диоксидифенил пропано

Получаются в результате взаимодействия диоксидифенил-пропана с фосгеном или диэфирами угольной кислоты. Поликарбонат твердый прозрачный материал, обладающий высокой механической прочностью, особенно ударной вязкостью и твердостью, повышенной нагревостойкостью, водо стойкостью, атмосферостойкостью, кислотостойкостью, масло- и жаростойкостью и хорошими электроизоляционными свойствами. Растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, = 140—150° С = = 220- 230 С. [c.193]

Так как меченый центральный атом 4,4 -диоксидифенил-2,2 -пропана в эпоксидной смоле, как показано в работе [6], в основном остается в твердых продуктах деструкции, можно предполагать, что он принимает участие в создании термостойких конденсированных ароматических и других систем с сопряженными двойными связями. [c.242]

На основе 4,4 -диоксидифенил-2,2 -пропана и изофталевой кислоты (ИД) СНз СОО с 0 --ОС СНа 0,265 280 [c.248]

В газообразных продуктах распада полиарилатов ТД и ИД, кроме приведенных в таблице, обнаружены также следы водорода, этана и этилена. Очевидно, что окислы углерода образуются при разрыве эфирных мостиков, а метан —при отрыве метильных групп от остатка 4,4 -диоксидифенил-2,2 -пропана. Последнее предположение подтверждается отсутствием метана в продуктах деструкции полиарилатов ТГ и ИГ. [c.250]

К группе гетероцепных полиэфиров на основе дифенилов можно отнести также поликарбонат — продукт фосгенирования или переэтерификации 4,4 -диоксидифенил-2,2 -пропана [c.253]

Работа № 59. Поликонденсация 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и фосгена на границе двух несмешивающихся жидкостей [c.175]

Диглицидный эфир л,п -диоксидифенил-2,2-пропана [c.332]

П р и м ер в 2 молях 15% раствора едкого натра растворяют 228 г г,/Г-диоксидифенил-2,2-пропана [c.423]

Сплавляют 1 моль диглицидного эфира 4,4 -диоксидифенил-н-проп] .1-метана с 0,5 моля бисфенола А. [c.444]

Эпоксидные клеи. Для изготовления клеев применяются соединения, получаемые главным образом из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана или резорцина и эпихлоргидрина. Полиэпоксидные соединения могут отверждаться без нагревания (при употреблении в качестве отвердителей аминов) или с нагреванием (при введении в клей ангидридов органических кислот). Клеи применяются в виде растворов, в которые добавляют отвердитель, или в виде порошка (или прутков), которыми посыпают (или натирают) склеиваемую поверхность, нагретую до 120°. Склеивание проводится при 140—240°, продолжительность нагрева—от 10 мин. до нескольких часов. [c.803]

Синтез поликарбоната из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и фосгена в присутствии веществ, связывающих выделяющуюся кислоту, сопряжен с рядом существенных трудностей и неудобств. [c.181]

Диэлектрические свойства, которые приведены в табл. 119, были опре-. делены для поликарбоната 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.323]

Таблица 119 Диэлектрические свойства поликарбоната 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана [132]

При поликонденеации 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана с его быс-хлор-формиатом в среде нитробензола нри 60—100° С степень завершенности реакции (рис. 45) не столь сильно изменяется с ростом температуры, однако температура и продолжительность реакции оказывает большое влияние на величину молекулярного веса образующегося полимера (рис. 46) [24]. [c.158]

Это вещество применяется как ингибитор коррозии и обладает сильными поверхностно-активными свбйствами. Неионогенные продукты конденсации окиси этилена во многих случаях усиливают коррозию в большей мере, чем анионоактивные. Несмотря н это, к растворам, защищающим от коррозии, добавляют поверхностно-активные вещества, так как они усиливают действие ингибитора, не вступая непосредственно в реакцию с металлом. Для этой цели применяются преимущественно сульфаты жирных спиртов, бтор-алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. Симметричный эфир 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропана и гликолевой кислоты не является коллоидным электролитом, но сочетает по-верхностно-активные свойства со специфической защитой от коррозии. [c.438]

Неравновесная поликонденсация Полиэтерификация 4,4 -Диоксидифенил-2,2-пропан и бисформиат 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана 4,7 10 [48] [c.10]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

ИЗ 4,4 -ДИОКСИДИФЕНИЛ-2,2-ПРОПАНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.109]

Рентгенографические исследования поликарбоната из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана, проведенные Прицшиком [1377], показали, что среди изученных образцов встречались аморфные с частичным наложением кристаллической структуры и с довольно четко выраженной кристалличностью. Параметры решетки были следующие а 11,9, Ь 10,1 и с 21,5. Прицщик выдвинул предположение, что зигзагообразные цепи молекул ориентированы вдоль оси с. Группы — О—СО— расположены по одну сторону цепи, группы С(СНз)г — по другую. Соседние цепи повернуты в плоскости Ьс относительно друг друга на 180°. Плоскости фенильных колец направлены перпендикулярно к плоскости Ьс. [c.103]

Количество газов, выделяюш,ихся из этих полимеров, соответствует 20% от исходного веса при 500° С. Для полиарилатов на основе 4,4 -диоксидифенил-2,2 -пропана фумаровой и себациновой кислот заметное газовыделение начинается уже при 300° С. [c.250]

В промышленности ароматические полисульфоны получают по-ликонденсацией динатриевой соли 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропа-на (бисфенола А) и 4,4 -дихлордифенилсульфона в диметилсульф- [c.85]

Отечественные эпоксидные смолы на основе и, п -диок-сидифенил-2,2-пропана называют эпоксидно-диановыми [237] в честь русского ученого А. И. Дианина, который не только впервые синтезировал этот бисфенол [54], но и установил его строение [58]. п, га -Диоксидифенил-2,2-пропан часто называют дианом. [c.180]

Для изучения структурных превращ,ений молекул эпоксид-но-диановых смол снимались их УФ-спектры. На рис. 73 представлен спектр поглощения смолы ЭД-5 в ультрафиолетовой области. Для сравнения приведены спектры чистых п,/г -диоксидифенил-2,2-пропана и эпихлоргидрина. Из рисунка видно, что спектр смолы ЭД-5 имеет три максимума при длинах волн 284, 277 и229и<ж/с, т. е. относительно спектра /г,п -диоксидифенил-2,2-пропана наблюдается только некоторое смещение максимумов и различное распределение интенсивности полос поглощения. Спектры смол ЭД-6, ЭДП и ЭДЛ идентичны спектру ЭД-5. [c.189]

Работа 60. Получение полиарилата Д-2 из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и хлорангидрида терефталевой кислоты на поверхности раздела фаз [c.165]

В Пробирку, снабженную мешалкой и капельной воронкой (см. рис. 32), помещают 4,56 г 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана, 0,2 г бензил-трифенилфосфонитрилхлорида, 40,8 мл 1,0 н. NaOH. Смесь леремеши-вают 5 мин до образования раствора, затем через капельную воронку прибавляют в течение 5 мин раствор 7,13 г бис-хлорформиата диана в 15 мл метиленхлорида. Смесь перемешивают в течение 30 мин, пока не образуется вязкий раствор полимера с выделением водного слоя. Водный слой декантируют, раствор полимера промывают водой и выделяют полимер выливанием раствора в метиленхлориде в кипящую воду (работать в вытяжном шкафу ) Полимер высушивают при 50° С в термостате. Характеристическая вязкость—1,36 (в с жж-тетрахлорэтане). Если проводить реакцию только в течение 5 мин, то характеристическая вязкость полимера составит 0,9. [c.180]

Паропроницаемость пленок из поликарбоната 4,4 -диоксидифенил-1,1-диклогексана равна , 1 г-смГ -час -мм рт. стГ (при 20 ), а поликарбо-ната4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана равна 3,8 10 г см час мм рт. ст." (при 20°). [c.322]

Рис. 152. Поглощение воды поликарбонатом 4,4 -диоксидифени л-2.2 -проп япа в зависимости от относительной влажности.

Результаты поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана в дитолилметане в присутствии добавок различных соединений [c.58]

Результаты по изучению перегруппировки Фриса на низкомолекулярных сложных эфирах дибензоатах4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана, фенолфталеина и 9,9-бмс-(4-оксифенил)флуорена, моделирующих повторяющееся звено соответствующих полиарилатов (табл. 21), позволяют получить представление о влиянии химического строения эфира на подверженность его нерегруп- [c.76]

Хлорангидриды терефталевой, изофталевой и себациновой кислот, незначительно отличаясь друг от друга по своей активности в отношении 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана, в условиях межфазной поликонденеации все же образуют следующий ряд [c.109]

Влияние природы органической фазы и соотношения исходных веществ на состав смешанного полиарилата, синтезируемого межфазной поликонденсацией хлорангидрида изофталевой (И) или терефталевой (Т) кислоты, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропапа (Д) и 4,4 -диокси-3,3 -дналлилдифенил-2,2-пропана (Дд) [c.111]

В 1929 г. Карозерс и Арвин [2] синтезировали полиэтиленфталат из этиленгликоля и хлорангидрида фталевой кислоты. Вагнер (3] получил полиэфиры из ряда хлорангидридов дикарбоновых кислот и диолов, например из хлорангидрида фталевой кислоты и резорцина, хлорангидрида адипиновой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.136]

Величины примерно того же порядка были найдены Дэмсом, Пьенажеком и Турской [24] нри исследовании константы равновесия взаимодействия 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана с его бмс-хлорформиатом в нитробензоле при 60, 80 и 100° С. На рис. 30 приведена полученная ими зависимость константы равновесия процесса [c.138]

Оказалось, что при 0° С нолиэтерификация нротекает как реакция второго порядка в течеиие всего процесса. При 30 и 50° С реакция хорошо подчиняется закономерностям второго порядка лишь до степени завершенности реакции 80—90"о. На рис. 52 приведены данные по кинетике межфазной полиэтерификации фталоилхлорида и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология