Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вязкость и напряжение сдвига

    Ориентация волокон в смесях при направленном механическом воздействии сопровождается обратимым (тиксотропным) и необратимым разрушением полимерной матрицы, снижающим прочность. Введение волокнистого наполнителя, с одной стороны, способствует ориентации полимера и фиксирует образующуюся ориентированную структуру, с другой — повышая вязкость и напряжение сдвига, усиливает механическую деструкцию и тиксотропное разрушение. [c.184]


    В практике исследования неньютоновских жидкостей, встречающихся в процессах нефтедобычи, основной методикой получения зависимостей эффективной вязкости и напряжения сдвига от скорости деформации является ротационная вискозиметрия с воспринимающими элементами типа коаксиальные цилиндры и конус-плоскость . Интерпретация полученных зависимостей связана с некоторыми затруднениями. Прежде всего следует отметить, что течение жидкости в зазоре прибора (коаксиальные цилиндры, параллельные диски, конус - плоскость и т.д.) радиально, то есть отличается от условий чистого сдвига (линейное течение), и часть прилагаемой к жидкости энергии тратится на сообщение ей центростремительного ускорения (неустойчивость Куэтта). Поэтому наблюдаемая вязкость системы оказывается ниже истинной, и чем больше прилагаемое напряжение сдвига, тем больше отклонение. Кроме того, непосредственное измерение истинного пластического напряжения сдвига в большинстве ротационных вискозиметров невозможно, что вызвано трудностью измерений очень малых скоростей и напряжений сдвига. Поэтому То приходится вычислять [c.50]

    Зависимости вязкости и напряжения сдвига от градиента скорости деформации приведены на рис. 4.5. [c.108]

    Реопексия - возрастание вязкости (и напряжения сдвига) обусловлена структурированием дисперсной системы в процессе сдвигового деформирования с малой скоростью Обнаруживается в водных суспензиях гипса, пятиокиси ванадия и др Если скорость деформирования увеличивается, образовавшаяся структура может разрушиться и эффективная вязкость системы снижается по мере роста скорости деформирования В отличие от реопексии, Д высоконаполненных систем м б не связана со структурообразованием [c.60]

    Депрессорные присадки к нефтям и тяжелым нефтепродуктам — это нефтерастворимые синтетические полимерные продукты, которые при введении в небольших количествах в мазут или нефть с повышенным содержанием парафина способны изменять ее реологические свойства, особенно вязкость и напряжение сдвига. Введение присадки суш,ественно изменяет процесс кристаллизации в парафинистых нефтях. [c.27]

    Дпя аномально вязких нефтей связь между эффективной вязкостью и напряжением сдвига выражается следующей формулой  [c.16]

    Вязкость и напряжение сдвига растворов К-4, за исключением концентрированной 10-процентной пасты, при длительном хранении почти не изменяются (рис. 12). У растворов К-6, особенно концентрированных (16—17%), эти величины уменьшаются, что связано, по-видимому, с выпадением золя [c.36]

    Приводятся общие сведения о теплофизических характеристиках термопластов, графические зависимости их теплоемкости, теплопроводности, относительной энтальпии, плотности и удельного объема от температуры, общие сведения о свойствах полимеров в вязкотекучем состоянии, графические зависимости эффективной вязкости и напряжения сдвига при разных температурах от градиента скорости, а также примеры применения реологических характеристик для расчета энергетических характеристик машин для переработки пластмасс. [c.2]


    Элементы, усиливающие напряжение сдвига, целесообразно помещать в конце зоны плавления. Здесь вследствие еще невысокой температуры массы вязкость и напряжение сдвига в зазоре достаточно высоки. В противоположность этому перемешивающие элементы (рис. 95) устанавливают в зоне дозирования или на наконечнике червяка — вязкость здесь ниже и, следовательно, работа, затрачиваемая на диспергирование, меньше. [c.147]

    Уравнение Ньютона, устанавливающее связь между градиентом скорости, вязкостью и напряжением сдвига  [c.51]

    I —период неравновесного разрушения структуры с понижением эффективных вязкости и напряжения сдвига  [c.176]

    II —течение при установившемся равновесном для заданных параметров вибрации уровне вязкости и напряжения сдвига  [c.176]

    В приведенных соотношениях tii. Pi — равновесные уровни вязкости и напряжения сдвига в установившемся потоке прн постоянной скорости сдвига [c.176]

    Далее необходимо выяснить взаимосвязь между энергетическими параметрами, характеризующими подводимую к системе вибрацию и поглощаемую вибрируемой системой энергию, непосредственно расходуемую на разрушение структуры и на поддержание течения как в области понижения вязкости, так и в области установившегося потока с постоянным уровнем вязкости. Критерием для определения этой взаимозависимости могут быть реологические характеристики системы эффективная вязкость и напряжение сдвига в каждый фиксированный момент времени. [c.179]

Рис. 61. Изменение кажущейся вязкости и напряжения сдвига от добавки в 50% -ную магниевую суспензию поверх- ностно-активной присадки. Рис. 61. Изменение <a href="/info/72397">кажущейся вязкости</a> и <a href="/info/145404">напряжения сдвига</a> от добавки в 50% -ную магниевую суспензию поверх- ностно-активной присадки.
    Уравнение (8.3) свидетельствует о том, что напряжение сдвига, возникщее в пластической среде, тем больше, чем выше окружная скорость перемешивающего инструмента и чем меньше зазор между инструментом и стенкой корпуса машины, где реализуется сдвиговое деформирование. Из уравнения (8.4) следует, что выделяющаяся в вязкой системе энергия и, следовательно, образующееся при этом тепло возрастают пропорционально квадрату градиента скорости сдвига. Поскольку вязкость расплавов, как правило, уменьшается с Повышением температуры, следует обеспечивать интенсивное охлаждение пластикаторов для того, чтобы высокий градиент скорости сдвига не приводил к чрезмерному повышению температуры материала и, следовательно, к снижению вязкости и напряжения сдвига в системе. [c.207]

    Изменение реологических характеристик (динамической вязкости и напряжения сдвига) для растворов смосой комплексов соответствует характеру зависимостей Ау,. от состава п соотношения комплексов в композициях (см. таблицу). Реологические свойства структурированных растворов смесей комплексов так же, как II растворов индивидуальных комплексов [3], слабо чувствуют различие в характере упаковки молекул в надмолекулярной структуре. Это объясняется тем, что все комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития, независимо от строения, длины алкильных заместителей и растворителя, образуют в растворе изоструктурные молекулярные ассоциаты. Чем больше ассоциаты различаются по размеру в смесях комплексов, тем плотнее они упаковываются в растворе. Реологические свойства гелей отражают в основном механическую ситуацию в системе (течение, скольжение крупных ассоциатов, доменов), изменение свободного объема в процессе структурирования растворов комплексов — молекулярное состояние, порядок упаковки молекул и характер взаимодействия компонентов. [c.59]

    В приведенной выше формуле, связывающей вязкость и температуру, вязкость определяется при минимальных величинах напряжения сдвига, т. е. в условиях ньюто-новокого течения. При более высоких напряжениях (соответственно скоростях сдвига) происходит изменение зависимости между вязкостью и напряжением сдвига. Поэтому для характеристики полимерной системы интересно найти такую связь величии г] и т (или V), которая не зависела бы от температуры. Среди предложенных для этой цели формул можно отметить проверенную на большом экопериментальном материале формулу Виноградова, Малкина и сотр. > [c.157]

    Сначала добавляют диспергирующие добавки (жирные кислоты) и те ингредиенты, количество которых в смеси мало, но роль которых в улучшении качества изделий велика противостарители, ускорители, активаторы вулканизации, модификаторы и др. Добавляемые затем порциями технический углерод и другие наполнители повышают вязкость смеси, способствуя росту сдвиговых напряжений. Снижающие вязкость (и напряжение сдвига) мягчители и пластификаторы вводят после смещения основной части наполнителя с каучуком. С целью предотвращения проскальзывания и раскрошивания смеси мягчители вводят обычно с частью наполнителей. Вулканизующий агент обычно добавляют в конце цикла смешения для предотвращения подвулканизации (скорчинга) смеси. Если вулканизующий агент (например, сера в бутадиен-нитрильных каучу-ках) плохо распределяется, то его вводят в начале процесса, а ускорители вулканизации — в конце. [c.27]

    В данной главе приводятся реологические характеристики термопластов, выпускаемых отечественной промышленностью. Представлены зависимости эффективной вязкости и напряжения сдвига от градиента скорости при разных температурах. Реологические характеристики получены методом капиллярной вискозиметрии на приборе КВПД-2 с учетом входовых эффектов. [c.79]


    Определение технологических характеристик термореактивных пластмасс с помощью пластомера системы И. Ф. Канавца. Основными технологическими показателями термореактивных пресспорошков, от которых зависит режим переработки этих материалов, являются пластичность, продолжительность вязкотекучего состояния и скорость отверждения. Описанные выше методы определения технологических свойств материалов и оценка их качества по физико-механическим показателям не отражают изменений, происходящих при отверждении материала в пресс-форме. Пластомер системы Канавца, схема которого представлена на рис. 34, а, позволяет наиболее точно определить технологические параметры прессования. На этом приборе определяют вязкость и напряжение сдвига прессматериала под воздействием определенных давлений и температуры. Прибор состоит из вращающейся прессформы, опоры для внутреннего штифта, гидравлического цилиндра с плунжером для запрессовки образца прессматериала, редуктора для вращения прессформы, силоиз-мерителя и записывающего приспособления для вычерчивания кривой процесса отверждения образца. [c.131]

    Существующие методы и приборы для исследования структурномеханических (реологичесних) свойств дисперсных систем, ка к правило, предусматривают определение реологических характеристик при постоянном объеме системы в условиях сдвигового деформирования. Описываемый ниже прибор [90, 218] позволяет фиксировать изменение эффективной сдвиговой вязкости и напряжения сдвига при вибрации как при по-стоянном объеме структуры, так и в процессе его непрерывного изменения. [c.117]

    Значение второй критической концентрации структурообразования фкр в отсутствие эффективного модифицирования частиц с помощью ПАВ и без подбора рационального гранулометрического состава значительно отличается (до 10% и более) от значения фкр, которое может быть получено при рациональном гранулометрическом составе и полной лиос илизации поверхности частиц угля. Хотя в области ф фкр (см. рис. IV. 17) уровень эффективной вязкости и напряжения сдвига у такой суспензии оказывается ниже, однако и свободный объем также существенно уменьшается. Причем при достижении ф фкр рост АР/Аф при увеличении ф оказывается обычно более резким, чем для систем с меньшими значениями фкр. Именно этот критический свободный объем следует считать минимальным. Дальнейшее уменьшение свободного объема и увеличение концентрации суспензии возможны лишь при сочетании модифицирования и вибрации системы [15]. [c.154]

    Подводя итоги рассмотрения особенностей поведения трехфазных дисперсных систем в условиях сочетания сдвигового деформирования и действия вибрации, следует отметить исключительную чувствительность их основных реологических свойств (эффективной вязкости и напряжения сдвига) от интенсивности внешних механических воздействий. Выбор параметров этих воздействий, в частности частоты и амплитуды вибрации, с целью регулирования структурообразования при получения трехфазных систем методами смешения должен определяться условиями устранения разрывов сплошности, достижения наименьшей эффективной вязкости и создания в структуре макроконтактов между частицами грубодисперсной твердой фазы. Эти макроконтакты характеризуются равномерной по толщине прослойкой связующего, в которой сформирована структура из частиц высокодисперсных компонентов с полной заменой непосредственных точечных контактов на коагуляционные. [c.238]

    На рис. 61 показано, как изменяются кажущаяся вязкость и напряжение сдвига суспензии магния с увеличением содержания поверхностно-активной присадки до 5—6%. Опытные данные показывают, что суспензии, содержащие 50% магния со средним размером частиц 1,5 а и 1% поверхностно-ак тивной присадки, являются достаточно жидкими. Таким же образом можно приготовить вполне приемлемые по текучести суспензии, содержащие 55— 60% магния. Суспензии данной рецептуры имеют тенденцию к расслаиванию после месячного хранения. [c.139]


Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость и напряжение сдвига: [c.127]    [c.314]    [c.260]    [c.71]    [c.180]    [c.271]    [c.176]    [c.142]   
Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.248 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.248 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.248 ]

Реология полимеров (1977) -- [ c.175 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.270 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.270 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте