ацетил этил

I —, а-ацетил-, этило-иын эфир [c.612]

Теоретически возможно сдваивание ацетатных радикалов в клетке, что снова может привести к образованию перекиси ацетила. Эту реакцию можно проследить, используя меченную по карбонильному кислороду перекись ацетила. Меченая перекись частично разлагается в растворе, после чего неразложившуюся перекись вы- [c.87]

Поскольку азометан дает только метильные радикалы, то он может служить хорошим реактивом на свободные метильные радикалы, образуемые перекисью ацетила. Эти радикалы не могут давать комплекс с молекулой двуокиси углерода или частично разлагать ацетатный радикал. [c.88]

Смешивается с водой, большинством органических растворителей и маслами. В сравнении с простыми эфирами этилеигликоля обладает наиболее высокой растворяющей способностью. Растворяет природные смолы, виниловые полимеры, ацетил-, этил- и бензил-целлюлозу, в присутствии спирта — нитрат целлюлозы. Однако из-за высокой токсичности применяется крайне ограниченно. [c.44]

Синтез метилтриацетоксисилана с помощью уксусного ангидрида осуществляется в одну стадию с одновременной отгонкой побочного продукта — хлористого ацетила. Это тем более легко осуществимо, что хлористый ацетил кипит при 55 °С, в то время как метилтрихлорсилан кипит при 66 °С, уксусный ангидрид — при - 140 °С, а метилтриацетоксисилан — при 84—90 °С (при 10 мм рт. ст.). Синтез протекает по реакции [c.138]

При действии алюмогидрида лития ортоэфиры претерпевают гидроге-нолиз, образуя с высоким выходом ацетали. Эта реакция может также применяться для превращения нитрилов в альдегиды, так как ортоэфиры легко могут быть получены из нитрилов [34]. [c.501]

Ацилперекиси. Наиболее известными примерами этого класса перекисей являются перекись бензоила и перекись ацетила. Эти перекиси разлагаются при нагревании в соответствии со следующей схемой [c.128]

Фурил-2-ацетил)этил-4-оксику- [c.81]

Около 1950 г. были получены хронически действующие родентициды, которые убивают грызунов лишь при приеме нескольких разовых доз. Наиболее широко и успешно применялся варфарин — 3-(1-фенил-2-ацетил-этил)-4-гидроксикумарин, который получают взаимодействием гидроксикумарина с бензальацетоном. [c.137]

Хлористый К-Ацетил этил амин [c.253]

Диэтиловый эфир метил-(Р-ацетил)этил- СаНвОКа малоновой кислоты Диэтиловый эфир а-ацетил-а -карб- СаНвОКа этоксиянтарной кислоты [c.195]

Нитро, ацето, этил, бензил и др.— для соответствующих эфиров целлюлозы. [c.150]

Первые представления о конституции органических соединений возникли в непосредственной связи с электрохимической теорией Берцелиуса. Они базировались на признании существования особых органических сложных атомов (радикалов) и дуалистической ( парной ) конституции органических веществ. Эти представления стали основой теории радикалов. Допускалось, что радикалы могут существовать в свободном состоянии, подобно атомам минеральных веществ. К числу таких радикалов относили циан, бензоил, какодил, а также ацетил, этил и другие. [c.8]

Для практических работ рекомендуется анализ таких веществ, как уксусная кислота, фталевый ангидрид и хлористый ацетил. Эти вещества содержат примеси, и цель анализа — установить содержание в них основного вещества. Так, в технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться анализом реактивной уксусной кислоты, содержащей 99,5—99,8% основного вещества. Навеску уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Результат анализа вычисляют по формуле [c.184]

Переэтерификацию обычно проводят метанолом или этиловым спиртом в при сутствии небольшого количества сильной минеральной кислоты, основания или алкоголята щелочного металла [1591]. Из поливинилового спирта полу чают далее различные ацетали. Эти известные пластические массы полу чаются из него действием альдегидов пли простых виниловых эфиров (ср. стр. 316) в присутствии в качестве катализаторов сильных кислот [1592, 1593[, например [c.336]

Вследствие высокого давления пара хлористого ацетила при комнатной температуре необходимо принимать специальные меры для предотвращения значительных потерь хлористого ацетила. Это удалось успешно осуществить путем образования устойчивых, но нерастворимых пиридиниевых солей. [c.368]

Полимерные ацетали, например полиоксиметилены [810], могут быть легко гидролитически расщеплены, как и низкомолекулярные ацетали. Это расщепление используется для аналитического определения содержания формальдегида [c.122]

Зоокумарин. Зоокумарин в нашей стране выпускают в двух формах 1) в виде порошкообразной смеси яда и костной пыли в соотношении 1 99 (1%-ная смесь) и 2) в виде порошкообразной смеси яда и костной пыли или крахмала в соотношении 1 199 (0,5%-ная смесь). В качестве яда используют 3(альфа-фенил-бета-ацетил-этил)4 оксикумарин (019115404). Это порошок серого цвета, без вкуса, с характерным запахом. В воде практически не растворяется. [c.514]

Было обнаружено, что при взаимодействии раствора ионов [НЬ(С0)г12] с метилиодидом прп комнатной температуре полосы ИК-спектра исходного аниона дниододнкарбонилродия замещаются полосами 2062 и 1711 см->. Полоса 1711 см > характерна для частоты ацетила. Эти полосы ИК-спектра были приписаны промежуточному соединению П1 в предложенной Форстером схеме механизма (см. рис. 3). Предполагается, что ад-дукт метилиодида (промежуточное соединение II) существует только как переходная форма и быстро перегруппировывается [c.296]

Для борьбы с грызунами применяется 3-(а-фенил-р-ацетил)этил-4-окси-у марин, вызывающий внутреннее кровотечение [152 ], а его нитропроизвод-)е —3-(а-п-нитрофенил-р-ацетил)этил-4-оксикумарнн (LXXV) — имеет )именение в медицине вследствие малой токсичности и слабых кумуля-[вных свойств. [c.244]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Получение из кетонов и полиоксисоединений. Обычно труднее получить простые кетали, чем простые ацетали. Эта трудность возрастает при переходе к циклическим кеталям, вследствие чего только в 1922 г. Бёзекен и Германе [104] впервые сообщили об успешном осуществлении конденсации триметиленгликоля с ацетоном в кислой среде с образованием 2,2-диметил-1,3-диоксан а. [c.32]

Полуацеталями называются соединения, содержащие при одном атоме углерода гидроксильную и алкоксиль-ную группы. Ацетали — это соединения, содержащие при одном атоме углерода две алкоксильные группы [c.372]

Свежеобразованная путем отрыва поверхность обладает также повышенной химической активностью. На это указывают эксперименты, проведенные Л. П. Морозовой по прививке акрилонитрила на свежеобразованной новерхности различных эфиров целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетил-, этил- и бензилцеллюлоза). Прививка акрилонитрила осуществлялась в отсутствие каких-либо инициирующих агентов. Эффект прививки регистрировался с помощью методики, разработанной Л. П. Морозовой, в основу которой было положено исследование ИК-спектров новерхности. Отрыв производился в специальном вакуумном приборе (рис. 7). Пленка полимера наносилась на стеклянный ролик. Толщина пленки соответствовала 200 мк. Осуществлялся отрыв без укрепляющего материала, при этом контрольные опыты показали, что в области 5000—1800 см (призма ИР) исследуемые спектры были достаточно четкими. В этой же области спектра проявлялись харар тери-стические частоты функциональных групп исследовавшихся эфиров целлюлозы, а также полоса поглощения акрилонитрила. Ролик с нанесенной пленкой помещался в вакуумный прибор. Отрыв производился падающим грузом, приводимым в действие электромагнитом, который подводился к колпаку извне. Длина пленки подбиралась таким образом, чтобы после отрыва она находилась в слегка натянутом состоянии. Акрилонитрил помещался в пробирках, отключенных от камеры шлифами. Впуск акрилонитрила производился тотчас же после отрыва [c.504]

Этиленгликоль, содержащий две гидроксильные группы, реагирует с пятихлористым фосфором, давая дихлорэтан . С хлорангидридами органическик кислот 1,2-гликоли реагируют с образованием сложных эфиров соответствующих хлоргидринов В случае этиленгликоля и хлористого ацетила эту реакцию можно представить так [c.557]

Ацетали—это относительно высококипящие вещества, однако в результате понижения полярности время удерживания ацеталей на полярном р,3 -оксидипропионитриле ниже, чем у соответствующих спиртов . Для определения ацеталей следует выбирать более короткие колонки и проводить анализ прн более низких температурах (аце тали при температуре выше 140 °С неустойчивы). [c.142]

Окисление Р-гидроксиалкилсульфидов тетраацетатом свинца дает ацетали эту реакцию используют как метод расщепления кетонов (см. схему 85) [117]. [c.220]

Эти реакции, по-видимому, протекают по механизму SrnI-Механизм с участием ариновых интермедиатов может быть исключен из рассмотрения, так как реакции не идут в темноте. При обработке реакционной смеси, взаимодействовавшей в темноте, тяжелой водой количественно регенерировалось исходное соединение, содержащее 0,95 дейтерия в соответствующей метильной группе ацетила. Эти реакции также ингибируются ди-грет-бутилнитроксидом [37]. [c.46]

В техническом формалине содержится до 10% (масс.) метанола, позтому помимо гликолей могут образовываться полуацетали и ацетали. Это приводит к существенному усложнению спектра ЯМР С (так же, как и спект ра ПМР [4, 5, 13]). В спектре ЯМР технического формалина (рис. 2.3) имеется слабый сигнал свободного метанола при 49,9 мд., по три пика кон цевых СНзОчгрупп (вблизи 56 мд.) и -групп (вблизи 94 мд.) [c.46]

Dellatol-М — пластификатор для коллодиума, ацетил-, этил- и бензилцеллюлозы. Уд. вес 1,26 т. пл. 39—42° т. кип. 220— 230° (12 мм). Не растворяется в воде и бензине растворяется в спиртах, сложных эфирах, хлорированных ароматических и алифатических углеводородах. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология