Магнийбромид фенил

Тетрафенилметан можно получить действием на трифенилхлорметан фенил-магнийбромидом. [c.387]

Задачу перехода к прогестерону можно в принципе разрешить постепенной деградацией боковой цепи ПО Барбье, но так ка,к вта постепенность стоит очень дорого, то был разработан более или менее удачный способ, где эта многостадийность устранена (Мишер, Швейцария). Исходят из метилового эфира кислоты (XV), действуя на него фенил-магнийбромидом. В результате дегидратации промежуточно образующегося дифенилкарбинола получается соединение (XVI). Вместо того, чтобы окислять последнее, как это делали по старым методам, поступают следующим образом. Прежде всего действуют хлористым водородом, который присоединяется по двойной связи в кольце В, защищая эту двойную связь приблизительно так же, как бромом защищали двойную связь в холестерине. [c.329]

Реактив Гриньяра, взаимодействуя со сложными эфирами, дает третичные спирты. Так, например, фенил-магнийбромид, реагируя с этиловым эфиром бензойной кислоты, образует трифенилкарбинол [c.273]

Так, (—)-ментиловый эфир -пировиноградной кислоты действием фенил магнийбромида был превращен с 50%-ным выходом в атролактиновую кислоту с избытком (+)-кислоты (18%) [c.54]

Описанная здесь методика является видоизменением метода Шеллера i. Дифенилселен может быть получен также из диазоти-рованного анилина и моноселепидов щелочных металлов реакцией Фриделя-Крафтса из бензола и четыреххлористого селена или двуокиси селена из дифенилсульфона и селена З из фенил-магнийбромида и селена двухлористого селена хлорокиси селена или двубромистого селена а также из селенофенолята натрия и бромбензола i. [c.239]

Метилэтилфенилкарбинол получают по методу Гриньяра из ацетофенона действием этнлмагнийиодида или же из метилэтилкетона и фенил магнийбромида . [c.647]

Активированный магний. Рике и Худналл [I] разработали способ приготовления высокоактивной формы магния в мелкораздробленном состоянии, пригодного для получения труднооб-разующихся реактивов Грнньяра. По этому методу безводный хлорид магния восстанавливают щелочным металлом в инертном растворителе типа эфира в атмосфере инертного газа. Для этой цели особенно подходит натрий в диглиме или калий в ТГФ. При этом нет необходимости удалять образующиеся соли патрия и калия, а реактив Гриньяра можно получать прибавлением алкил- или арилгалогенида непосредственно к суспензии порошкообразного металлического магния. Например, фенил-магнийбромид был получеи из бромбензола и активированного магния в ТГФ при —78° в течение 30 мин с выходом более 60%. Таким путем синтезирован даже неизвестный до настоящего времени фенилмагнийфторид, правда, с выходом лишь около 5%. [c.308]

Гидриды никеля, железа, кобальта, хрома, ниобия, тантала, вольфрама, полученные взаимодействием эфирных растворов фенил-магнийбромида с безводными галогенидами металлов, имели высокое содержание водорода (до МеНв в случае гидрида железа). Такие гидриды не могли существовать в отсутствие растворителя и других продуктов реакций, легко разлагались при комнатной температуре и отличались большой реакционной способностью. Многие исследователи ие смогли воспроизвести получение гидридов по указанной методике. В настоящее время возможность получения гидридов данным методом вызывает сомнение конечные продукты, вероятно, являются гидридом нескольких металлов, например железа и магиия в случае получения РеНв, никеля и магния в случае получения Ы1Н4 и т. д. [c.13]

Пентафтордифенил получают взаимодействием гексафторбензола с фениллитием в эфире (выход 36—70%) [78, 89] или с фенил-магнийбромидом в тетрагидрофуране (выход 7%) [169] окислением пентафторфенилгидразина окисью серебра или хлорной [c.137]

Исследована кинетика окисления дифенилмагния (ДФМ), его комплекса с фенил-магнийбромидом (ФМБ) состава 1 1 и трет-бутоксифенилмагния кислородом воздуха в ароматических углеводородах в интервале температур от —21 до +40° С. В отличие от высокоактивных реагентов З риньяра автоокисление этих соединений протекает медленно. Определены активационные параметры процесса. Все изученные объекты относятся к одной реакционной серии, для которой имеет место изокинетическое соотношение -73,8+3,25ЛН 5 . [c.318]

Имеющееся химическое доказательство, а именно то, что при реакции анилин-бортрифторида с фенил-магнийбромидом был получен только (фениламино)-дифенилбор (СбН5)НН—В(СвН5)2, кажется более сомнительным. Эта реакция рассматривалась как свидетельство в пользу существования структуры типа я-комплекса. Однако такое протекание реакции не является необычным. Наряду с вышеупомянутым предположением также может быть постулировано внутри- [c.28]

Выход дифенилкарбинола ири получении его из фенил-мапний бромида и бензальдегида существенно зависит от порядка прибавления реагентов. Чтобы получить дифенил-карбинол с наи-болышим (ВЫХОДОМ, следует бензальдегид прибавлять к фенил-магнийбромиду. При обратном порядке прибавления происходят следующие побочные реакции (матиевый алкоголят вторичного спирта получен на первой стадии реакции) [c.187]

На выход асимметрического продукта заме гное влияние оказывают положение и эффективность асимметрической группы, которая с определенной стороны экранирует реакционный центр в редком случае она может быть больше 20—30%. В следующих примерах используются два принципа. В первом примере субстрат, пирови-ноградная кислота (X), в результате этерификации ментолом приобретает асимметрическую группу и в последующей реакции с фенил-магнийбромидом превращается в оптически активную атролактино-вую кислоту (XI) [3] [c.162]

Тетрафенилборат натрия [139]. К раствору фенил-магнийбромида, полученного из 9,6 г магния, 60 г бром-бензола в 200 мл абсолютного эфира, охлаждаемому водой, медленно прибавляют при энергичном перемешивании 8,8 г молекулярного соединения трехфтористого бора с эфиром (т. кип. 125—129°), растворенного в 30 мл абсолютного эфира реакцию проводят в 0,5 л трехгор-лой колбе, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Все соединения колбы лучше осуществлять на шлифах. Фенил-магнийбромид должен быть в избытке. Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч на водяной бане. Затем в вакууме отгоняют эфир, нагревая на водяной бане до кипения и поддерживая эту гемпературу 15—20 мин. Реакционную колбу охлаждают водой и затем прибавляют 400—500 мл воды. Если температура поднимается, колбу вновь охлаждают водой. Выпадает осадок фтористого магния и всплывает некоторое количество маслообразного вещества, которое скоро застывает, если реакционную массу вылить в плоскую чашку. [c.166]

В зависимости от строения фторолефина эти реакции происходят с различной легкостью. Наоборот, электронофильные реагенты — галоиды, N304 и другие — присоединяются к перфторолефинам с гораздо большим трудом. Присоединение к ним галоидов, например, протекает в несравненно более жестких условиях, нежели к незамещенным олефинам, а продукты присоединения галоидов обладают сильно выраженными окислительными свойствами. Так, 1,2-дииодтетрафторэтан при взаимодействии с меркаптанами образует дисульфид (с регенерацией тетрафторэтилена), а с фенил-магнийбромидом дает иодбензол. Эти факты позволяют сделать заключение о сильном сопряжении связей в молекулах этих галогенидов в момент реакции [c.718]

Гексамерная о-фениленртуть получена Виттигом с сотр. [95] из о-фени-лен-б с-магнийбромида (в свою очередь полученного из о-дилитийбензола бромистого магния) и сулемы с выходом 88% [c.29]

Как установлено, значительная часть металлалкила при полимеризации метилметакрилата идет на образование олигомеров, содержащих от 3 до 10 мономерных звеньев. При обработке реакционной смеси обычными осадителями полимеров эти продукты остаются в растворе. Естественно, что экспериментальная величина эффективности инициирования будет существенно зависеть от того, принимались ли во внимание эти продукты при расчете. Чаще всего заключения об эффективности инициирования строятся на данных, относящихся только к высокомолекулярным соединениям. Как мы видели, при данном условии эта величина для полимеризацип метилметакрилата, инициированной литийбутилом в углеводородной среде, не превышает 0.05. При учете олигомеров суммарная эффективность инициирования составит 0.3—0.6. По данным Гуда, при полимеризации в системе ММА—фенил-магнийбромид при 0° наряду с полимерами образуются низкомоле-ку.лярные соединения, в том числе продукт (4, XVIII) [c.145]

Ацетилен-бис-(магнийбромид) в хлороформе и ацетиленид натрия в тетрагидрофуране взаимодействуют с ВзОеВг (К = этил, циклогексил или фенил), образуя соответствуюш ие бис-(триорганогермил)-ацетиленовые соединения [169] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология