фенил фенилэтил

DL-a-Фенилэтил хлористый ОЬ-1-Хлор-1-Фенил-этан [c.529]

Существенный интерес представляет изучение перегруппировок органических соединений под влиянием, радиации. Так, при облучении -у-лучами 2-фенилэтил-1-С -иодида образуется 2-фенил-Этил-2-С -иодид при облучении этанола 1-С получается этанол [c.251]

Дифенил-4-(2-фенилэтил)-гептан (I) 1 -Фенил-4-(2-фенил-этил)-7-циклогексил-гептан (II) Катализатор и условия те же образуется 5,6 г II из 8,5 г I [1360] [c.1165]

Анизол (I), фенил-пропиолоилхлорид (II) Р-Хлор-4-метокси-халкон, п-метокси-фенил-(фенилэти-нил)-кетон А1С1з в СЗа, нагревание реакционной смеси с 8 до 50° С за 2,5 ч, затем 50° С, 1 ч, I II = = 20 14 (вес.) [1578] [c.212]

Р-Хлор-4-метокси-халкон, -метокси-фенил-(фенилэти-нил)-кетон [c.212]

Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]

Два других метода (б) и (в) основаны на конденсации фенил-этиламина с альдегидом или кислотой с последуюпхей циклизацией в присутствии кислот. По такой обпхей схеме можно получать ди- и тетрагидроизохинолины. И те и другие легко дегидрируются до ароматических соединений. Из. д бш-замепхенных фенилэтил-аминов этими двумя методами можно синтезировать изохинолины с заместителями только в положении 6. Кроме того, они позволяют синтезировать изохинолины, замепхенные любыми алкильными и арильными группами по положению 1. Но если у бензольного кольца исходного фенилэтиламина имеются электроноакцепторные группировки, то оба эти метода непригодны для синтеза изохинолинов. [c.133]

Позднее 1-фениларсиндолин (429) был синтезирован значительно более простым способом. Добавление 2-фенилэтилбромида к фенилдихлорарсину в кипящем водном растворе гидроксида натрия дает фенил (2-фенилэтил)арсиновую кислоту (427), которая легко циклизуется под действием серной кислоты в 1-фениларсин-долиноксид-1 (428), который без выделения восстанавливается диоксидом серы до 1-фениларсиндолина (429) (схема 181) [186]. [c.404]

Индексы вязкости углеводородов (VI), (X), (XI) и (XII) соответственно 116, 106, 70 и —5 гексакозана, 9-(2-фенилэтил) гептадекана, 1-фенил-3-(2-фенилэтил) гендекана и 1,5-дифенил-8-(2-фе-нилйтил) пентана соответственно 116, 108, 78 и —15. [c.31]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]

Эта реакция успешно протекает с соединениями, у которых К представляет собой алкильную группу (от метила до амила), а также фенил, бензил, З-фенилэтил и бензоил. Образование цикла из несимметричных аминодиэфи-ров может быть показано на примере синтеза М-метил-З-пиперидона [c.509]

Диметилфенил)-4-фенил-2,3-дигидро-2,3-фурандион (2). Раствор 29.65 г (0.1 моль) 1-(2,5-диметилфенил)-1-триметилсилокси-2-фенилэтена 1 и 8.5 мл (0.1 моль) оксалилхлорида в 60 мл абс. хлороформа кипятят 4 ч. Растворитель отгоняют, добавляют 100 мл абс. гексана, доводят до кипения, охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Получают 13.92 г фурандиона 2, оранжевые кристаллы, выход 50%, 7 пл 133-134°С (хлороформ-гексан, 1 1). [c.269]

Диметил-0-[3-(карб-1 -фенилэто-кси)пропен-2-ил-2-фосфат Кислота 3-димето-ксифосфорилокси-кротоновая, 1-фенил-этиловый эфир циодрин 0,05 [c.33]

Дибутиловый эфир фенилэ ги лма лоновой кислоты, формамид Диамид фенилэтил-малоновой кислоты (1), бутанол, N-фенил-бутирамид (П), СО N3 в метаноле (очевидно, образуется NaO H5) кипячение 7 ч. Выход I — 64%, 11 — 25% 568] [c.63]

Нитростирол Дет н-Алкены (I) н-Алканы (II) 1,4-Динитро-2,3-дифенилбутан, оксим фенилацеталь-дегида [Р-фенилэтил-амин, 1-фенил-2-нитроэтан] груктивное гидрирован Продукты гидрогенолиза Pd, Pt, Ni в различных растворителях, 25° С. Константа скорости уменьшается в ряду Pd > > Pt > Ni [530] ие и гидрогенолиз по С—С-связи Pd на силикагеле 350—400° С, в токе H . При разложении I выход газообразных продуктов больше — 10—15% [531] [c.806]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология