Угольная кислота диэфиры

Фосген (хлорокись углерода) представляет собой дихлорангидрид угольной кислоты. Этот смертельно ядовитый газ, который безнаказанно применялся во время первой мировой войны, реагирует со сниртами, давая органические карбонаты — диэфиры угольной кислоты. [c.140]

Диэфиры угольной кислоты и алифатических спиртов, а также моноэфиры полигликолей, добавляемые в топливо в количестве 0,04—0,3% (об.), приводят к снижению количества отложений в камерах сгорания. [c.270]

Диэфиры угольной кислоты [c.539]

Из диэфиров угольной кислоты главный интерес представляют циклические карбонаты гликолей [c.218]

Поэтому синтез полимочевин, казалось, было бы целесообразно проводить путем взаимодействия диэфиров угольной кислоты с диаминами. Однако такой процесс сопровождается многочисленными побочными реакциями, вследствие чего ухудшаются свойства получаемого полимера. [c.436]

Переэтерификация диэфиров угольной кислоты дигидрокси-соединениями (см. схему 3.5, в). [c.84]

Диэфиры угольной кислоты (карбонаты) получают из фосгена при 70—100°С и небольшом избытке спирта [c.207]

Способ производства продуктов конденсации из диаминов и диэфиров угольной кислоты (диалкилкарбонатов) и многоосновных спиртов или из соединений, которые содержат эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы и диамины, отличающийся тем, что исходные продукты нагревают до высокой температуры в эквимолекулярном или почти эквимолекулярном соотношении, желательно без доступа кислорода воздуха. [c.120]

Получаются в результате взаимодействия диоксидифенил-пропана с фосгеном или диэфирами угольной кислоты. Поликарбонат твердый прозрачный материал, обладающий высокой механической прочностью, особенно ударной вязкостью и твердостью, повышенной нагревостойкостью, водо стойкостью, атмосферостойкостью, кислотостойкостью, масло- и жаростойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами. Растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, = 140—150° С = = 220- 230 С. [c.193]

Для снижения количества отложений в камерах сгорания пред-лагаются диэфиры угольной кислоты и алифатических спиртов, а также моноэфиры полигликолей — в количестве 0,04 — 0,3 объемн. /о. [c.329]

Переэтерификация диэфиров угольной кислоты диоксисоединениями СНз [c.273]

Переэтерификацией диоксисоединений диэфиров угольной кислоты и монофункциональных алифатических или ароматических оксисоединений. [c.42]

Поликарбонаты относятся к классу полиэфирных термопластов и представляют собой продукт конденсации хлорангидридов или диэфиров угольной кислоты и диоксисоединений жирного [c.138]

Поэтому синтез полимочевин, казалось, было бы целесообразно проводить путем взаимодействия диэфиров угольной кислоты [c.491]

Из способов получения поликарбонатов заслуживают внимания пе-реэтерификация диэфиров угольной кислоты дифенолами и реакция фосгена с дифенолами в присутствии веществ, связывающих выделяющийся НС1. [c.118]

В дальнейшем будут рассмотрены следующие типы химиче ских соединений моно- и диэфиры угольной кислоты (3, 4, R, R2 = Alk или Аг) ангидриды угольной кислоты (5) или смешанные ангидриды с карбоновыми кислотами (6) галогенангидриды угольной кислоты (7 X = галоген, и родственные азиды, Х==Мз) фосген (8) и другие дигалогенкарбонильные соединения карбаматы (9, R, R2 = Н, Alk или Аг) N-замещенные карбаматы (10, Y = N0, NO2 или галоген) карбамоилгалогениды (11,Х — галоген) и карбаминовые кислоты (11, Х = ОН) мочевины (12) изомочевины (13) и N-замещенные мочевины (14, Y == N0, NO2 или галоген). [c.537]

NO2 6H4 или 2,4-(Н02)2СбНз) претерпевают быстрое элиминирование до изоцианатов и не годятся в качестве защитных групп. Развитием этого > подхода является применение хлорформиатов (см. разд. 9.10.2.5) селективность реагентов может существенно изменяться при использовании диэфиров угольной кислоты [19]. Для введения в мягких условиях трет-бутоксикарбонильной защитной группы рекомендованы смешанные эфиры 26, R = = Ви-трет., R3 = N= ( N)Ph [20]. [c.541]

Шнелль [1154] указал, что одним из методов получения поликарбонатов может служить взаимодействие 4,4 -дноксиднфенилал-кана с диэфиром угольной кислоты. [c.86]

Алкоголиз фосгена сначала приводит к эфирам хлороугольной (хлоромуравьиной) кислоты [I, схема (Г.7.67)], которые можно выделить в свободном состоянии, а затем к диэфиру угольной кислоты II [c.116]

Переэтерификацией диэфиров угольной кислоты диоксисоедине-ннями в НИИПМ совместно с МХТИ им. Д. И. Менделеева получен поликарбонат по следующей схеме (в присутствии щелочных катализаторов) [c.105]

Так как угольная кислота является двуосновной кислотой, то она должна была бы образовать моно- и днхлориды, моно- и диэфиры и т.д. Однако монофункциональные производные неустойчивы большинство из них неизвестно в свободном состоянии, так как они разлагаются следующим образом (изображено для гипотетического монохлоран-гидрида) [c.808]

В промышленности ПК получают двумя методами переэтери-фикацией в расплаве ароматических диэфиров угольной кислоты (диарилкарбонатов) дифенилолпропаном и фосгенированием [c.203]

Второй способ получения поликарбоната заключается в пере-этерификации диэфиров угольной кислоты диоксисоедипениями. Этот способ требует высокой температуры, сложных катализаторов, сырья особой чистоты и в нашей промышленности пока не применяется. [c.138]

Получение алифатических поликарбонатов переэтерификацией диэфиров угольной кислоты алифатическими диоксисоединепиями [c.22]

Наиболее важным методом получения алифатических поликарбонатов является нереэтерификация диэфиров угольной кислоты эквимолярными количествами алифатических диоксисоединений [c.22]

Шнелл [18] указал четыре метода синтеза поликарбонатов 1) реакция переэтерификации между диоксисоединениями и диэфирами угольной кислоты и одноатомных ароматических или алифатических оксисоединений 2) реакция переэтерификации диалкил- или диарил-карбонатов из диоксисоединений, взятых отдельно или с другими диоксисоединениями 3) реакция фосгенирования — взаимодействие диоксисоединений с фосгеном в присутствии кислотосвязывающих веществ 4) взаимодействие диэфиров хлоругольной кислоты из диоксисоединений с другими диоксисоединениями в присутствии кислотосвязывающих веществ. Из указанных методов только первый и третий получили признание [74]. [c.724]

По первому методу реакция переэтерификации между диоксисоединениями (4, 4 -диоксидифенилалканами) и диэфирами угольной кислоты (дифенил-, дикрезил-, динафтилкарбонатами) протекает по схеме [c.724]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология