Алициклические соединения дегидрогенизация

Своими корнями мультиплетная теория связана с исследованиями Зелинского по каталитическому превращению углеводородов. Плодотворное сочетание разносторонних научных интересов школы Зелинского, систематически проводившей исследования в области стереохимии, химии алициклических соединений и химии нефти, позволило глубоко проникнуть в сущность химических процессов гидро- и дегидрогенизации, циклизации и крекинга углеводородов (см. [7]). Оно позволило Зелинскому и его сотрудникам наиболее точно оценить роль стереохимических факторов в этих процессах и прийти к выводу об участии катализатора в изменении формы молекул. [c.297]

Значение пластмасс и некоторых продуктов органического синтеза существенно возрастет в будущем, хотя основным источником сырья для их получения пока является нефть с очень высоким ИИР (13,1%). Положение может быть изменено к лучшему, если удастся сократить расходы нефтепродуктов для топливных целей. В настоящее время на нефтехимические синтезы расходуется 5—67о всей нефти, но к-2000 г. эта доля возрастет до 15%. Следует отметить, что разведанные запасы нефти сейчас оцениваются величиной 120 млрд. т. Но предполагается, что к 2000 г. эти запасы будут расширены до 270 млрд. т. В современном нефтехимическом синтезе в основном используются низшие ненасыщенные ациклические и ароматические углеводороды. Эти соединения получают пиролизом газообразных парафинов, легких нефтяных фракций, а в последнее время тяжелых фракций и даже самой нефти. Современные установки для пиролиза укрупнены настолько, что могут производить от 500 до 700 тыс. т в год ненасыщенных углеводородов. В результате переработки нефти получают много продуктов, среди которых важнейшими являются низшие олефины и диолефины (этилен, пропилен, бутадиен и изопрен), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол) и газовая смесь оксида углерода (П) с водородом. Эти вещества — исходное сырье для многих тысяч промежуточных и конечных продуктов, некоторые из них указаны на рисунке 8. Переработка алифатических, алициклических и ароматических углеводородов осуществляется с помощью таких процессов, как дегидрогенизация, окисление, хлорирование, сульфирование и т. д. [c.71]

Дегидрогенизация шестичленных алициклических и гетероциклических соединений идет на Р1, Рс1, Ни, НЬ, нанесенных на носители, при высоких температурах и давлении, с высоким выходом [5, 36, 39, 296, 419, 554—565, 567—578, 585—592, 594, 595, 709, 934, 935, 938, 940, 1073, 1075—1113, 1120, 1123—1125]. [c.1005]

В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться дегидрогенизацией некоторых алициклических углеводородов и полимеризацией ненасыщенных соединений но так как процесс идет при наличии избытка водорода, то образующиеся у соединений в процессе их расщепления свободные связи быстро насыщаются водородом. Этим сводится к минимуму роль реакций уплотнения, приводящих к коксообразованию или к образованию вторичных высокомолекулярных продуктов, переработка которых представляет особенно большие затруднения. [c.274]

Установление структуры алициклических соединений с высоким молекулярным весом обычными методами анализа чрезвычайно трудно и требует большой затраты времени. Если же эти вещества могут быть превращены однозначным способом в родственные ароматические соединения, то такие вопросы, как относительное ра1Сположение колец и заместителей, могут быть решены сравнительно легко. Отметим также, что вследствие дегидрогенизации уменьшается число возможных изомеров, что в своЮ очередь облегчает исследование. Кроме того, родоначальные ароматические соединения обладают ярко выраженными типическими свойствами (например, характерными спектрами поглощения), благодаря чему их значительно легче идентифицировать, чем гидрированные производные. Выяснив же строение кольцевой системы, можно приступить и к установлению положения углерод-углеродных двойных связей и заместителей, а также к выяснению-стереохимических отношений, [c.159]

Дегидрогенизация является очень полезным и тонким методом изучения общей природы алициклических соединений. Например, отношения сердечных аглюконов к стеринам были впервые установлены с помощью дегидрогенизации. Вопрос о том, принадлежат ли различные сапогенипы к группе стеринов или тритерпенов, может быть быстро решен на основании результатов дегидрогенизации [296, 297]. [c.195]

Как показали Сабатье и Саидеран [10], ароматические углеводороды и разнообразные их производные при пропускании в парах вместе с водородом над специально приготовленным, мелко раздробленным металлическим катализатором (лучше всего N1) присоединяют 6 атомов водорода, превращаясь в соответствующие алициклические соединения. Эта гидрогенизация для ароматических углеводородов легко идет уже при 180—200°. При более высокой температуре протекает обратный процесс — дегидрогенизация, т. е. распад циклогексана и его гомологов на ароматические углеводороды и водород. Как показали позднейшие исследования, в подходящих условиях, при температуре не выше 300°, эта реакция может давать почти количественные выходы. Таким образом, совокупность обоих превращений, гидрогенизации и дегидрогенизации, может быть вырангена, например, для бензола следующим уравнением [c.82]

Рассмотрение превращений отдельных классов углеводородов и других соединений позволяет сделать вывод, что в свете современных данных деструктивная гидрогенизация должна рассматриваться как совокупность ряда параллельных и параллельно-послс довательных реакЩ1Й расщепления высокомолекулярных соединений, деструктивного гидрирования, гидрирования, изомеризащтп. В неблагоприятных гсловиях процесс может сопровонодаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алициклических соединений, полимеризацией непредельных и конденсацией ароматических углеводородов, приводящими к коксообразованию. [c.38]

Экспериментальные данные показывают, что процесс гидрогенизации, или, точнее, деструктивной гидрогенизации, представляет совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления высокомолекулярных соединений, деполимеризации, деструктивного гидрирования, гидрирования и изо-ыеризации . В неблагоприятных ус.товиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению дегидрогенизацией некоторых алициклических соединений и полимеризацией непредельных углеводородов, приводящими к коксообразованию. [c.130]

АРОМАТИЗАЦИЯ — реакция образования ароматич, соединений из соединений др. классов, Ароматич, соединения могут быть получены из алифатич. соединений дегндроцпклизацией, полимеризацией или конденсацией, А. 6-члепных алициклических соединений производят дегидрогенизацией, дега.чогепированием, дегидратацией, изомеризацией А. других алициклич, соединений — изомеризацией в соче тании с вышеприведенными реакциями. Парафиновые углеводороды, содержащие более 6 атомов углерода в прямой цени, образуют ароматич. уг.чеводороды реакцией каталитич. дегидроциклизации, открытой в 1936 советскими химиками (Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ, Б. Л. Молдавским и др.). Реакция протекает на платинированном yi Jie при 300°, на окиси хрома или окислах хрома, молибдена, ванадия, нанесенных на окись алюминия нри 500— 5.50°. При этом из молекулы парафинового у1 леводорода получается содержа-число атомов углерода ароматический [c.142]

Процесс деструктивной гидрогенизации в современном его понимании представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления высокомолекулярных соединений, деполимеризации, деструктивного гидрирования, гидрирования и изомеризации В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному нанравлеиию дегидрогенизацией некоторых алициклических углеводородов и полимеризацие ненасыщенных соединений, приводящих к коксообразованию. [c.310]