-4-винилпиридин лучше диссоциирует, чем поли-2-винилпиридин [74], хотя на основании констант роста при концентрации растущих концевых групп 3-10 молыл можно было бы сделать противоположный вывод. Очевидно, рост на соответствующих свободных ионах из поли-4-винилпиридина происходит значительно медленнее, чем на ионах из поли-2-винилпиридина. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология