Трихлоргидрин пентаэритрита

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита масляной кислоты [c.403]

Трихлоргидрин пентаэритрита, т. нл. 64° получение см. [2]. [c.109]

В четырехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, нагревают до полного расплавления 191,5 г (1 М) трихлоргидрина пентаэритрита и при интенсивном перемешивании прибавляют но каплям 137 г М) треххлористого фосфора. Реакционную смесь нагревают до 80° и выдерживают при этой температуре 4 часа (см. примечание). Из реакционной массы удаляют в токе сухой углекислоты на водоструйном насосе следы треххлористого фосфора, а остаток в колбе перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 12071,5 мм. [c.110]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты [c.651]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир, получающийся полимеризацией 3,3-6ис(хлорметил)оксациклобутана. Исходным сырьем для его синтеза служит пентаэритрит. При взаимодействии пентаэритрита с хлористым водородом в присутствии уксусной, масляной или других жирных кислот и последующем дегидрохлорировании образовавшегося моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита раствором водной щелочи получается мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. В присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиратов или алкилалюминия) он полимери-зуется по схеме [c.268]

По данной методике был произведен анализ ряда образцов с различным содержанием дихлоргидрина и трихлоргидрина пентаэритрита, полученных лабораторией оксосинтеза. На основании проведенного исследования можно сделать вывод о возможности надежного определения твердых веществ, в частности, дихлоргидрина и трихлоргидрина пентаэритрита по инфракрасным спектрам поглощения. [c.50]

Синтез трихлоргидрина пентаэритрита [c.39]

Дихлоргидрин пентаэритрита Трихлоргидрин пентаэритрита [c.199]

Трихлоргидрин пентаэритрита. . Натриевая соль 2,4-дихлорфенокси- 0,043 — 0,9 [c.26]

О—формаль дихлоргидрина пентаэритрита //-фенил-гликоль /2—трихлоргидрин пентаэритрита. [c.199]

Процесс получения пентапласта состоит из следующих стадий получение ацетата пентаэритрита получение моноацетата — трихлор-гидрина пентаэритрита получение трихлоргидрина пентаэритрита получение и полимеризация 3,3-бис (хлорметил)-оксациклобутана. [c.174]

Для получения моноацетата трихлоргидрина пентаэритрита ацетат пентаэритрита обрабатывают хлористым водородом. Реакция протекает по схеме [c.175]

Получение трихлоргидрина пентаэритрита заключается в обработке моноацетата трихлоргидрина спиртовым раствором м-толуолсульфо-кислоты. Реакция гидролиза протекает по схеме [c.175]

Кемпбелл [21] приготовил эфир трихлоргидрина пентаэритрита действием газообразного хлористого водорода на пентаэритрит в ледяной уксусной кислоте при повышенной температуре (160° С) без применения катализатора. [c.9]

ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИЕ ТРИХЛОРГИДРИНА ПЕНТАЭРИТРИТА И ЕГО МОНОЭФИРА [c.50]

ПОБОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ В ПРОЦЕССЕ ДЕГИДРОХЛОРИРОВАНИЯ ТРИХЛОРГИДРИНА ПЕНТАЭРИТРИТА И ЕГО МОНОБУТИРАТА [c.73]

Кроме упоминавшегося бромистого этила, а также бромистого мгтила СНзВг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие алкилхлориды и хлоргидрины многоатомных спиртов. Из последних особенно интересны ди- и трихлоргидрины пентаэритрита [c.140]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита валериановой кислоты см. Пентаэритритмоновалерат три-хлоргидрин [c.335]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита масляной кислоты см. Пентаэритритмонобутират трихлор-гидрин [c.335]

Нами дихлорангидрид р,<р,р-трис (хлорметил)этилфосфори- TOII кислоты получен впервые [1] взаимодействием треххлористого фосфора с трихлоргидрином пентаэритрита или с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном при нагревании. [c.109]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты СэН,Ю2С1з- 122.32, 18912 [c.821]

Кроме упоминавшегося этилбромида, а также метилбромида СНзВг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие хлоралканы и хлоргидрины многоатомных спиртов. Из последних особенно интересны дихлоргидрин пентаэритрита (1) и трихлоргидрин пентаэритрита (2), которые получают из безводного НС1 и пентаэритрита в присутствии [c.132]

Формаль дихлоргидрина пентаэритрита Трихлоргидрин пентаэритрита. ... Фенилгликоль............ [c.199]

При синтезе 3,3 -ди(хлорметил)оксациклобутана, являющегося основой для получения ценного полимерного материала — пентапласта, из трихлоргидрина пентаэритрита, наряду с основными продуктами синтеза, мономер может содержать такие примеси, как хлористый изобутилен, 3,3 -метил(хлорме-тил)оксациклобутан, 2,6-диоксаспиро-3,3 -гептан, дихлораце-тон. [c.90]

ИК-спектроскопия дает определенную информацию о молекулярном строении пентапласта. В области 150—4000 см в ИК-спектрах пентапласта наблюдается ряд полос поглощения [144, 146—148], отдельные полосы обнаружены и в УФ-спектрах [48]. На рис. И показаны изменения в ИК-спектрах при переходе от трихлоргидрина пентаэритрита к 3,3-бис(хлорметил)оксацикло,бутану и пентапласту. [c.26]

Рис. и. ИК-спектры и их изменение при превращении трихлоргидрина пентаэритрита (а) в 3,3-бис(хлорме-тил)оксациклобутан (б) и пептапласт (в) [147]. [c.27]

Галогенпроизводные оксациклобутана получаются с лучшихми выходами. Говарт и Бейерт [7], используя в своей работе пентаэритрит, защитили центральный атом углерода введением хлора в. метильные группы и получили трихлоргидрин пентаэритрита. Действием на последний спиртовым раствором калиевой щелочи авторы получили 3, 3-ди-(хлорметил)-оксациклобутан с 70—80%-ным выходом. [c.8]

Морадиан и Клок [14] использовали реакцию пентаэритрита с тионилхлоридом для получения MOHO-, ди- и трихлоргидрина пентаэритрита. Подробно изучив эту реакцию, авторы установили зависимость степени замещения от соотношения тионилхло- [c.8]

Представляет интерес непрерывный способ получения аце-тилированных хлорпроизводных с осуществлением противотока газообразного хлористого водорода и смеси алифатической или ароматической кислот и пентаэритрпта [22]. Реакция протекает в присутствии 0,05—5% катализатора Фриделя — Крафтса при 160—250° С и 2.8 ат. В этих условиях получаются моноацетат трихлоргидрина пентаэритрита (температура кипения 156— 16ГС при 20 мм рт. ст.) и диацетат дихлоргидрина пентаэритрита (температура кипения 160—170°С при 15 мм рт. ст.). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология